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特異度: 99.1 %
感度: 98.6 %
... 2019-nCoV中和抗体検査キット（ELISA法）は、COVID-19に対する中和抗体の濃度を測定するために設計されています.中和抗体の検出に使用します。 臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性分析に使用します。 製品の特徴 高い感度 (98.61%) 高い特異性(99.11%) 迅速な結果 方法 酵素結合免疫吸着測定法 結果の解釈 2019-nCoV 中和抗体の陰性/陽性のカットオフ値は、阻害率で判定する。阻害率＝（1-サンプルOD値／品質管理用陰性OD値）×100 阻害率≧20%は陽性、つまり2019-nCoV中和抗体が検出されたことを意味します。 阻害率<20は陰性で、2019-nCoV中和抗体が検出されないことを意味します。 ...
... ボレリアラインイムノブロットアッセイは、ヒト血清中のボレリア(B. ) burgdorferi senu lato 特異的IgG抗体とIgM抗体の定性検出のための体外診断用（IVD）です。ライムボレリア症の血清診断での使用の他に、IgGラインイムノブロットは、CSF中の神経ボレリア症の診断にも適しています。 ボレリアラインイムノブロットアッセイは、マイクロディスペンス法によってニトロセルロースストリップによく定義された位置に適用されたネイティブ、高純度および組換えB. ...
結果表示時間: 50 min
サンプル量: 0.01 ml
... ヒト血清中のSARS-CoV-2に対するIgM抗体を検出するCEマーク取得済み酵素免疫測定法（ELISA）キット。 主な特徴 - 検査数96 - 原理：スパイク（S）サブユニットおよびヌクレオキャプシド（N）抗原を用いた間接的ELISA法 - トレーサー：HRP標識抗ヒトIgM - アッセイフォーマット半定量的 - サンプルタイプサンプルタイプ：血清 - サンプル量：100 μL (1:21希釈) - 読み取り波長： 450nm - 保存方法：2～8ºC 利便性を追求した製品です。 - ...
ERBA Diagnostics Mannheim
... ヒト血清中のSARS-CoV-2に対するIgG抗体を検出するためのCE-marked Enzyme Immunoassay (ELISA)キットです。 主な特徴。 - テストの数。96 - 原理：組換えスパイクサブユニット抗原を用いた間接ELISA - トレーサー：HRP標識抗ヒトIgG - アッセイ形式。半定量 - 総培養時間：50分 - サンプルタイプ血清 - サンプル量：10μL - サンプルサイズ：100μL（1:21希釈 - 読書波長: 450nm - ...
ERBA Diagnostics Mannheim
結果表示時間: 105 min
... Treponema IgGは、梅毒の診断補助として、ヒト血清中のTreponema pallidumに対するIgGクラスの抗体を定性的に測定するために設計されたELISAキットです。 臨床的意義 梅毒の血清学的診断は、血清試料中に有意なレベルの特異的 Treponema pallidum 抗体が存在することを証明することにより行われる。使用される標準的な方法は、IgGとIgMの両方を検出することができるFTA-ABS法である。しかし、その実施には手間がかかり、結果の解釈も単純ではないため、手順を簡略化するための代替法が導入されています。ELISA法は完全に自動化され、再現性が高く、特異的な結果が得られるため、多くのオペレーターに支持されている。 技術仕様 試験項目 ...
ERBA Diagnostics Mannheim
結果表示時間: 62, 75, 90 min
... 完全なハンズオフ、ウォークアウェイ方式によるHCP分析 96検体のHCPを1時間で完全解析 5-10% CVの高精度アッセイ 0.5 ng/mLという低い検出感度 宿主細胞タンパク質（HCP）は、細菌、酵母、哺乳類の生産細胞株で発現させたバイオ医薬品に含まれる汚染物質です。タンパク質発現細胞株の中でも、チャイニーズハムスター卵巣（CHO）細胞は、組換えタンパク質治療薬の工業生産に最もよく使用される哺乳類宿主です。 しかし、バイオ医薬品の製造・生産工程では、CHO細胞から汚染されたHCPがしばしば残留する。これらの残留HCPは、医薬品の有効性を低下させ、患者に免疫原性の有害反応を引き起こすという大きなリスクをはらんでいます。したがって、残留するHCPを検出し、許容範囲内の最小レベルまで減少させる方法は、医薬品の安全性と品質保証の重要な側面です。 シグナス・テクノロジーズは、残留 ...
特異度: 99.6 %
感度: 97.8 %
... FDA EUAおよびCEマークを取得 30,000件のCOVID-19患者テストデータセット 偽陽性、偽陰性を最小限に抑えることができます。 Nature誌およびScience誌でピアレビュー COVID-19 IgG抗体を正確かつ確実に測定します。 カンタローCOVID-SeroKlirキットは、血清および血漿（K2-EDTA/Li-Heparin）中のSARS-CoV-2ウイルスに対するヒトIgG抗体を直接定量的に検出するELISA法です。COVID-SeroKlirは、2020年10月にCEマークを取得した後、2020年11月にFDA緊急使用承認（EUA）を取得しています。 COVID-SeroKlirは、2つのウイルス抗原（全長スパイクタンパク質とその受容体結合ドメイン）に対するSARS-CoV-2特異的IgG抗体の検出において、感度97.8%、特異度99.6%を実証しています。COVID-SeroKlirは2段階の酵素免疫吸着法（ELISA）であり、独自の装置を必要とせず、CLIA認定検査機関で使用することができます。 SeroKlir ...
... Bertin Bioreagentは、ELISAから酵素活性測定キットまで、精度、正確性、特異性が検証された幅広い種類のアッセイキットを提供しています。 バイオ試薬とバイオ分析ツールは、品質管理を含むすべての試薬が含まれており、すぐに使用することができます。Bertinのアッセイキットは、メタボリックシンドローム、疼痛、酸化ストレスなどの研究分野のバイオマーカーを対象としています。お客様のニーズに合わせて、Bertin Bioreagentのキットは、ミディアムスループットのスクリーニングや新しいタイプのサンプル用にカスタマイズすることが可能です。 また、Bertin社の科学チームは、新しいバイオマーカーのための新しいアッセイキットを開発したり、1つのキットで複数のターゲットをマルチプレックスすることも可能です。 アッセイキットを選ぶ理由 すぐに使用できるコンポーネントが含まれたキット - ...
... Cortisol ELISAキットは、マイクロプレートを用いた酵素免疫測定法により、ヒト血清または血漿中の総コルチゾール濃度を測定することを目的としています。 ...
結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.001 ml
特異度: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgGは、COVID-19パンデミックの原因であるSARS-CoV-2ウイルスに対する抗体を間接ELISA法により推定定性検査するマイクロディジタル社の診断用キットです。 本キットにより、患者や検体がSARS-CoV-2に感染しているか、または感染していたかを判定するCOVID-19に対する抗体を獲得しているかどうか、またSARS-CoV-2に対する免疫力を獲得しているかどうかを判定することが可能である。 製品の特徴 ⊙ ...
MicroDigital Co., Ltd.
... COVID KAVACH Anti-SARS CoV-2 Human IgG ELISA キットは、SARS CoV-2 感染に伴う臨床症状を呈する患者の血清/血漿中の IgG 抗体を定性的に検出することを目的としたキットです。本キットは、スクリーニング、血清サーベイランス、急性感染症のフォローアップに高感度でご使用いただけます。 ...
... COVIDscreen Plus は COVID (SARS-Cov-2) IgG、IgM、IgA 抗体を定性的に検出するキットです。本キットは、COVID（SARS-Cov-2）IgG、IgM、IgA 抗体を高感度で検出することができます。 ...
... ビタミンB12欠乏症を診断する伝統的な方法は、血清中の総ビタミンB12の濃度を測定することであった。 ビタミンB12の総濃度は、本質的に2つのキャリアタンパク質を形成するホロハプトコリン（holoHC）とホロトランコバラミン（holoTC）に結合しているビタミンB12を反映しています。 holoHCは血清中のビタミンB12の70％～80％を占めますが、ヒト細胞ではholoTC（活性ビタミンB12）のみが使用できます。 それは循環しているが、体の細胞に利用可能な活性ビタミンB12を示していないビタミンB12を測定するため、総ビタミンB12の測定は、したがって、誤った結果を与えることができます。 ...
Biohit Oyj
... 本製品は、in vitroでヒト血清中のシスタチンS（CST4）含量を定量的に検出するために使用されます。検出結果は、主に消化器系腫瘍患者の動的モニタリングに使用され、疾患経過や治療効果の診断に役立てられます。 使用可能な装置 450nm、630nmの波長を持つマイクロプレートリーダー 保存条件および使用期限 口腔咽頭/鼻咽頭スワブサンプル サンプルタイプ ヒト血清サンプル ...
... ELISA-VIDITEST 抗 CMVを使用する理由：• 他のELISA-VIDITESTとの互換性 — ヘルペスウイルスパネル抗体全検査の可能性-血清サンプルの1 希釈から • データの定量的および定性的評価 • 6 点較正曲線隔定値評価 • ELISA-VIDITEST 抗 CMV IgG 血清およびCSFサンプルの両方で検証済み • キャプチャセットにおけるELISA-VIDITEST 抗 CMV IgM-高特異性 • 髄質カレチウム抗体内合成を決定するためのソフトウェア付属 ...
VIDIA s.r.o
... ELISA-VIDITESTおよびIF-VIDITEST 抗 HSV1 + 2キットは、HSV 型 1または2 関連疾患、すなわち陰唇ヘルペス性器、ヘルペスウイルス性歯肉口内炎、角膜結膜炎およびヘルペスウイルス誘発神経学的合併症（脳炎、髄膜炎、炎症性モノ- および多発神経障害）。 診断キットは、神経感染症、眼および皮膚の感染症および外傷疾患の鑑別診断にも使用することができる。 この試験は、HSV1とHSV2を区別しない。単純ヘルペスウイルス1または2の原発感染は、通常、無症候性である、または咽頭炎、特定の歯肉口内炎、および口腔または生殖器の皮膚および粘膜病変などの非特異的な症状として明らかにする。 ...
VIDIA s.r.o
... サルファ剤は合成抗菌剤の一種であり、家畜や家禽の消化管の細菌性疾患やコクシジウム症に良好な効果を示す。スルホンアミド系薬剤の長期使用は、泌尿器系や消化器系の障害、血小板減少症、アレルギー反応などを引き起こし、耐性菌の発生にもつながります。スルホンアミドコロイダルゴールド迅速検査カードは、便利で迅速、かつ高感度な検査を行うことができます。 チェックしてみましょう。 スルホンアミド定量・迅速試験紙は、食品メーカーや国家食品品質監督部門に、より優れた検査方法を提供します。このテストストリップには次のような特徴があります。 最小検出限界 ...
... DR-70の検出対象は，ヒト血液中の血清フィブリンの分解産物（FDP）である。FDPは一般に、正常な人体では血栓によって分解される。血管が損傷して出血すると、血液中のフィブリノーゲンが凝縮して傷口にフィブリン凝縮物を形成し、出血を遅らせたり、防いだりする。傷が治ると、フィブリン凝縮体は再び分解され、FDPとなる。平常時、血液中のFDPの含有量は比較的安定した範囲にある。体内に悪性腫瘍が発生すると、血液中のFDP濃度が異常になることがあります。第一に、腫瘍細胞が凝固促進物質を分泌して凝固を活性化し、それに対応する人体の生理的メカニズムが血清FDP濃度の上昇を促進する。第二に、腫瘍が正常細胞の壊死を引き起こし、さらに癌細胞の死自体が大量の凝固促進物質を循環系に放出させる。第三に、免疫細胞も腫瘍細胞を識別する過程で凝固促進物質を放出し、外因性凝固を引き起こすことがある。このうち、第二、第三のメカニズムによる凝固促進物質の増加は、第一のメカニズムの進行を悪化させ、血中のFDPを上昇させる。 [使用目的］ ヒト血清中のフィブリン検出用 ...
... ヒトシアル酸糖タンパク質受容体（ASGPR）は、肝細胞にのみ発現しており、血漿中のシアル酸糖タンパク質の除去に関与している。ASGPRは2つの関連したアミノ酸配列のサブユニットH1(46 KD)とH2(50 KD)、H2aとH2b H2サブユニットがあり、2つの可変シアーである。H2aとH2bは膜貫通断片に隣接する細胞質外ドメインの余分なペンタペプチド構造のみが異なる。 研究によると、H2aはペンタペプチドの次に35KDに切断され、細胞外ドメインを完全に含む、分泌目的のために、構成受容体の可溶型（sH） ...
... システインプロテアーゼインヒビターファミリーは、腫瘍の形成、浸潤、転移、発生に重要な役割を担っています。[システインプロテアーゼインヒビターS（c S t4）は、II 型システインプロテアーゼファミリーに属し、20 番染色体 p11.21 にコードされる 16 種類の可溶性分泌タンパク質である。[唾液、涙、精液中に正常に発現しているが、血清中の発現量は低い。CST4 タンパク質は、胃癌患者の腫瘍細胞から分泌され、胃癌患者の血清中に高濃度の CST4 タンパク質が検出されることがあります。腫瘍細胞はCST4タンパク質を大量に分泌しており、腸管腫瘍患者の血清中に高濃度のCST4タンパク質を検出することができる。 [【使用目的］ 本製品は、ヒト血清中のシステインプロテアーゼインヒビターS（C ...
結果表示時間: 45 min
... 馬伝染性貧血（EIA）ウイルスは、馬に持続的な感染を引き起こし、発熱、貧血、血小板減少、白血球減少および体重減少を周期的に生じます。このウイルスは、子宮内または水平感染で、刺すハエ、汚染された注射針、母乳によって感染する可能性があります。一度 EIA に感染した馬は、血清学的検査でウイルスに対する抗体が陽性となり、生涯にわたって感染が継続されます。 血清サンプル 競合ELISA法 オプションの分光光度計による視覚的な検査結果の解釈 ...
特異度: 90 %
... 抗CCP抗体の測定は、関節リウマチの正確な診断に選択される方法となっています。抗CCP2抗体陽性は、無症状者及び未分化型関節炎患者の両方において、将来のRA発症を予測することができます。 従来、抗CCP検査は、ELISA法または閉鎖型メインフレーム免疫測定装置で行われてきました。 今回、新しいAxis-Shield Clinical Chemistry Anti-CCP Kitを使用することにより、初めてオープンケミストリーシステムでAnti-CCP検査を実施することができるようになりました。 実績と信頼のあるCCP2テクノロジー CEマーク取得済み 低総不確定性 使用目的 Axis-Shield ...
Axis-Shield PLC
結果表示時間: 2, 30 h
サンプル量: 0.2 ml
... EPO ELISA は、ヒト血清中のエリスロポエチン（EPO）を定量的に測定するためのものです。本測定法は体外診断用医薬品として、貧血や多血症の診断の補助に使用されることを目的としています。赤血球量を増加させる生物学的治療法としての遺伝子組換えエリスロポエチン投与の出現により、エリスロポエチン測定は貧血患者における遺伝子組換えエリスロポエチン治療に対する反応の予測および監視を助けるためにも使用されるかもしれません。エリスロポエチン（EPO）は、分子量約30,000〜34,000ダルトンの重グリコシル化タンパク質である。 ...
DRG Instruments GmbH
... アスペルギルス抗原ELISA •侵襲性アスペルギルス症（IA）の診断をサポートするための定量的試験 •活性真菌の増殖中に分泌されるガラクトマンノタンパク質の検出のためのモノクロー ナル抗体の使用 •血清および気管支胞体（BAL）流体中の抗原検出 •半自動化EUROIMMUNアナライザーIを使用した処理 •必要に応じて定量的または半定量的評価 •他の市販ELISAに匹敵する感度と特異性 *J Clin Microbiol、2019年4月 ...
EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.01 ml
... Anti-HAV IgG ELISA は、ヒト血清または血漿中の A 型肝炎ウイルス抗体（Anti-HAV）を定性的に検出するための酵素免疫測定法です。 Anti-HAV IgG ELISA は研究用です。 規制状況 研究用のみ。診断には使用できません。 製品販売 北米のみでの販売 範囲 ポジティブ/ネガティブ サイズ 96ウェルズ サンプルタイプ クエン酸血漿、EDTA血漿、ヘパリン血漿、血漿、血清 インキュベーション時間 1時間30分 サンプル量 10 µL 検出方法 比色 ...
ALPCO
... 結合組織疾患は、SLE、強皮症、多発性筋炎/皮膚筋炎、混合結合組織疾患（MCTD）およびシェーグレン症候群を含む全身性自己免疫疾患である。関節リウマチ（RA）では、主に関節および関連構造が影響を受ける。 不可逆的な関節破壊を防ぐためには、RAの早期診断と予後が不可欠です。AESKU® リウマチラインは、40 以上の異なるパラメータを含むルーチンおよび研究用の使用キットの完全なパネルを提供します。 ...
AESKU.GROUP
... Biomerica EPO ELISA は、ヒト血清中の Erythropoietin (EPO) を定量的に測定することを目的としています。 本測定法は体外診断用医薬品として使用されます。 ...
BIOMERICA
... ケンタウルス動物の健康のために排他的にSafePath® によって製造されたFP-ELISA IIキットは、馬の血清中の馬感染性貧血ウイルスに対する抗体に対するケンタウルスの第三世代テストです。 その名前は、p45エンベロープ抗原と以前のバージョンで使用されたp26コア抗原の融合に由来します。 タンパク質はプレート上にコーティングされ、共役体に使用される。 EIAVに対する馬抗体は、プレートタンパク質をコンジュゲートと橋渡しし、非常に敏感で特異的なアッセイを作り出します。 ...
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