遣伝学ソフト

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分析ソフト
分析ソフト
BaseSpace Cohort

... BaseSpaceコホートアナライザを使用すると、革新的な視覚化および分析ツールを使用して、対象データとゲノムデータを統合および分析できます。 BaseSpaceコホートアナライザを使用すると、100以上のバイオインフォマティクスワークフローにアクセスして、対象データとゲノムデータを集約および分析できます。 学術センター、研究病院、製薬およびバイオテクノロジー企業、人口シークエンシングセンターは、バイオマーカーおよび創薬を促進し、長手方向および結果データを追跡し、臨床試験の被験 者とコホートを比較します。1 ...

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Illumina, Inc.
遣伝学ソフト
遣伝学ソフト
ANNOVAR

... ANNOVARは、多様なゲノム(ヒトゲノムhg18、hg19、hg38、マウス、ワーム、ハエ、酵母などを含む)から検出された遺伝的多様体を機能的に注釈するために、最新の更新情報を利用する効率的なソフトウェアツールです。 ...

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QIAGEN
遣伝学ソフト
遣伝学ソフト
Tapestri

... 複雑な単一セルクローン解析のためのシンプルなソフトウェアワークフロー Tapestri Pipeline ステップ 1: データを入力する 単一セルシーケンシングデータからバリアント呼び出しを生成する Tapestri Insights ステップ 2: サブクローンを探索 する関連するバリアント、それらの接合性、および共発生する &まれな突然変異 タペストリ洞察 力さまざまなフィルタリング & サブクローンの視覚化 キー注釈付きクローンの配布を探索します。 ...

細胞遣伝ソフト
細胞遣伝ソフト
SoftGenomics®

... 染色体分析やマイクロアレイなど、細胞遺伝学的および分子技術を使用してテストを実行する研究室での発注、テスト、文書化、レポートをサポートする一連のアプリケーションで構成されるコンピュータソフトウェア。計測器や外国のシステムインターフェース機能やWebベースのオンライン注文、レポート作成、コラボレーション機能。 SCCの遺伝情報システムスイート® 遺伝学および分子診断の継続的なブレークスルーは、順序付けられた検査が増加し、遺伝学研究所に導入されるデータ量が増加しています。 ...

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SCC SOFT COMPUTER
遣伝学ソフト
遣伝学ソフト
Pathway™

... Partek® Pathway™ では、複雑な生物学的関係や遺伝子間の経路を探り、有意義な生物学的洞察を発見することができます。 あなたは、パスウェイ濃縮を計算し、破壊されたまたは影響力のある経路を検出し、特定の経路と遺伝子を検索し、それらのp値と倍の変化に基づいて色分け遺伝子をすることができます。 Partek パスウェイは、Partek フローまたは Partek ゲノミクススイートのソフトウェア内に統合されています。 Partek Pathwayで生物学的発見を実行 使いやすいインターフェース 統合された、インタラクティブなKEGG経路ブラウザ 情報豊富で出版準備 の可視化パスウェイ分散分析正確で偏りのない結果を得るために、KEGG ...

FISHソフト
FISHソフト
CDM

... GenASIのポータルは、仮想カウントシート、データストレージ、管理ツールとして機能するユーザーフレンドリーな環境であるケースデータマネージャ(CDM)です。 GenASIs CDMは、ペーパーレスラボのコンセプトに基づいて設計されており、最高の機能を実現するために、可能な限り多くのデータを単一のビューで提供します。 すべてのGenASIアプリケーション用 CDMは、関連データのサムネイル画像を複数のサイズで表示し、核型、FISH、IHCを含むすべてのケース画像を保存し、ドキュメントをスキャンしてケースに追加することができます。 ...

診療所ソフト
診療所ソフト
Congenica®

... Congenicaは、難解なケースでもケースのスループットと診断の信頼性を最大限に 高め、シーケンサから臨床的に実行可能なレポートまでオールインワンの分析ソリューションを提供します。1,2 当社の安全でスケーラブルなプラットフォームは、臨床専門家がお客様のニーズを満たすように設計し、直感的で使いやすいインターフェイスを通じて、日常的な実践におけるゲノム情報であり、パフォーマンスに影響を与えずに大量のデータを扱うことが実証されています。 診断収量の改善 コンジェニカは、より迅速に回答を得ることができ、さまざまなサンプルタイプ、病気、および家族構造にわたって一貫した診断収量を増加させます ワークフロー効率の最大化 インテリジェントな自動化により、ケースのスループットを最大化し、意思決定を迅速化し、データの分析と解釈に要する時間を大幅に短縮する 信頼性の向上 ISOおよびHIPAA準拠の臨床プラットフォームは、厳選されたバリアントを備え、決定的な診断決定を下す証拠を提供し、すべての診断に自信を与えます 優先順位付け。 ...

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Congenica Ltd
遣伝学ソフト
遣伝学ソフト
NxClinical

... ゲノムデータ解析 リメイク。 単一のNGSアッセイからすべてのゲノム多様体の分析と解釈のために、細胞遺伝学と分子遺伝学を1つのシステムに統合する。 分析されたすべてのサンプルのケース履歴を自動的に作成 ACMGまたはその他のガイドラインに準拠したカスタマイズされたワークフロー 監査証跡とグローバルなアクセス性を備えたマルチユーザーシステム 安全な中央データベースでデータの忠実度を維持 単一のテストパラダイム — CNV、AOH、シーケンスバリエーションNGSからの 配列変種、AOH、およびCNVの同時レビュー 1. ...

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BioDiscovery
変異検出ソフト
変異検出ソフト
Gensearch

... Gensearchは、分子診断研究所を念頭に置いて設計されています。変異検出のために毛細管シーケンサーによって生成されたDNA配列を正確に分析します。 これは、ヘテロ接合検出のための非常に特異的で選択的な独自のアルゴリズム、小さな挿入と削除を理解するためのツール、単純な突然変異/バリアントデータベース、およびさまざまなパブリックおよびプライベートバイオインフォマティクスツール(BLAT、スプライスPredictor, Alamut,...) .Theプロセスは、診断設定で貴重な作業時間の効果的な使用のために合理化されています:繰り返し検出し、既知の遺伝子上の変異体を解釈, ...

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PhenoSystems SA
リアルタイムqPCRソフト
リアルタイムqPCRソフト
GenEx™

... 遺伝子発現解析のための最も包括的なソフトウェアである GenEx™ は、リアルタイムqPCRデータの処理と解析に人気の高いソフトウェアで、qPCRコミュニティに多数の機能を提供します。 その能力は、基本的なデータの前処理と管理から高度な最先端のデータ分析まで及ぶ。 GenEx™ は、参照遺伝子の選択と検証、サンプルの分類、遺伝子のグループ化、時間依存プロセスの監視などを行う方法を提供します。 基本的なデータの編集と管理 おそらくqPCR実験の最も重要な部分は、その後の統計分析のための生データを前処理することです。 ...

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Geneticist Assistant™

... バリアント解釈 * バリアント追跡 * カバレッジの確認 時間とリソースの節約 * NGS システムからのデータとの互換性 * 標的パネルと全エクソームシーケンシング 実験室医学、情報技術、保健科学研究部門と共同で開発、遺伝学者アシスタントNGS Interpretative Workbenchは、病原性多様体の同定を目的とした次世代シーケンシング全エクソームデータの管理、制御、可視化、機能解釈、知識データベースのためのユニークなツールです。 遺伝学者アシスタントは、特定の遺伝子パネルをターゲットにするために使用することもできます。 ...

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SoftGenetics, LLC.
遣伝学ソフト
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SEQUENCE PILOT

... SEQUENCE PILOTは、次世代シーケンシング、サンガー、MLPAデータを分析するための強力なツールであり、スタンドアロンツールとして使用できますが、既存の分析パイプラインの一部として統合することもできます。 特に、エクソームデータ全体の可用性の増加に関して、信頼できる結果を生成し、短時間でそれらの正しい解釈は、医師や研究者が日々直面している新たな課題を表しています。 世界中の研究所では、シーケンシングデータの分析に当社のSEQUENCE PILOTソフトウェアを使用しています。特に、その精度、効率、トレーサビリティを高く評価しています。 ...