Screen® Immunofluorescence Analyzerを使用し、全血、血清または血漿中の心筋トロポニンI(cTnl)を検出する心筋梗塞(MI)診断のための迅速検査です。心筋トロポニンIカセット・テスト(全血/血清/血漿)は、免疫蛍光法により心筋トロポニンI(cTnl)を同定します。検体はサンプルパッドから吸収パッドへとストリップを移動します。サンプルがcTnlを含む場合、蛍光ビーズと結合した抗cTnl抗体に付着します。その後、化合物はニトロセルロース膜を覆う捕捉抗体によって捕捉される(Test line)。サンプル中のcTnl濃度は、Tライン上に捕捉された蛍光シグナルの強度に直接関係する。検査の蛍光強度と製品の標準曲線によって、検体中のcTnlの濃度をScreen® Readerで計算し、検体中のcTnlの濃度を示すことができます。心筋トロポニンI(cTnl)は心筋に存在するタンパク質で、分子量は22.5 kDaです[1]。トロポニンIは、トロポニンTとトロポニンCからなる3サブユニット複合体の一部であり、トロポミオシンと共に、この構造複合体は、筋組織および骨格筋組織におけるアクトミオシンATPアーゼのカルシウム依存性活性を制御する主要な構成要素を形成している。心臓損傷後、トロポニンIは疼痛発現の4~6時間後に血中に放出される。cTnlの放出パターンはCK-MBの放出パターンと類似しているが、CK-MBの値が72時間後に正常値に戻るのに対し、トロポニンIは6~10日間上昇したままであるため、心臓損傷を検出するためのより大きな窓となる。
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