癌用検査キット

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分子診断用検査キット
分子診断用検査キット

... がんのリスクが高い40歳以上の成人への使用を推奨する 早期大腸がんおよび前がん病変の検出 検査結果が陽性であった患者は、診断的大腸内視鏡検査を受けるよう紹介されるべきである。 検査結果が陰性であった患者さんは、いつ再検査を受ける必要があるのか、医師と相談してください。 拡大使用 フォローアップとモニタリング 予後評価 セラピューティックアセスメント スクリーニングの推奨対象者 40歳以上の男性・女性 大腸がん、腺腫、その他の関連するがん、または関連する家族性(遺伝性)がん症候群の既往歴がある。 肛門症状が2週間以上ある。 II型糖尿病と診断された。 IBD、慢性潰瘍性大腸炎などの結腸・直腸の良性ポリープや関連する癌の既往歴がある方。 高脂肪食、喫煙、飲酒の習慣がある。 ...

分子診断用検査キット
分子診断用検査キット

... がんのリスクが高い40歳以上の成人への使用が推奨されている レプメディカルは、肺がん検出のためのメチル化遺伝子製品を開発しました。 非侵襲的な診断検査に必要なのは、血液のチューブだけです 肺がんメチル化遺伝子診断キットの発売について 肺がんのメチル化遺伝子の診断キットは、血液ベースの検査に依存し、独自のエピゲノミクスctDNAメチル化バイオマーカーと組み合わせて、異常な遺伝子のエピジェネティック修飾としても知られる肺がんの診断に使用されます。肺がん診断キットは、補助的なスクリーニング技術として、結果が不確かな時期に患者の不安を軽減・回避し、医師による病気の臨床診断を支援し、医師に迅速、正確、かつ信頼できるがん診断の方法を提供することができます。 本診断キットは、ctDNAの異常なメチル化レベルを検出することにより、肺がんスクリーニングに使用することができます。がんの発生を予測し、がんの転移や再発をモニターすることができます。 診断キットは、がんの発症の様々な段階で使用することができます。 スクリーニングが推奨される人口グループ 喫煙歴(現在または過去の喫煙者を含む)または煙への暴露(受動喫煙)。 40歳以上の男性・女性 肺結節と診断された。 慢性閉塞性肺疾患(COPD)、肺線維症など、他の肺疾患と診断されたことがある。 第一度親族に肺がんの家族歴がある。 職業曝露(特に肺がん物質の標的となる職業が特定されている)。 ...

肺がん用検査キット
肺がん用検査キット
Lumipulse®

結果表示時間: 35 min

... 血清または血漿中のシアリル化糖鎖抗原KL-6を定量的に測定するための体外診断用(IVD)ルミパルスGシステム用免疫反応カートリッジです。 このアッセイには実績のあるCLEIA (ChemiLuminescent Enzyme Immunoassay)テクノロジーが使用されており、最大35分で結果が得られます。 ...

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Fujirebio
癌用検査キット
癌用検査キット
Lumipulse®

結果表示時間: 35 min

... 血清または血漿中のα-フェトプロテイン(AFP)を定量的に測定するルミパルスGシステム用の体外診断用(IVD)免疫反応カートリッジです。このアッセイには実績のあるCLEIA(ケミルミネッセント酵素免疫測定法)技術が使用されており、最大35分で結果が得られます。 ...

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Fujirebio
癌用検査キット
癌用検査キット
Lumipulse® G Mesothelin

... ルミパルスGシステムで使用する体外診断用(IVD)免疫反応カートリッジで、ヒト血清または血漿中の可溶性メソセリン関連ペプチド(SMRP)を定量します。 本アッセイ法は実績のあるCLEIA(ChemiLuminescent Enzyme Immunoassay)技術を利用しており、最大35分で結果が得られます。 ...

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Fujirebio
JAK2変異用検査キット
JAK2変異用検査キット
ipsogen

... 高感度定量アッセイ JAK2 V617F/G1849T変異の正確な定量 すぐに使える溶液で簡単なワークフロー 製品詳細 ipsogen JAK2 MutaQuant Kitは研究用であり、診断用ではありません。本キットは、Rotor-Gene Qおよびその他のリアルタイムPCR装置でのリアルタイムPCR用です。本キットは、ゲノムDNA中のJAK2 V617F/G1849T変異の信頼性の高い高感度な検出および定量用に最適化された試薬です。 性能 最高の感度を保証するために、ipsogen ...

膀胱ガン検査キット
膀胱ガン検査キット
NMP22®

... Alere NMP22® テストキットは、安定した空隙尿中の核分裂装置タンパク質(NuMA)をインビトロで定量的に測定するための酵素イムノアッセイ(EIA)です。 NuMAは、核マトリックスタンパク質(NMP22)の豊富な成分です。 利点 核マトリックスタンパク質22(NMP22)は、すべての細胞の核に見られる一般的なタンパク質です。 膀胱がん細胞はNMP22を尿中に放出する。 疾患の初期段階であっても、NMP22特異的アッセイを用いてNMP22レベルの上昇を検出することができ、標準診断手順と併せて早期診断およびモニタリングのためのマーカーとなっている。1 膀胱がんの早期発見は、生存の可能性を高めるための鍵である。 ...

肺がん用検査キット
肺がん用検査キット
P111H

病気と遺伝的要因の関係は決して均一ではありません。発症は、さまざまな環境要因といくつかの遺伝的要因によって引き起こされます。 近年のゲノム解析技術の驚異的な進歩とヒトゲノム変異に関するデータの蓄積により、疾患に関連する遺伝子のゲノムワイドな検索を含む研究が急速に進歩しています。 これらの研究の多くは、ヒト白血球抗原(HLA)遺伝子複合体の重要性の認識につながっています。

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Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
肺がん用検査キット
肺がん用検査キット
P112H

染色体12p12.1にあるK-ras遺伝子は、重要な癌遺伝子の1つです。21kD KRASタンパク質をコードし、主にRAS / PI3K / PTEN/AktおよびRAS/RAF / MEK/ERKシグナル伝達経路を含む細胞内シグナル伝達に関与します。 これらの形質導入経路は、現在、腫瘍を標的とした薬剤の研究におけるホットスポットです。 標的薬は、これらの経路を阻害することにより薬理学的効果があります。研究によると、K-ras遺伝子の変異は非小細胞肺がんと結腸直腸がんで存在し、KRASタンパク質を変異させて活性化させたままにする可能性のあるコドン12と13で発生するK-rasの変異は、薬剤を無効にする可能性があります。中国腫瘍学臨床診療ガイドラインの2010年版では、肺腺癌サブタイプの気管支肺胞癌の101人の患者が、遡及的研究でエルロチニブ単独による一次治療を受けました。

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Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
白血病検査キット
白血病検査キット
P118H

... 使用目的 本キットは、ヒト全血中のヒト白血球抗原B27遺伝子(B2702、B2704、B2705サブタイプを含む)をin vitroで定量的に検出するために使用されます。 強直性脊椎炎(AS)は、中心軸と末梢の関節が侵され、慢性的な炎症と骨の新生を特徴とするリウマチ性疾患です。この病気は、青少年に多くみられます。発症後10年以内に重度の関節機能障害を起こすこともあります。脊椎、仙腸関節、股関節に病変が生じた場合、その病変は不可逆的である。中でもヒト白血球抗原-B27(HLA-B27)はASと強い相関があるとされ、すなわちAS患者におけるHLA-B27の陽性率は90%にものぼります。当社が開発したキットは、ASに関連するB2702、B2704、B2705のサブタイプを検出できますが、異なる遺伝子型を識別することはできません。本キットの検査結果は、ASの補助的な診断のためのものです。検査結果は、患者の状態評価の唯一の指標として使用するものではありません。患者の臨床症状や他の検査方法と組み合わせて、総合的に病態を分析する必要があります。 製品の注文情報です。 製品名製品名:ヒト白血球抗原B27核酸検出キット(蛍光PCR法) Cat.番号: ...

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Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
癌用検査キット
癌用検査キット

... ヒト血清および血漿中の腫瘍マーカーをin vitroで定量するための全自動免疫測定装置JUNO用試薬です。 パラメータ がん抗原125 (100T, 50T) がん抗原15-3 (100T, 50T) ヒト精巣上体蛋白4 (100T, 50T) カルチノエンブリオニック抗原(100T、50T) 扁平上皮癌 (100T、50T) プロガストリン放出ペプチド(100T, 50T) 総前立腺特異抗原(100T、50T) 遊離型前立腺特異抗原(100T、50T) 糖鎖抗原19-9(100T, ...

遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
OncoCompassTM Target Cancer Mutation Profiling Liquid Kit

... OncoCompassTM ターゲットがん変異プロファイリングリキッドキット(24テスト/キット) OncoCompassTM Target Cancer Mutation Profiling Liquid Kitは、様々な癌患者の血漿および末梢全血から抽出された無細胞DNA中の101遺伝子の変異を検出するための、標的ハイスループット ハイブリダイゼーションに基づく捕捉技術を使用した、次世代シーケンサーベースの定性的体外診断装置です。変異には、99遺伝子の一塩基変異(SNV)および挿入/欠失(InDel)、10遺伝子の再配列(融合)、13遺伝子のコピー数変異(CNV)、マイクロサテライト不安定性(MSI)が含まれる。 このキットは、固形悪性新生物の癌患者に対して、腫瘍学の専門的ガイドラインに従って、資格を有する医療専門家が使用する腫瘍変異プロファイリングを提供することを意図している。本検査は、既にがんと診断された患者を対象としており、他の検査所見や臨床所見と組み合わせて使用する。検査結果は、患者の個別化治療の唯一の根拠として使用されるべきではない。血漿検体からの陰性結果は、患者の腫瘍がゲノム所見陰性であることを保証するものではない。可能な限り、この検査で陰性の結果が得られた患者は、さらなる腫瘍組織検査を受けることが推奨される。 シーケンス装置(モデル:NextSeq ...

遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
OncoScreenTM Plus Cancer Mutation Profiling Tissue Kit

... OncoScreenTM Plusがん変異プロファイリング組織キット(48テストキット/箱) 本キットは、様々な癌患者のホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)組織サンプルを基に、点変異、挿入-欠失変異、再配列(融合)、コピー数変異を含む518遺伝子を含む複数のタイプの変異の定性的検出、ならびにマイクロサテライト不安定性(MSI)状態および腫瘍変異負荷(TMB)の判定に使用することを目的としています(詳細は添付表1を参照)。本キットは、多くの癌の治療に関連する遺伝子や部位を検出し、MSI状態やTMBの評価結果を医師に提供するために使用することができます。検査結果は臨床的な参考のためのものであり、患者の個別化治療の唯一の根拠となるべきものではありません。医師は、検査結果を患者の病状、他の分子学的・病理学的検査結果、臨床検査の結果と合わせて総合的に評価すべきである。 シーケンス装置(モデル:NextSeq ...

癌用検査キット
癌用検査キット
MagMeDIP

を使用してサンプルのDNAメチル化状態を検出します。 当社のキットには、最適化されたユーザーフレンドリーなプロトコールでメチル化DNAの最高濃縮を実現する、高品質の試薬が含まれています。 NGS互換のMeDIP-seqアッセイには、MagMeDIP-seq Packageが必要です。 さらに、DiagenodeのMagMeDIP qPCRキットは、SX-8GIP-Star®自動システムの再現性基準を基に開発されました。 このプロトコールの自動化については、Auto ...

プロカルシトニン検査キット
プロカルシトニン検査キット

... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー株式会社製 使用目的:この試薬キットは蛍光クロマトグラフィ技術に基づいており、血清/血漿中のPCTレベルの定量的迅速検査をサポートし、PCTは感染症の鑑別診断、早期敗血症、抗生物質の投薬ガイドに適用することができます。 KOFA PCT の利点: 1.高度の fluoroimmunoassay の量的なテスト プラットホームは、利用できる PCT のレベルの正確な、量的で急速なテストを作ります 2.安価および急速なテストは ...

XMRV検査キット
XMRV検査キット
TM347 series

... シニアR&Dサイエンティストによるプロフェッショナルな技術サポート 迅速かつ柔軟な注文方法(オンライン、電子メール、または電話) 大量注文に対応したボリュームディスカウントをご用意 Xenotropic murine leukemia virus-related virus (XMRV) は、ガマレトロウイルスの一種です。このウイルスは2006年に初めて報告され、それ以来、ヒトの生体試料から分離されています。XMRVは、レトロウイルス科に属し、ガンマレトロウイルス属に属する。一本鎖のRNAゲノムを持ち、DNAの中間体を介して複製する。このウイルスの名前は、マウス白血病ウイルス(MuLV)と密接な関係にあることから付けられました。ウイルスゲノムの長さは約8100ヌクレオチドで、マウスのいくつかの内在性レトロウイルスと95%の同一性を持っている。ガンマレトロウイルスは、動物ではがん原性作用がよく知られているが、ヒトのがんを引き起こすことは示されていない。しかし、XMRVは最近、ヒトの前立腺がんから発見され、ヒトに感染することが知られている最初のガンマレトロウイルスである。前立腺がんのほか、慢性疲労症候群との関連も報告されていますが、XMRVがこの病気の原因であるかどうかはまだ確立されていません。 XMRVのがんに対する因果関係はまだ確立されておらず、このウイルスは細胞を直接的に変化させる能力はないようです。前立腺癌では、XMRVタンパク質が、腫瘍に関連するが悪性ではない間質細胞で発見されているが、実際の前立腺癌細胞では発見されていない。このことは、ウイルスが腫瘍形成をサポートする可能性を示している。他の研究では、XMRVのタンパク質と核酸が悪性細胞で発見された ...

心臓血管病検査キット
心臓血管病検査キット

... また、甲状腺、腫瘍マーカー、不妊症、貧血、心臓マーカー、肝線維症、代謝、骨代謝など、さまざまな臨床ニーズに対応する一連のルーチン検査にも対応しています。 甲状腺、腫瘍マーカー、不妊症、貧血、心臓マーカー、肝線維症、代謝、骨代謝を含む免疫蛍光測定装置。 ...

癌用検査キット
癌用検査キット
SPG-D55G001

... 製品名汎癌ドライブ遺伝子変異検出キット パックサイズ:16Tests/Kit 32テスト/キット アンプリコン数 検出された遺伝子:DNAアンプリコン213個、RNA融合型116個 検証機器:Ion Torrent、Illumina 腫瘍の種類:固形腫瘍、血液腫瘍、遺伝性腫瘍を対象としています。 遺伝子変異 サンプルタイプ:腫瘍組織サンプル、末梢血サンプル、胸水サンプル - EGFR - KRAS ...

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SPACEGEN
遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
SPG-LS001

... 製品名:ヒトリンチ症候群遺伝子検出キット パックサイズ:16テスト/キット 32テスト/キット 検証機器検証機器:Ion Torrent、Illumina サンプルタイプ:末梢血、FFPE、新鮮組織 検出された遺伝子 遺伝子:カバーするエクソン MSH2,MSH6,PMS2,MLH1,EPCAM - コード領域、エクソンイントロンジャンクション領域 BRAF - V600E 検出意義 リンチ症候群遺伝子スクリーニングは臨床医の患者管理の指針になる ...

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SPACEGEN
甲状腺癌用検査キット
甲状腺癌用検査キット
SPG-TC001

... 製品名:甲状腺がん遺伝子変異検出キット パックサイズ:16テスト/キット 32テスト/キット 検証機器:llumina サンプルタイプ:腫瘍組織、FNA(生殖細胞系検出には末梢血が必要です) 検出遺伝子 変異遺伝子 BRAF ,RET ,KRAS,NRAS,HRAS,TERT-P tp53 - ,pik3ca,akt1,ctnnb1,eif1ax,tshr gnas,znf148,spop,pten - - - 。 融合遺伝子 融合遺伝子:RET, ...

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SPACEGEN
乳ガン検査キット
乳ガン検査キット
GenesWell BCT

... 多遺伝子予後検査は、転移や再発の可能性を予測し、患者の治療方針の決定に役立つ。不必要な化学療法を避けることができ、がん患者の生活の質を向上させる。 GenesWell BCTは、術後10年以内の遠隔転移の可能性と化学療法の有用性を予測します。 腫瘍組織からRNAを抽出 乳がんの予後関連遺伝子の発現量を解析 GenesWell BCT Algorithmを用いたリスク算出 リスク分類の結果と遠隔転移の確率の提供 ...

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Gencurix
遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
Droplex v2

... Droplexは、様々な種類の癌の遺伝子変異を同定し、標的治療を促進するための診断ソリューションである。 Droplet Digital PCR技術を取り入れることにより、Droplexはより広い変異カバレッジで感度の向上を示しています。 Droplex Test Seriesは、個々の患者に合わせた可能な治療方針を提供する。 適合サンプルタイプ - FFPE組織 変異バリアント - 107 保存温度 - 20℃ (+/-3℃) ...

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Gencurix
遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
Droplex v2

... Droplexは、様々な種類の癌の遺伝子変異を同定し、標的治療を促進するための診断ソリューションである。 Droplet Digital PCR技術を取り入れることにより、Droplexはより広い変異カバレッジで感度の向上を示しています。 Droplex Test Seriesは、個々の患者に合わせた可能な治療方針を提供する。 規制ステータス - IVD-CDx 変異型 - 28 保存温度 - -20°C (+/- 3°C) 4ウェル反応/テスト(24テスト/キット) ...

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Gencurix
腸チフス検査キット
腸チフス検査キット
AURKA

... 1.AURKA遺伝子は、細胞のバランスを保つのに重要な役割を担っている。 2.AURKA遺伝子の増幅は、乳がん/卵巣がん/大腸がん/前立腺がん/子宮頸がん/神経芽腫など様々な腫瘍で起こる可能性があります。 ...

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Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
腸チフス検査キット
腸チフス検査キット
CF1236

... 1.多発性骨髄腫の診断・治療ガイドラインでは、FISHの検出部位は以下のように示唆されている。IGH 転座、17p-(P53 欠損)、13q14 欠損、1q21 増幅。FISH で IGH 転座が陽性の場合、t(4;14)、t(11;14)、t(14;16)、 t(14;20) などについてさらに検査する。t(4;14)を有するMMの平均生存期間は644日ですが、FGFR3の発現は生存期間と有意な関係を持ちません。t(4;14)の予後への影響は FGFR3 に依存しない。t(4; ...

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Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
腸チフス検査キット
腸チフス検査キット
CF1001

... 1.お薬ガイド。HER2陽性の患者さんは、ハーセプチン、ラパチニブ、その他の標的薬を治療に選択することができます。 2.乳がんの予後を判断する:HER2遺伝子増幅患者の予後差、無病生存期間と全生存期間が有意に短くなる。 3.乳がん内分泌治療ガイドHER2遺伝子増幅症患者は、内分泌療法に感受性がない。 4.乳癌補助化学療法薬の選択のガイドとする。CMF化学療法プログラムの奏効率が低いHER2遺伝子増幅患者は、イチイアルコールと環状高強度化学療法薬を使用することが望ましいです。 ...

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Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
HPV検査キット
HPV検査キット
HWTS-CC018B

結果表示時間: 60 min - 90 min

このキットは、18 種類のヒトパピローマウイルス (HPV) (HPV16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、 68, 73, 82) HPV 感染の診断と治療に役立つ、女性の子宮頸部剥離細胞および HPV 16/18 タイピングにおける特定の核酸フラグメント。 疫学 子宮頸がんは、女性の生殖器に発生する最も一般的な悪性腫瘍の 1 つです。研究により、ヒトパピローマウイルスの持続感染および複数回感染が、子宮頸がんの重要な原因の1つであることが示されています。 生殖器 ...

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Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
子宮頸癌用検査キット
子宮頸癌用検査キット
HWTS-CC003A

結果表示時間: 60 min - 90 min

このキットは、28種類のヒトパピローマウイルス(HPV6、11、16、18、26、31、33、35、39、40、42、43、44、45、51、52、53、54、 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) 核酸ですが、完全に型を特定することはできません。HPV感染の診断と治療のための補助手段を提供するだけです。 疫学 子宮頸がんは、女性の生殖器に発生する最も一般的な悪性腫瘍の 1 つです。研究は、ヒトパピローマウイルスの持続感染および複数回感染が子宮頸がんの重要な原因の1つであることを示しています。現時点では、HPV ...

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Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
子宮頸癌用検査キット
子宮頸癌用検査キット
HWTS-CC012A

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Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
癌用検査キット
癌用検査キット
DR1016

... AFP検出キット(CLIA) CEA検出キット(CLIA) フェリチン検出キット(CLIA) CA125検出キット(CLIA) CA15-3検出キット(CLIA) CA19-9検出キット(CLIA) CA50検出キット(CLIA) t-PSA検出キット(CLIA) f-PSA検出キット(CLIA) SCC検出キット(CLIA) NSE検出キット(CLIA) CYFRA21-1検出キット(CLIA) CA72-4検出キット(CLIA) PGI検出キット(CLIA) PGⅡ検出キット(CLIA) PRO-GRP検出キット(CLIA) HE4検出キット(CLIA) CA242検出キット(CLIA) S100検出キット(CLIA) Hp-Ab検出キット(CLIA) TPS検出キット(CLIA) ...

癌用検査キット
癌用検査キット

... 本製品は、in vitroでヒト血清中のシスタチンS(CST4)含量を定量的に検出するために使用されます。検出結果は主に消化器腫瘍患者の動態モニタリングに使用され、病態や治療効果の診断に役立ちます。 適用機器 波長450nm、630nmのマイクロプレートリーダー 保存条件および使用期限 口腔咽頭/鼻咽頭ぬぐい液サンプル サンプルタイプ ヒト血清サンプル ...

プロカルシトニン検査キット
プロカルシトニン検査キット
18-02 series

... プロカルシトニン(PCT)は、ホルモン活性を持たないプロカルシトニン糖蛋白質である。PCTの半減期は25-30時間で、in vivoおよびin vitroで非常に安定しています。健常人の血漿中PCT含量は極めて低い。細菌感染時には、甲状腺のほか、肝臓のマクロファージや単球、肺や腸の組織のリンパ球や内分泌細胞などがPCTを合成・分泌することがあります。この時、血清PCT値は著しく上昇し、感染症が進行する Orコントロールし、体の免疫抑制状態の影響を受けず、高いレベルで継続するか、徐々に低下します。細菌感染/敗血症では、現在、PCTが最も優れた生物学的指標となっています。 製品概要 プロカルシトニン(PCT)は、ホルモン活性を持たないプロカルシトニン糖蛋白質です。PCTの半減期は25-30時間であり、in ...

血清アミロイドA検査キット
血清アミロイドA検査キット
18-02 series

... 血清アミロイドA(SAA)は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーの異種タンパク質に属する急性期応答タンパク質である。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 製品概要 血清アミロイドA(SAA)は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーに属する異種タンパク質で、急性期反応タンパク質です。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 適用分野:救急部、呼吸器科、小児科、ICU、産婦人科、外科、腫瘍科、血液内科... 検出原理と方法 本試薬は、免疫蛍光法を用いて全血、血清または血漿中のSAA濃度を検出する。 臨床応用 ウイルス感染症、移植拒絶反応、冠動脈疾患など特定の疾患に対して、SAAはCRPよりも高感度である。新たな検出指標として、SAAは臨床的に関連する疾患の診断およびモニタリングが可能です。 疾病の進展に関する貴重な情報を提供し、臨床治療の指針となります。 特徴 時間分解免疫蛍光クロマトグラフィーにより測定され、高感度、高特異性です。 反応時間は短く、バッチ処理速度は速いです。 機器解釈、完全定量検出、正確で信頼性が高い。 操作は簡単で、2段階の検出が可能です。 ...

CRP検査キット
CRP検査キット
18-02 series

... C反応性タンパク質(CRP)は、IL-6、IL-2、TNFの刺激により肝細胞で合成される。また、炎症部位のマクロファージでも少量ながら産生されることがある。急性期(フェーズ)蛋白で、肺炎球菌の細胞壁糖蛋白と結合することができる。健常者の血清中のCRPの含量は極めて低い。感染、炎症、組織損傷、悪性腫瘍などの刺激下で、2hから増加し始め、24-48hでピークに達し、その増加量は1000倍にも達し、その増加量は感染の程度に正比例しています。関連項目体温や白血球数の変化よりずっと早い。感染がコントロールされると、その濃度は1週間以内に急速に正常値に戻ることがあります。 製品説明 C反応性タンパク質(CRP)は、IL-6、IL-2、TNFの刺激を受けて肝細胞で合成されます。また、炎症部位のマクロファージでも少量ながら産生されることがあります。急性期(フェーズ)蛋白で、肺炎球菌の細胞壁糖蛋白と結合することができる。健常者の血清中のCRPの含量は極めて低い。感染、炎症、組織損傷、悪性腫瘍などの刺激下で、2hから増加し始め、24-48hでピークに達し、その増加量は1000倍にも達し、その増加量は感染の程度に正比例しています。関連項目体温や白血球数の変化よりずっと早い。感染がコントロールされると、その濃度は1週間以内に急速に正常値に戻ることがあります。 ...

前立腺がん検査キット
前立腺がん検査キット
TPS-402

... はじめに 製品紹介PSAラピッドテストキット 検体全血、血漿、血清 構成品個別包装された検査機器、使い捨てピペット、バッファー、パッケージインサート カットオフ: 3ng/ml 正確さ。>99% 貯蔵: 2-30°C 妥当性: 24 か月 原理 (全血、血清または血漿中の前立腺特異抗原を定性的に検出する迅速なクロマトグラフィー免疫測定法です。 【OEM A.カスタマイズされたデザインボックス。 B.ノーカットシート対応可能 C.レーベル対応 D.人間および獣医の診断試験のあなたの考えは私達生産に研究し、それを置くのを助けてもいいです。 ...

癌用検査キット
癌用検査キット
TAF-402

... はじめに 製品紹介AFPラピッドテストキット 検体全血、血漿、血清 構成品個別包装テストデバイス、ディスポーザブルピペット、バッファー、パッケージインサート カットオフ: 10ng/ml 感度:99.3 特異度:99.1 総合的な一致度:99.2 >99% 貯蔵: 2-30°C 妥当性: 24 か月 原理 AFP迅速測定装置(血清/血漿)は、ヒト血清または血漿中のヒトα-フェトプロテイン(AFP)を定性的に推定検出するための迅速なビジュアル免疫測定法である。本キットは、各種癌の診断補助に使用されることを意図しています。 【OEM A.カスタマイズされたデザインボックスです。 B.ノーカットシート対応可能 C.ラベルあり D.人間および獣医の診断試験のあなたの考えは私達が研究に助け、生産にそれを入れてもいいです。 ...

癌用検査キット
癌用検査キット
BIOT-YG-I, FLI-600

... はじめに カルチノエンブリオニック抗原(CEA)は、通常、成人の血液中にごく微量含まれるタンパク質です。CEAの血中濃度は、ある種のがんや非がん性(良性)疾患で上昇することがあります。CEA検査は、大腸がんに最もよく用いられます。 ...

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Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
癌用検査キット
癌用検査キット
BIOT-YG-I, FLI-600

... はじめに Biotime 2 in 1 (CEA/AFP)検査キットは、肝癌の診断において非常に重要な指針となり、臨床診断の精度を向上させることができます。 ...

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癌用検査キット
癌用検査キット
BIOT-YG-I, FLI-600

... はじめに α-フェトプロテイン(AFP)は、主に胎児の肝臓と、鳥の卵の黄身の部分に相当する胚の部分(卵黄嚢組織)で産生されるタンパク質です。AFP値は通常、出産時に上昇し、その後急速に低下していきます。 ...

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癌用検査キット
癌用検査キット
OB152

結果表示時間: 15 min

... CEA(Cancer Embryonic Antigen)は、主にがん患者さんの治療後の経過観察に用いられる診断マーカーです。CEAは胎児の組織にも存在し、正常な成人では非常に低い濃度で存在します。CEAの増加は、がんの存在を示す可能性がありますが、大腸がん、肝臓がん、肺がん、乳がん、膵臓がん、胃がんなど様々な種類の腫瘍でも増加します。そのため、腫瘍のスクリーニング検査というよりは、がんの再発判定や治療後のモニタリングに有用です。 仕様 測定範囲:1.0~200.0 ...

前立腺がん検査キット
前立腺がん検査キット
OB153

結果表示時間: 15 min

... 前立腺特異抗原と呼ばれるPSA(Prostate Specific Antigen)は、前立腺の細胞が産生するタンパク質で、前立腺がん診断のマーカーとして用いられており、一般的には正常な男性の血液中に低濃度で存在しています。また、PSA値の上昇は前立腺がんと関連していますが、前立腺炎や前立腺肥大症でも値の上昇が見られます。 仕様 測定範囲:0.1~100.0ng/mL 基準範囲 - <3 ng/mL サンプルタイプ - 血清/血漿 サンプル量 - 100 μL ローディングボリューム ...

ELISAキット
ELISAキット
DR-70

... DR-70の検出対象は,ヒト血液中の血清フィブリンの分解産物(FDP)である。FDPは一般に、正常な人体では血栓によって分解される。血管が損傷して出血すると、血液中のフィブリノーゲンが凝縮して傷口にフィブリン凝縮物を形成し、出血を遅らせたり、防いだりする。傷が治ると、フィブリン凝縮体は再び分解され、FDPとなる。平常時、血液中のFDPの含有量は比較的安定した範囲にある。体内に悪性腫瘍が発生すると、血液中のFDP濃度が異常になることがあります。第一に、腫瘍細胞が凝固促進物質を分泌して凝固を活性化し、それに対応する人体の生理的メカニズムが血清FDP濃度の上昇を促進する。第二に、腫瘍が正常細胞の壊死を引き起こし、さらに癌細胞の死自体が大量の凝固促進物質を循環系に放出させる。第三に、免疫細胞も腫瘍細胞を識別する過程で凝固促進物質を放出し、外因性凝固を引き起こすことがある。このうち、第二、第三のメカニズムによる凝固促進物質の増加は、第一のメカニズムの進行を悪化させ、血中のFDPを上昇させる。 [使用目的] ヒト血清中のフィブリン検出用 ...

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EGFR移動用検査キット
EGFR移動用検査キット

... EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) は、ヒトの第7染色体短腕にある癌原遺伝子に属し、28個のエキソンを含んでいます。TKI 薬剤反応性に関連する EGFR 変異は、エクソン 18-21 に集中している。29の一般的な変異型があり、エクソン19欠失変異とエクソン21 L858R点突然変異の割合が最も高い。エクソン19では747-750個のアミノ酸のうち約45%が欠失し、そのうち750個(2235-2249 delと2236-2250 ...

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ELISAキット
ELISAキット
20173403280

... システインプロテアーゼインヒビターファミリーは、腫瘍の形成、浸潤、転移、発生に重要な役割を担っています。[システインプロテアーゼインヒビターS(c S t4)は、II 型システインプロテアーゼファミリーに属し、20 番染色体 p11.21 にコードされる 16 種類の可溶性分泌タンパク質である。[唾液、涙、精液中に正常に発現しているが、血清中の発現量は低い。CST4 タンパク質は、胃癌患者の腫瘍細胞から分泌され、胃癌患者の血清中に高濃度の CST4 タンパク質が検出されることがあります。腫瘍細胞はCST4タンパク質を大量に分泌しており、腸管腫瘍患者の血清中に高濃度のCST4タンパク質を検出することができる。 [【使用目的] 本製品は、ヒト血清中のシステインプロテアーゼインヒビターS(C ...

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腫瘍学検査キット
腫瘍学検査キット
EGFR 6

... Crystal Digital PCR™ キットは、完全に検証されたターゲットパネルに対して、すぐに使える設計済みのアッセイで核酸を検出・定量することができます。これらのデジタルPCRパネルキットは、Stilla TechnologiesとそのパートナーであるID Solutionsによって特別に開発されました。フルカスタマイズ可能なキットやカスタムアッセイ開発については、当社のエキスパートサービスチームにお問い合わせください。 オンコロジー用Crystal Digital ...

癌用検査キット
癌用検査キット
Q-Plex™

結果表示時間: 4 h
サンプル量: 0.025 ml

... Q-Plex™ Bovine Cytokine Panel 1(5-Plex)は、炎症に関連するサイトカインを検出するための完全定量プレートベースのマルチプレックスELISAです。 炎症性サイトカインの産生は、通常、宿主を病原体、疼痛、創傷治癒、成長シグナルから保護するために起こります。しかしながら、炎症性サイトカインの過剰あるいは慢性的な産生は、宿主組織にダメージを与える可能性があり、特定の自己免疫疾患やがんと関連している。 処理 すべてのQuansys ...

アレルギー検査キット
アレルギー検査キット
Q-Plex™

結果表示時間: 5 h
サンプル量: 0.025 ml

... Q-Plex™ Human T Cell Cytokine HS (9-Plex)は、T細胞媒介免疫に関連するサイトカインを検出するための完全定量プレートベースのマルチプレックスELISAです。 T細胞は、適応免疫系の主要なリンパ球の一つです。T細胞には、Th1、Th2、Th17、Tregなどの異なるサブセットが存在する。T細胞の各サブセットは、特徴的なサイトカイン・プロファイルや転写因子によって特徴付けられ、異なる脅威から宿主を守るために特化されている。T細胞生物学は、癌、自己免疫、アレルギー、感染症など様々な病態において研究されている。 処理 すべてのQuansys ...

BCR-ABL変異用検査キット
BCR-ABL変異用検査キット
RQ-105 series

... REALQUALITY RQ-BCR-ABL p210 One-Step は、9 番染色体上の ABL 原遺伝子と 22 番染色体上の BCR 遺伝子の一部を含む t(9;22) (q34;q11) 転座 p210 (M-bcr b3a2 および b2a2 転写物) を、BCR-ABL 融合遺伝子のワンステップ Real-time RT-PCR により同定および定量するための CE-IVD キットです。 特異性 この装置は、Europe Against Cancer ...

性感染症検査キット
性感染症検査キット
Anyplex™ II

... HPV28型(高リスク19型、低リスク9型)の同時検出・同定 Anyplex™Ⅱ HPV28 Detectionは、子宮頸がんおよび/または性感染症の原因となる28種類の異なるHPV遺伝子型(19種類の高リスク型および9種類の低リスク型)を同時に検出、鑑別、定量します。Seegene社独自のDPO™およびTOCE™技術に基づくこのマルチプレックスアッセイは、リアルタイムPCR装置で実施され、1回の反応で感染した28種類のHPVの高感度かつ特異的な遺伝子型情報を提供します。 主な特徴と利点 マルチプレックス・リアルタイムPCR 1回の反応で19種類の高リスクHPVと9種類の低リスクHPVを検出・同定 自動データアナライザー Seegene ...

子宮頸癌用検査キット
子宮頸癌用検査キット
Anyplex™ II

... Anyplex™Ⅱ HPV HR Detectionは、子宮頸がんの主要な危険因子であるHPV16およびHPV18を含む14種類の高リスクHPV遺伝子型を同時に検出、鑑別、定量します。Seegene社独自のDPO™およびTOCE™技術に基づくこのアッセイは、マルチプレックス・リアルタイムPCR装置で実行され、1回の反応でHPV感染の正確なスクリーニング検査を可能にします。 主な特徴と利点 マルチプレックス・リアルタイムPCR 1回の反応で14種類の高リスクHPV遺伝子型を検出 有用なモニタリング サーベイランスや感染制御に有用なツール UDGシステム キャリーオーバー汚染を防ぐUDGシステムの活用 適切な患者ケア 正確な検査結果による迅速かつ適切な治療 自動データアナライザー Seegene ...

白血病検査キット
白血病検査キット
Seeplex®

... 血液および骨髄からの8種類のBCR/ABL融合遺伝子の検出 Seeplex® Leukemia BCR/ABLは、DPO™テクノロジーを用いたcDNA合成後、1回の反応で8種類のBCR/ABL融合遺伝子を同時に検出し、特異性と感度を最大化します。 主な特徴と利点 マルチプレックスPCR 逆転写後、1回のPCRで8種類のBCR/ABL遺伝子再配列を検出します。 有益なアッセイ 適切な治療・管理の補助 検証された工程管理 正確な結果解釈システム コンタミネーションリスクの低減 シングルラウンドPCRプロセスと8-MOPにより、キャリーオーバーによるコンタミネーションリスクを低減 独自技術による強力なパフォーマンス DPO™テクノロジーを活用した高感度・高特異性のマルチプレックスPCR ...

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