{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... 免疫蛍光分析装置を用いて、全血、血清または血漿中のミオグロビンを測定することにより、心筋梗塞（MI）の診断を行うための検査。体外診断用医薬品のみ。ミオグロビンテストカセット（全血／血清／血漿）は、心筋梗塞（MI）の診断の補助として、全血、血清または血漿中のミオグロビンを試験管内で定量的に測定するためのものです。ミオグロビン（MYO）は、通常、骨格筋および心筋に存在するヘム蛋白で、分子量は17.8kDaです。筋タンパク質全体の約2％を占め、筋細胞内での酸素輸送を担っている。筋細胞が損傷を受けると、ミオグロビンは比較的小さいため、速やかに血液中に放出される。心筋梗塞に伴う組織死後、ミオグロビンは最初に正常値を超えて上昇するマーカーの一つである。ミオグロビンのレベルは心筋梗塞後2〜4時間で基準値以上に上昇し、9〜12時間後にピークに達し、24〜36時間で基準値に戻る2,3。様々な研究により、心筋梗塞の除外診断の補助としてミオグロビンの測定が示唆されており、症状発現後の一定時間における陰性的中率は最大100％と報告されている。ミオグロビン検査カセット（全血/血清/血漿）は、免疫蛍光法に基づいてミオグロビンを検出します。検体はサンプルパッドから吸収パッドへとストリップを移動します。検体がミオグロビンを含む場合、抗ミオグロビン抗体と結合した蛍光ビーズに付着します。その後、化合物はニトロセルロース膜上の捕捉抗体によって捕捉される（Test ...
SCREEN ITALIA
結果表示時間: 15 min
... Screen® Immunofluorescence Analyzerを使用し、全血、血清または血漿中の心筋トロポニンI（cTnl）を検出する心筋梗塞（MI）診断のための迅速検査です。心筋トロポニンIカセット・テスト（全血／血清／血漿）は、免疫蛍光法により心筋トロポニンI（cTnl）を同定します。検体はサンプルパッドから吸収パッドへとストリップを移動します。サンプルがcTnlを含む場合、蛍光ビーズと結合した抗cTnl抗体に付着します。その後、化合物はニトロセルロース膜を覆う捕捉抗体によって捕捉される（Test ...
SCREEN ITALIA
... C-Reactive Protein Rapid Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma) は、心筋梗塞（MI）の検出を補助するために、全血、血清または血漿中のヒトCRPを半定量的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。患者血清中のC反応性タンパク質（CRP）は、急性感染症、壊死状態、様々な炎症性疾患と関連して検出されている。PCRの血清レベルと炎症プロセスの活性化には強い相関がある。患者血清中のPCR値をモニターすることは、治療の効果や患者の回復状態を評価するのに役立つ。特に細菌感染とウイルス感染の鑑別に用いられる。患者血清中のC反応性蛋白(CRP)は、急性感染症、壊死状態、様々な炎症性疾患と関連して発見されている。血清中のCRP値と炎症プロセスの活性化には強い相関関係がある。患者血清中のPCR値をモニターすることは、治療の効果や患者の回復状態を評価するのに役立つ。特に細菌感染とウイルス感染の鑑別に用いられる。迅速半定量CRP検査（全血/血清/血漿）は、内側のストリップの発色を視覚的に解釈することにより、C反応性タンパク質を同定します。PCR抗体はメンブレンの検査領域に固定化されています。検査中、サンプルは染色粒子上およびプレコートされた検査サンプルパッド上の結合PCR抗体と反応します。その後、化合物は毛細管現象によりメンブレンに移動し、メンブレン上の試薬と相互作用します。 ...
SCREEN ITALIA
結果表示時間: 3 min
... 製品説明
心臓トロポニンI（cTnI）定量迅速検査は、FluidicNowマイクロ流体免疫蛍光分析装置用に設計された体外診断用のマイクロ流体蛍光イムノアッセイであり、ヒト静脈全血、血漿（リチウムヘパリン）および血清中のcTnIを定量的に測定します。
主な特長
- FluidicNowに対応した定量マイクロ流体蛍光イムノアッセイ
- 約3分で結果を取得
- ワークフローを簡素化するコンパクトなバイオチップ形式
- CLIA法と比較可能な定量結果
製品仕様
原理：マイクロ流体イムノアッセイ
形式：バイオチップ
認証：CE
検体：全血/血清/血漿（WB/S/P）
動作／保管温度：2-30 ...
結果表示時間: 3 min
... 概要
クレアチンキナーゼMB（CK‑MB）定量迅速検査は、Microfluidic Immunofluorescence Analyzerでの使用を目的としたマイクロ流体蛍光免疫測定法です。静脈全血、血漿（リチウムヘパリン）および血清中のCK‑MBを定量的に測定する体外診断用検査です。
プラットフォーム
FluidicNow Microfluidic Platform；Microfluidic Immunofluorescence Analyzerで使用します。
製品の特長
- 操作が容易でnear‑patient検査に適する
- 結果は約3分で得られる
- 解析装置上での充実したアッセイメニュー
- 定量結果はCLIA法と比較可能
製品仕様（表）
原理：マイクロ流体免疫アッセイ
形式：バイオチップ（マイクロ流体バイオチップ）
認証：CE
検体：静脈全血／血清／血漿（リチウムヘパリン）
温度（保管/動作）：2-30 ...
... ミオグロビン迅速測定装置（全血/血清/血漿）は、心筋梗塞（MI）の診断補助として、全血、血清または血漿中のヒトミオグロビンを定性的に検出するための迅速クロマトグラフ免疫測定法です。 原理 ミオグロビン迅速測定装置（全血/血清/血漿）は、全血、血清または血漿中のミオグロビンを検出するための膜ベースの定性免疫測定法です。メンブレンは、検査ライン領域に捕捉試薬でプレコートされています。検査中、全血、血清または血漿検体は抗ミオグロビン抗体でコートされた粒子と反応する。この混合物は毛細管現象によってクロマトグラフィ上方に移動し、メンブレン上の捕捉試薬と反応して着色したラインを生成します。この着色ラインがテストライン領域に存在すれば陽性、存在しなければ陰性である。手順上のコントロールとして、コントロールライン領域には常に着色したラインが表示され、適切な量の検体が添加され、メンブレンのウィッキングが起こったことを示します。 ...
... CK-MB Rapid Test Device（全血/血清/血漿）は、心筋梗塞（MI）の診断補助として、全血、血清または血漿中のヒトCK-MBを定性的に検出するための迅速クロマトグラフ免疫測定法です。 原理 CK-MB Rapid test Device (Whole Blood/Serum/Plasma) は、全血、血清または血漿中のCK-MBを定性的に検出するメンブレンベースのイムノアッセイです。メンブレンはテストライン領域に捕捉試薬でプレコートされています。検査中、全血、血清または血漿検体は抗CK-MB抗体でコートされた粒子と反応します。この混合物は毛細管現象によりメンブレン上を上方に移動し、メンブレン上の捕捉試薬と反応して着色したラインを生成します。この着色ラインがテストライン領域に存在すれば陽性、存在しなければ陰性となります。手順上のコントロールとして、コントロールライン領域には常に着色したラインが表示され、適切な量の検体が添加され、メンブレンのウィッキングが起こったことを示します。 ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 99.9 %
感度: 99.9 %
... CK-MB Rapid Test Device（全血/血清/血漿）は、心筋梗塞の診断の補助として、全血、血清または血漿中のヒトCK-MBを定性的に検出する迅速クロマトグラフ免疫測定法です。 1.高精度・高感度 2.明確な成果 3.イージートゥリーリード 4.イージートゥユース 5.OEM/ODM可能 6.品質保証について ...
Safecare
結果表示時間: 15 min
... 本キットは、血清、血漿または全血中の心筋トロポニンl（cTnl）をin vitroで定性・半定量的に測定するためのものです。本検査は、急性心筋梗塞（AMI）、不安定狭心症、急性心筋炎、急性冠症候群（ACS）などの心筋障害の診断の補助として使用されます。 cTnlについて 臨床試験により、急性心筋梗塞（AMI）や虚血性障害後、数時間以内にcTnlが血流に放出されることが証明されています。cTnlの血中濃度の上昇は、胸痛発生後4～6時間で検出され、約8～28時間でピークに達し、AMI後3～10日間上昇したままであることが確認されています。心筋特異性が高く、上昇期間が長いことから、cTnlはAMIが疑われる患者の診断・評価において重要なマーカーとなっています。 内容 パッケージ仕様25テスト/箱、10テスト/箱 1.Getein ...
結果表示時間: 15 min
... 心筋トロポニンI/クレアチンキナーゼアイソザイム/ミログロビン測定キット（蛍光免疫染色法 - 血清、血漿、全血など様々な検体に適用可能 - 単一試薬による迅速な検出が可能（15分 - 室温での保管・輸送に便利 想定される使用方法 本試薬は、in vitroでヒト血清、血漿、全血検体中の心筋トロポニンI、クレアチンキナーゼアイソザイム、ミオグロビンの含有量を定量的に検出することができ、主に心筋梗塞の臨床補助診断に使用されます。 臨床的意義 複合的な検出による急性心筋梗塞の早期診断とリスク層別化 ...
... 本キットは、ヒト血清、血漿および全血検体中のミオグロビン（Myo）タンパク質を定性的に測定するために設計されています。 利点 - 心筋梗塞の診断をサポート - 簡便なサンプリングオプション - 視覚的、定性的で解釈しやすい結果 - 高い精度 - 必要なものはすべて箱の中に 箱の内容 - テストカセット - スポイト - 抽出バッファー - ユーザーマニュアル ...
Vitrosens Biotechnology Ltd.
結果表示時間: 15 min
... 心臓マーカーの迅速な定性検出のために 急性心筋梗塞の診断に役立つ 中等度複雑 救急室での迅速な判断が可能 使いやすい手順；3滴の検体を装置に加える 複数のパネルアッセイ 患者ケアの向上 不必要な検査や入院を減らす ...
LifeSign PBM
結果表示時間: 15 min
... ラピッドCK-MBテストは、イムノクロマトグラフィーを用いた1ステップのin vitroテストです。心筋梗塞の診断補助として、ヒト血清、血漿または全血中のCK-MBを定性的に測定するために設計されています。 CK-MBはクレアチンキナーゼの一種であり、主に心筋に存在する。心筋に損傷を受けると、CK-MBの値が上昇します。CK検査は通常、心臓発作後4～6時間で血液中のCKの量が増加し始めるので、その間に実施されます。血液中のCK量は心臓発作後18～24時間でピークに達しますが、2～3日で正常値に戻ります。心臓発作を起こした患者さんは、通常4～6時間の間隔をあけて、1日に3回検査を受けます。検査結果は、年齢、性別、健康歴、その他の事柄によって異なる場合があります。検査結果は、あなたに問題があることを意味しないかもしれません。検査結果がどのような意味を持つかは、医師にお尋ねください。 ...
... HUBI -3-in-1 (B)は、ヒト全血または血漿中のCK-MB、BNP、心筋トロポニンIを定量的に測定するものである。 トロポニン複合体は、筋肉のアクチノミオシン収縮装置のミオシンフィラメント上に位置する。 トロポニン複合体は、トロポミオシン鎖に結合するトロポニンT、カルシウムを結合して収縮を制御するトロポニンC、ミオシンATPase活性を阻害するトロポニンIからなる。cTnlは、分子量26.5kDaの心臓特異的なアイソフォームが1つ存在する。cTnlは急性心筋梗塞（AMI）の4～9時間後に上昇し、約6～10日間上昇したままである。その濃度は、健常人における上限値の10～1000倍に達することがある。には、より小さな上昇が見られることがある。 不安定狭心症、敗血症、心膜炎、外傷などによる傷害を呈する患者さんTnTは39kDaのタンパク質である。 TnTの心臓異性体は多数存在し、骨格筋TnTと40～45％の類似性がある。心筋TnT（cTnT）の6～8％は細胞質に存在し、残りはトロポミオシンに複合して存在する。cTnTは急性心筋梗塞（AMI）の4～9時間後に上昇し、約8日間上昇したままである。その値は健常者における値の上限の100倍以上になることもある。上昇幅は小さい は、不安定狭心症の患者さんに見られることがあります。 クレアチンキナーゼMB（CK〜MB）は82,000ダルトンの細胞質酵素で、心筋に高濃度に存在している。 ...
Humasis
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.08 ml
... Nano-CheckTM AMI Cardiac Testは、救急治療室や医師の診察室で急性心筋梗塞（AMI）を早期発見するための補助として、血漿、血清、全血中の3つの主要な心臓マーカーを定量的または定性的に測定する迅速イムノアッシーです。本装置は、主要な心臓マーカー（cTnl、CK-MB、ミオグロビン）を同時に、または個別に定量・定性測定することができます。 技術紹介イムノクロマトグラフィー 測定範囲 cTnI：0.1 ng/mL～30 ng/mL CK-MB: 2 ng/mL- 200 ng/mL Myo: ...
Nano-Ditech Corporation
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.07 ml
... 1テスト/キット;5テスト/キット;10テスト/キット;20テスト/キット;25テスト/キット； 30テスト/キット、40テスト/キット、50テスト/キット 臨床的意義：心筋傷害の診断、心筋梗塞の評価 性能パラメータ：サンプル：血清/血漿/全血 リニアレンジ：50〜400ng/mL LOD：<70.00ng/ mL 適用部署：胸痛センター、救急部、循環器科、ICU/CCU等 ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.025 ml
... 豊富な研究実績 意味深な 治療介入の効果測定のため 商品説明 心血管リスク評価用ラピッドテスト MyoCheck® sPLA2-IIAは、心血管系リスク患者の特定とモニタリングのための定量的迅速検査法です。心筋梗塞や脳卒中のリスクのある患者で上昇する酵素である可溶性ホスホリパーゼA2-IIAを検出します。このマーカーは、他の危険因子とは無関係です。このため、この検査は、心血管系リスクの高い一見健康な人を特定するのに特に適しています。 技術的な詳細 形式定量的イムノクロマトin vitroテスト 測定範囲 ...
... 20テスト/キット 登録番号：CE PRODUCT COMPASITION： テストデバイス：20テスト 1 使用上の注意 SDカード（特定標準曲線ファイル入り） FABP定性迅速検査キットは、全血、血清または血漿中のH-FABPを定量的に測定するイムノクロマト法検査キットです。急性心筋梗塞(AMI)の診断や非AMIの除外に役立てることができます。 ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
... 密封されたテストカセット - 使用と廃棄が簡単です。 必要な部品がすべて揃ったキット ・すぐに使えるので、追加機器は不要です。 内部統制を含む - テストストリップの機能的完全性の確認による結果への信頼性 常温保存 - 冷蔵保存や試薬が温まるまでの待ち時間が不要です。必要なときにすぐに検査ができます。 仕様 キットの保管条件 - 室温（15℃～30℃/59°F～86°F） 内部統制 - 含む 外部コントロール - 別売 感度 - 1.5 ng/ml 精度 - 97 賞味期限：製造日より24ヶ月間 Instant-view® ...
Alfa Scientific Designs