抗体検査キット

... 高品質と衛生 96 ウェルズ人 il-6 エリサ キット私たちプロのメーカーとサプライヤーを購入する歓迎します。私たちは、プロシージャのための私達の ELISA キットの高品質および競争価格のあなたの保証してもいいです。 アッセイの原理 -。 ヒト CCL25/TECK ELISA キットは定量的サンドイッチ酵素免疫吸着測定法に基づいており、サンプル中のヒト CCL25 の濃度を測定します。マイクロプレートにはヒト CCL25 に特異的な抗体が予めコートされています。標準品および検体をウェルにピペッティングし、固定化された抗体に存在するCCL25を結合させます。結合していない物質を洗浄後、CCL25に特異的なビオチン結合検出抗体をウェルに添加します。洗浄により未結合の抗体-ビオチン試薬を除去した後、Streptavidin-HRPを添加する。洗浄後、基質溶液を添加し、最初に結合したCCL25の量に比例して発色させる。発色を停止し、発色強度を測定する。 説明 ...

... シングクリーンCOVID-19テストキット（コロイダルゴールド法）は、ヒト鼻腔スワブ検体中のCOVID-19由来の抗原を迅速かつ定性的に検出するための固相イムノクロマトグラフィーアッセイです。 特徴 -15分で結果が出ます -サリバ/スワブ編、袋入り1本セット -活動的な感染症の正確な診断ツール -投与し、結果を読み取ることが容易 -手頃な価格、楽器が不要、携帯性に優れています。 -大規模なテストが可能 -医療従事者のためにのみ使用してください。 -抗原版と抗体版の両方のCE証明書 -ドイツ厚生省に掲載されています。 ...

結果表示時間: 10 min - 15 min

... 使用目的 新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗体（IgM/IgG）検査は、イムノクロマト法を用いて、血清、血漿または全血検体中の新型コロナウイルスIgM/IgG抗体を定性的に検出する体外診断用医薬品である。SARS-CoV-2感染が疑われる患者の診断において、核酸検査が陰性であった場合、本検査はその診断を補完するものです。また、核酸検査と併用することで、感染が疑われる患者の診断にも利用できます。新型コロナウイルス（SARS-CoV2）抗体（IgM/IgG）検査の結果は、診断や除外の唯一の根拠として使用すべきではありません。また、一般住民のスクリーニングには使用しないでください。この検査はカセット形式で、医療機関での専門的な使用のみを目的としています。 陽性の場合はさらなる確認が必要ですが、陰性の場合でもSARS-CoV-2感染を否定するものではありません。本製品は、2019年12月以降、臨床利用に限定され、緊急時のために保管されています。本製品を日常の臨床IVD試薬として使用することは禁じられています。本製品の結果は臨床上の参考に過ぎず、患者の臨床症状と他の検査機関の結果の両方に基づいて、さらなる分析が提案されます。 本製品を使用する際には，各国のガイダンスや規制に従って，バイオハザード対策を行う必要があります。 認証 1.CE 2.NMPA 特徴 1.ワンステップのin ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 98.3 %
感度: 98.2 %

... 抗SARS-CoV-2中和抗体測定キット（血清/血漿/全血）は、血清、血漿および全血中のSARS-CoV-2中和抗体を検出するための定性的膜型イムノアッセイである。サンプルはサンプルウェルに滴下され、毛細管現象によりクロマトグラフィーが行われます。サンプル中のSARS-CoV-2中和抗体は、コロイド金で標識されたSARS-CoV-2スパイクタンパク質（SP）と結合し、テストエリアに広がります。コートされたSPサブユニットRBDNTD-CTDに捕捉され、複合体を形成してテストエリアに集まる（Tライン）。品質管理領域にはマウス抗ニワトリIgYがコートされており、コロイド金で標識されたニワトリIgYが捕捉され複合体を形成し、品質管理領域に集まる（Cライン）。Cラインが発色しない場合は、測定不能であることを示しますので、再度測定が必要です。 製品の特徴 手順が簡単で、時間をかけずに測定できます。 必要な試薬はすべて用意されており、機器は必要ありません。 CE認証を取得しています。 大規模なスクリーニングに適しています。 試験方法 パウチは室温に戻してから開封してください。密封されたパウチからカセットを取り出し、1時間以内に使用する。 カセットを清潔で平らな場所に置く。 血清・血漿の場合：試料を1滴（約30μL）サンプルウェルに入れてから、緩衝液を4滴加え、タイマーをスタートさせてください。サンプルウェル内に気泡が入らないように注意してください。 ...

... カテゴリー テストとワクチン ブランド gyf モデル COVID-19-抗原ホームセルフテストキット 仕様 50pcs/box 認証 ce 認証 fda 証明 cfda 精度 98 保存方法 室温 ユニットプライス US $ 1.5-2 / ピース FOBポート 国内のすべてのポート 支払条件 L/C、D/A、D/P、Western Union 新規コロナウイルスの遺伝子は、Nタンパク質、Eタンパク質、Sタンパク質などの複数の構造タンパク質をコードしています。これらのタンパク質には複数のエピトープが含まれています。抗原と抗体が特異的に結合する原理を利用して、抗原の存在を抗体で検出することで、サンプルに新型コロナウイルスが含まれていることを直接証明することができます。抗原検出試薬の適用可能なサンプルタイプは、一般的に咽頭ぬぐい液などの感染部位からのサンプルです。 検出される抗体は、主に2種類に分けられます。IgMとIgGです。現在のところ、新型コロナウイルスに対するこれら2種類の抗体の産生と持続時間に関する系統的な研究は行われていない。通常の環境下では、IgM抗体は早期に産生されます。感染すると、すぐに産生され、短期間維持され、すぐに消えてしまいます。血液検査で陽性であれば、早期感染の指標となります。IgG抗体は遅れて産生され、長期間維持され、ゆっくりと消失します。血液検査で陽性であれば、感染や過去の感染の指標として用いることができます。 ...

特異度: 97.9 %
感度: 96.7 %

... 新型コロナウイルス（2019-nCoV）中和抗体検出キット（コロイダルゴールド免疫クロマトグラフィー） 2019-nCoVワクチンを接種し、感染から回復した後のヒトにおける中和抗体のレベルを評価する。 検出試薬は、予防接種前、予防接種後、回復期の血清検査を含む350例において、NT50の陽性判定値が30の中和試験と比較した。中和力価が30以上の場合と比較して、相対感度は96.7％（95％CI 92.0％～92.8％）、相対特異度は97.9％（95％CI 97.90％～99.4％）、総一致率は97.4％であった。 1．Positive：観察窓のTラインおよびCライン領域に紫がかった赤色のバンドが2本あり、検体中の2019-nCoV中和抗体が陽性であることを示す。2．陰性：観察窓内のCラインに紫がかった赤色のバンドが1本、Tラインにはバンドがなく、試料中の2019-nCoV中和抗体が陰性であることを示す。Invalid：Cラインに赤紫色のバンドがなく、Tラインにバンドがあるかないかで、検査が無効であることを示す。 ...