リンパ腫用検査キット HEMARNA™

腫瘍学血液血漿用

DNAシーケンス単独またはRNAシーケンスとの併用により、血液悪性腫瘍に関与する主要な遺伝的特徴、特に一般的でない可能性のある変化や標的治療の機会を提供する変化について貴重な知見を得ることができます。当社では、血液悪性腫瘍患者に最適な治療法の同定を支援するために設計された汎がんパネルを提供しています。 血液リンパ腫における232の融合遺伝子の標的 血液リンパ系腫瘍は、非常に不均一な疾患群である。これまでに、100以上の融合遺伝子がWHOの造血器およびリンパ系組織の腫瘍分類に導入されている。融合遺伝子検査は、診断、治療の決定、MRDモニタリングおよび予後診断において極めて重要である。 対象者 血液リンパ系腫瘍（急性リンパ芽球性リンパ腫、急性骨髄性白血病、骨髄増殖性新生物、リンパ腫を含む）患者の早期融合遺伝子スクリーニング 血液リンパ系腫瘍を有するが、「汎陰性」または非古典的な融合があり、さらなる融合検査が必要な患者 治療後または再発後にダイナミックモニタリングを受けている特異的融合変異を有する患者 サンプルの種類 腫瘍組織（FFPEブロック／スライド、または凍結組織） 細針生検