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... QIAGEN OmicSoft Land テクノロジーを使用して、オンコロジーに特化した公共および民間のオミックスデータセットを探索することで、ユーザーは深くキュレーションされたデータとメタデータをインタラクティブに探索し、より容易に研究を推進することができます。 オンライン注文の24時間365日自動処理 知識豊富で専門的な製品・技術サポート 迅速で信頼性の高い（再）注文 特徴 大規模ゲノム腫瘍学データ用OncoLandデータベース 数百の疾患にわたる数千の公開RNA-seq、マイクロアレイ発現およびメチル化データセットを含むDiseaseLandデータベース Single ...
... Correlation Engineは、高度にキュレーションされた公開データと生物学的文脈の中で、プライベートなオミックスデータを置くインタラクティブなオミックス知識ベースである。 世界最大級の生物学的データベースであるCorrelation Engineは、ライフサイエンス研究者に膨大な数の高品質な全ゲノム解析と洞察に満ちた科学的ツールへの前例のないアクセスを提供します。このナレッジベースは、全ゲノム研究の標準化された解析から得られた数十億のデータポイントを調査することで、新たな発見を可能にします。 製品ハイライト 包括的 生物学的背景を決定するためのアプリケーション群、キュレーションされたデータセットの継続的に増加するライブラリ、複数の生物種とマルチオミクスデータセットのサポート。 使いやすさ シンプルなグラフィカル・ユーザー・インターフェースを活用して、ガイド付きワークフロー、プッシュボタン式アプリケーション、APIを活用。 高品質の公開データ DRAGEN™によって再解析され、イルミナによって品質が検証された25,000以上のマルチオミクス研究（250,000以上のシグネチャーから）にアクセスできます。 オミクスデータから意思決定までの道のりを加速する Correlation ...
... BaseSpace Variant Interpreterにより、科学者はヒトゲノムデータから生物学的に重要なバリアントを迅速に同定することができる。 主な機能 BaseSpace Variant Interpreterでは以下のことが可能です。 アノテーション：広範なソースを使用して、ゲノムデータの迅速、豊富、正確なアノテーションを実行します。 レポート作成ワークフローをカスタマイズし、結果を構造化されたレポートにまとめる。 カスタマイズ：全ゲノムシーケンスからターゲットシーケンスまで、あらゆるアッセイタイプのバリアントを解析 スケール：複数の地域にわたってユーザーの役割と権限を割り当て、ラボの運用効率と拡張性を向上 アクセス：遺伝子型-表現型およびエビデンスに基づくバリアント関連性を含む統合ナレッジベースと、イルミナの科学的キュレーションチームによる60,000を超える手動キュレーションによる関連性を用いて、バリアント解釈を加速します。 製品ハイライト 合理化された解釈とレポーティング 病原性の自動スコアリングと分類されたバリアントの自動記録、追跡、管理は、解釈プロセスの合理化に役立ちます。レポートは、各研究室のニーズに基づいて簡単に作成できます。 迅速、豊富、正確なアノテーション 遺伝子型と表現型の関連性の豊富なレポジトリにアクセスして、関心のあるバリアントの生物学的影響の解釈を迅速化します。複数のソースからの情報を1つの維持されたデータベースに集約することで、バラバラのソースからのバリアント情報を手作業でアセンブルする必要がなくなります。 コンプライアンスのサポート ISO ...
... Partek® Pathway™ を使用すると、遺伝子間の複雑な生物学的関係やパスウェイを探索し、意味のある生物学的洞察を発見することができます。パスウェイエンリッチメントの計算、破壊または影響力のあるパスウェイの検出、特定のパスウェイや遺伝子の検索、p値やフォールド変化に基づく遺伝子のカラーコード化が可能です。Partek Pathway は、Partek Flow または Partek Genomics Suite ソフトウェアに統合されています。 Partek ...
... 人生を左右するゲノムデータの解析、解釈、報告 コンジェニカは、世界をリードするゲノム解析のための自動化されたAI搭載のClinical Decision Supportプラットフォームで、次世代シーケンスデータを迅速に解釈し、症例スループットを最大化し、健康状態を改善することにより、人々の生活に大きな違いをもたらします。 このソフトウェアは、最も複雑な症例においても、ワークフローの効率、解析の歩留まり、信頼性を向上させ、シーケンサーからレポートまでのオールインワンのスケーラブルなソリューションを提供します。 より迅速な分析の実行 コンジェニカのオートメーションとA.I.は、これまで数日かかっていた結果を数分で達成し、ターンアラウンドタイムとコストを劇的に削減するとともに、スループットを最大95%まで向上させることが可能です。 人生を変える答えを提供する コンジェニカは、すべての疾患、サンプルタイプ、家族構成において、希少疾患の平均値よりも30%高い分析収率で臨床成果を向上させる。 健康状態の改善 コンゼニカは常に透明性を確保し、すべての判断に自信を持ち、臨床医がゲノムデータの解析で最高の結果を得られるようサポートする。 ...
Congenica Ltd
... 染色体分析およびマイクロアレイを含む、細胞遺伝学的および分子学的技術を用いた検査を実施する検査施設において、機器および外国システムとのインターフェース機能、およびウェブベースのオンライン注文、報告、および共同作業機能を備えた、注文、検査、文書化、および報告を支援する一連のアプリケーションから成るコンピュータ・ソフトウェア。 ...
SCC SOFT COMPUTER
... PONENT®は、MAGPIX®、Luminex® 100/200™、FLEXMAP 3D®を制御するためのモジュール式で柔軟なソフトウェアパッケージです。ソフトウェアのグラフィカルユーザーインターフェイスは、典型的なアッセイワークフローに沿ったものですが、特定のラボのニーズに合わせてカスタマイズすることができます。ナビゲーションウィザードや、スタートアップ、シャットダウン、キャリブレーション、性能確認などの自動化されたルーチン操作により、システムの使いやすさがさらに向上し、ウォークアウェイタイムの延長につながります。 ソフトウェアソリューション 装置制御とデータ解析を1つのパッケージで提供します。 ワークフローを簡略化する直感的なグラフィカルユーザーインターフェイス スタートアップ、シャットダウン、定期メンテナンスの操作を自動化 データ解析およびレポート作成機能の強化 21 ...
... NextGENeLR Softwareは、Pacific Biosciences RS、RSII、Sequel、Sequel IIシステム、Oxford Nanopore MinIONなどのロングリードシーケンスデータを解析するための効果的で使いやすいリソースです。 NextGENeLRは、低頻度SNVおよびインデルの検出、構造変異検出、ミトコンドリアハプロタイピングを含む全ゲノムミトコンドリアDNA解析に使用でき、混合サンプルもサポートします。解析は直感的なインターフェースでセットアップでき、多数のサンプルのバッチ処理も容易です。PACBIO®やOxford ...
SoftGenetics, LLC.
... GenomSys Variant Analyzerは、MPEG-Gゲノムデータフォーマットにネイティブに対応し、正確なバリアントの同定、アノテーション、解釈（SNV、インデル、CNV）を可能にするCEマーク取得済みのプラットフォームです。GenomSys Variant Analyzerは、最先端のパイプラインとMPEG-G特有の機能を活用し、診断プロセスや治療法の選択において専門家をサポートします。 GenomSys Variant Analyzerの主な利点は以下の通りです。 - ...
GenomSys
... Gensearchは、分子診断研究所を念頭に置いて設計されています。変異検出のために毛細管シーケンサーによって生成されたDNA配列を正確に分析します。 これは、ヘテロ接合検出のための非常に特異的で選択的な独自のアルゴリズム、小さな挿入と削除を理解するためのツール、単純な突然変異/バリアントデータベース、およびさまざまなパブリックおよびプライベートバイオインフォマティクスツール（BLAT、スプライスPredictor, Alamut,...) .Theプロセスは、診断設定で貴重な作業時間の効果的な使用のために合理化されています:繰り返し検出し、既知の遺伝子上の変異体を解釈, ...
PhenoSystems SA
... SEQUENCE PILOTは、次世代シーケンサー、サンガー、MLPAデータの解析のための強力なツールで、スタンドアロンで使用することもできますが、既存の解析パイプラインの一部として統合することもできます。 特に、全エクソームデータの利用可能性が高まる中、信頼できる結果を短時間で得ること、そしてその正しい解釈は、医師や研究者が日々直面している新たな課題となっています。 世界中のラボで、シーケンスデータの解析に当社のソフトウェア「SEQUENCE PILOT」が使用され、その精度、効率、トレーサビリティが特に評価されています。 患者さんの治療に重点を置く分野では、高い感度と特異性を保証し、効率的で透明性の高い分析を行うことが不可欠です。これこそが、SEQUENCE ...
... ゲノムデータ解析 リメイク。 単一のNGSアッセイからすべてのゲノム多様体の分析と解釈のために、細胞遺伝学と分子遺伝学を1つのシステムに統合する。 分析されたすべてのサンプルのケース履歴を自動的に作成 ACMGまたはその他のガイドラインに準拠したカスタマイズされたワークフロー 監査証跡とグローバルなアクセス性を備えたマルチユーザーシステム 安全な中央データベースでデータの忠実度を維持 単一のテストパラダイム — CNV、AOH、シーケンスバリエーションNGSからの 配列変種、AOH、およびCNVの同時レビュー 1. ...
BioDiscovery
... 遺伝子発現解析のための最も包括的なソフトウェアである GenEx™ は、リアルタイムqPCRデータの処理と解析に人気の高いソフトウェアで、qPCRコミュニティに多数の機能を提供します。 その能力は、基本的なデータの前処理と管理から高度な最先端のデータ分析まで及ぶ。 GenEx™ は、参照遺伝子の選択と検証、サンプルの分類、遺伝子のグループ化、時間依存プロセスの監視などを行う方法を提供します。 基本的なデータの編集と管理 おそらくqPCR実験の最も重要な部分は、その後の統計分析のための生データを前処理することです。 ...
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