ROS1融合検査キット

結果表示時間: 60 min - 90 min
特異度: 97 % - 99 %
感度: 97 % - 99 %

... 本キットは、ヒト非小細胞肺がん検体中の14種類のROS1融合遺伝子変異をin vitroで定性的に検出するために使用される（表1）。本検査結果は、あくまで臨床的な参考値であり、患者さんへの個別治療の唯一の根拠として使用するものではありません。臨床医は、患者の状態、薬剤の適応、治療効果、その他の臨床検査指標などの要因に基づき、検査結果を総合的に判断する必要がある。 ROS1は、インスリン受容体ファミリーの膜貫通型チロシンキナーゼである。ROS1融合遺伝子は、もう一つの重要な非小細胞肺癌ドライバー遺伝子として確認されています。新しいユニークな分子サブタイプの代表として、NSCLCにおけるROS1融合遺伝子の発生率は約1％から2％である[1,2]。ROS1は、主にエクソン32、34、35、36で遺伝子再配列が起こる。CD74、EZR、SLC34A2、SDC4などの遺伝子と融合した後は、ROS1チロシンキナーゼ領域を活性化し続ける。異常活性化したROS1キナーゼは、RAS/MAPK/ERK、PI3K/Akt/mTOR、JAK3/STAT3といった下流のシグナル伝達経路を活性化し、腫瘍細胞の増殖、分化、転移に関与し、癌を引き起こす可能性がある[2]。 ...

... 肺癌は肺の原発性悪性腫瘍の中で最も多く、罹患率、死亡率ともに急速に増加しており、人の健康と生命を最も脅かす悪性腫瘍の一つである。 ROS1遺伝子はチロシンキナーゼインスリン受容体遺伝子に属し、細胞の成長、増殖、分化、生存に関係している。ROS1遺伝子の融合は、ROS1チロシンキナーゼドメインとJAK/STAT, PI3K/AKT, RAS/MAPKのような下流のシグナル伝達経路を持続的に活性化し、腫瘍の発生につながる。NSCLC症例の約1-2％がROS1融合体である。 特徴と利点 1.正確性と信頼性クロスコンタミネーションを効果的に回避するために、プレロードPCRチューブを使用します。 2.優れた汎用性最も一般的なqPCR装置で安定した結果が得られます。 3.簡単な操作：プロセスは標準化されており、実験手順はシンプルです。 検出プロセス 1、核酸抽出 ...

... 1.ROS1遺伝子は、脳腫瘍、肺癌、胃癌、乳癌、肝癌で発現し、非小細胞肺癌細胞では他の遺伝子（例えば、SCL34A2、CD74など）と転座します。 2.ROS1転座を有するNSCLC患者の比率は約3％である。クリゾチニブという薬剤は、ROS1融合遺伝子細胞の増殖を抑制することができ、ROS1遺伝子転座の検出は、クリゾチニブの投与の指針となることができる。 ...