Kit de teste de mutações genéticas ELITe MGB®

de coagulaçãode genesde sangue total

Os genes do Fator V, do Fator II e da Metileno Tetrahidrofolato Redutase (MTHFR) estão envolvidos no sistema de coagulação. As variantes de polimorfismo de nucleótido único (SNP) destes genes estão associadas a um maior risco de trombose e embolias. A deteção de variantes através de testes genéticos é importante em doentes com hipercoagulabilidade para proporcionar uma terapia adaptada. O kit Coagulation ELITe MGB® é um ensaio de PCR em tempo real concebido para a deteção e a discriminação alélica das principais variantes associadas a tromboses e embolias: Fator V G1691A (Leiden), Fator II G20210A e MTHFR C677T. As 3 variantes são detectadas numa única reação através da análise da curva de fusão. O ensaio é validado pela CE-IVD em amostras de sangue, em combinação com o ELITe InGenius®, uma solução totalmente automatizada de amostra para resultado. Vantagens Alvos conservados - Fator V: polimorfismo de nucleótido único G1691A da região de Leiden Fator II: polimorfismo de nucleótido único da região G20210A MTHFR: polimorfismo de nucleótido único na região C677T Fácil de utilizar - Monoreagente, pronto a usar A melhor tecnologia PCR da sua classe - Sondas ELITe MGB concebidas com Minor Groove Binder, Superbases® e Eclipse® Dark Quencher Fluxo de trabalho integrado Processo totalmente automatizado para extração, amplificação e análise de resultados com o ELITe InGenius Armazenamento do eluato - Testes adicionais, incluindo PCR múltipla a partir do mesmo eluato, reteste ou arquivo