... 在宅ラボ技術でCOVID-19とインフルエンザの検査結果を入手 LUCIRA® by Pfizerを使用した家庭での検査は3ステップで完了します。 検査を30分間放置できる場所を選ぶ。 検査の準備ができたら、検査装置の入ったパウチ1を開け、電池（単3形2本）を入れます。Readyランプが点灯します。 サンプル瓶の入ったポーチ2を開けます。検体瓶のシールをはがし、検体瓶を検査装置に静かにセットします（押し下げないでください）。 1.綿棒 検査が正しく行われるためには、両方の鼻孔を綿棒でぬぐう必要があります。2～13歳の子どもは、大人が綿棒を使用する必要があります。 綿棒を取り出し、柄の部分を手で持ち（下に置かないでください）、頭を後ろに傾け、抵抗を感じるまで綿棒の先端を鼻の穴に完全に挿入します。 綿棒を鼻の穴の内側で5回転がし、綿棒が鼻の穴の壁に触れていることを確認しながら回します。もう片方の鼻の穴も同様に行う。 2.かき混ぜる 綿棒をサンプル瓶の底につくまで挿入し、サンプル瓶の周りを15回かき混ぜる。攪拌後、綿棒を捨てる カウンターの上の右側にパッケージが置かれたLUCIRA® ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 98.6 % - 99.4 %
感度: 96.8 % - 97 %
... やり方は簡単で、実践しやすい。 上咽頭ぬぐい液や咽頭ぬぐい液など、さまざまなソースからのサンプルに適用できる。 ...
... PowerChek™ SARS-CoV-2リアルタイムPCRキットシリーズは、SARS-CoV-2、A型インフルエンザウイルス、B型インフルエンザウイルス、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）の核酸を対象とした、季節性呼吸器ウイルスの迅速かつ正確な検査ソリューションです。サンプル調製からデータ解析までのトータルソリューションを提供します。 特徴 サンプルから検出までのトータルソリューション 呼吸器ウイルスのコンビネーション検査 高い感度と特異性 必要な試薬をすべて含む コンポーネント プライマー/プローブミックス RT-PCRマスターミックス（またはRT-PCRプレミックス） (IR6903 ...
... 体外診断用医薬品として。RIDA®GENE Flu検査は、Roche LightCycler® 480IIで実施され、急性呼吸器感染症の徴候や症状を持つ人の未処置鼻腔／喉スワブ中のインフルエンザウイルスRNA（インフルエンザA、インフルエンザB、H1N1v）を直接定性的に検出し鑑別するマルチプレックスリアルタイムRT-PCR法です。 RIDA®GENE Flu検査は、呼吸器感染症の症状を有する患者のインフルエンザウイルス感染症を、他の臨床検査所見と関連付けて鑑別診断するための支援となることを目的としています。 陰性であっても、インフルエンザウイルスによる感染を否定するものではなく、唯一の診断基準として使用すべきではありません。 本製品は、病院検査室、標準検査室、民間検査室、公的検査室に勤務する専門家による使用を想定しています。 一般的な情報です。 インフルエンザは、インフルエンザウイルスによって引き起こされる最も重要な感染性呼吸器疾患の1つです。 全世界で毎年300万人から500万人がインフルエンザに感染し、約29万人から65万人がこの病気で死亡しています。毎年のインフルエンザの流行は、医療制度や経済に大きな影響を与える可能性があります。 2018/19シーズン、ドイツにおけるインフルエンザ関連の医師の受診者数は約380万人と推定されています。プライマリーケア診療所からのインフルエンザ関連入院は18,000件と推定されました。 Robert ...
結果表示時間: 15 min
... 原理 コロイド状の金型を用いたイムノクロマトグラフィー マルチサンプル 全血／血清／血漿のマルチサンプルタイプ 簡単 機器を必要とせず、簡単に操作できる HIV・肝炎・梅毒迅速検査の手順 1.手順 検体の採取 2.ステップ サンプルウェルに検体を1滴滴下 3.ステップ サンプルウェルに1滴の希釈液を加える 4.ステップ 15～20分後に結果を判定します。 インフルエンザA/Bテストの手順 1.手順 500μl : (約14滴) 2.ステップ 検体1滴 3.ステップ 結果の解釈 ...
... ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV インフルエンザA株とB株のスクリーニングと差別化のためのリアルタイム分子試験、COVID-19およびMERS-CoV 産物 :GRA2032 検知： A型インフルエンザ B型インフルエンザの SARS-CoV-2 MERS-CoV 試薬: 鼻咽頭綿棒 キット内容: 反応ミックス プライマープローブミックス 内部制御 PCR ...
Medical Innovation Ventures
... Respiratory virus multiplex PCR detection kit 特長 : - 呼吸器感染症の予備的なスクリーニング、同定、および流行の予防と制御を行うために。 - 11種類の呼吸器系感染症ウイルス/非定型病原体を同時に検出可能 - 1本のチューブで複数のウイルスを検出可能 - 一般的なPCR装置に対応 - 報告時間：2.5h - 強い特異性と高い精度 ...
... 2019-nCoV/IAV/IBV核酸検査キット(PCR-蛍光プローブ法) 本キットは、ヒトの鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞洗浄液検体中の2019-nCoV、Influenza A virus (IAV)、Influenza B virus (IBV)のRNAを定性的に検出することを目的としたリアルタイムRT-PCR法による検査です。 ...
hecin-scientific
... OPTI Medical Systemsは、SARS-CoV-2、インフルエンザA、インフルエンザBのRNAを同定・識別するOPTI* SARS-CoV-2/Influenza A/B RT-PCR Testについて米国FDA緊急使用承認およびCEマーキングを取得しました。 この呼吸器系パネルは、鼻咽頭スワブから抽出されたSARS-CoV-2、インフルエンザAおよびインフルエンザBを区別します。インフルエンザシーズン中の症状原因の特定に最適です。 COVID-19とインフルエンザを区別する 3つのウイルスを同時に検出・鑑別するマルチプレックス方式。 一般的なPCR装置で検証済み。Applied ...
結果表示時間: 15 min
... 本製品は、ヒト鼻咽頭ぬぐい液中のInfluenza A/BまたはCOVID-19抗原をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 包装形態 10テスト/箱 20テスト/箱 50テスト/箱 原理 このテストには、4本のプレコートラインがあります。「Cコントロールライン、Tlテストライン、T2テストライン、T3テストラインの4本のラインがニトロセルロース膜の表面にコーティングされています。マウス抗インフルエンザウイルス抗体BがT1テストライン領域に、マウス抗インフルエンザウイルス抗体BがT2テストライン領域に、マウス抗COVID-19抗体BがT3テストライン領域にそれぞれコートされている。 抗体BはT3テストライン領域に、ヤギ抗マウス抗体はT3コントロールライン領域にコートされています。マウスモノクローナル抗インフルエンザウイルス抗体Aは、インフルエンザA抗原の検出器として、マウスモノクローナル抗インフルエンザウイルス抗体Aは、インフルエンザB抗原の検出器として使用されているカラー粒子とのコンジュゲーションが使用されています。 COVID-19抗原の検出には、カラー粒子と結合したマウスモノクローナル抗COVID-19抗体Aを使用します。検査中、試料中の抗原は、色粒子と結合したモノクローナル抗体Aと相互作用し、抗原抗体色粒子複合体を形成します。この複合体は、毛細管現象により膜上を移動し、検査ラインに到達します。 この複合体は毛細管現象によってテストラインまで移動し、そこで抗体Bに捕捉されます。サンプル中に抗原が存在する場合、色付きのテストラインが結果ウィンドウに表示されます。 ...
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 200 ml
... Convergys® POC RT-PCR COVID-19/Influenza A/Influenza B検出キット Convergys® POC RT-PCR Nucleic Acid Detection Systemで使用するためのキットです。 SARS-CoV-2やインフルエンザウイルスに感染すると、非常によく似た症状を引き起こすことがあり、医療従事者の課題となっています。 Convergys® POC RT-PCR COVID-19/Influenza A/Influenza B Detection ...
結果表示時間: 15 min
... 1.元のパッケージは、2〜30℃で涼しく乾燥した場所に保管する必要があります、それは24ヶ月間有効です。 2.試薬カードはアルミホイル袋から取り出した後、1時間以内に検査してください。サンプル抽出液は使用後すぐにキャップをし、日陰に置いてください。有効期限内にご使用ください。 3.ラベルに製造年月日と有効期限が印字されています。 使用期限 本製品は、ヒトの唾液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液を定性的に検出することにより、インフルエンザ／コビッド-19の抗原を検出するために使用されます。 実験室での診断方法はウイルスの分離培養であり、細胞培養の同定サイクルは約14時間であるため、臨床現場では患者への適時投薬指導に重大な影響を及ぼし、臨床応用には限界がある。細胞培養に比べ、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)は感度が高いが、RT-PCRのコストが高く、実験時間が4-6時間必要で、実験室操作の専門性が高いため、応用が限られている。本製品のラテックスクロマトグラムはインフルエンザA、インフルエンザB、Covid-19の診断に適しています。 この検査キットはラテックスイムノクロマトグラフィーの技術を使用しています。 インフルエンザA/B ニトロセルロース膜上の検出ライン(T2)にA型インフルエンザウイルスに対するMcAb2を、(T1)にB型インフルエンザウイルスに対するMcAb2をそれぞれコートし、品質管理ライン(C)の位置にヤギ抗マウスIgGをコートし、ラテックス結合パッド上に赤色ラテックス微小球で標識したマウスインフルエンザウイルスA/Bモノクローナル抗体1を固定した。 ...
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.008, 0.02 ml
... NZYTechのCOVID-19 & Flu A/B Multiplex One-Step RT-qPCR Kit, IVDは、一般的なリアルタイムPCRプラットフォームを通して、SARS-CoV-2および/またはインフルエンザゲノムを定性的に検出するための試薬とプローブの完全なセットを提供します。SARS-CoV-2はRdRpおよびN遺伝子に存在するRT-qPCRターゲットを検出することにより同定されます。対照的に、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスは、それぞれM1およびNS2遺伝子に存在するターゲットの増幅により検出されます。NZYTechのCOVID-19 ...
NZYTech
... -SARS-CoV-2、A型インフルエンザ、B型インフルエンザを一度に検査し、似たような臨床症状の病態を検出・鑑別し、COVID-19やインフルエンザの蔓延を監視するのに必要な情報を得ることができる。 -手頃な価格でスケーラブル-既存のCOVID-19検査メニューとインフラに追加することで、運用コストを抑え、ワークフローを簡素化しながら、呼吸器サンプル検査を拡大することができます。 -SARS-CoV-2の変異体や突然変異を補正し、結果の信頼性を高めます。 製品性能指標 -検出限界：検出限界は5.0×10²コピー/mL以上です。 -陰性一致率：企業用陰性標準物質N1～N7（ヒトサイトメガロウイルス、ロタウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、肺炎マイコプラズマ、肺炎クラミジア、肺炎球菌、黄色ブドウ球菌）を試験した。交差反応はなく、陰性一致率は100％であった。 -精度：FAM、VIC/HEXおよびROXチャンネルのCt値のCVは、10回の繰り返し検査で5.0％以下であった。 -陽性一致率陽性一致率：7種類の企業陽性標準物質P1-P7を検査し、陽性一致率は100%であった。 ...
... Influenza A/B Antigen Detection Kit (Colloidal Gold Method)は、ラテラルフロークロマトグラフィーを用いたイムノアッセイです。テストストリップは以下の内容で構成されています。 1) 抗インフルエンザA抗体および抗B抗体をコロイド金で結合したバーガンディ色のコンジュゲートパッド（抗体コンジュゲート）。 2) 2本のテストライン（T1、T2ライン）およびコントロールライン（Cライン）を含むニトロセルロース膜ストリップ。T1ラインは抗インフルエンザA抗体、T2ラインは抗インフルエンザB抗体、Cラインはコントロールライン抗体がそれぞれプレコートされている。 まず、検体から抽出バッファーを用いてインフルエンザ抗原を抽出します。抽出された抗原はテストストリップに接触し、毛細管現象によりテストストリップ上を移動します。抽出液中にインフルエンザA抗原が存在すれば、抗体コンジュゲートと結合します。 この免疫複合体は、プレコートされた抗インフルエンザA抗体によって膜上に捕捉され、ワインレッドのT1ラインを形成し、インフルエンザA陽性の結果を示す。 インフルエンザB型抗原は、抽出液中に存在すれば、抗体結合体に結合する。 この免疫複合体は、プレコートされた抗インフルエンザB抗体によってメンブレン上に捕捉され、ワインレッドのT2ラインを形成し、インフルエンザB陽性の検査結果を示す。 このテストには内部コントロール（Cライン）が含まれており、テストラインの発色にかかわらず、コントロール抗体のバーガンディ色のラインを示すはずです。Cラインが発色しない場合、検査結果は無効となり、検体は別の装置で再検査する必要があります。 ...
... インフルエンザは年々世界中で流行しており、約300～500万人の重症患者と多数の死者を出しています。症状は通常、ウイルスに感染してから2日後に始まります。インフルエンザは、高熱、喉の痛み、筋肉痛、頭痛、咳、くしゃみなどの症状を引き起こします。本検査キットは、呼吸器感染症の症状がある患者から採取した鼻腔ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液から、A型およびB型インフルエンザ核タンパク質抗原を診断するのに役立ちます。 イムノクロマト法を用いた迅速かつ簡便な定性分析法です。 鼻腔ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液を用いて、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の迅速な鑑別診断を行うことができる。 コストパフォーマンスに優れた検査法 ...
結果表示時間: 15 min
... - 装置が不要 - 非侵襲的なサンプリング - 3つのパラメータを1つのパネルで表示 - 常温保存 - 消耗品が不要 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.19 %
感度: 98.4 %
... COVID-19抗原検査キットは、特異的抗体抗原反応と免疫測定技術に基づき、臨床検体中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗原を迅速かつ正確に定性検出するCOVID-19抗原迅速検査キットです。 製品の特徴 1.簡便な操作、器具不要 3.結果がはっきり見え、信頼性が高い。 4.高精度。 5.常温保存。 仕様 パッケージ仕様1/5/20テスト/ボックス 保管条件室温または冷蔵（2～30℃）で保存してください。 性能 全合致率 98.78% ...
... ジェンマークの呼吸器病原体パネルは、COVID-19（RP2パネル）の原因ウイルスであるSARS-CoV-2を含む、上気道感染に関連する最も一般的なウイルスおよび細菌を同定します。 呼吸器疾患シーズン中の病原体の共循環 感染症がピークを迎える呼吸器疾患シーズン（北半球では10月から3月、南半球では4月から9月）には、インフルエンザが真っ先に思い浮かぶことが多い3。呼吸器合胞体ウイルス（RSV）やメタニューモウイルスのように、特定の時期に流行するウイルスもあれば、アデノウイルスやライノウイルスのように一年中流行するウイルスもあります。SARS-CoV-2の季節性はまだ確認されておらず、呼吸器疾患の流行期には感染が増加すると予想されている。 包括的な病原体カバーが患者ケアに与える影響 ePlex ...
結果表示時間: 10, 3, 10, 30 min
サンプル量: 0.1, 1, 1.5 ml
... このキットは呼吸器管を持つ患者からのSARSCoV 2/Influenza A+Bの生体外の質的な検出のために使用される 伝染。試験結果は臨床参照だけのためである、診断のために基礎としてまたは単独で使用することができない 場合の排除 テスト主義: キットTaqManの蛍光調査方法を採用するため。SARSCoV 2/Influenza A+Bの非常に節約され、特定の領域のため、 RT-PCRの反作用のsolutionforの蛍光検出とともにプライマー調査は、別と設計され、分類される 蛍光グループ。蛍光性量的なPCRinstrument、実時間蛍光性量的なPCR detecのtionの技術が蛍光の変更を通してSARSCoV ...
... 凍結乾燥フォーマット 室温保存 常温輸送 仕様 0.2mLチューブ 48テストまたは96テスト ...
TrustBio Corporation Ltd.
... インフルエンザウイルスは、人々の上気道や下気道に急性感染を引き起こします。1～2日の潜伏期間の後、発熱（38～39℃）が続き、頭痛、腰痛、関節痛、筋肉痛、全身脱力感、消化不良などの合併症がしばしば起こります。本キットは、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の補助診断薬です。 製品概要 インフルエンザウイルスは、人々の上気道や下気道に急性感染を引き起こします。1～2日の潜伏期を経て発熱（38～39℃）し、頭痛、腰痛、関節痛、筋肉痛、全身脱力感、消化不良などの合併症を起こすことが多い。本キットは、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の補助診断薬です。 適用分野：救急部、呼吸器科、小児科、外来... 検出原理と方法 本製品は、蛍光イムノクロマト法を用いて、A型およびB型インフルエンザウイルス抗原を検出するものである。 臨床応用 本キットは、ヒト咽頭拭い液検体中のA型インフルエンザウイルス抗原およびB型インフルエンザウイルス抗原をin ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
サンプル量: 0.005 ml
特異度: 98.2, 98.7 %
感度: 96.1, 97.5 %
... Bioperfectus Technologies Influenza A and B Viruses Real Time PCR Kitは、リアルタイムPCR技術に基づき、Influenza AおよびB Viruses RNAを検出するための体外診断用検査キットである。サンプルは、咽頭ぬぐい液、鼻・咽頭分泌液、細胞培養上清から採取することができます。 特徴 マルチプレックスリアルタイムPCRにより、Flu AとFlu Bに特異的な異なるターゲットを検出します。 内部コントロールにより、全プロセスを確実に実行 より優れた性能により、より正確な結果が得られる より効率的：109分で96回のテストが可能（1台の装置で）。 より主流な機器に対応 パラメータ ターゲット領域インフルエンザAおよびインフルエンザB特異的RNA 検出限界： ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
... Influenza A/B Antigen Rapid Testは、口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液中のInfluenza A/Influenza B Antigenをin vitroで定性的に検出するためのものである。 ...
... NGenePlex™ nCoVqRT-PCR キットは、SARS-COV-2 (COVID-19) が疑われる患者の臨床検体（喀痰、口腔咽頭検体、および/または鼻咽頭検体）から、SARS-COV-2 (COVID-19) を定性的に検出するために設計されています。 リアルタイムPCR法による呼吸器感染症検査 発熱、咳、倦怠感、嗅覚・味覚障害などの症状を有するCOVID-19患者またはCOVID-19が疑われる患者からSARS-CoV-2核酸を検出する目的で使用されます。 リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（qRT-PCR）分析は、COVID-19感染を正確に診断するために行われる。 インフルエンザウイルスとCOVID-19ウイルスの同時検査 本キットでは、インフルエンザ（Flu ...