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... AmpliSeq for Illumina BRCA Panelは、BRCA1およびBRCA2遺伝子の体細胞および生殖細胞系列バリアントの研究のためのターゲットリシーケンスアッセイです。主な特徴は以下のとおりです： 関連遺伝子コンテンツ BRCA1およびBRCA2のすべてのエクソンニック領域およびフランキングイントロニック配列をターゲットとする 高速で合理的なワークフロー わずか1 ngの高品質サンプルまたは10 ngのホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）インプットサンプルから、シーケンス準備完了のライブラリーを1日で調製。 正確なデータ ローカルまたはクラウドベースの解析を使用して、バリアント対立遺伝子頻度5%という低い体細胞変異を検出 BRCAパネルは、AmpliSeq ...
Illumina, Inc.
... AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2は、Catalogue of Somatic Mutations in Cancer（COSMIC）1データベースで同定された、がんとの関連が知られている50遺伝子のホットスポット領域にわたる体細胞変異を調査するためのターゲットリシーケンスアッセイです。主な特徴は以下の通り： 関連遺伝子コンテンツ 50の癌遺伝子および癌抑制遺伝子から約2800のCOSMIC変異をターゲットとする 迅速で合理的なワークフロー わずか1 ...
Illumina, Inc.
... AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3は、キナーゼドメインやDNA修復に関与する遺伝子など、主要ながん遺伝子をカバーしています。 関連遺伝子コンテンツ 161のユニークながん関連遺伝子をターゲット 高速で合理的なワークフロー わずか1 ngの高品質サンプルまたは10 ngのホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）インプットサンプルから、シーケンス準備完了のライブラリーを1日で調製。 正確なデータ ローカルまたはクラウドベースの解析で体細胞変異を頻度5％まで検出 Comprehensive ...
Illumina, Inc.
... DNBSEQ-T7RSハイスループットシーケンスセット（1）は、DNBSEQ-T7RS（1）でのDNAまたはRNAシーケンス用に特別に設計されています。このシーケンシングセットは科学研究用であり、臨床診断には使用できません。 特徴 高速 22時間～24時間（PE150シーケンス（V3.0*) 24時間～30時間：PE150シーケンス（V2.0**) 高い柔軟性 4フローセル、PE150、PE100の同時使用 超高スループット 最大7 Tb (V3.0*) ...
MGI Tech
... DNBSEQ-G400ハイスループットシーケンスセット（1）は、DNBSEQTM テクノロジーを採用しています。シーケンシングはDNAアンカーのハイブリダイゼーションから始まり、Combinatorial probe anchor sequencing (cPAS)ケミストリーを用いてDNAナノボール(DNB)に蛍光プローブが取り付けられます。最後に、高解像度イメージング・システムが蛍光シグナルを捉える。光学信号をデジタル処理した後、シーケンサーが高品質・高精度のシーケンス情報を生成する。 特徴 ハイスループット 最大450M/レーンのデータ出力が可能。 柔軟性 SE50、SE100、PE100、PE150などのシーケンシングタイプに対応。 迅速 PE100のシーケンス時間は約35時間、PE150のシーケンス時間は約50時間です。 高品質・高精度 このシーケンスセットはDNBSEQTMテクノロジーを採用しています。シーケンシングはDNAアンカーのハイブリダイゼーションから始まり、Combinatorial ...
MGI Tech
... DNBSEQ-G400 High-throughput Sequencing Set（1）と比較すると、DNBSEQ-G400 High-throughput Rapid Sequencing Set（1）の方が優れています。は、より速く、より効率的で、短時間でシーケンスを終了することができます。特に腫瘍の検出など、必要なデータが少なく、緊急性の高いサンプルに適しています。 特徴 より早く、より効率的に 短時間でシーケンシングを終了することができます。特に腫瘍の検出など、必要なデータが少なく、緊急性の高いサンプルに適しています。 高品質・高精度 このシーケンスセットは、DNBSEQTM技術を利用しています。シーケンスの実行は、DNAアンカーのハイブリダイゼーションから始まり、次に、コンビナトリアルプローブアンカーシーケンス（cPAS）化学を使用して、蛍光プローブがDNAナノボール（DNB）に付着されます。最後に、高解像度イメージングシステムが蛍光シグナルを捕捉します。光学信号のデジタル処理後、シーケンサーが高品質・高精度のシーケンス情報を生成する。 ...
MGI Tech
保管温度: 20 °C - 25 °C
... T132H - Tianlong DNA Extraction Kit For Bacteria Genomic 製品の説明 本キットは、細菌の懸濁培養液、綿棒、喀痰、尿、便などのサンプルからゲノムDNAを迅速に抽出するためのものです。パラレルサンプルのハイスループット処理を実現します。有機試薬を必要とせず、安全で簡便な操作を実現しました。抽出された核酸は高純度で量も多く、診断、ゲノミクス研究、病気の検出、食品の安全性、法医学的な識別などの分野で広く利用することができます。 製品名バクテリア ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
保管温度: 20 °C - 25 °C
このキットは、乾燥血液スポットサンプルからゲノムDNAを迅速に抽出することを目的としています。並列サンプルのハイスループット処理を実現します。全体の操作プロセスは安全で便利であり、有機試薬を必要としません。抽出された核酸は高度に精製されており、診断、ゲノミクス研究、疾病検出、食品安全、法医学鑑定などの分野で広く使用できます。 製品原理： 特定の条件では、磁気ビーズは負に帯電した核酸に結合します。核酸に結合した磁気ビーズは、核酸抽出の過程で特殊な磁気ロッドを介して磁化、移動、放出され、自動抽出が行われます。 ストレージと安定性： キットのすべてのコンポーネントは室温で保管する必要があり、12か月間安定しています。 対象機器： TIANLONGLibex核酸抽出システムおよび同様の装置。 サンプル要件： 1.サンプルタイプ：乾燥血液スポット。 2.サンプル保管：室温で2か月以内、または長期保管の場合は-20ºCに保ってください。
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
保管温度: 25 °C
純度: 99.5 %
... 製品の説明 核酸抽出キット For FFPE DNA Extraction 製品の使用法 本キットは、パラフィン包埋組織サンプルから組織ゲノムDNAを迅速に抽出するためのものです。並列サンプルのハイスループット処理を実現します。有機試薬を必要とせず、安全で簡便な操作性を実現しています。抽出された核酸は高純度で量も多く、診断、ゲノミクス研究、病気の検出、食品の安全性、法医学的な識別などの分野で広く利用することができます。 製品スペック 製品名FFPE ゲノムDNA ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
保管温度: -20 °C
... 高速シングルおよびマルチプレックスエンドポイントPCRアッセイ！ 20分でPCR結果が得られます。 1回の反応で1つまたは複数のターゲットを分析 キャリーオーバーコンタミネーションを防ぐためにdUTPとUNGを含んでいます。 サンガーシーケンスアプリケーションで信頼性の高い結果が得られます。 商品概要 SolisFAST® Master Mixは、高速シングルプレックスおよびマルチプレックスエンドポイントPCRアッセイ用の5倍濃縮のすぐに使える溶液です。このミックスは、低複雑性DNAテンプレート（例：ラムダ、プラスミドDNA）から最大5 ...
保管温度: -20 °C
... 高分解能溶融（HRM）分析用に最適化された、すぐに使えるソリューションです。 正確なSNP検出のための高感度ミックス。 高感度EvaGreen®色素による信頼性の高いHRMパフォーマンス 氷なしの反応セットアップ 説明 高分解能メルト（HRM）分析は、一塩基多型（SNPジェノタイピング）、遺伝子変異、およびDNA配列変異を検出するためのPCR後の分析において、迅速かつ費用対効果の高い方法です。 5x HOT FIREPol® EvaGreen® HRM Mixは、EvaGreen®色素を組み込んだHRM分析用に最適化された即使用可能なソリューションです。 HOT ...
保管温度: -20 °C
... dATP、dTTP、dGTP、dCTP（各20mM）の溶液。 TEバッファー中のdATP、dTTP、dGTP、dCTPの便利な混合液。 HPLCによる純度99%。 極めて安定。 商品説明 このすぐに使えるミックスは、TEバッファー中のdATP、dCTP、dGTPおよびdTTP（各20 mM）から構成されています。dNTPsの合計濃度は80 mMです。 用途 cDNA合成 プライマー伸長 DNA配列決定 DNA標識 変異誘発 DHPLC 特性 dATP ...
... NDは多因子複合疾患であり、その発症には遺伝が重要な役割を果たしている。 その早期発見と正確な診断という課題は、ますます切迫している。従来の診断方法は、脳脊髄液（CSF）サンプリングのような侵襲的なものや、PETスキャンのような高価なものが多い。 したがって、侵襲性の低い血液ベースの検査で、NDを早期に正確に診断し、薬剤開発に役立て、治療法の選択に役立てたいという要望は大きい。 NeuroDeGene®はこの課題に対するソリューションであり、様々なNDの早期発見と予後を目的とした革新的な遺伝子パネルを提供する。 このパネルは、NDの根底にある遺伝的構造を利用すると同時に、侵襲性の低い診断アプローチに対する重要なニーズにも応えている。 19疾患にわたるバリアント 特にノンコーディング・バリアントに焦点を当てている。 良質な遺伝子型 全ゲノムシークエンシングでは94.4%であったのに対し、NeuroDeGene®では94.4%であった。 バリアント NeuroDeGene®でカバレッジ中央値が向上したもの 簡素化されたワークフロー ゲノムDNA（gDNA）ライブラリー調製 ターゲットDNA濃縮 社内でイルミナの最先端シーケンスプラットフォームを使用したペアエンドシーケンス ヒトゲノムリファレンスへのアライメント バリアント検出（SNV、INDEL） 革新的な精度 リスク予測のための革新的な精密医療ツール NeuroDeGene®は、NDの診断、予後予測、臨床試験の支援に役立つ貴重なツールです。 ...
... 磁気プラスミドDNA抽出キット EmerTher Magnetic Plasmid DNA Extraction Kitは、細菌培養物から大量のプラスミドDNAを精製するためのキットです。キットには、独自のプロセスでコーティングされた超常磁性ナノ粒子が含まれており、DNAとの強力な結合と容易な溶出を可能にします。精製されたDNAは、in vitro転写、シークエンス、制限酵素消化、トランスフェクション、その他のその後の実験など、下流のアプリケーションで使用することができます。 製品の特徴 高スループット：高速プラスミドDNA抽出プロセス 便利：すべての手順を室温で行うことができます。高温溶出は必要ありません 環境にやさしい：グアニジン、フェノール、クロロホルムは必要ありません。 ...
... EmerTher Magnetic PCR Product Purification Kitは、PCR産物（> 100 bp）を迅速かつ簡単に精製することを目的としています。PCR反応から得られたDNA断片は、ビーズに選択的に結合するため、洗浄工程でPCR副産物が除去されます。精製されたDNAは、シーケンシング、制限酵素消化、インビトロトランスクリプションなどの後続の実験に直接使用することができます。 製品の特徴 プライマーやダイマーを完全に除去し、シークエンスへの影響を回避 酵素、dNTPsを完全に除去します。 PCR産物（> ...
... 製品名：オンコロジー多遺伝子変異検出キット（次世代シークエンシング） パックサイズ：16テスト/キット 32テスト/キット 検証機器：Ion Torrent、Illumina 腫瘍組織：末梢血、胸水 検出された遺伝子 NO. - 遺伝子 - - カバーするエクソン 1 - EGFR - - 18,19,20,21 2 - KRAS - - 2,3,4 3 - braf - - 15 4 - pik3ca - - 10,14,21 5 ...
SPACEGEN
... 製品名：BRCA1/2遺伝子変異検出キット パックサイズ：16テスト/キット 32テスト/キット 検証機器：Ion Torrent、Illumina サンプルタイプ：腫瘍組織、末梢血、口腔スワブ、唾液 検出された遺伝子 遺伝子 - 染色体番号 - エクソン - カバレッジ BRCA1 - Chr17 - 24 - ホールエクソーム BRCA2 - Chr13 - 27 - ホールエクソーム 検出の意義 1.家族の遺伝的リスクを評価し、腫瘍の診断と治療のために包括的で正確、専門的で精密な診断を提供する。 2.BRCA1 ...
SPACEGEN
... 製品名：ヒト子宮内膜がん分子分類遺伝子変異検出キット パックサイズ：16テスト/キット 32テスト/キット 検証機器：Ion Torrent、Illumina サンプルタイプ:腫瘍組織 サブタイプ-治療ガイダンス POLE超変異型 - 1.予後良好（高悪性度G3含む）。 2.リンパ節転移のリスクが低く、リンパ節を切除する必要がない。 ...
SPACEGEN
保管温度: -30 °C - -15 °C
... ミックスは超高純度（99％以上）で、凍結融解サイクルを繰り返しても安定しており、さまざまな用途に最適である。 特徴 超高純度 安定性 多用途 詳細情報 PCRBIO dNTP Mix 各10mM (合計40mM) と PCRBIO dNTP Mix 各25mM (合計100mM) は超高純度 (99%以上) で、凍結融解サイクルを繰り返しても安定で、PCRに非常に適しています。このミックスは、スタンダードPCR、リアルタイムPCR、ハイフィデリティPCR、1-Step ...
PCR Biosystems Ltd.
... ストレプトアビジンコートビーズは、ストレプトアビジンで共有結合した超常磁性または非磁性ビーズをベースとしており、免疫沈降、イムノアッセイ（ELISA）、セルソーティング、タンパク質相互作用研究、タンパク質/DNAハイブリダイゼーション反応、あるいはDNAシーケンシングアプリケーションにおいて、様々なビオチン化分子と結合するように設計されています。 製品情報 1.ビオチン化分子との優れた結合能 2.幅広い実験条件 ...
保管温度: -20 °C
イルミナのハイスループットシーケンシングプラットフォームを目的としたこのキットは、便利で汎用的な DNA ライブラリ構築スキームを 1 つのチューブで提供します。断片化、末端修復、末端「A」テーリングを 1 つのステップにまとめ、ライブラリ構築時間を大幅に短縮し、退屈なステップによって引き起こされるエラーを削減します。断片化と末端修復後、追加の精製を行わずに生成物を直接アダプターにライゲーションすることができ、その後の手順は #K001 Fast DNA Library ...
保管温度: 15 °C - 30 °C
ロングリードシーケンスのための高分子量DNAの精製 高純度HMW DNAを抽出するための最適化されたプロトコル Oxford NanoporeTechnologies®機器などのロングリードシステムで信頼できるパフォーマンス 有害物質を使用しない迅速なプロトコル さまざまな種類のサンプルからの高品質な高分子量DNA シーケンステクノロジーの進歩により、de novoゲノムシーケンス、ゲノムフィニッシング、および構造バリアントの検出が大幅に一般的になりました。特にロングリードシーケンスは、腫瘍学、遺伝病研究、微生物学、農業などの分野の課題に取り組むためのデータを研究者に提供します。ただし、ロングリード技術には、高品質で高分子量のDNAが必要です。十分なサイズ、量、および品質のDNAを取得することは、これまで費用のかかるまたは手間のかかる方法を必要としていたプロセスに重要です。 Wizard®HMW ...
保管温度: -20, -70 °C
... SMART-Seq HT Lysis Components は、SMART-Seq HT キットの付属品です。これらのコンポーネントは、10X Lysis Buffer と 3′ SMART-Seq CDS Primer II A で構成され、SMART-Seq HT Kit で cDNA 合成のインプットとしてソートされた材料をすべて使用せずに、FACS を使用して多数の細胞または核をソートしたいユーザーのために、別々のパッケージで提供されます。 概要 合理化されたワークフローを簡単に自動化-より多くのサンプルをより短時間で処理し、オートメーションデッキのスペースを最大化する。 比類のない感度-わずか1細胞または10 ...
TAKARA/タカラ
... ミニスピンカラムを用いて、組織、頬ぬぐい、培養細胞、全血、体液、パラフィン包埋組織、マウス尻尾切り口からDNAを単離する。 E.Z.N.A.® Tissue DNA Kitは、新鮮または凍結した動物の培養細胞や組織、頬ぬぐい、全血、マウスのしっぽ切りなど、さまざまなサンプルからDNAを分離するための汎用的で費用対効果の高い方法を提供します。HiBind®ミニカラム技術により、DNA精製工程は「溶解-結合-洗浄-溶出」の4ステップに簡略化され、溶解後20分未満で完了することができます。この便利なスピンカラム形式は、アルコール沈殿のような時間のかかるステップ、フェノールやクロロホルムのような有毒化合物の使用を避け、複数のサンプルを並行して処理することが可能である。本キットで精製したDNAは、PCR、シークエンス、ジェノタイピング、サザンブロット解析、制限酵素消化など、ほとんどのダウンストリームアプリケーションに対応可能です。 迅速 ...
Omega Bio-tek, Inc.
... MiSeq FGxシーケンス試薬で高品質のシーケンスデータを作成しましょう。これらの充填済みですぐに使用できるカートリッジは、ゴールドスタンダードのSBS（sequencing-by-synthesis）ケミストリーを活用し、ラボのさまざまなスループット要件をサポートします。MiSeq FGx Sequencing Reagentsは、MiSeq FGxシーケンスシステムのForensic GenomicsモードとResearch Use Onlyモードの両方をサポートし、あらゆるアプリケーションの在庫と注文を簡素化します。 主な特長 柔軟なキットサイズ MiSeq ...
... BunnyMag Cell-free DNA Isolation Kitは、独自の分離機能を持つ磁気ビーズと独自のバッファーシステムにより、新鮮または凍結血漿、血清、胸水、腹水、脳脊髄液などの無細胞体液0.5～4 mLから高品質のcfDNAを抽出する。 製品概要 無細胞DNA（cfDNA）は、細胞から血流に放出されるcfDNAの断片で、腫瘍、病原体、胎児などの生体情報を運ぶことができます。cfDNAの解析は、診断、検出、病気の進行のモニタリングのための重要なマーカーを提供します。現在、この技術は、腫瘍の変異検出、標的薬のガイダンスと予後、病原体の検出、非侵襲的な出生前スクリーニングの分野で広く利用されている。 高品質の核酸は、ゲノミクス研究の保証となるものです。BunnyTeeth ...
BunnyTeeth Technology Inc.
保管温度: -20 °C
... TruePrep Index Kit V3 for Illuminaは、TruePrep DNA Library Prep Kit V2 for Illumina(Vazyme #TD501-503), TruePrep Flexible DNA Library Prep Kit for Illumina (Vazyme #TD504), It contains 16 N6XX and 24 N8XX, which is used to prepare 384 different ...
... UMI Second Strand Synthesis Module for QuantSeq FWD (Illumina, Read 1) (Cat.No. 081.96) には、UMI Second Strand Synthesis Mix (USS) が含まれています。このミックスは、標準のQuantSeq FWDキットのSecond Strand Synthesis Mix 1 (SS1)を置き換えるだけです。このモジュールにより、部分P5アダプターとランダムプライミング配列の間に位置する6 ...
... LoopSeq Solo 192plex long-read isolate library prep kit。 本キットは以下のアプリケーションに使用できます。 1.自然界に存在する細菌をスケールアップして分類する 2.選択後の有益な遺伝子バリアントのスクリーニング 3.クローン化した合成DNAの塩基配列決定（ランダム変異導入、SynBio） 4.免疫多様性（クローン化抗体、scFv）の配列決定 5.多数のクローン/分離株から同一遺伝子をシーケンスするあらゆるアプリケーション ...
Loop Genomics
保管温度: -20 °C
... WizPure™ PCR 2X Master は、経済的で高効率、すぐに使える PCR プレミックスで、5 kb までのテンプレートを増幅することができます。増幅産物は TA クローニングに適合します。 WizPure™ PCR 2X Master は、ルーチンPCR反応のみならず、ハイスループットPCRジェノタイピング、コロニーPCR、RT-PCR、PCRクローニングにおいて優れた一貫した結果をもたらします。WizPure™ PCR 2X Master は、3'→5'エキソヌクレアーゼ活性を欠き、3'→5'プルーフリーディング機能を持たない高プロセシング5'→3'DNAポリメラーゼである。 概要 -ゲル電気泳動を容易にするためのローディング色素を含む。 -増幅された二重鎖DNAの3'末端にA-tailを形成する。 -すぐに使える溶液 -簡単な反応設定 -視覚的な確認と迅速な電気泳動のためのローディング色素が含まれています。 -最小限の最適化 アプリケーション -ハイスループットPCR -高い再現性が要求される診断用ルーチンPCR -DNAシーケンスのテンプレート作成 ...
Wizbiosolutions Inc.
保管温度: -20 °C
... Hieff NGS™ Novel DNA ligation module for kit は、Illumina® & MGI® high-throughput sequencing platform 用に設計された DNA ligation module です。本キットには、当社が独自に開発した高効率のT4 DNA ligaseが搭載されています。Hieff NGS™ Novel DNA ligation module for kitは、Hieff NGS™ Ultima ...
... このキットはIlluminaとMGIの両方のシーケンスプラットフォームに適しています。DNAライブラリー構築におけるDNA末端修復、5'末端リン酸化修飾、3'末端A付加、Adaptorライゲーションに必要な酵素モジュールがあらかじめ混合されています。様々なシーケンシングプラットフォームのアダプターに使用できます。プライマーキットは、イルミナやMGIシーケンシングプラットフォーム用の特定のDNAライブラリーにDNAを調製することができます。ライブラリーの濃縮と偏りのないPCR増幅に高忠実度DNAポリメラーゼを使用することで、塩基配列のカバレッジエリアが拡大し、高品質のDNAライブラリーを調製することができます。キットに含まれるすべての試薬は、ライブラリー構築の安定性を最大限に確保するため、厳格な品質管理と機能検証を受けています。 ...
Jiangsu CoWin Biotech Co.,Ltd
保管温度: -20, -70 °C
... pEASY®-Blunt Zero Cloning Vectorは、自殺遺伝子を含んでいます。PCRフラグメントをライゲーションすることにより、遺伝子の発現が阻害されます。非組換えベクターを含む細胞は、プレーティング時に死滅します。そのため、blue/white selectionは必要ありません。 -Pfuで増幅されたPCR産物を5分で高速ライゲーション。 -高いクローニング効率。最大100%のポジティブクローニングが可能。 -ブルー/ホワイトセレクション不要。 -大断片クローニングに最適。 -KANおよびAMP耐性遺伝子を選択可能。 -M13フォワードプライマーとM13リバースプライマーでシークエンス可能 -T3プロモーター、T7プロモーターを使用したin ...
TransGen Biotech Co.
... これは、NGSを用いて固形癌に関連する主要な遺伝子変異を検査できる精密診断パネルである。 NGSを用いた精密診断に基づくがん治療のガイダンス ONCOaccuPanel™は、ソウル牙山医療センターとハーバード大学ダナファーバー研究センターが技術移転・商業化を経て共同開発した。固形がん（肺がん、大腸がん、胃がん、乳がんなど約35種類）の組織検体から300以上の遺伝子変異を調べることができる。 ...
... D-Pure™ Dye Terminator Cleanupは、BrilliantDye™およびBigDye™ケミストリーを用いてサイクルシーケンスしたエクステンション産物から、取り込まれていない色素ターミネーターおよび塩イオンを効率的に除去します。磁気クリーンアップは、サイクルシーケンスプレート上で直接完了し、手動および自動の両方で処理できます。D-Pure™は、5 mL、50 mL、500 mLのフォーマットで便利にご利用いただけます。 互換性 D-Pure™ ...
NimaGen B.V.
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