ゲノミクス用ソフト

... QIAGEN OmicSoft Land テクノロジーを使用して、オンコロジーに特化した公共および民間のオミックスデータセットを探索することで、ユーザーは深くキュレーションされたデータとメタデータをインタラクティブに探索し、より容易に研究を推進することができます。 オンライン注文の24時間365日自動処理 知識豊富で専門的な製品・技術サポート 迅速で信頼性の高い（再）注文 特徴 大規模ゲノム腫瘍学データ用OncoLandデータベース 数百の疾患にわたる数千の公開RNA-seq、マイクロアレイ発現およびメチル化データセットを含むDiseaseLandデータベース Single ...

... 人生を左右するゲノムデータの解析、解釈、報告 コンジェニカは、世界をリードするゲノム解析のための自動化されたAI搭載のClinical Decision Supportプラットフォームで、次世代シーケンスデータを迅速に解釈し、症例スループットを最大化し、健康状態を改善することにより、人々の生活に大きな違いをもたらします。 このソフトウェアは、最も複雑な症例においても、ワークフローの効率、解析の歩留まり、信頼性を向上させ、シーケンサーからレポートまでのオールインワンのスケーラブルなソリューションを提供します。 より迅速な分析の実行 コンジェニカのオートメーションとA.I.は、これまで数日かかっていた結果を数分で達成し、ターンアラウンドタイムとコストを劇的に削減するとともに、スループットを最大95%まで向上させることが可能です。 人生を変える答えを提供する コンジェニカは、すべての疾患、サンプルタイプ、家族構成において、希少疾患の平均値よりも30%高い分析収率で臨床成果を向上させる。 健康状態の改善 コンゼニカは常に透明性を確保し、すべての判断に自信を持ち、臨床医がゲノムデータの解析で最高の結果を得られるようサポートする。 ...

... Congenica Neuroは、てんかんや神経発達障害（NDD）に取り組む臨床医や研究者のために、当社のClinical Decision Supportプラットフォーム内にあらかじめ設定されたモジュールで、専門家がキュレーションした遺伝子パネルを搭載し、ゲノムデータの解析と解釈を迅速に合理化し、これまでになく迅速に実用的な意思決定を可能にするものです。 診断の課題を克服する 神経発達障害は、経験豊富な臨床医であっても、なぜそのような病気が発生したのかを理解することは、診断上の課題となっています。 コンジェニカ・ニューロは、症例をより速く、より正確に、より確信を持って解析し、治療成果を向上させることができるよう支援します。 根本的な分子的原因の特定 ~全エキソーム配列を用いたルーチンの遺伝子解析を受けたNDDsの子供の約40%は、分子的な原因を持っていることが判明しています。その大半は、1,500以上の遺伝子座に起因する希少疾患または超希少疾患です。 Congenica ...

... NextGENeLR Softwareは、Pacific Biosciences RS、RSII、Sequel、Sequel IIシステム、Oxford Nanopore MinIONなどのロングリードシーケンスデータを解析するための効果的で使いやすいリソースです。 NextGENeLRは、低頻度SNVおよびインデルの検出、構造変異検出、ミトコンドリアハプロタイピングを含む全ゲノムミトコンドリアDNA解析に使用でき、混合サンプルもサポートします。解析は直感的なインターフェースでセットアップでき、多数のサンプルのバッチ処理も容易です。PACBIO®やOxford ...

... GenomSys Variant Analyzerは、MPEG-Gゲノムデータフォーマットにネイティブに対応し、正確なバリアントの同定、アノテーション、解釈（SNV、インデル、CNV）を可能にするCEマーク取得済みのプラットフォームです。GenomSys Variant Analyzerは、最先端のパイプラインとMPEG-G特有の機能を活用し、診断プロセスや治療法の選択において専門家をサポートします。 GenomSys Variant Analyzerの主な利点は以下の通りです。 - ...

... GenomSys MPEG-G Codec Suiteは、ISO/IEC-23092のゲノムデータ規格（MPEG-G）に準拠したゲノムデータを処理するソフトウェアツール集です。GenomSys MPEG-G Codec Suiteは、98/79/CE指令に基づく体外診断用医療機器としてCEマークを取得しており、臨床診断を目的とした使用が認められています。 このツールにより、企業はこの規格を導入し、その利点を活用することができます。独自のMPEG-G規格の主な利点は以下の通りです。 - ...

... ユーザーフレンドリーで強力な統計ツール 高度なゲノムデータ解析と可視化ツールで研究者を支援します。 使いやすいソフトウェアは、科学的発見を促進するための最先端の統計ツールを提供します。 特長と利点 協力事象の特定、濃縮分析、クラスタリング 統計的に有意な差異を特定するためのゲノムプロファイル間の比較 複数のサンプルの分析と可視化 — バイオインフォマティクスの専門知識は不要 統合ゲノムホットスポットを特定 するためのmRNA、miRNA、配列多様体、メチル化、コピー数の変更、Nexus ...

... キュレーションされたCNV、シーケンスバリエーション、アクセスの簡素化。 がんゲノムアトラス（TCGA）は、30種類以上のがんタイプで12,000腫瘍に近づくゲノムプロファイルを含むように成長している驚くべき資源です。 データを再分析し、訓練を受けた科学者によって各サンプルの結果を手動でキュレーションすることにより、TCGA Premierデータベースは、この豊富なリソースから最も忠実度の高いコピー番号情報を提供します。 専門家によってキュレーションされた機能と利点 特別なアクセスを通じて入手可能な生データから始めて、我々は、生殖細胞多型を除去するために、それらの適合した正常と腫瘍をペアリングしています。 ...