心筋梗塞迅速検査キット SC-1484-20

マイオグロビン用血液免疫蛍光

免疫蛍光分析装置を用いて、全血、血清または血漿中のミオグロビンを測定することにより、心筋梗塞（MI）の診断を行うための検査。体外診断用医薬品のみ。ミオグロビンテストカセット（全血／血清／血漿）は、心筋梗塞（MI）の診断の補助として、全血、血清または血漿中のミオグロビンを試験管内で定量的に測定するためのものです。ミオグロビン（MYO）は、通常、骨格筋および心筋に存在するヘム蛋白で、分子量は17.8kDaです。筋タンパク質全体の約2％を占め、筋細胞内での酸素輸送を担っている。筋細胞が損傷を受けると、ミオグロビンは比較的小さいため、速やかに血液中に放出される。心筋梗塞に伴う組織死後、ミオグロビンは最初に正常値を超えて上昇するマーカーの一つである。ミオグロビンのレベルは心筋梗塞後2〜4時間で基準値以上に上昇し、9〜12時間後にピークに達し、24〜36時間で基準値に戻る2,3。様々な研究により、心筋梗塞の除外診断の補助としてミオグロビンの測定が示唆されており、症状発現後の一定時間における陰性的中率は最大100％と報告されている。ミオグロビン検査カセット（全血/血清/血漿）は、免疫蛍光法に基づいてミオグロビンを検出します。検体はサンプルパッドから吸収パッドへとストリップを移動します。検体がミオグロビンを含む場合、抗ミオグロビン抗体と結合した蛍光ビーズに付着します。その後、化合物はニトロセルロース膜上の捕捉抗体によって捕捉される（Test line）。