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直径: 2.75, 3, 3.5 mm
... ステントプラットフォーム *完全分解型ポリ（L-ラクチド）。 *空間内の正弦波構造、同相のピークバレー接続 薬物コーティング *完全分解型ポリ（D,L-ラクチド）。 *シロリムスの放出速度を効果的にコントロールする。 薬剤 *古典的なシロリムスを15.3ug/mmの用量で投与する。 *平滑筋細胞の増殖および遊走を抑制する。 デリバリーシステム *完全自社開発の第2世代急速交換型バルーン拡張カテーテル *優れたプッシュアビリティとクロスアビリティ ...
直径: 2.5, 4 mm
長さ: 12, 36 mm
... GuReater®は、Sirolimusで覆われたCoCr製の薬剤溶出性ステントです。75μmのCoCr製ストラットは、柔軟性と交差性に優れており、留置後のコンプライアンスに優れています。 製品の特徴 *CoCrステントは、放射線耐性と生体適合性に優れています。 *75μmの極細ストラットにより、ステントデリバリー時の優れた柔軟性が保証され、より良い内皮化に貢献します。 *CoCrステントの反動率は3.4％と低く、ステントとの密着度が高いため、血栓症のリスクを低減することができます。 *PLGA生分解性ポリマーコーティングは、正確な薬剤放出制御と科学的な分解期間を提供します。 75μmの極薄ストラットとユニークなストラット構造により、ステントの送達時の優れたコンプライアンスが保証されます。 *CoCrステントは、放射線透過性、生体適合性に優れ、半径方向の強度と柔軟性のバランスに優れています。 *MRI対応 大規模な品質追跡調査 *22病院、被験者数2,022名 *1699例の12ヶ月のフォローアップ、主なフォローアップは有害事象の発生について *有害事象は50例（2.94％）、死亡2例（0.12％）、いずれも非心臓死、非標的血管再灌流は4例（0.24％）であった GuReater® ...
直径: 2.5, 4 mm
長さ: 36, 12 mm
... 細いステンレス製ストラットの採用により、径方向の力と内皮化のしやすさのバランスが良好です。 サインウェーブ＋3-3-3リンクにより、フレキシブルなステントデザインに貢献し、柔軟性とコンプライアンスを提供します。 大きなオープンセルデザインにより、優れたサイドブランチアクセスが可能です。 ステントの長さを示す正確なポジショニングマーカーにより、ステントの正確な位置決めが可能です。 ポリマーの表面は滑らかでクラックブリッジがないため、内皮化が促進され、患者の安全性が保証されます。 パートナー®シロリムス溶出冠動脈ステントシステムの特長 - ...
直径: 40, 26, 35, 18, 25 mm
長さ: 14, 16, 18, 20, 12 mm
... 生分解性薬剤溶出性副鼻腔ステントは、抗炎症および癒着防止の目的で、機能的内視鏡副鼻腔手術（FESS）後、または手術なしで使用される。 製品の特徴 より多くの形状、より高い空洞適合性 完全に分解可能で長持ちするサポート 独自の絹糸、マルチ交差デザイン 薬と機械の組み合わせ、効率的なローディング、正確でゆっくりとしたリリース ...
直径: 2.25, 2.75, 3, 4, 5 mm
長さ: 8, 12, 20, 32, 40 mm
直径: 2, 3, 4, 2.5, 3.5 mm
長さ: 18, 14, 10, 38, 24 mm
... ITRIXII Rapamycin Eluting Coronary Stent Implantation Systemは、血栓症や再狭窄を予防する効果の高い薬剤であるRapamycin（Rapasorb™）を完全生分解性ポリマーでコーティングした初の炭化ステント（Inert Carbon Technology）である。 効果 > 2年間の追跡期間中、ステント血栓症を発症しない > ポリマーポリマー：ポリ（D, L-ラクチド-コ-グリコリド）ポリラクチド50% ...
... オルシーロは、冠状動脈狭窄の治療のための一種の解決策の1つです。 これは、金属ステントを囲むPROBIOパッシブコーティングを有し、包囲組織との相互作用を防ぎ、不要な接触からそれを防ぎます。 一方、BIOlute® はステントの活性成分である。 これは、生物吸収性ポリマーマトリックスと規制薬物放出を可能にするリムス薬の組み合わせで作られています。 BIOlute® は生体吸収性であるため、患者に残っているのはPROBIOコーティングステントです。 オルシーロは、プロキネティックエネルギーをその土台として使用しているため、第 ...
直径: 2, 2.75, 3.5, 4.5, 4 mm
長さ: 8, 16, 24, 37, 48 mm
... 血管の早期治癒を促す50μmの超低ストラット厚を実現 可変ストラット幅と可変クラウン設計により、1.1bar*の十分な径方向強度を確保。 ハイブリッドセルステントデザイン。ハイブリッドセルステントデザイン：ステント中央部には側枝アクセス用のオープンセル、端部には最適な足場と適合性のためのクローズドセルデザインを採用 臨床的に確立された薬剤であるエベロリムスと生分解性ポリマーの組み合わせにより、臨床的な安全性と長期的な有効性が実証されている。 利点 血管損傷、炎症、血栓形成が少ない 厚いストラットと比較して血栓形成が少ない 蛇行した病変部でも高いデリバリー性と柔軟性を発揮します。 内皮化が早く、血管の治癒が早い モノリシックステントデリバリーシステムにより、優れた力の伝達が可能 EVERMINE50 ...
Meril Life Sciences
... ポリマーフリーのアンフィリムス（sirolimus + 脂肪酸）溶出冠動脈ステント 製品の主な特徴 - ポリマーフリーのアブルミナル・リザーバー・テクノロジー - アンフィリムス™の処方シロリムス + 脂肪酸 - 新しいステント構造 - バイオインデューサー表面 - 直径 mm: 2,0/2,25/ 2,5/ 2,75/ 3,0/ 3,5/ 4,0/ 4,5 - 長さ mm: 9/ 13/ 16/ 20/ 26/ 33/ 40/ 46 詳細はAlvimedica社のウェブサイトをご参照ください。 唯一の非常に効果的なポリマーフリーDESがさらに進化しました。 Cre8™ ...
Alvimedica
... 特徴： Siro™ 薬物溶出ステントは、他のステントが続くバーを設定します。 米国特許取得済みのDirect-Stent® デザインと実績のあるSirolimus 薬を組み合わせることで、組織の内殖と増殖を減らし、抑制を減らすことができます。 成功したSirolimus 薬 ハイブリッド細胞ステント設計の強さ 0.9 mm 半準拠バルーン材料 Direct-Stent® 米国特許取得済みプラットフォーム 臨床的に証明された生体安定ポリマー ...
... COMBOは、血管の損傷を修復し、内皮を再生するために設計された世界初かつ唯一の二重療法ステントであり、自然で真の血管治癒を促進します。 これは、内皮被覆を加速し、新内皮増殖を制御することによって行われます。 これは、実績のあるEPCキャプチャ技術と90 日以内に完全に劣化する生体吸収性ポリマーから供給されるシロリムス溶出の組み合わせによって行われます。 ...
... シロリムス溶出する冠状動脈ステントアンジオライトは、L605と呼ばれるコバルトクロム合金から作られ、サイロリムスと生体安定ポリマーの最終世代の混合物でコーティングされています。 ステントは、カテーテルの遠位端にバルーンの膨張のおかげで治療するために冠状動脈病変に移植を可能にする送達システムに予め取り付けられています。ステントは、レーザーカットされ、その後、与える様々な治療を受ける金属管から製造され、 表面は滑らかで光沢のある仕上げ。 ステントの設計は、異なる縦方向の構成を得るためにリンクによって軸方向に互いに接続されている円周方向のセルの連結に基づいています。 ...
iVascular
直径: 2, 2.5, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 10, 18, 24, 34, 38 mm
... Abrax TM Sirolimus-Eluting Stent Systemは、最も要求の厳しい症例でもうまく機能するように設計されています。 シロリムス溶出ステントシステムは、最も過酷な症例においても優れた性能を発揮するように設計されています。シロリムスの抗増殖作用とロンティスの生分解性ポリマー、実績のあるバルーンカテーテルを組み合わせることで、最も困難な症例でもうまく機能するように設計されています。 シロリマスの抗増殖作用とロンティスの生分解性ポリマー、実績あるバルーンカテーテルとの組み合わせにより、臨床的に困難な病変を効果的に治療することができます。 臨床的に困難な病変を確実に治療することができます。このことは、本質的に以下のことを意味します。 Abrax ...
... シロリムス溶出冠動脈分岐部ステント RXデリバリーシステム搭載 革新的な分岐部ステントシステム。 直径の異なる1つのプロファイル・バルーン 冠状動脈分岐血管の 独自のデリバリーシステム構成により、ステント留置時の安全性と有効性を確保 デリバリーシステムは、手技による悪影響を最小限に抑え、カリーナ先端の粉砕や損傷を防止します。 側枝入口の代わりにステントの大きなセルを使用することにより 標準サイズの従来型ステントでSBに進入することができます。 3つのX線不透過マーカーによる正確な植え込み手順 ...
Balton
... BioFreedom™ Ultraは、ポリマーやキャリアを含まないBA9™（DCS）付きのDrug Coated Stentです。 BioFreedom™ Ultraは、新しいCoCrステント（特定のステント径に合わせた84µmのストラット (本製品は、LEADERS FREEに基づいたステント選択の簡素化、ステントおよびデリバリーシステムの設計3による手技の成功率の向上、1ヶ月間のDAPT3による高出血リスク患者の転帰の最大化などにより、HBR患者のPCI手技を最適化します。 BioFreedom™ ...
Biosensors International
... BIFURCATION専用ステントシステム Bifurcationの課題に対する完全なソリューション 適合するステントデザイン - 均一な金属対動脈の比率 - 均一な主枝血管の足場 最適なステントサイジングに合わせた3つのセグメント 主管：直径の違い SBオスティウムの高い変形 Bifurcationの課題に対応するための特別な設計 側枝のオスティウムをカバー 近位部最適化技術に適応した 手技完了後の細胞の変形が少ない 分岐部の課題に合わせて設計されています。 サイドブランチ ...
Minvasys
直径: 2.25, 2.75, 3.25, 4, 5 mm
長さ: 8, 13, 23, 33, 48 mm
... 65μmの超薄型設計 優れたデリバリー性 分解性ポリマーマトリックス 高分子の分解と薬物の放出の同期化 幅広いサイズ展開 36ヶ月の賞味期限 ...
... Fantom Sirolimus-Eluting Bioresorbable 冠状動脈足場は、信頼できる抗増殖薬 SirolimusとREVAの新しいポリマーTyrocore™ を組み合わせることで、世界初の経皮的冠動脈介入（PCI）のための放射線不透過性生体吸収性足場を作ります。 ファントムは、展開を簡素化し、血流を回復させ、治癒プロセスを通じて動脈をサポートし、身体から消える（または「resorb」）ように設計されています。 この再吸収は、血管運動、または自然な動きおよび機能の動脈への復帰を可能にすることを意図している。 ...
直径: 2, 2.5, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 10, 18, 24, 34, 38 mm
... シロリムス溶出冠動脈ステントシステム 優れた結果をもたらすダブルプロテクトテクノロジー アキュラディセントSは、このようにして優れた結果を出しています。 炭素イオンを用いた表面処理技術により、ステントの表面を美しく仕上げ、金属イオンの漏出を防ぐ 完全な生体吸収性ポリマーコーティング 3ヶ月間のPLGAポリマーの完全な分解が制御されていること 優れた安全性と効率性 Double-Protection Technologyが最高の結果をもたらす 0.24ヵ月後の血栓率は0 ...
... Xplosion+の成功を受けて、USMヘルスケアは米国から技術移転を受け、南アジアでこの技術を習得し、VSTENT Sirolimus溶出冠動脈ステントシステムを発売した2カ国のうちの1つである。 VSTENTはベトナムで製造された最初の溶出性冠動脈ステントシステムで、最適な内腔被覆率、高い半径方向強度、均一なコーティング層を持つ特殊な設計により、冠動脈病変を治療する際の安全性と有効性を確保し、ステント内再狭窄を減少させる。 VSTENTは、製品の品質とともに、高い専門知識と厳格な製造工程を持つ技術チームにより、ベトナムの多くの大病院から臨床試験のエビデンスとともに信頼と肯定的なフィードバックを得ており、ベトナムの保健省から使用許可を得ています。 特徴 独自のステント・プラットフォームにより、最適な足場、強度、柔軟性を強化。 理想的なストラット幅により、深部壁の外傷が軽減され、動脈損傷が少なく、再内皮化が早い。 特殊技術による研磨表面と丸みを帯びたエッジにより、ステントの生体適合性が高く、動脈損傷が少ない。 低い交差プロファイルにより、押しやすさと曲がりくねった血管への追従性が向上。 わずか0.15％-ほぼゼロのフォアショートニングで、血管に対するメタルの適度な比率により、病変長に沿った完全なカバレッジを確保。 ステント内再狭窄を改善するため、独自の生分解性共重合体製剤により効率的な薬剤投与が可能。 マーカーバンドにより正確な位置決めが可能。 ハイブリッドセルデザインによりステントの柔軟性が向上。 包装内容 1個/箱。包装はEO滅菌済み ...
USM Healthcare Medical Devices Factory
直径: 2.5, 4, 3.5, 3, 2.75 mm
長さ: 23, 18, 12, 8, 28 mm
... Yinyi®Drug-loaded coronary stent system without polymer micro-blind holes 製品概要 Yinyi®ポリマーフリーマイクロブラインド薬剤（パクリタキセル）搭載冠動脈ステント（以下、「Yinyi®ステント」という。 は、Yinyi Biotechnology社が独自に開発・製造した新世代の薬剤ステントです。 革新的な薬物送達コンセプトにより、冠動脈狭窄症患者に安全で効果的かつ経済的な治療計画を提供します。 ...
直径: 3, 3.5, 2.5, 2.75, 2.25 mm
長さ: 15, 8, 12, 17, 20 mm
... 優れた臨床成果 新型スプリングチップで送達性を再定義 ローフットプリントコバルトクロムデザイン 最適なコンフォマビリティと血管サポート エラストマーコーティングと優れた表面品位 高治療指数リムス薬であるリダフォロリムスを溶出する EluNIRの初回患者への移植 Alaide Chieffo博士、MD、Francesco Giannini博士 EluNIRエラストマー薬剤溶出ステントの初回植え込み。極めて曲がりくねったLIMAバイパスの後に、本来の冠動脈の流れを制限する病変を含む複雑な症例。 チャレンジングな症例におけるEluNIR ...
Medinol
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サ－ビス改善のご協力お願いします:
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