FPSA検査キット

... ヒト血清および血漿中の腫瘍マーカーをin vitroで定量するための全自動免疫測定装置JUNO用試薬です。 パラメータ がん抗原125 (100T, 50T) がん抗原15-3 (100T, 50T) ヒト精巣上体蛋白4 (100T, 50T) カルチノエンブリオニック抗原（100T、50T） 扁平上皮癌 (100T、50T) プロガストリン放出ペプチド(100T, 50T) 総前立腺特異抗原（100T、50T) 遊離型前立腺特異抗原（100T、50T) 糖鎖抗原19-9(100T, ...

... 簡単な説明 本キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中の遊離前立腺特異抗原（fPSA）濃度をin vitroで定量的に検出するために使用されます。 技術的パラメータ 対象部位 - 血清、血漿、全血検体 検査項目 - fPSA 保存方法 - 4℃～30℃に保存 保存期間 - 24ヶ月 反応時間 - 15分 クリニカルリファレンス - <1.0ng/mL LoD - ≤0.2ng/mL CV - ≤15 リニアレンジ - 0.2～30ng/mL 適用機器 - 蛍光免疫測定装置 ...

... はじめに PSAは、前立腺の細胞で作られるタンパク質で、他のタンパク質と結合している場合と、単独である場合の2通りの状態で体内を循環しています。単独で移動するPSAは、遊離PSAと呼ばれます。遊離PSA検査では、結合していないPSAの割合を測定します。 ...

... HUBI-BPHScreenは、ヒト全血中の遊離PSA、総PSA、f/t PSA比を定量的に測定し、HUBI-QUANproとともに検査結果を定量的に表示する。HUBI-BPHScreenは、前立腺癌の診断に有効です。 前立腺特異抗原（PSA）は、前立腺でのみ合成される細胞内の糖タンパク質（33KDa）です。 PSAは前立腺組織の正常な構成成分であり、良性過形成や悪性前立腺組織、転移性前立腺癌、前立腺液や血漿中にも存在するが、肺癌、結腸癌、乳癌、直腸癌、膵癌、胃癌、甲状腺癌では検知されない。 通常、男性の前立腺肥大に伴い血中のPSA量は増加しますが、40代から50代の男性の総PSA濃度は2.5ng/mL以下とされています。前立腺がん患者の血中PSA濃度は上昇する。PSA検査は、直腸診や超音波検査に比べ、予後判定に優れています。PSAの上昇は、BPH（良性前立腺肥大症）やその他の泌尿器科組織の炎症でも見られるため、血中PSA濃度の測定は単独検査として推奨されない。 を癌の診断に利用することができます。つまり、PSA検査と超音波検査の組み合わせは、直腸診や超音波検査単独よりも優れた前立腺がんの発見方法となるのです。 PSAは前立腺がんの早期発見・早期治療に有効なバイオマーカーであるが、良性患者の25%で上昇し、特に4～10ng/mLの範囲にある。このため、前立腺がんや良性腫瘍の判別は困難である。 ...

... 製品 - カテゴリ - 検査/キット ヒスタミン - アラジー - 96 検体 ヒトIgG食物アレルギー - ALLERGY - 96 検体 ヒトIgG4食物アレルギー - ALLERGY - 96 検体 総ヒトIgE - ALLERGY - 96 検体 総ヒトIgE - アラジー - 96 検出 フェリチン-アネミア- 96 検出 葉酸-アネミア-96テスト ヘプシジン-アネミア-96テスト sTfR（可溶性トランスファー）- ANEMIA - 96テスト sTfR（可溶性トランスファー）- ...

... 1972年にJournal of Immunology誌に初めて記載された酵素結合免疫吸着測定法の原理は、特定の抗原、タンパク質、ホルモンまたはその逆に特異的な抗体の免疫反応に基づくものである。 AMP ELISA Testsの製品群は、以下のものを検出することができます。 ホルモン 腫瘍マーカー 感染症 といったパラメータがあります。 高品質な原材料を使用することで、正確で信頼性の高い試験結果を得ることができます。 ...