リンパ腫用検査キット PC202302013

EML4-ALK融合遺伝子セル診療所用

ALKは未分化リンパ腫キナーゼである。ALK遺伝子は膜貫通型チロシンキナーゼ受容体をコードしている。ALK遺伝子の再配列は、NSCLC発症の根底にある原動力となる変異である。EML4は最も一般的なALK融合パートナーである。ALK遺伝子再配列はNSCLC症例の5～6％で確認されている。2017年、NCCNの臨床診療ガイドラインは、NSCLCの治療前にALK遺伝子検査が必要であることを明言した。クリゾチニブは、ALK陽性非小細胞肺がん治療用の経口未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）阻害剤であり、2011年に米国FDAによって承認された。 クリゾチニブは、従来の化学療法と比較して、ALK陽性非小細胞肺癌の治療において有意な効果を示している。 検出意義 RNA検体におけるEML4-ALK遺伝子融合変異の定性的検出は、ALKチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）によるベネフィットの程度を評価するために行われる。これは、臨床医がクリゾチニブが有効な可能性のあるNSCLC患者をより包括的に選択するのに役立ち、標的療法に入る前のNSCLC患者にも適用でき、がん患者の個別化治療の科学的根拠を提供する。 特徴と利点 1.正確性と信頼性：クロスコンタミネーションを効果的に回避するため、プレロードPCRチューブを使用する。 2.高感度：感度はRNA中100コピーまで到達することができます。 3.簡単な操作：プロセスは標準化されており、実験手順はシンプルである。 4.優れた汎用性最も一般的なqPCR装置で検証され、安定した結果が得られている。 検出プロセス 1.核酸抽出 3.増幅 4.データ分析