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直径: 2.75, 3, 3.5 mm
ステントプラットフォーム *完全分解型ポリ(L-ラクチド)。 *空間内の正弦波構造、同相のピークバレー接続 薬物コーティング *完全分解型ポリ(D,L-ラクチド)。 *シロリムスの放出速度を効果的にコントロールする。 薬剤 *古典的なシロリムスを15.3ug/mmの用量で投与する。 *平滑筋細胞の増殖および遊走を抑制する。 デリバリーシステム *完全自社開発の第2世代急速交換型バルーン拡張カテーテル *優れたプッシュアビリティとクロスアビリティ
直径: 2.5, 4 mm
長さ: 12, 36 mm
GuReater®は、Sirolimusで覆われたCoCr製の薬剤溶出性ステントです。75μmのCoCr製ストラットは、柔軟性と交差性に優れており、留置後のコンプライアンスに優れています。 製品の特徴 *CoCrステントは、放射線耐性と生体適合性に優れています。 *75μmの極細ストラットにより、ステントデリバリー時の優れた柔軟性が保証され、より良い内皮化に貢献します。 *CoCrステントの反動率は3.4%と低く、ステントとの密着度が高いため、血栓症のリスクを低減することができます。 *PLGA生分解性ポリマーコーティングは、正確な薬剤放出制御と科学的な分解期間を提供します。 75μmの極薄ストラットとユニークなストラット構造により、ステントの送達時の優れたコンプライアンスが保証されます。 *CoCrステントは、放射線透過性、生体適合性に優れ、半径方向の強度と柔軟性のバランスに優れています。 *MRI対応 大規模な品質追跡調査 *22病院、被験者数2,022名 *1699例の12ヶ月のフォローアップ、主なフォローアップは有害事象の発生について *有害事象は50例(2.94%)、死亡2例(0.12%)、いずれも非心臓死、非標的血管再灌流は4例(0.24%)であった GuReater® ...
直径: 2.5, 4 mm
長さ: 36, 12 mm
細いステンレス製ストラットの採用により、径方向の力と内皮化のしやすさのバランスが良好です。 サインウェーブ+3-3-3リンクにより、フレキシブルなステントデザインに貢献し、柔軟性とコンプライアンスを提供します。 大きなオープンセルデザインにより、優れたサイドブランチアクセスが可能です。 ステントの長さを示す正確なポジショニングマーカーにより、ステントの正確な位置決めが可能です。 ポリマーの表面は滑らかでクラックブリッジがないため、内皮化が促進され、患者の安全性が保証されます。 パートナー®シロリムス溶出冠動脈ステントシステムの特長 - ...
直径: 2.25, 3, 3.5, 4, 2.75 mm
長さ: 8, 16, 28, 38, 43 mm
... EUROLIMUS™ Sirolimus溶出冠動脈ステントシステムは、コーティングされたコバルトクロム合金(L605)ステントと急速交換カテーテルで構成されている。ユーロリムスは、冠動脈の新生病変または再狭窄病変による症候性虚血性冠動脈疾患患者への使用が適応である。このステントシステムは、バルーン拡張術後のインターベンション治療が奏功しなかった患者における急性閉塞またはその疑いのある閉塞の治療にも適応される。 効果的かつ制御されたシロリムス放出 シロリムス薬剤は、冠動脈インターベンション後の治癒期間中、制御された放出を保証する特殊なポリマーコーティングに配合されています。ポリマーの吸収と薬物の放出は同時に3~4ヵ月以内に起こり、手技によって誘発される生物学的反応と一致する。その結果、EUROLIMUS™は再狭窄カスケード全体にわたって薬物放出を達成する。 生体吸収性ポリメア シロリムスはPLGA ...
直径: 2, 2.5, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 8, 16, 24, 32, 40 mm
... 生分解性ポリマーを使用したシロリムス溶出ステント Treatは、この種のステントの中ではインテリジェントなコバルトクロムステントアーキテクチャを採用しています。Sirolimus薬剤とPLA- PLGAポリマーの組み合わせと強化されたステントデリバリーシステムにより、優れたアウトカムを提供します。 ステントデリバリーシステムは、最も耐え難い冠動脈の解剖学的形状をナビゲートすることができる柔軟な先端技術を備えています。また、ステントの適合性を高めることで、より柔軟で長期的な血管の開通を目指します。 また、優れた構造性能により、卓越した送達能力を発揮します。 ...
直径: 40, 26, 35, 18, 25 mm
長さ: 14, 16, 18, 20, 12 mm
... 生分解性薬剤溶出性副鼻腔ステントは、抗炎症および癒着防止の目的で、機能的内視鏡副鼻腔手術(FESS)後、または手術なしで使用される。 製品の特徴 より多くの形状、より高い空洞適合性 完全に分解可能で長持ちするサポート 独自の絹糸、マルチ交差デザイン 薬と機械の組み合わせ、効率的なローディング、正確でゆっくりとしたリリース ...
直径: 2.25, 2.75, 3.5, 4, 3 mm
長さ: 9, 15, 22, 30, 40 mm
... Synsiro® Proシロリムス溶出冠動脈ステントシステムは、薬剤溶出性バルーン拡張型ステントをあらかじめ急速交換式PTCAカテーテルデリバリーシステムに装着したものである。 製品ハイライト 次のレベルの送達能 極薄ストラット 優れた患者予後 デリバリーシステム カテーテルタイプ - 迅速交換 推奨ガイドカテーテル - 5F(最小内径0.056インチ) ガイドワイヤーの直径 - 0.014" 使用可能なカテーテルの長さ - 140 cm バルーン素材 - ...
... シロリムス溶出する冠状動脈ステントアンジオライトは、L605と呼ばれるコバルトクロム合金から作られ、サイロリムスと生体安定ポリマーの最終世代の混合物でコーティングされています。 ステントは、カテーテルの遠位端にバルーンの膨張のおかげで治療するために冠状動脈病変に移植を可能にする送達システムに予め取り付けられています。ステントは、レーザーカットされ、その後、与える様々な治療を受ける金属管から製造され、 表面は滑らかで光沢のある仕上げ。 ステントの設計は、異なる縦方向の構成を得るためにリンクによって軸方向に互いに接続されている円周方向のセルの連結に基づいています。 ...
iVascular
... シロリムス溶出冠動脈分岐部ステント RXデリバリーシステム搭載 革新的な分岐部ステントシステム。 直径の異なる1つのプロファイル・バルーン 冠状動脈分岐血管の 独自のデリバリーシステム構成により、ステント留置時の安全性と有効性を確保 デリバリーシステムは、手技による悪影響を最小限に抑え、カリーナ先端の粉砕や損傷を防止します。 側枝入口の代わりにステントの大きなセルを使用することにより 標準サイズの従来型ステントでSBに進入することができます。 3つのX線不透過マーカーによる正確な植え込み手順 ...
Balton
... BioFreedom™ Ultraは、ポリマーやキャリアを含まないBA9™(DCS)付きのDrug Coated Stentです。 BioFreedom™ Ultraは、新しいCoCrステント(特定のステント径に合わせた84µmのストラット (本製品は、LEADERS FREEに基づいたステント選択の簡素化、ステントおよびデリバリーシステムの設計3による手技の成功率の向上、1ヶ月間のDAPT3による高出血リスク患者の転帰の最大化などにより、HBR患者のPCI手技を最適化します。 BioFreedom™ ...
Biosensors International
直径: 2, 2.5, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 10, 18, 24, 34, 38 mm
... Abrax TM Sirolimus-Eluting Stent Systemは、最も要求の厳しい症例でもうまく機能するように設計されています。 シロリムス溶出ステントシステムは、最も過酷な症例においても優れた性能を発揮するように設計されています。シロリムスの抗増殖作用とロンティスの生分解性ポリマー、実績のあるバルーンカテーテルを組み合わせることで、最も困難な症例でもうまく機能するように設計されています。 シロリマスの抗増殖作用とロンティスの生分解性ポリマー、実績あるバルーンカテーテルとの組み合わせにより、臨床的に困難な病変を効果的に治療することができます。 臨床的に困難な病変を確実に治療することができます。このことは、本質的に以下のことを意味します。 Abrax ...
... 特徴: Siro™ 薬物溶出ステントは、他のステントが続くバーを設定します。 米国特許取得済みのDirect-Stent® デザインと実績のあるSirolimus 薬を組み合わせることで、組織の内殖と増殖を減らし、抑制を減らすことができます。 成功したSirolimus 薬 ハイブリッド細胞ステント設計の強さ 0.9 mm 半準拠バルーン材料 Direct-Stent® 米国特許取得済みプラットフォーム 臨床的に証明された生体安定ポリマー ...
... ポリマーフリーのアンフィリムス(sirolimus + 脂肪酸)溶出冠動脈ステント 製品の主な特徴 - ポリマーフリーのアブルミナル・リザーバー・テクノロジー - アンフィリムス™の処方シロリムス + 脂肪酸 - 新しいステント構造 - バイオインデューサー表面 - 直径 mm: 2,0/2,25/ 2,5/ 2,75/ 3,0/ 3,5/ 4,0/ 4,5 - 長さ mm: 9/ 13/ 16/ 20/ 26/ 33/ 40/ 46 詳細はAlvimedica社のウェブサイトをご参照ください。 唯一の非常に効果的なポリマーフリーDESがさらに進化しました。 Cre8™ ...
Alvimedica
... COMBOは、血管の損傷を修復し、内皮を再生するために設計された世界初かつ唯一の二重療法ステントであり、自然で真の血管治癒を促進します。 これは、内皮被覆を加速し、新内皮増殖を制御することによって行われます。 これは、実績のあるEPCキャプチャ技術と90 日以内に完全に劣化する生体吸収性ポリマーから供給されるシロリムス溶出の組み合わせによって行われます。 ...
Elixir Medical
... コロリムス溶出する冠状動脈ステント -DESは、血管細胞の増殖を抑制する免疫抑制剤シロリムスでコーティングされています。 コバルトクロム合金の超薄型ストラット -70μmほど薄く、支柱は血管への負担を最小限に抑え、初期の内皮化を容易にします。 アブルミナル生体吸収性ポリマー -DESは血管に接触する領域にのみ薬用コートを有し、病変治療に有効である。 -ステントにコーティングされた薬物およびポリマーはすべて分解性であり、したがって金属組成物のみが残る。 ...
... INSPIRON®は、高速で均一な内皮化を実現するために設計された第3世代の薬剤溶出ステントです。このステントは、設計、材料(CoCr)、薄い構造(75μm)、送達システムにより、優れたナビゲーバビリティ、柔軟性、良好なクロスオーバープロファイル、適度な放射線透過性、高いバルーン破断圧を実現しています。断腔コーティングは、PLAとPLGAポリマーの混合物で構成されており、低用量のシロリムスを投与することで、中程度の薬物溶出プロファイル(10日で60%、45%で100%)、6ヶ月から9ヶ月の間にコーティングが完全に分解され、高速で均質な内皮化を実現しています。 Inspiron ...
... Xplosion+の成功を受けて、USMヘルスケアは米国から技術移転を受け、南アジアでこの技術を習得し、VSTENT Sirolimus溶出冠動脈ステントシステムを発売した2カ国のうちの1つである。 VSTENTはベトナムで製造された最初の溶出性冠動脈ステントシステムで、最適な内腔被覆率、高い半径方向強度、均一なコーティング層を持つ特殊な設計により、冠動脈病変を治療する際の安全性と有効性を確保し、ステント内再狭窄を減少させる。 VSTENTは、製品の品質とともに、高い専門知識と厳格な製造工程を持つ技術チームにより、ベトナムの多くの大病院から臨床試験のエビデンスとともに信頼と肯定的なフィードバックを得ており、ベトナムの保健省から使用許可を得ています。 特徴 独自のステント・プラットフォームにより、最適な足場、強度、柔軟性を強化。 理想的なストラット幅により、深部壁の外傷が軽減され、動脈損傷が少なく、再内皮化が早い。 特殊技術による研磨表面と丸みを帯びたエッジにより、ステントの生体適合性が高く、動脈損傷が少ない。 低い交差プロファイルにより、押しやすさと曲がりくねった血管への追従性が向上。 わずか0.15%-ほぼゼロのフォアショートニングで、血管に対するメタルの適度な比率により、病変長に沿った完全なカバレッジを確保。 ステント内再狭窄を改善するため、独自の生分解性共重合体製剤により効率的な薬剤投与が可能。 マーカーバンドにより正確な位置決めが可能。 ハイブリッドセルデザインによりステントの柔軟性が向上。 包装内容 1個/箱。包装はEO滅菌済み ...
USM Healthcare Medical Devices Factory
直径: 2.25, 2.75, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 38, 7, 15, 20, 28 mm
... 理想的なステント素材 コバルト・クロム・L605メタル合金は、その強度と互換性により、いくつかの臨床試験で実証されたステント・プラットフォームです。 schifsorbポリマー技術 卓越した技術があれば、どんなハードルも乗り越えることができます。SLTL社は、先進的なSchifsorb Polymer Technologyを採用しました。この画期的な技術は、生分解性のPLLAおよびPLGAポリマーの力と、統合されたエベロリムス薬剤を組み合わせたものです。エバープロのシフゾーブポリマー技術は、ダイナミックなパフォーマンスと最大48日間の優れた薬物放出効率を実現します。この血栓防止ポリマーは、組織の炎症を最小限に抑えながら分解されるため、ステント血栓症のリスクを最小限に抑えることができます。 電解研磨 現状のエレクトロポリッシングプロセスは、非常に滑らかなステント表面を提供し、エッジの解離や非常に遅いステント血栓症のリスクを低減します。 薬剤コーティング エベロリムスを1.1pg/mm2の用量でコンフォーマルにコーティングすることで、最適な抗増殖作用と内皮再生作用が得られ、再狭窄の抑制につながります。 ステントのデザイン 米国で特許を取得したオルタネイトの「C」と「S」リンクがEverProを際立たせており、大胆で他に類を見ないデザイン哲学で洗練されたデザインを融合させています。緻密に設計されたコバルトクロムL605プラットフォームは、ステントの柔軟性を高めています。 レーザーカッティング 大胆な姿勢とエレガントな曲線を高精度のファイバーレーザー加工機で加工することにより、2pの寸法精度を実現し、EverProを際立たせています。 ...
SLTL Medical
... 三酸化ヒ素(ATO)を含む分解性ポリマーコーティング 90μmストラット付き316Lステンレス製プラットフォーム ...
直径: 4, 3, 3.5, 2.5, 2 mm
長さ: 14, 18, 38, 10, 24 mm
... ITRIXIIシロリムス溶出冠動脈ステント留置システムは、血栓および再狭窄イベント予防に非常に有効な薬剤であるシロリムス(Rapasorb™)を含有する完全生分解性ポリマーコーティングを施した初の炭化ステント(イナートカーボン技術)である。 利点 > 2年間の追跡期間中にステント血栓症を発症しなかった。 > ポリマーポリ(D, L-ラクチド-コ-グリコリド) ポリラクチド50% ポリグリコリド50 > 薬剤シロリムス > コーティングの劣化:6週間in-vivo > ...
... HT Supreme Healing Targeted Drug Coated Coronary Stent System ...
SINOMED
直径: 2.25, 2.75, 3, 4, 5 mm
長さ: 8, 12, 20, 32, 40 mm
... BIFURCATION専用ステントシステム Bifurcationの課題に対する完全なソリューション 適合するステントデザイン - 均一な金属対動脈の比率 - 均一な主枝血管の足場 最適なステントサイジングに合わせた3つのセグメント 主管:直径の違い SBオスティウムの高い変形 Bifurcationの課題に対応するための特別な設計 側枝のオスティウムをカバー 近位部最適化技術に適応した 手技完了後の細胞の変形が少ない 分岐部の課題に合わせて設計されています。 サイドブランチ ...
Minvasys
直径: 2.25, 2.75, 3.25, 4, 5 mm
長さ: 8, 13, 23, 33, 48 mm
... 65μmの超薄型設計 優れたデリバリー性 分解性ポリマーマトリックス 高分子の分解と薬物の放出の同期化 幅広いサイズ展開 36ヶ月の賞味期限 ...
改善のご提案 :
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サ-ビス改善のご協力お願いします:
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