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... オープンチャンネルケミストリーアナライザーで使用可能な液状試薬 酵素検出法によりβ-HBの精度を保証 定量結果 FDA認可メソッド β-ヒドロキシ酪酸の紹介 Stanbio Chemistry LiquiColor® β-ヒドロキシ酪酸（B-HB）試薬は、糖尿病性ケトアシドーシスに罹患している患者を同定するためのケトン体の検出に使用されます。 β-ヒドロキシ酪酸はケトーシスのモニタリングに最適な検査です。 β-ヒドロキシ酪酸は、DKA中に存在する最も優勢なケトンであり、患者の臨床状態に応じて変化します。β-ヒドロキシ酪酸測定法は定量的であるため、ケトーシスのモニタリングに使用でき、ケトン測定法として優れています。 当社のβ-ヒドロキシ酪酸測定試薬は、米国内の1,100以上の病院で使用されており、分析装置のオープンチャンネルで実行できます。 さらに、β-ヒドロキシ酪酸エステルは、アルコール中毒、グリコーゲン貯蔵病、高脂肪/低炭水化物食、妊娠、アルカローシス、イソプロピルアルコール摂取、サリチル酸中毒の臨床的診断および病状や重症度のモニタリングに使用できます。 ...
... 「臨床化学装置におけるRandox Ranselアッセイのルーチンモニタリングに使用するためのグルタチオンペルオキシダーゼ専用コントロールです。 特長と利点 安定性を高めるために凍結乾燥されています。 ウシベースの血清 2℃～8℃で有効期限まで安定 再構成した場合、2℃～8℃で3日間の安定性 分析物 グルタチオンペルオキシダーゼ" ...
Randox Laboratories/ランドックス
... 臨床化学装置でのランソッドアッセイのルーチンモニタリングに使用するスーパーオキサイドディスムターゼ専用コントロール。 特長と利点 安定性を高めるために凍結乾燥されています。 ウシベースの全血 2℃～8℃で有効期限まで安定 再構成した場合、2℃～8℃で10日間の安定性 ...
Randox Laboratories/ランドックス
... 「臨床化学装置におけるランドックスTotal Antioxidant Status測定法のルーチン・モニタリングに使用する専用コントロール液 特長と利点 安定性を高めるために凍結乾燥されています。 ウシベースの血清 2℃～8℃で有効期限まで安定 再構成した場合、2℃～8℃で2日間、15℃～25℃で12時間の安定性 分析項目 総抗酸化物状態" ...
Randox Laboratories/ランドックス
... α-フェトプロテイン（AFP）は、胚発生中に産生され、胎児血清中の高濃度で見出される。 AFPは肝細胞がんの患者で上昇することが示されている。 AFPの測定のための感受性アッセイの開発には、AFPK57、AFPK51、およびAFPK52モノクローナル抗体を使用することができます。 ...
... 血漿中の主要な蛋白質であるアルブミンは、回腸から吸収されたアミノ酸から肝臓で合成されます。その機能には、細胞外液の調節と分配、各種ホルモン、ビタミン、微量金属の輸送が含まれます。脱水時には、血漿中の水分量が低下するため、濃度の上昇が観察されます。また、静脈穿刺時のうっ血により、体液が血管外コンパートメントに流出する場合もある。腎臓、皮膚、腸からタンパク質（主にアルブミン）が過剰に失われると、濃度が低下する。また、食事、肝疾患、吸収不良による合成の低下、発熱、未治療の糖尿病、高血圧による異化作用の亢進の際にも起こることがある。 技術仕様 測定範囲 ...
ERBA Diagnostics Mannheim
... ASO検査は、主にA群溶血性レンサ球菌の最近の感染を判断するために使用されます。引き起こすものです。 腎臓病の一種である糸球体腎炎 リウマチ熱を発症した人の徴候と症状 この検査は単独で行われることもあれば、最近の溶連菌感染症を検出するために用いられるもう一つの検査である抗DNase B検査と一緒に行われることもあります。ほとんどの場合、溶連菌感染症は特定され、抗生物質で治療され、感染症は治ります。しかし、症状が出ない場合や治療しない場合、人によってはリウマチ熱や糸球体腎炎などの合併症を引き起こす可能性があります（特に幼児）。したがって、リウマチ熱や糸球体腎炎を示唆する症状を呈し、最近咽頭炎を起こしたか、溶連菌の感染が確認された場合に、この検査が実施されます。 ...
ERBA Diagnostics Mannheim
... ビリルビンは網内皮系に存在するHbの分解産物で、アルブミンと結合して肝臓に輸送される。 技術仕様 測定範囲 0.08〜23mg/dl0.12〜23mg/dl 直線性 23 mg/dl23 mg/dl 波長 546 nm630 nm ...
ERBA Diagnostics Mannheim
... AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2は、Catalogue of Somatic Mutations in Cancer（COSMIC）1データベースで同定された、がんとの関連が知られている50遺伝子のホットスポット領域にわたる体細胞変異を調査するためのターゲットリシーケンスアッセイです。主な特徴は以下の通り： 関連遺伝子コンテンツ 50の癌遺伝子および癌抑制遺伝子から約2800のCOSMIC変異をターゲットとする 迅速で合理的なワークフロー わずか1 ...
Illumina, Inc.
... AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3は、キナーゼドメインやDNA修復に関与する遺伝子など、主要ながん遺伝子をカバーしています。 関連遺伝子コンテンツ 161のユニークながん関連遺伝子をターゲット 高速で合理的なワークフロー わずか1 ngの高品質サンプルまたは10 ngのホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）インプットサンプルから、シーケンス準備完了のライブラリーを1日で調製。 正確なデータ ローカルまたはクラウドベースの解析で体細胞変異を頻度5％まで検出 Comprehensive ...
Illumina, Inc.
... AmpliSeqケミストリーとイルミナ次世代シーケンス（NGS）テクノロジーにより、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織などの低品質な出発材料からでも、比類ないデータ品質を達成します。 目的の遺伝子とターゲットのみを含む DesignStudio（無料、ユーザーフレンドリーなオンラインツール）により、目的のターゲットや特定のゲノムコンテンツに最適化されたパネルを簡単に作成できます。 12から12,000以上のアンプリコン、複数のアンプリコンサイズのオプションまで、柔軟で調整可能なデザイン。 迅速でシンプルなワークフロー 5.5時間のライブラリー調製ワークフローで、わずか1.5時間の作業時間で効率が向上。 スケーラブルなソリューション シーケンスプラットフォーム、データ解析、およびサポートに関する複数のオプションが、事実上あらゆるスループット要件に対応します。 ...
Illumina, Inc.
保管温度: 18 °C - 25 °C
... 意図的な使用 様々なサンプルからスピンカラムを用いて核酸を迅速に手動で精製するために設計されています。 人体試料（EDTA-血液、組織、便、尿など） ・動物試料（EDTA-血液、組織、生乳など ▪ 獣医学的試料（EDTA-血液、組織、生乳など） 昆虫、マダニ 食品サンプル（牛乳、飲料水） ・環境試料 ▪ 植物材料 パックサイズ パックサイズは、100 テスト/キット、200 テスト/キットの 2 種類から選択できます。 保存と安定性 キットは+18～+25℃で保管してください。 ...
... アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALAT、ALT、GPT）は、主に肝臓に存在する酵素です。血清および血漿中の ALAT 活性の上昇は、主に急性肝炎、肝細胞壊死、肝虚血、肝硬変、胆汁うっ滞、肝腫瘍、肝毒性薬剤、機械的黄疸などの肝臓疾患の診断および監視に利用されています。 規格 - 方法：国際臨床化学連合（IFCC）に準ずる、ピリドキサールリン酸なし - 検体：血清 - 機内安定性：12週間まで - 校正安定性：12週間まで - 測定範囲：1200U/lまで直線的 - 規制の状況CE IVD ...
Cormay Diagnostics
... アルブミンは血液中の主要なタンパク質で、多くの物質と結合し輸送する役割を担っており、肝臓で作られます。血清中のアルブミン濃度の測定は、主に低アルブミン血症を伴う臨床症状の観察および診断の補助に使用されます。 規格 - 方法ブロモクレゾールグリーン(BCG) - 検体：血清 - 機内安定性：最大12週間 - 校正安定性：12週間まで - 測定範囲0.7-6.5 g/dl - 規制の状況CE IVD ...
Cormay Diagnostics
... アルカリホスファターゼ（ALP）は多くの組織、特に骨、腸、腎臓、肝臓に存在する酵素である。血清および血漿中のALP活性の測定は、主に肝胆道系疾患や骨疾患の診断、鑑別、モニタリングの補助として使用されています。 規格 - 方法国際臨床化学連合(IFCC)推奨のキネティック法 - 検体：血清、血漿 - 機内安定性：最大12週間 - 校正安定性：最大2週間 - 測定範囲: 1560 U/lまで直線的 - 規制の状況CE IVD ...
Cormay Diagnostics
保管温度: 20 °C - 25 °C
製品説明： このキットは、全血サンプルから高品質のゲノムDNA（gDNA）を迅速に抽出することを目的としています。並列サンプルのハイスループット処理を実現します。全体の操作プロセスは安全で便利であり、有機試薬を必要としません。抽出された核酸は高度に精製されており、診断、ゲノミクス研究、疾病検出、食品安全、法医学鑑定などの分野で広く使用できます。製品原理： 特定の条件では、磁気ビーズは負に帯電した核酸に結合します。核酸に結合した磁気ビーズは、自動抽出を実現する核酸抽出のプロセス中に、特殊な磁気ロッドを介して磁化、移動、放出されます。 核酸抽出試薬1説明： 1.有効なウェルの位置：行AからE; ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
保管温度: 20 °C - 25 °C
このキットは、全血サンプルから高品質のゲノムDNA（gDNA）を迅速に抽出することを目的としています。並列サンプルのハイスループット処理を実現します。全体の操作プロセスは安全で便利であり、有機試薬を必要としません。抽出された核酸は高度に精製されており、診断、ゲノミクス研究、疾病検出、食品安全、法医学鑑定などの分野で広く使用できます。 製品原理： 特定の条件では、磁気ビーズは負に帯電した核酸に結合します。核酸に結合した磁気ビーズは、自動抽出を実現する核酸抽出のプロセス中に、特殊な磁気ロッドを介して磁化、移動、放出されます。 核酸抽出試薬1説明： 1.有効なウェルの位置：行AからE; ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
保管温度: 20 °C - 25 °C
このキットは、全血サンプルから高品質のゲノムDNA（gDNA）を迅速に抽出することを目的としています。並列サンプルのハイスループット処理を実現します。全体の操作プロセスは安全で便利であり、有機試薬を必要としません。抽出された核酸は高度に精製されており、診断、ゲノミクス研究、疾病検出、食品安全、法医学鑑定などの分野で広く使用できます。 製品原理： 特定の条件では、磁気ビーズは負に帯電した核酸に結合します。核酸に結合した磁気ビーズは、自動抽出を実現する核酸抽出のプロセス中に、特殊な磁気ロッドを介して磁化、移動、放出されます。 核酸抽出試薬1説明： 1.有効なウェルの位置：行AからE; ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
... 1.PT、APTT、FIB、TT、D-ダイマー、FDP、AT-III。その他のパラメータは近日公開予定。 2.中国国家D-ダイマー標準「27 YYT 1240-2014、D-ダイマー試薬（キット）の中国国家製薬業界標準」の草案執筆者。 3.D-ダイマーNPV>=97%、臨床診断と組み合わせてVTEを除外することができる。 4.Succeeder凝固装置、消耗品、アプリケーションサポートと止血ソリューションとして構成されています。 ...
... 血液/液体サンプルトータルRNA高速抽出キット（スピンカラム） 原理 RNZol LS手順は、RNA精製のための確立された技術です。この技術は、シリカ系膜の選択的結合特性と、マイクロスピン技術の速度を併せ持つ。特殊な高塩バッファーシステムにより、RnZol LSシリカメンブレンに200bpより長い最大100 μgのRNA結合が可能です。生物学的サンプルは、高度変性性のグアニジン-チオシアネート含有バッファーの存在下で最初に溶解され、ホモジナイズされます。バッファーは、直ちにRNaseを不活性化させ、無傷RNAの精製を確実にします。エタノールを添加して適切な結合条件を提供し、ライセートをスピンカラムに移し、トータルRNAが膜に結合し、汚染物質を効率的に洗い流します。その後、高品質のRNAを30-100μlの水で溶出します。 ...
... RNzol LS試薬 -----血液/液体サンプルトータルRNA抽出キット（スピンカラム） 説明 RNzol LS試薬は、全血および他の液体サンプルからトータルRNAを単離するためのすぐに使用できる試薬です。フェノールとグアニジンの単相溶液である試薬はオチオシアネートであり、チョムチンスキとサッキによって開発された単段階RNA単離法の改良である。サンプルの均質化またはライズの間、RnZol LS Reagentは細胞を破壊し、細胞成分を溶解しながら、RNAの完全性を維持します。クロロホルムを添加して遠心分離すると、溶液は水相と有機相に分離されます。RNAは排他的に水相に残る。水相の転移後、RNAはイソプロピルアルコールによる沈殿によって回収される。水相を除去した後、サンプル中のDNAおよびタンパク質は逐次沈殿によって回収することができる。 ...
... 原理 RnZol LS手順は、RNA精製のための確立された技術です。この技術は、シリカ系膜の選択的結合特性と、マイクロスピン技術の速度を併せ持つ。特殊な高塩バッファーシステムにより、RnZol LSシリカメンブレンに200bpより長い最大100 μgのRNA結合が可能です。生物学的サンプルは、高度変性性のグアニジン-チオシアネート含有バッファーの存在下で最初に溶解され、ホモジナイズされます。バッファーは、直ちにRNaseを不活性化させ、無傷RNAの精製を確実にします。エタノールを添加して適切な結合条件を確保し、ライセートをスピンカラムに移す。スピンカラムでは、トータルRNAが膜に結合し、汚染物質が効率的に除去される。その後、高品質のRNAを30-100μlの水で溶出します。 ...
... 新しい！細胞死の定量化、細胞死の速度論、遊離DNA cfDNAの測定による毒性試験、血漿への拡張、疾患や標的治療薬のモニタリング 精製や増幅を必要とせず、細胞を採取したり傷つけたりすることなく、シンプルな試薬で細胞死や細胞死動態を定量化することができます。この技術は、血漿を含むあらゆる液体中の無細胞DNA cfDNAを正確に測定する能力に基づいている。0.2μlの微量で十分であり、感度は0.1ng/mlの無細胞DNA、分解能は培養液または上清1mlあたり30個の死滅細胞です。 この破壊的な新技術は、当社独自のコンセプトである「SUSTAINABLE ...
... SFRI、信頼できる試薬 品質、重要な成功要因 SFRIは、質の高さと信頼性の重要性を認識しており、以下のような安心感を与えるために、あらゆる努力を惜しみません。 その製品の素晴らしさについて、その販売代理店の皆様にご紹介しています。 SFRIは明らかに欧州基準のすべての要件を満たしています。 SFRIは、各試薬をANSM（医薬品安全庁）に登録しています。 SFRIはISO13485の認証を取得しています。 SFRIの製品はすべてCEマークを取得しています。 品質の高い製品 SFRIの品質管理は単なる形式的なものではありません。当社の工場から出荷された試薬は、当社のさまざまな市場で販売される前に、最低3回の品質管理に合格していることを知っておいてください。 さらに、当社の試薬の品質は、真の病理学的血液（新鮮なもの）で検証されており、必要に応じて正確な結果が得られることも重要です。 ...
Agappe Diagnostics Switzerland GmbH
Agappe Diagnostics Switzerland GmbH
Agappe Diagnostics Switzerland GmbH
... 製品名：K-ras遺伝子変異検出キット パックサイズ：10テスト/キット 使用機器：Stratagene Mx3000P™、Biorad CFX96、ABI7500 etc. サンプルタイプ： 腫瘍組織、末梢血、胸水・腹水 検出された遺伝子 1.G12D 2.G12A 3.G12V 4.G12S 5.G12R 6.G12C 7.G13D 8.G13C,G13S,G13R,K117N,K117N 9.Q61L,Q61R,Q61H,Q61H 10.A59T,Q61K 11.A146T,A146V,A146P 検出意義 1.手術不能なステージIIIおよびIVのNSCLC患者に対して、分子分類に応じた治療法を導くために、全身治療前にKRAS遺伝子の状態を検出することが推奨される。組織サンプルが入手できない場合、循環腫瘍DNAを検査対象として検討することができる。 2.転移性大腸癌の潜在的切除能群に対しては、ネオアジュバント化学療法や緩和ケア群の全身治療前にKRAS遺伝子状態を検出することが推奨される。変異のある患者は、Cetuximab、Panitumumab、抗HER-2療法に抵抗性である。 ...
... 製品名：K-ras遺伝子変異検出キット パックサイズ：10テスト/キット 対応機器：Stratagene Mx3000P™、ABI7500、Biorad CFX96 サンプルタイプ： 腫瘍組織、末梢血、胸水・腹水 検出された遺伝子 1.G12D 2.G12A 9.Q61L，Q61R，Q61H，A59T，Q61K，A146T，A146V，A146P 3.G12V 4.G12S 5.G12R 6.G12C 7.G13D 8.G13C,G13S,G13R,K117N,K117N 9.Q61L，Q61R，Q61H，A59T，Q61K，A146T，A146V，A146P 検出意義 1.手術不能なIII期およびIV期のNSCLC患者に対して、分子分類に応じた治療法を導くために、全身治療前にKRAS遺伝子の状態を検出することが推奨される。組織サンプルが入手できない場合、循環腫瘍DNAを検査対象として検討することができる。 2.転移性大腸癌の潜在的切除能群に対しては、ネオアジュバント化学療法や緩和ケア群の全身治療前にKRAS遺伝子状態を検出することが推奨される。変異のある患者は、Cetuximab、Panitumumab、抗HER-2療法に抵抗性である。 ...
... 製品名：ヒト化学療法関連遺伝子SNP検出キット アッセイ：次世代シークエンス パックサイズ：16/32テスト/キット 検証した装置：Ion Torrent、Illumina サンプルタイプ：末梢血（Peripheral Blood 検出遺伝子 ： 本検査キットでは、26の標的遺伝子と33の遺伝子座を検出することができ、19種類の第一選択化学療法薬の組み合わせの有効性と毒性副作用を含む副作用を評価するためのガイダンスとなります。 検出意義 がん患者さんの化学療法薬関連遺伝子を検出することで、化学療法薬の感受性や毒性を知ることができる。これにより、薬剤の効果を予測し、治療の特異性を高め、毒性のリスクを低減し、臨床投薬の指針を提供するための科学的根拠を得ることができます。 本製品は、研究用としてのみ使用できます。 ...
... ヒト血清または血漿中の直接ビリルビン濃度を試験管内で定量的に測定するための製品です。 ヒト血清または血漿中の直接ビリルビン濃度の試験管内定量に使用する製品です。本検査の結果は、常に臨床的背景 臨床的背景と合わせて解釈する必要があります。業務用です。 臨床的意義 産生されるビリルビンの約80～85％は、網内皮細胞内の老化した赤血球から放出されるヘモグロビンのヘム部分に由来する。 ヘモグロビンのヘム部分に由来する。ビリルビンは アルブミンと結合したビリルビンは肝臓に運ばれ、そこで速やかにグルクロン酸と結合する。 グルクロン酸と結合して溶解度を高める。その後、胆管に排泄され、胃腸で加水分解される。 消化管で加水分解される。 未抱合ビリルビンの血清濃度は、ビリルビンの過剰産生（急性または慢性）の場合に上昇する。 ビリルビンの過剰産生（急性または慢性の溶血性貧血）およびビリルビンの代謝障害や輸送障害（ビリルビンの輸送障害）の場合には、血清中の未抱合ビリルビン濃度が上昇する。 代謝および輸送障害（肝細胞による取り込み障害：ギルバート症候群； 結合反応の欠陥：クリグラー・ナジャール症候群）。排泄の低下 (肝細胞障害：肝炎、肝硬変、Dubin-Johnson症候群、Rotor症候群）および 胆汁の流れの障害（多くの場合、胆石や腫瘍によって生じる）により、次のようなことが起こる。 共役ビリルビンの重要な上昇と、軽度ではあるが非共役ビリルビンの上昇を引き起こす。 非抱合型ビリルビンの増加（抱合型高ビリルビン血症）を引き起こす。 ...
ISE
... ヒト血清または血漿中の総ビリルビン濃度をin vitroで定量するための製品。 ビリルビン濃度の試験管内定量に使用する製品です。本検査の結果は、常に臨床的背景 臨床的背景と合わせて解釈する必要があります。業務用です。 臨床的意義 産生されるビリルビンの約80～85％は、網内皮細胞内の老化した赤血球から放出されるヘモグロビンのヘム部分に由来する。 ヘモグロビンのヘム部分に由来する。ビリルビンは アルブミンと結合したビリルビンは肝臓に運ばれ、そこで速やかにグルクロン酸と結合する。 グルクロン酸と結合して溶解度を高める。その後、胆管に排泄され、胃腸で加水分解される。 消化管で加水分解される。 未抱合ビリルビンの血清濃度は、ビリルビンの過剰産生（急性または慢性）の場合に上昇する。 ビリルビンの過剰産生（急性または慢性の溶血性貧血）およびビリルビンの代謝障害や輸送障害（ビリルビンの輸送障害）の場合には、血清中の未抱合ビリルビン濃度が上昇する。 代謝および輸送障害（肝細胞による取り込み障害：ギルバート症候群； 結合反応の欠陥：クリグラー・ナジャール症候群）。排泄の低下 (肝細胞障害：肝炎、肝硬変、Dubin-Johnson症候群、Rotor症候群）および 胆汁の流れの障害（多くの場合、胆石や腫瘍によって生じる）により、次のようなことが起こる。 共役ビリルビンの重要な上昇と、軽度ではあるが非共役ビリルビンの上昇を引き起こす。 非抱合型ビリルビンの増加（抱合型高ビリルビン血症）を引き起こす。 ...
ISE
... ヒト血清または尿中のクレアチニン濃度をin vitroで定量するための製品です。 クレアチニン濃度の試験管内定量に使用する製品です。本検査の結果は、常に臨床的背景と関連させて解釈する必要があります。 臨床的背景と合わせて解釈する必要があります。専門家のみが使用できます。 臨床的意義 -GT IFCCは多くの組織に存在するが、血清中で検出したい酵素は主に肝胆道系の一部である。 血清中で検出したい酵素は、主に肝胆道系の一部である。従って -GTのレベル上昇は、肝系のあらゆる疾患や損傷でみられる。 臨床的には、この酵素は閉塞性黄疸、胆汁性黄疸、胆管炎の診断に有用である。 黄疸、胆管炎、胆嚢炎の診断に有用である。また、-GTの高値は、アルコールや医薬品（鎮静剤）を摂取しているときにもみられる。 また、アルコールや医薬品（鎮静剤、抗けいれん剤、精神安定剤）の服用時にも高値がみられる。 トランキライザー)。 原理 γ-グルタミルトランスペプチダーゼ（y-GT）は、基質であるg-グルタミン酸-3-カルボニルからg-グルタミル基 基質であるg-グルタミル-3-カルボキシ-4-ニトロアニリドからグリシルグリシンへの転移を触媒し、L-グルタミル-グリシルグリシンと5-アミノ-2-ニトロベンゾアトを生成する。 ...
ISE
... SERACAL ヒト血清マルチパラメトリックキャリブレーター - 6x3ml ...
Gesan Production
... テスト： アルブミン試薬セット（A502-480） テスト数： 480 テストフォーマット：液体方法：エンドポイントBCGテスト手順： 手動＆自動 保存温度： 試薬は室温（15-30℃）で保存され、 アルブミン規格は冷蔵（2-8℃）で保存されています。 波長: 630 nm 直線性: 0.5 — 8.0 g/dL 期待値: 3.5 — 5.3 g/dL 試薬の劣化: 試薬は透明な黄緑色の溶液でなければなりません。 濁りや降水 が発生した場合は、試薬は捨ててください。 ...
Teco Diagnostics
... テスト： アルカリホスファターゼキネティック（A505-400） テスト数：400 テスト 8 x 50 mL フォーマット：粉末方法：キネティックテスト手順： 手動＆自動 保存温度： 2～8°C 再構成安定性： 2～8°C 15～30°Cで24時間 波長： 405 nm 直線性： 900 IU/L 期待値： 大人：37℃での25～90 IU/L 子供の正常値は高いです 各研究室が独自の正常範囲を確立することを強くお勧めします。 試薬の劣化 ：（1）濁度が発生した場合、（2）水分が バイアルに浸透し、ケーキングが発生した場合、（3）作動試薬は 405nmで0.8以上の水に対して吸収力を持っています。 ...
Teco Diagnostics
... テスト: ALT (SGPT) 液体試薬 (A524～150) テスト数:150 テストフォーマット:液体方法:キネティックテスト手順: 手動 保存温度: 2～8 °C 波長: 340 nm 直線性: 37℃で500 U/L 期待値: 標準範囲:37℃で3～35 U/L 各研究室が独自の期待値範囲を設定することを強くお勧めします。 試薬の劣化： いずれかの試薬が曇っているように見える場合、または粒子状物質が含まれている場合は、廃棄します。 ...
Teco Diagnostics
... IJB-RHD DNA 制御内部品質管理（IQC）「IJB-RHD DNA 制御」は、ヒト起源の血漿サンプルであり、胎児 RHDジェノタイピングの出生前の決定の間に結果の品質の内部制御を確立することを可能にする。RhD 陰性妊婦の母体の血液。 「DNAの抽出と増幅の内部品質管理の体系的な導入は、偽陰性の結果を制限するために不可欠です」。 これは、特定のキットとは独立して開発され、製造され、別途供給される高品質の内部制御材料です。 ...
Institut de Biotechnologies Jacques Boy
... K-Maticの試薬パック 5または8バイアル一日あたりの試験の数に応じて、 K-Maticの自動染色機のKleihauer 試験によって母体の血液中の胎児の赤血球の研究と定量。 母体の血液中の胎児の赤血球の検索は、胎児-母体の出血、重度の胎児貧血の原因を明らかにし、注入される免疫グロブリンの用量を決定するのを助けることによって抗 D 同種免疫を防ぐことができます。 これらのボックスは、30 枚のスライドをテストするために使用されます。 1 日に染色されるスライドの数に応じて2つの参照があります。 リファレンス：901080133（染色 ...
Institut de Biotechnologies Jacques Boy
... 胎児細胞数キット (IQ Products) 胎児細胞数キットは、細胞内に位置する胎児ヘモグロビンを含むヒト胎児赤血球の迅速かつ定量的な検出を目的としています。 胎児細胞数キットは、高感度で正確な二重蛍光フローサイトメトリック法に基づいており、加速抗原の同時検出を提供し、採血後 2 時間以内に完了できる便利な検査を提供します。 メーカー: IQ 製品 BV、フローニンゲン、オランダ ...
Institut de Biotechnologies Jacques Boy
... 全血検体を分析装置に吸引し、シアバルブで4分割します。そのうちの2つはダイアトーン5Dで希釈される。一方の希釈液にはヘモグロビン（HGB）測定用の溶血性試薬（Dialyse-HB 5D）が添加されます。もう一方の希釈液はインピーダンスパーティクルアナライザーに導入され、赤血球数（RBC）および血小板数（PLT）が測定されます。また、白血球数（WBC）、リンパ球数（LYM）、単球数（MONO）、好酸球数（EO）、好塩基球数（BASO）、好中球数（NEU）を測定するフローセルでは、ダイヤトーン5Dがシース液として使用されています。全血血液学的分析の手順と原理に関する追加情報については、各装置のオペレーターズマニュアルを参照してください。 ...
Diagon Ltd.
... 全血検体を分析装置に吸引し、その一部をディアトン5Dで自動希釈します。この第一希釈液の一部は、さらにダイヤトーン5Dで希釈される。この第2希釈液をインピーダンス粒子測定器に導入し、赤血球数（RBC）および血小板数（PLT）を測定する。第一希釈液の残りは、ヘモグロビン（HGB）測定用の溶解試薬（Dialyse-HB 5D）を添加します。全血血液学的分析の手順と原理に関する追加情報については、各装置のオペレーターズマニュアルを参照してください。 をご参照ください。 ...
Diagon Ltd.
... 全血検体を分析装置に吸引し、その一部をDialyse-BA 5Dで自動的に希釈します。赤血球は溶血し、好塩基球を除く白血球は細胞質の大部分が失われて小さくなる。Baso反応槽から細胞懸濁液はDiaton 5Dとともにフローセルを通過する。2つの流体は独立した同心円状の流れ（混合なし）として流れ、ダイアトン5Dの流れはサンプルの流れを包み込む。その後、サンプルはレーザーダイオードを使用した2角レーザー光散乱検出により分析されます。懸濁液中の細胞は、赤血球ゴースト、好塩基球、その他すべての白血球に分類されます。全血血液学的分析の手順と原理に関する追加情報については、各装置のオペレーターズマニュアルを参照してください。 ...
Diagon Ltd.
... これは、遺伝性乳がんおよび卵巣がん患者のBRCA1/2遺伝子検査を行うことができるNGSベースの精密診断パネルである。 NGSによる乳がん・卵巣がんゲノム解析精密診断 BRCAaccuTest™ PLUSは、乳がんや卵巣がんの原因となりうるBRCA遺伝子の変異をNGSベースの精密検査で調べることで、早期診断と最適な治療に貢献します。 ゲノムビッグデータ自動解析ソフトとの組み合わせ BRCAaccuTest™ PLUSは、ゲノムビッグデータ自動解析ソフト「NGeneAnalySys」との併用が可能です。検査試薬から得られたNGSデータをバイオインフォマティクスパイプラインに適用し、自動解析から読影、テストシート作成までをワンストップで実現します。 ...
... TaqManエンドリードアリール識別アッセイ用のジェノタイピングPCRマスターミックス。非常に堅牢で高性能。ジェノタイピングのためにDNAを精製することなく、全血サンプルをそのまま使用することができます。 ...
... TaqManエンドリードアリール識別アッセイ用のジェノタイピングPCRマスターミックス。非常に堅牢で高性能。ジェノタイピングのためにDNAを精製することなく、全血サンプルをそのまま使用することができます。 ...
... 本試薬は、ヒトの血清、血漿、全血検体中のプロカルシトニンをin vitroで定量的に測定することができます。 検出方法 1.アルミ箔の包装袋からテストカードを取り出し、水平で乾燥した場所に置きます。 2.ICカードを蛍光分析装置に挿入し、クリックしてICカードを読み取り、ICカードと検出カードのバッチ番号が一致していることを確認し、ICカードを校正する（詳細は装置のマニュアルを参照してください） 3.150μlの全血サンプルを採取し、50μlのサンプル緩衝液または100μlの血漿サンプルをテストカードのサンプリングホールに入れる。 ...
Beijing sainuopu Biotechnology Co., Ltd
... 本試薬は、ヒト血清、血漿、全血検体中のN末端プロ脳性ナトリウム利尿ペプチドをin vitroで定量的に測定することができます。 N-terminal pro brain natriuretic peptideは、心不全患者の予後を左右する重要なマーカーです。 検出方法 1.アルミ箔の包装袋からテストカードを取り出し、水平で乾燥した場所に置く。 2.ICカードを蛍光分析装置に挿入し、クリックしてICカードを読み取り、ICカードと検出カードのバッチ番号が一致していることを確認し、ICカードを校正する（詳細は装置のマニュアルを参照してください） 3.150μlの全血サンプルを採取し、50μlのサンプル緩衝液または100μlの血漿サンプルをテストカードのサンプリングホールに入れる。 ...
Beijing sainuopu Biotechnology Co., Ltd
... 本試薬は、ヒト血清、血漿または全血試料中の中枢神経系特異的タンパク質の定量的検出に使用することができる。 急性期脳梗塞の早期診断、脳梗塞の評価、新生児脳低酸素症 検出方法 1.アルミホイル包装袋からテストカードを取り出し、水平で乾燥した面に置く。 2.ICカードを蛍光分析装置に挿入し、クリックでICカードを読み取り、ICカードと検出カードのバッチ番号が一致することを確認し、ICカードのキャリブレーションを行う（詳細は装置のマニュアルを参照すること） 3.150μlの全血を採取し、50μlの試料緩衝液または100μlの血漿試料をテストカードのサンプリングホールに加えます。 ...
Beijing sainuopu Biotechnology Co., Ltd
... DGゲルシステム用の補完的ソリューション：DG Gel Sol、DG Cell Media、DG-Papain、Bromelase 30、DG Fluid A、DG Fluid B、DG Clean。 ユニバーサル 補完的な試薬と溶液により、実験装置を簡単にアップグレードし、在庫管理を改善します。 ユニバーサル流体および溶液 すべてのDGゲルシステム試薬および装置と互換性があります。 フレキシブル 赤血球懸濁液の調製、酵素アッセイの実施、診断装置の洗浄、グリフォルス分析装置のプローブの洗浄に素早く取り掛かることができます。 すぐに使える試薬と溶液 独自の希釈液 ...
Grifols
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