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特異度: 95.59 %
感度: 86.8 %
... 製品概要
- ページ種別：LEPU Medicalの製品リスト／カテゴリ概要ページ
- ブランド：LEPU Medical
- 対象範囲：循環器、体外診断、構造的心疾患、集中治療、血液透析、心電図・患者モニタリング、医薬品（API）、外科製品、整形外科、心臓リズム管理、デジタルサブトラクション血管撮影
会社概要
- LEPU Medicalは循環器医療機器分野の企業で、190以上の子会社を持つグローバルネットワークを有します
- CE認証取得製品214点、FDA承認製品34点
- 同社は深セン証券取引所（300003）およびスイス証券取引所にそれぞれ2009年および2022年に上場
利用可能なカテゴリ
- 循環器・末梢製品
- 体外診断
- 構造的心疾患関連製品
- 集中治療製品
- 血液透析製品
- 心電図・患者モニター・遠隔医療ソリューション
- 医薬品（API）製品
- 外科製品
- 整形外科製品
- 心臓リズム管理製品
- デジタルサブトラクション血管撮影システム
技術仕様／ページに関する注意
- ページタイトル：Products
- ブランド：LEPU
特異度: 94.22 %
感度: 84.8 %
... 概要
- 診断および患者モニタリング用の医療機器のラインナップ
- ブランド: LEPU Medical
技術仕様
- ページH1: 製品
- ページタイトル: 製品 - LEPU Medical
用途
- 病院、クリニック、診断センター向け
- 用途は機種により異なる（モニタリング、心電図、診断支援など）
適合性と注文
- 認証および規制情報は機種により異なります。文書はLEPU
結果表示時間: 35 min
... ヒト血清または血漿中のシアリル化糖鎖抗原KL-6を定量的に測定するルミパルスGシステム用。 本製品は診断には使用できません。本製品は業務用です。 ...
Fujirebio
結果表示時間: 35 min
... 血清または血漿中のα-フェトプロテイン（AFP）の定量測定のためのルミパルスGシステムでの研究用。 本製品は診断には使用できません。本製品は業務用です。 ...
Fujirebio
... ヒト血清または血漿（EDTA二カリウム、ヘパリンナトリウム、ヘパリンリチウム、クエン酸ナトリウム）中の可溶性メソセリン関連ペプチド（SMRP）の定量的測定のための自動化ルミパルスGシステムでの研究用。 本製品は診断手順には使用できません。本製品は業務用です。 ...
Fujirebio
結果表示時間: 150 min
サンプル量: 4 ml
... 地固め療法後のALL患者におけるPh染色体の継続的な存在は、再発の重要な予測因子であり、モニタリングが推奨される。確立された国際機関は、ALL および CML 患者の BCR-ABL p190 をモニタリングするための明確なタイムポイントを推奨しています。7-10 p210 転写物に関する BCR-ABL 世界保健機関国際標準（WHO IS）とは異なり、p190 融合転写物を標準化するために使用できる国際標準は現在のところ存在せず、p190 転写物レベルをモニタリングする定量的アッセイに対する課題となっています。 CML患者とALL患者の両方に対するBCR-ABL ...
感度: 95 %
... 0.06%の変異対立遺伝子画分まで高感度 6分子以上の変異分子を95％の信頼性で定量検出 2日間の迅速な納期 IVD認定ソフトウェアによる便利なデータ解析とレポート作成 Plasma-SeqSensei™（PSS）アッセイは、次世代シーケンサー技術を利用することにより、乳がん患者の血漿から循環腫瘍DNA（ctDNA）中の変異を高感度かつ定量的に検出することができます。PSSの短時間で標準化されたワークフローは、ラップトップ対応のPlasma-SeqSensei™ IVDソフトウェアを使用した読みやすいレポートの作成を含め、2日以内に結果を提供します。 このキットは、AKT1、ERBB2、ESR1、KRAS、PIK3CA、TP53などの主要な遺伝子変異をカバーし、確立された予測マーカーや新たな予測マーカー、耐性変異、乳がんで頻繁に起こる遺伝子変化を検出します。 PSS ...
サンプル量: 0.025, 0.05 ml
... 卵巣がんは、先進国では2番目に多い婦人科悪性腫瘍であり、発展途上国では3番目に多い婦人科悪性腫瘍である（子宮頸がんが最も多い）[1]。がん抗原125（CA125）値の推定と経膣超音波検査は、卵巣がんを診断するための最良の方法であり、最も頻繁に推奨されている方法である[2,3,4]。HE4とCA72-4の測定は、CA125値が高い女性において卵巣子宮内膜腫の良性を確認するための最良のアプローチである。[5] 臨床的意義 CA125は、他の腫瘍マーカー（CA19.9やCEAなど）とともに測定された場合、病期、病状、予後、あるいは卵巣がんのスクリーニングにおけるマーカーとしての有用性について、多くの研究者によって評価された。[6] HE4は、EOCと卵巣子宮内膜症の鑑別診断に最も有用なマーカーである[7]。様々な研究が、腹部腫瘤を有する患者におけるHE4とCA125の併用による感度と特異度を改善するために、卵巣悪性腫瘍リスクアルゴリズム（ROMA）の使用を提案している[8]。 CA ...
Autobio Diagnostics
サンプル量: 0.2 ml
... HPV PLUS ELITe MGB®キットは、14種類の高リスクHPVタイプのゲノムDNAを検出および識別するために設計されたCE-IVD認証の体外診断アッセイです。新しい欧州体外診断規則746/2017（IVDR）に基づいて検証され、完全自動化されたELITe InGenius®およびELITe BeGenius®システムと連携して動作します。アッセイは特に以下を可能にします： - 高リスクHPVタイプ16、18、31、および45の検出とジェノタイピング。 - HR1グループの検出：高リスクタイプ33、52、および58。 - ...
... 細胞内のグルコース取込み量を測定するためのNon-RI のシンプルな発光アッセイ ホモジニアスなプロトコール 高感度で広範な測定レンジ 信頼性、再現性の高い実験データ グルコース代謝は多くの生物において不可欠なプロセスであり、インシュリン刺激によるグルコース取込みの不全は2型糖尿病に関連する一方、高いグルコース取込みはがんに関連した高い解糖速度のサインでもあります。グルコース取込み量を測定することにより、糖尿病やがんに対する様々な治療効果を調べることができます。 グルコース取込みを測定する代表的な方法は、放射性標識されたグルコース類似体の検出がベースになっています。また、発色法あるいは蛍光法によるグルコース取込みアッセイは、信頼性のある細胞のグルコース取込み測定に必要な感度と頑健性が不十分な場合が多くあります。 ...
... AFP検出キット（CLIA） CEA検出キット（CLIA） フェリチン検出キット（CLIA） CA125検出キット（CLIA） CA15-3検出キット（CLIA） CA19-9検出キット（CLIA） CA50検出キット（CLIA） t-PSA検出キット（CLIA） f-PSA検出キット（CLIA） SCC検出キット（CLIA） NSE検出キット（CLIA） CYFRA21-1検出キット（CLIA） CA72-4検出キット（CLIA） PGI検出キット（CLIA） PGⅡ検出キット（CLIA） PRO-GRP検出キット（CLIA） HE4検出キット（CLIA） CA242検出キット（CLIA） S100検出キット（CLIA） Hp-Ab検出キット（CLIA） TPS検出キット（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... 腫瘍マーカーTPS® は、腫瘍細胞の活性を示す信頼性の高い指標であり、様々な癌腫の患者管理に特に有用である。従来の腫瘍腫瘤マーカーと比較して、活性マーカーTPS®は、病気の経過に関するシグナルを臨床医に早期に提供します。TPS®は、乳がん、前立腺がん、卵巣がんなどの上皮細胞がん患者の治療モニタリングやサーベイランスに特に有用です。 患者管理のための腫瘍マーカー 1.異なる起源を持つ癌腫の患者管理に特に有用である。 2.と比較して、臨床医に疾患の経過に関するより早いシグナルを提供する。 臨床基準 3.従来の腫瘍マーカーと併用することで、より完全な腫瘍マーカーが得られる。 従って、臨床医はより深い洞察力をもって行動することができる。 4.治療成績の予測ツールとして役立つ 5.転移病変に対する感度が高い 6.患者管理を最適化し、治療効果を向上させるための治療方針の決定をサポートします。 コスト・ベネフィット 7.腫瘍細胞の活性を示す信頼性の高い指標で、特に治療モニタリングに有用。 患者フォローアップに特に有用。 乳がん TPS®は予後や治療効果を予測するための良好なマーカーであることが一貫して判明している。連続検査により、TPS®は乳がん患者の治療管理とフォローアップに使用することができます。TPS®の進行性疾患の検出感度は、転移を有する患者において特に高い。治療前のTPS®値は予後や臨床転帰に関連することが示されている。 ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... CA242は、細胞表面あるいは血清中に検出されるコアタンパク質／脂質に結合したシアル酸含有糖鎖抗原である。CA242の血清レベルの上昇は、膵臓癌、大腸癌、その他の癌の診断バイオマーカーとして臨床的に用いられてきた。 CA242は正常組織に比べ悪性腫瘍組織で過剰発現していることから、血清CA242はがん細胞の産物であると考えられている。 データによると、膵臓がん、子宮頸がん、リンパ腫患者の血清CA242中央値が最も高く、次いで食道がん、結腸がん、卵巣がん、2型糖尿病、直腸がん、冠動脈性心疾患、乳がん、糖尿病性腎症、急性心筋梗塞、その他15種類の疾患が健常対照群と比較して高かった。 対照的に、脳障害の後遺症と貧血に罹患している患者は、健常対照者よりも統計学的に中央値が低かった。log10のp値から、血清CA242値の上昇は、膵臓癌やその他の癌の診断だけでなく、2型糖尿病や冠動脈性心疾患の診断にも利用できる可能性があり、CA242が癌やその他の慢性疾患に関連する全身性の機能不全バイオマーカーである可能性が示唆された。 [使用目的］ 本キットは、ヒト血清中の ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
結果表示時間: 5 min
... このアッセイは、ヒト血清、血漿中のクレブス フォン デン ルンゲン 6 の in vitro 定量測定を目的としています。この検査キットは、間質性肺炎の疾患活動性の診断の補助として使用されます。体外診断のみに使用します。 賞味期限: ～18 か月 ストレージ: 2 ～ 30 ℃、日光を避けてください * コールドチェーンなし 製品名 Krebs von den Lungen 6(KL-6) テストキット (均一化学発光免疫測定法) 仕様 25 ...
Poclight
結果表示時間: 5 min
... アルファフェトプロテイン（AFP）検査キットは、ヒト血清および血漿中のAFPをin vitroで定量測定するために設計され、AFP産生腫瘍の診断補助を目的としています。本製品は専門家および検査室での使用に限ります。
主な特長
- 均一型化学発光免疫測定法（測定原理：化学発光エネルギー移動、CRET）
- 検査時間（結果）：5分
- 個包装の凍結乾燥ビーズ試薬により試薬の無駄を防止
- コールドチェーン不要（室温で安定）
適用シーン
- 在宅スクリーニング
- 救急処置
- 外来
- 検査室
- 臨床部門
- 救急車
特性 ...
Poclight
結果表示時間: 5 min
... 本アッセイはヒト血清および血漿中の糖鎖抗原125（CA125）をin vitroで定量的に測定することを目的としています。本検査キットは女性の上皮性卵巣がんの診断補助として使用され、専門家および検査室用です。
測定原理
- 化学発光共鳴エネルギー移動（CRET）
特長
- 凍結乾燥ビーズ
- 複雑な輸送環境に適応
- 個別包装
- 試薬の無駄を防止
- 長期保存可能
- 室温で最大18か月の保存期間
- コールドチェーン不要
適用シーン
- 在宅
- 救急処置
- 外来
- 検査室
- 臨床科
- 救急車
仕様 ...
Poclight
... α-フェトプロテイン（AFP）測定キットは、ヒト血清中のα-フェトプロテイン（AFP）濃度を定量的に測定するためのキットです。 [はじめに］ α-フェトプロテイン（AFP）は、胚の肝臓、卵黄嚢、消化管で合成される胚性単一ポリペプチドの一種です。ヒトAFPは、18種類のアミノ酸から構成されるαグロブリンに属する。AFPの分子量は約64KD〜72KDで、半減期は約5dである。AFPの一部は羊水として母体の血液循環に入ることができ、妊婦の体液中のAFPレベルはすべて異なる強化を持っています。通常、非妊娠女性の血清AFP濃度は低い。 肝臓がんは、AFPの異常上昇を引き起こす一般的な原因の一つである。血清AFP濃度の上昇は、成人肝癌患者の70％～95％で観察される。AFPは肝臓癌の診断に相対的な特異性を持っており、ヒト血清AFP濃度測定は、他のマーカー検出や画像検査と組み合わせて、肝臓癌の診断の補助的な役割を果たすことができる。また、生殖細胞胚性腫瘍や消化管腫瘍を含むいくつかの悪性疾患でも血清AFPの異常高値上昇がみられる。 [検査の原理］ 本キットは酵素免疫吸着サンドイッチ法（ELISA ...
... 製品概要
SVANOVIR BLV gp51-Abは、ウシ白血病ウイルス（BLV）gp51に対する特異的抗体をウシの血清、血漿、および乳サンプル（個別およびバルクタンクミルクの両方）で検出するために設計された間接ELISAです。gp51エンベロープタンパク質を利用することで、このアッセイはBLV感染の初期段階での抗体の検出を可能にします。
特徴と利点
- フィールドで実証済みのアッセイ – スカンジナビア、オランダ、クロアチア、カナダ、オーストラリアでBLVの制御に使用
- 高い分析感度、バルクタンクミルクおよび希釈研究で繰り返し実証済み
- 参照血清E05に対して標準化（指令64/432/EECに従う）
- 半定量テスト
特異度: 99.1 %
感度: 98.3 %
... 使用目的 ヒトパピローマウイルス（HPV）スクリーニング用の体外診断用医療機器。 careGENETM HPVスクリーニングキットは、ヒトパピローマウイルス（HPV）スクリーニング用の検査試薬です。qPCRと併用することで、高リスクHPV遺伝子型16および18を同定することができ、粗頸部擦過検体から他の12種類の高リスクHPV遺伝子型（HPV 31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68）をまとめて検出することができます。 主な特徴と利点 √ 検出限界≥10コピー/rxn ...
特異度: 98.1 %
感度: 90 %
... 使用目的 ヒトパピローマウイルス（HPV）スクリーニング用の体外診断用医療機器。 careGENETM HPV検出キット-Mは、25種類のヒトパピローマウイルス（HPV）を検出するように設計されています。qPCRと併用することで、4種類の高リスク型HPV（16、18、31、59）と3種類の低リスク型HPV（6、53、61）の遺伝子型判定が可能です。また、子宮頸部の粗擦過検査（Liquid based Cytology）から、その他の10種類の高リスク型HPV（HPV 33、35、39、45、51、52、56、58、66、68）と8種類の低リスク型HPV（HPV ...
... PSAウルトラ前立腺特異抗原迅速検査装置（全血／血清／血漿）は、全血、血清または血漿中の前立腺特異抗原を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。 成分 個別包装検査装置、使い捨てピペット、緩衝液、添付文書 カットオフ 3ng/ml 精度 >99 貯蔵 2-30 妥当性 24 か月 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075 ml
特異度: 99.1 %
... AFP迅速測定装置（血清/血漿）は、ヒト血清または血漿検体中のヒトα-フェトプロテイン（AFP）を定性的に推定検出するための迅速なビジュアルイムノアッセイです。このキットは、様々な癌の診断の補助として使用されることを意図しています。 操作手順 使用前に検査液、検体、緩衝液および／またはコントロール液を室温（15～30℃）に戻してください。 1.密封された袋から検査を取り出し、清潔な平らな面に置きます。患者またはコントロールの識別ラベルを貼ります。最良の結果を得るためには、検査は1時間以内に実施してください。 2.キットに付属の使い捨てピペットで検体を装置の検体ウェル（S）に3滴（75μl）滴下し、タイマーを始動します。 3.検体ウェル(S)内に気泡が入らないようにし、観察窓に溶液を落とさないようにしてください。 検査が始まると、膜を横切って色が移動するのがわかります。 成分 個別に包装された検査装置、使い捨てピペット、バッファー、パッケージ挿入物 カットオフ ...
... シニアR&Dサイエンティストによるプロフェッショナルな技術サポート 迅速かつ柔軟な注文方法（オンライン、電子メール、または電話） 大量注文に対応したボリュームディスカウントをご用意 Xenotropic murine leukemia virus-related virus (XMRV) は、ガマレトロウイルスの一種です。このウイルスは2006年に初めて報告され、それ以来、ヒトの生体試料から分離されています。XMRVは、レトロウイルス科に属し、ガンマレトロウイルス属に属する。一本鎖のRNAゲノムを持ち、DNAの中間体を介して複製する。このウイルスの名前は、マウス白血病ウイルス（MuLV）と密接な関係にあることから付けられました。ウイルスゲノムの長さは約8100ヌクレオチドで、マウスのいくつかの内在性レトロウイルスと95％の同一性を持っている。ガンマレトロウイルスは、動物ではがん原性作用がよく知られているが、ヒトのがんを引き起こすことは示されていない。しかし、XMRVは最近、ヒトの前立腺がんから発見され、ヒトに感染することが知られている最初のガンマレトロウイルスである。前立腺がんのほか、慢性疲労症候群との関連も報告されていますが、XMRVがこの病気の原因であるかどうかはまだ確立されていません。 XMRVのがんに対する因果関係はまだ確立されておらず、このウイルスは細胞を直接的に変化させる能力はないようです。前立腺癌では、XMRVタンパク質が、腫瘍に関連するが悪性ではない間質細胞で発見されているが、実際の前立腺癌細胞では発見されていない。このことは、ウイルスが腫瘍形成をサポートする可能性を示している。他の研究では、XMRVのタンパク質と核酸が悪性細胞で発見された ...
結果表示時間: 4 h
... 遺伝的要因は、様々ながんのリスクにおいて重要な役割を果たしている。研究によると、遺伝性がんは全がんの約10％を占め、これらのがんはしばしば家族性遺伝パターンを示す[1]。遺伝的感受性のある遺伝子は100以上同定されており、その大部分はがん抑制遺伝子である[2]。遺伝性がんは、主に常染色体優性遺伝によって遺伝し、50％の確率で病原遺伝子の変異が世代を超えて受け継がれる。そのため、遺伝性がんはしばしば家族性群発パターンを示す。遺伝性がん遺伝子を検査し、個々人が関連する病原性変異を有しているかどうかを判定することは、がん患者の標的治療法の選択や他のがんの発症リスクの評価に役立つ。高リスク集団については、がんのリスクを評価し、実行可能なリスク管理戦略を策定することで、がんの早期スクリーニング、早期発見、早期介入、早期治療を実現することが可能である。 一般的な遺伝性がん 一般的な遺伝性がんには、乳がん、卵巣がん、胃がん、大腸がん、甲状腺がん、腎臓がん、前立腺がんなど、さまざまな種類のがんが含まれる。例えば、MMR遺伝子の突然変異は、遺伝性大腸癌に関連するリンチ症候群を引き起こす可能性がある。HRR遺伝子の変異は、遺伝性乳癌・卵巣癌症候群（HBOC）や遺伝性前立腺癌と関連している。NCCNガイドラインは、乳癌、卵巣癌、膵癌、大腸癌の遺伝子リスク評価の必要性に言及しており、それに対応するリスク評価ガイドラインがある。 ...
SPACEGEN
サンプル量: min 18.0 ml
... CellPreserv 細胞保存液 メタノールをベースとし、液体ベースの細胞病理学的検査用。室温で最長6週間、細胞の形態を保存します。細胞病理学的検査に加え、STIの分子生物学的検査を1つのサンプルから行うことができます。 ...
... 病気と遺伝的要因の関係は決して均一ではありません。発症は、さまざまな環境要因といくつかの遺伝的要因によって引き起こされます。 近年のゲノム解析技術の驚異的な進歩とヒトゲノム変異に関するデータの蓄積により、疾患に関連する遺伝子のゲノムワイドな検索を含む研究が急速に進歩しています。 これらの研究の多くは、ヒト白血球抗原（HLA）遺伝子複合体の重要性の認識につながっています。 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 24ジェノタイピングHPVテストキット ジェノタイプ識別 本キットは、女性の子宮頸部排出細胞試料中の24種類のヒトパピローマウイルス（HPV）のデオキシリボ核酸（DNA）を定性的に検出し、HPVが16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、26、53、66、73、82、6、11、42、43、44、81のいずれかの遺伝子型であることを同定することを目的としています。HPV感染症の診断補助に使用されます。 なぜHPVを検査するのか？ 子宮頸がんは、女性の死亡原因の第一位です。2020年には、世界で推定604,000人の女性が子宮頸がんと診断され、約342,000人の女性がこの病気で亡くなりました。WHOの新しいガイドライン「子宮頸がん予防のための子宮頸部前がん病変のスクリーニングと治療」では、WHOは30歳以上の一般女性を対象に、5～10年ごとにHPVをスクリーニングすることを提案しています。 保存状態 本キットの保存可能期間は、-(20±5)oCで保存した場合、12ヶ月です。密封された発泡スチロールの箱にアイスパックを入れて輸送することをお勧めします。遮光性のある2～8℃の場所に7日以上放置しないでください。 性能 リファレンスの偶然の一致 Human ...
Jiangsu Mole Bioscience
... ヒトPIK3CA遺伝子変異検出キット（PCR-蛍光プローブ法） 本製品は、パラフィン包埋切片の腫瘍DNA検体からエクソン9および20における5種類のヒトPIK3CA遺伝子変異を定性的に検出するために使用されます。 PIK3CA遺伝子変異は、大腸癌、乳癌、肺癌などの薬物療法や予後に直接的または間接的に影響します。PI3K/ACT経路のPIK3CA遺伝子変異を有する人では、トラスツズマブの効果が低いという研究結果がある。他の研究では、PIK3CA変異を有する大腸癌患者はセツキシマブに抵抗性であった。さらに、肺癌患者の2％がPIK3CA変異を有しており、変異患者はTKI薬剤耐性と関連していた。したがって、PIK3CA遺伝子変異の検出は、乳癌、大腸癌および他の癌患者における個別化薬物療法を効果的に導くことができる。 ...
Wuhan YZY MEDICAL Science and Technology
... がん抗原125 eCLIAは、卵巣がんなどの診断に有用な、ヒト血清および血漿中のがん抗原125（CA125）を全自動免疫測定装置でin vitro定量するための免疫測定試薬です。 ...
LINEAR CHEMICALS
結果表示時間: 4 h
サンプル量: 0.025 ml
... Q-Plex™ Bovine Cytokine Panel 1（5-Plex）は、炎症に関連するサイトカインを検出するための完全定量プレートベースのマルチプレックスELISAです。 炎症性サイトカインの産生は、通常、宿主を病原体、疼痛、創傷治癒、成長シグナルから保護するために起こります。しかしながら、炎症性サイトカインの過剰あるいは慢性的な産生は、宿主組織にダメージを与える可能性があり、特定の自己免疫疾患やがんと関連している。 処理 すべてのQuansys Q-Plex™ MultiplexおよびSingleplexアッセイには、試験結果の読み取りと解釈にQ-View™ソフトウェアの使用が必要です。ソフトウェアの全機能を備えた無料試用版をダウンロード、インストールして、最初のキットの分析にご利用いただけます。試用期間終了後、Q-Viewソフトウェアの使用を継続するには、購入ライセンスが必要です。 Q-Plexアレイは、Q-Viewイメージャで動作するように開発・最適化されています。Quansysは他のイメージャーで得られた結果を保証するものではなく、すべてのイメージャーがQuansys ...
Quansys Biosciences
... HPVは、がんの原因となるウイルスで、さらに高リスク型と低リスク型に細分化されます。子宮頸がんは、高リスク型HPVの持続的な感染によってのみ発症する可能性があります。子宮頸がんは、がんの中で唯一、原因がわかっていて治療が可能なため、早期に発見すれば予防・治癒が可能ながんである。子宮頸がんに関連する発症率や死亡率を減らすという点では、HPV検診は予防、発見、診断、治療において最も効果的で直接的な方法と言えます。 ヒトパピローマウイルス（HPV）ジェノタイピング検出の特長 高リスクHPV12型、中リスクHPV7型、低リスクHPV3型の検出が可能。 4時間半ですべてのテストをクリアする テストの結果はいつでも追跡可能です。 臨床試験 北京大学第一病院、山西省癌病院、その他の病院から1925の臨床サンプルを検査した。HPV陽性サンプルのチップ検出とDNAシーケンスの一致率は95％であった。 ...
... 抵抗、反応、再発の原因を突き止める TapestriシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、Tapestriプラットフォーム上で真のマルチオミクス解析を可能にする、高感度でカスタマイズ可能なパネルです。サブクローンにおける共変異パターンや接合性、細胞のアイデンティティや微妙な細胞状態の特定など、TapestriのシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、幅広い発見およびトランスレーショナルリサーチのアプリケーションに適用することができます。 唯一の包括的なシングルセルDNAプラットフォーム 数千個の細胞のDNAからSNV、インデル、CNV、LOH、転座を特定する 唯一のシングルセルDNA・タンパク質プラットフォーム タンパク質パネルと簡単な細胞染色プロトコルを組み込んで、単一細胞で遺伝子型と表現型を同時にプロファイリングする。 分析対象やアプリケーションに応じた柔軟な対応 実験デザインと予算に柔軟性を持たせたターゲットコンテンツで、関心のある地域に焦点を当てます。 ニーズに合わせて選べるパネルタイプ Tapestri ...
... この実用新案は、主に膵臓がんや大腸がんなどの消化管悪性腫瘍の補助診断や治療効果のモニタリングに使用される。 ...
Sun Medical Products
... 子宮頸部病変と子宮頸がん検診のために； 明確な診断的意義のない非定型扁平上皮（ASCUS）患者のトリアージ； 子宮頸部病変の悪化や術後再発のリスクを予測する； HPVワクチンの研究と使用の指針。 使用目的 Human Papillomavirus Genotyping Kit for 23 Types (PCR-Reverse Dot Blot)は体外診断用検査です。この検査は、子宮頸部検体中のHPV 23型（ハイリスク（HR）HPV 17型とローリスク（LR）HPV 6型を含む）のDNAを定性およびジェノタイピング検出するものです。 High ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.