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結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ CK-MBは、ヘパリン処理した全血および血漿中のCK-MBを定量的に測定するための体外診断用システムPATHFAST™に使用する製品です。本アッセイで得られた結果は、急性心筋梗塞の診断の補助に用いられます。クレアチンキナーゼ（CK）は、筋肉のエネルギー代謝に重要な酵素で、クレアチンの可逆的なリン酸化を触媒します。この二量体酵素には、MとBの2つのサブユニットがあり、これらが結合してCK-MM、CK-MB、CK-BBの3つのアイソザイムを形成する。CK-MMは主に骨格筋に、CK-BBは主に脳に分布しています。CK-MBは主に心筋に存在し、心筋CKの約10〜40％を占める。心筋が損傷すると、CK-MBが一過性に、あるいは徐々に循環系に放出される。CK-MB濃度は、胸痛発症後2.5～5時間で上昇し、12～24時間でピークに達した後、48～72時間で正常レベルに戻る。この特徴的な時間的パターンはAMIの診断につながる。CK-MBは、健常者の血清や心臓以外の組織では低濃度であることから、心筋梗塞の診断やモニタリングの補助として広く受け入れられている。 ...
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ hs-cTnIは、PATHFAST™分析装置を用いて、抗凝固処理されたヒトの全血および血漿中の心筋トロポニンI（cTnI）をin ...
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™ Myoは、体外診断用システムPATHFAST™を用いて、ヘパリン処理した全血および血漿中のミオグロビンを定量的に測定するための製品です。このアッセイで得られた結果は、急性心筋梗塞の診断、特にその除外を補助するために使用されます。ミオグロビン（Myo）は、心筋と骨格筋の両方に存在する低分子量のヘムタンパク質である。急性心筋梗塞に伴う心筋壊死の後、ミオグロビンは正常値を超えて上昇する最初のマーカーの一つであり、梗塞後1〜3時間以内にベースラインを超えて測定可能に増加し、6〜12時間でピークに達し、24〜36時間以内にベースラインに戻る。骨格筋に外傷がない場合や、心臓に関係なく血中ミオグロビンが増加するような状況（例：腎不全）では、血中ミオグロビンの測定はAMIの早期マーカーとして用いられてきました。いくつかの研究では、ミオグロビンの測定は、AMIの初期段階で迅速かつ高感度な検査として、心電図と合わせてAMIを診断し、急性胸痛を呈する患者の心筋梗塞を除外するために使用できることが証明されています（特に、1時間後にさらに陰性となった場合）。 ...
... 正常集団の99パーセンタイルで≦10%の不正確性レベル Stratus® CS Acute Care™ 診断システムの Acute Care™ cTnl アッセイは、2004年にガイドラインに適合した感度のトロポニンI測定法として初めて市場に投入され、ESC/ACC合同委員会の勧告である正常集団の99パーセンタイルで≤10%のCVを満たしています。本測定器は、急性冠症候群（ACS）の診断およびリスク層別化に役立つ心筋トロポニンIの測定に使用されます。 1検体、1回、1台の装置で、胸痛患者のトリアージを効率的に行うことができます。 迅速なターンアラウンドタイム ...
Siemens Diagnostics
... 25テスト/箱、40テスト/箱、100テスト/箱 証明書セリウム、SGS ISO13485、ISO9001 一致する装置：広州 KOFA バイオテクノロジー株式会社によって製造された固相蛍光免疫測定システム。 導入この試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、血清/血漿中のcTnIレベルの定量的迅速検査をサポートし、cTnIは急性心筋梗塞（AMI）の高感度マーカーである。 ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 5テスト/箱、25テスト/箱、40テスト/箱、100テスト/箱 証明書セリウム、SGS ISO13485、ISO9001 一致する装置：広州 KOFA バイオテクノロジー株式会社によって製造された固相蛍光免疫測定システム。 使用目的: この試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、血清/血漿中のMyoレベルの定量的迅速検査をサポートし、Myoは早期急性心筋梗塞（AMI）の高感度指標である。 KOFA Myoの特長 1.高度なフルオロイミュノアッセイ定量検査プラットフォームにより、正確で定量的なMyoレベルの迅速検査が可能。 2.安価および急速なテストは ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 5テスト/箱、25テスト/箱、40テスト/箱、100テスト/箱 証明書セリウム、SGS ISO13485、ISO9001 一致する装置：広州 KOFA バイオテクノロジー株式会社によって製造された固相蛍光免疫測定システム。 使用目的: この試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、血清/血漿中のCK-MBレベルの定量的迅速検査をサポートし、CK-MBは急性心筋梗塞（AMI）の早期診断のためのマーカーである。 KOFA CK-MBの利点 1.高度なフルオロイミュノアッセイ定量検査プラットフォームにより、正確で定量的なCK-MBレベルの迅速検査が可能です。 2.安価および急速なテストは ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... hs-cTnI検出キット（CLIA） MYO検出キット（CLIA） CK-MB検出キット（CLIA） NT-pro-BNP検出キット（CLIA） Dダイマー検出キット（CLIA） BNP検出キット（CLIA） HFABP検出キット（CLIA） HCY検出キット（CLIA） ...
... 本キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のクレアチンキナーゼアイソザイムMB（CK-MB）をin vitroで定量的に測定するためのキットです。 クレアチンキナーゼ(CK)には筋型(MM)、脳型(BB)、混合型(MB)、ミトコンドリア型(MiMi)の4つのアイソザイムがあり、このうちMB型は主に心筋細胞に存在します。心筋梗塞では、クレアチンキナーゼは発症後6時間以内に増加し、24時間でピークに達し、3〜4日で正常値に戻る。その中でもクレアチンキナーゼ等酵素MB型は診断特異性が高く、心筋梗塞のマーカーの一つとなっている。 ...
... はじめに 製品名 - 医療用トロポニンi迅速テスター tro迅速心臓マーカーテスト ctniトロポニン迅速 tniトロポニンiテストキット 検体 - 全血、血漿、血清 測定方法 - コロイダルゴールド免疫クロマトグラフィー法 形態/投与量 - 体外診断用医療用迅速検査カセット 読取時間 - 10-15分以内 精度 - 約99.4 形式 - ストリップまたはカセット 認証 - CE、ISO13485 棚の時間 - 24 か月 パッケージ - 25テスト/ボックス エクスプリアン ワンステップTROテストデバイス（全血/血清/血漿）は、心筋梗塞（MI）の診断補助として全血、血清または血漿中のヒト心筋トロップニンIを定性的に検出する迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。 OEM A.カスタマイズ設計のボックスです。 B.ノーカットシート対応可能 C.レーベル対応 D.人間および獣医の診断試験のあなたの考えは私達が研究に助け、生産にそれを入れてもいいです。 ...
... はじめに 製品名： H-FABP ラピッドテストキット 検体： 全血、血漿、血清 構成品： 個別包装された検査器具、ディスポーザブルピペット、緩衝液、包装紙 感度： 98.6 特異度： 99.7 総合一致率： 99.3 保存方法： 2-30 有効期間： 24ヶ月 原則 ハート型脂肪酸結合蛋白（h-FABP）は、乳腺由来成長抑制因子として知られ、ヒトではFABP3遺伝子にコードされる蛋白質である。ハート型脂肪酸結合タンパク質（H-FABP）は、虚血エピソードに伴い心筋細胞から放出される小さな細胞質タンパク質（15kDa）です。これまでに同定された他の9種類のFABPと同様に、H-FABPは脂肪酸を細胞膜からミトコンドリアへ輸送し、酸化させるという活発な脂肪酸代謝に関与しています。 h-FABPは心筋梗塞の高感度バイオマーカーであり、痛みから1〜3時間以内に血中で検出することができる。心筋梗塞のバイオマーカーH-FABPの診断可能性は、1988年にJan ...
... 本キットは、in vitroでヒト血清中のクレアチンキナーゼアイソザイム活性を定量的に検出するために使用されます。 臨床適応の背景 心筋梗塞などの補助診断に使用されます。クレアチンキナーゼアイソザイムは急性心筋梗塞の診断に特異性を有する。心筋酵素マップと組み合わせることで、心筋梗塞の診断に有用である。同時に、急性骨格筋損傷時にはCK-MBがある程度増加する。 ...
... 本キットは、ヒト血清中のα-hydroxybutyrate dehydrogenaseの活性をin vitroで定量的に検出するために使用されます。 臨床適応の背景 心筋梗塞、肝疾患、栄養失調、葉酸・ビタミン欠乏症の補助診断に使用されます。急性心筋梗塞、悪性貧血、溶血性貧血、奇形（LDH/α-HBDH比の増加）、白血病、リンパ性疾患では増加が一般的である。免疫抑制剤を使用している患者では減少することが多い。 ...
... 本キットは、試験管内でヒト血清中のミオグロビン含量を定量的に測定するために使用されます。 臨床適応の背景 心筋虚血傷害、急性心筋梗塞などの補助診断に使用されます。急性心筋梗塞の初期、急性筋損傷、筋ジストロフィー、筋萎縮、多発性筋炎、急性または慢性腎不全、重症うっ血性心不全、長期ショック状態にある患者にみられる。心筋梗塞後1.5時間以内に増加することがありますが、1～2日以内に正常値にもどります。 ...
結果表示時間: 15 min
このデバイスは、高感度心筋トロポニン I (hs-cTnI)、ミオグロビン (MYO)、クレアチンキナーゼアイソザイム ( CK-MB)、d-ダイマー(D-ダイマー)、N末端proBNP(NT-proBNP)、B型ナトリウム利尿タンパク質(BNP)、ミエロペルオキシダーゼ(MPO)、心臓型脂肪酸結合タンパク質(H-FABP) ）。 また、トレーニングを受けていない個人のセルフテストや、患者に近いテスト用ではなく、専門的な使用のみを目的としています。 まとめ トロポニンは、トロポニン ...
サンプル量: 0.01, 0.05, 0.02 ml
... 心筋傷害マーカーとは、心筋傷害時に末梢血中に放出され、検出されるタンパク質や酵素のことである。これらの物質の検出は、急性心筋梗塞をはじめとする心筋障害を伴う疾患の臨床診断、病態把握、リスク層別化のヒントになる。 心筋傷害の主なマーカーは、トロポニンT、トロポニンI、CK-MB、ミオグロビンである。トロポニンは3つのサブユニットで構成され、それぞれ独立した構造と異なる調節作用を持つ。心筋トロポニンは、カルシウムイオンの関与するアクチンとミオシンの相互作用を制御・仲介し、心筋の弛緩と収縮を維持する。心筋細胞膜が無傷の場合、心筋トロポニンは細胞膜を透過して血液循環に入ることはない。心筋細胞膜が損傷したときのみ、トロポニンが血液中に放出される。血液循環中のトロポニンの濃度は、心筋の損傷の手順に正比例する。半減期が最大15日であるため、レトロスペクティブな検出に最適な指標である。 臨床的意義 cTnI ヒト血漿中のcTnIの定量的測定 ...
... cTnI ELISAは、ヒト血清中の心筋トロポニンIを定量的に測定することを目的としたELISAです。 ...
結果表示時間: 10 min
... NT-proBNP Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay)は、ヒト血清、血漿または全血中のN末B型ナトリウム利尿ペプチド前駆体（NT-proBNP）をin vitroで定量的に測定するためのものである。本検査は、心不全（HF）の臨床診断、予後判定および評価の補助として使用されます。 NT-proBNPについて N末端B型ナトリウム利尿ペプチド前駆体（NT-proBNP）は、体積および圧力の過負荷に反応して左心室から分泌される物質で、N末端B型ナトリウム利尿ペプチドと呼ばれます。BNPプロホルモンから分岐した不活性なN末端フラグメントである。NT-proBNPは、心臓の収縮力、拡張機能障害、心室分節壁運動の協調性を評価するために使用することができる。その上、高い感度と陰性的中率（97％以上）を有する。 内容 1.Getein1100用 パッケージの仕様25テスト/箱、10テスト/箱 1）NT-proBNPテストカード（乾燥剤入り密封袋入り 2) ...
Getein Biotech
結果表示時間: 12 min
... 血清中のCK-MB値の上昇の出現は、心筋細胞壁の傷害に対して高い特異性と感度を有する。個人差があるため、心臓の健康状態を評価するためには、トロポニンIなどの他のバイオマーカーをCK-MB検査と合わせて検討する必要があります。POCレベルで血中CK-MB濃度を測定するソリューションを提供します。 試薬の使用について 検出範囲 (3 - 100 ng/ml) (3 - 100 ng/ml) 適応症 (急性）心筋梗塞、原発性冠動脈症候群 あなたの医療現場で CK-MBは、トロポニンIや他の心臓関連バイオマーカーとともに、急性心筋梗塞の評価に重要な役割を果たします。ERやそれに準ずる施設において、CK-MBの値をリアルタイムに近い形で提供し、臨床医による治療計画の立案を支援することができます。 ...
Boditech Med Inc.
... 本キットは、ヒトの血液中のミオグロビン（Mb）濃度を定量的に検出する臨床検査に使用されます。 4.臨床的意義 ミオグロビン（Mb）は酸素結合ヘモグロビンであり、分子量17800ダルトン、主に心臓や骨格筋組織に分布し、酸素貯蔵色素は高レベルの酸化的リン酸化に不可欠である。細胞質内に存在し、筋肉タンパク質全体の約2％を占める。急性心筋梗塞では、Mbが血中に放出される。症状は約2〜3時間で現れ、血中Mbは正常の上限を超え、9〜12時間でピークに達し、24〜36時間で正常値に戻る。ACSが疑われる患者への連続サンプリング測定の推奨。AICの診断とモニタリングにおけるMbの臨床的有用性は、多くの文献に報告されている。Mbの陰性は心筋梗塞の除去に役立つ。 5.原理 本キットは二重抗体サンドイッチ法により、検体中のミオグロビン（Mb）濃度を検出します。精製した MbはNC膜にコートされています。検体を緩衝液に入れ、均一に混合すると、緩衝液中にフルオレセイン標識Mb抗体が存在します。試料中にMb抗体がある場合、バッファ中のフルオレセイン標識Mb抗体と結合して複合体を形成し、クロマトグラフィーに影響されて、Mb抗体がコートされている場所に来ると、コートされたMb抗体と反応します。サンプル中にMb抗体がない場合は、反応しません。反応終了後、テストカードを蛍光スペクトロメーターに入れ、蛍光シグナルの強さからMb抗体濃度を算出する。 注：使用前にボトルをよく振ってください。また、異なるロットの試薬を混ぜて使用しないでください。 ...
... 保管条件試薬キットは 2～8℃で保存し、使用期限内に使用する。トロンビン試薬は溶解後、2～8℃で7日間まで密閉保存して下さい。凍結しないで下さい。 臨床応用 使用目的：血漿中のフィブリノゲン量を測定するクラウス法（Abbr：FIB）。 FIBの拡張：糖尿病、急性心筋梗塞、急性感染症、結合組織病、急性腎炎、多発性骨髄腫、循環性ショック、大手術後、 妊娠高血圧症候群、急性感染症、悪性腫瘍、緊急事態など。 FIB収縮：先天性低Fib血症、無Fib血症、遺伝性Fib異常、DIC、原発性線溶障害、サーバー肝炎、肝硬変など、 パッケージ仕様 トロンビン試薬：12×1mL、イミダゾール緩衝液：1×60mL； トロンビン試薬：8×2mL、イミダゾールバッファー：1×100mL； トロンビン試薬：10×2mL、イミダゾールバッファー：1×100mL； トロンビン試薬：8×5mL、イミダゾールバッファー：6×20mL； 機械適合性 全自動および半自動血液凝固分析装置。 ...
Wuhan King Diagnostic Technology Co. Ltd.
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.15, 0.1 ml
特異度: 95, 98 %
... cTnI/CK-MB/Myoアッセイキットは、コロイド金イムノクロマト法で検出する。 ヒト血清、血漿、全血中の心筋トロポニンl、CK-MB、ミオグロビンを検出し、急性心筋梗塞(AMI)を診断します。 検出方法：コロイド金，定量的 保存温度4-25℃ 有効期間15ヶ月 機器不要 カットオフ cTnl：0.5ng/mL CK-MB：3.5ng/mL Myo：50ng/mL アプリケーション cTnl 4-8時間で増加、8-16時間後にピーク、5-10日で正常値に戻る。 AMI診断の ...
... 本キットは血漿、全血中のD-Dをin vitroで定量的に測定し、主に静脈血栓症、播種性血管内凝固症候群の診断、血栓溶解のモニターに使用されます。検査結果は、他の臨床情報と組み合わせて分析する必要がある。 臨床応用。 静脈血栓症の診断補助 播種性血管内凝固症候群の診断補助 血栓溶解療法のモニタリング 保存方法室温 検体種類：血清・血漿・全血 保存期間：24ヶ月 -QRコード確認中 -コロイド金、蛍光に対応 -全80パラメータ ...
Shenzhen Afkmed
結果表示時間: 12 min
サンプル量: 0.04 ml
... INCLIX TRF CK-MBは、血清、血漿、全血中のクレアチンキナーゼMB（CK-MB）アイソザイムを定量的に測定します。 この検査は急性心筋梗塞(AMI)や急性冠症候群(ACS)の診断の補助として使用されます。 主な特徴 証明書 - CE 製品仕様 測定範囲 - 2.5 - 100 ng/mL 基準範囲 - 5 ng/mL CV - 10%未満 保存温度-テストカセット：2-30°C（36-86°F） 検出バッファー : 2-30°C (36-86°F) 保存可能期間 ...
Sugentech, Inc.
... CK-MBテストキット（乾式蛍光免疫測定法）は、ヒト血清および血漿中のCK-MBをインビトロで定量的に測定するためのキットです。この検査は、急性心筋梗塞(AMI)、不安定狭心症、急性心筋炎、急性冠症候群(ACS)などの心筋障害の臨床診断、予後、評価の補助として使用されます。 テストストリップ 25テスト QRコード 1個 滴下チューブ 25本（オプション） ...
Lansion Biotechnology Co., Ltd
... MYOテストキットは、ヒト血清、血漿または全血中のミオグロビン含量を臨床的にin vitroで定量的に検出するために使用されます。MBの測定は急性心筋梗塞の診断に有益であり、心筋梗塞の診断の早期指標となります。 アプリケーションです。 1.急性心筋梗塞（AMI）の早期診断のために 2.腎不全、熱傷、アルコール依存症、糖尿病性アシドーシスなどでも血中・尿中ミオグロビン濃度が上昇する。 検体 WB/S/P 結果判定 定量的／定性的 ...
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