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... DNAシーケンス単独またはRNAシーケンスとの併用により、血液悪性腫瘍に関与する主要な遺伝的特徴、特に一般的でない可能性のある変化や標的治療の機会を提供する変化について貴重な知見を得ることができます。当社では、血液悪性腫瘍患者に最適な治療法の同定を支援するために設計された汎がんパネルを提供しています。 すべての血液悪性腫瘍に対する包括的ゲノムプロファイリング Hemasalus™は、ターゲットDNAシーケンス（Hemasalus™ D）、または全トランスクリプトームmRNAシーケンス（Hemasalus™ ...
... DNAシーケンス単独またはRNAシーケンスとの併用により、血液悪性腫瘍に関与する主要な遺伝的特徴、特に一般的でない可能性のある変化や標的治療の機会を提供する変化について貴重な知見を得ることができます。当社では、血液悪性腫瘍患者に最適な治療法の同定を支援するために設計された汎がんパネルを提供しています。 血液リンパ腫における232の融合遺伝子の標的 血液リンパ系腫瘍は、非常に不均一な疾患群である。これまでに、100以上の融合遺伝子がWHOの造血器およびリンパ系組織の腫瘍分類に導入されている。融合遺伝子検査は、診断、治療の決定、MRDモニタリングおよび予後診断において極めて重要である。 対象者 血液リンパ系腫瘍（急性リンパ芽球性リンパ腫、急性骨髄性白血病、骨髄増殖性新生物、リンパ腫を含む）患者の早期融合遺伝子スクリーニング 血液リンパ系腫瘍を有するが、「汎陰性」または非古典的な融合があり、さらなる融合検査が必要な患者 治療後または再発後にダイナミックモニタリングを受けている特異的融合変異を有する患者 サンプルの種類 腫瘍組織（FFPEブロック／スライド、または凍結組織） 細針生検 ...
... B細胞リンパ腫およびT細胞リンパ腫の包括的ゲノムプロファイリング Lymph™は、B細胞リンパ腫の121の主要遺伝子およびT細胞リンパ腫の103の主要遺伝子の変異および選択された転座を、標的DNAシーケンス（Lymph™-B/T D）、または全トランスクリプトームmRNAシーケンス（Lymph™-B/T DR）と組み合わせて解析し、より広範な遺伝子転座および発現変化を検出します。 対象者 LYMPH™ B D/DR B細胞リンパ腫患者 LYMPH™ T D/DR Tリンパ芽球性リンパ腫 Tリンパ芽球性リンパ腫（TLL） 血管免疫芽球性T細胞リンパ腫（AITL） 節外性NK/T細胞リンパ腫（鼻型）（ENKTCL-NT） 特定不能の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL-NOS） 未分化大細胞リンパ腫（ALCL） サンプルの種類 腫瘍組織（FFPEブロック／スライド、または凍結組織） 細針生検 リキッド生検（血漿および脳脊髄液） 末梢血または骨髄 ...
... ALKは未分化リンパ腫キナーゼである。ALK遺伝子は膜貫通型チロシンキナーゼ受容体をコードしている。ALK遺伝子の再配列は、NSCLC発症の根底にある原動力となる変異である。EML4は最も一般的なALK融合パートナーである。ALK遺伝子再配列はNSCLC症例の5～6％で確認されている。2017年、NCCNの臨床診療ガイドラインは、NSCLCの治療前にALK遺伝子検査が必要であることを明言した。クリゾチニブは、ALK陽性非小細胞肺がん治療用の経口未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）阻害剤であり、2011年に米国FDAによって承認された。 クリゾチニブは、従来の化学療法と比較して、ALK陽性非小細胞肺癌の治療において有意な効果を示している。 検出意義 RNA検体におけるEML4-ALK遺伝子融合変異の定性的検出は、ALKチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）によるベネフィットの程度を評価するために行われる。これは、臨床医がクリゾチニブが有効な可能性のあるNSCLC患者をより包括的に選択するのに役立ち、標的療法に入る前のNSCLC患者にも適用でき、がん患者の個別化治療の科学的根拠を提供する。 特徴と利点 1.正確性と信頼性：クロスコンタミネーションを効果的に回避するため、プレロードPCRチューブを使用する。 2.高感度：感度はRNA中100コピーまで到達することができます。 3.簡単な操作：プロセスは標準化されており、実験手順はシンプルである。 4.優れた汎用性最も一般的なqPCR装置で検証され、安定した結果が得られている。 検出プロセス 1.核酸抽出 3.増幅 4.データ分析 ...
... YZY Rapid FISHプローブ -- 出生前診断 FISHは染色体異常を検出するための一般的な分子生物学的手法です。染色体異常を検出し、先天異常を予防するために出生前診断に広く用いられています。 プローブ名 1.ChrX /Y プローブ 2.ディジョージ症候群遺伝子 3.SHOX遺伝子欠失 4.GLP13/GLP21/CSP18/GLPX/CSPY プローブ ...
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