Kit de teste para câncer HERIGUARD™ MMR

para oncologiade sangue

Os cancros hereditários representam ~5% de todas as neoplasias malignas e ocorrem devido a uma alteração genética deletéria herdada de um dos progenitores. As pessoas portadoras de tais alterações têm um risco elevado de desenvolver cancro numa idade precoce, bem como de desenvolver múltiplos cancros síncronos ou metacrónicos. O rastreio genético de populações de alto risco, como os indivíduos com história familiar de cancro, é importante para identificar as variantes genéticas germinativas relacionadas com o cancro e a probabilidade de desenvolver cancro durante a vida, permitindo a descoberta precoce de lesões cancerígenas e melhorando a sobrevivência dos doentes. Identifica a predisposição hereditária para o cancro gastrointestinal (GI) O Heriguard™ MMR reporta alterações genéticas germinativas em 24 genes, incluindo genes de reparação de incompatibilidades (MMR) - uma classe de genes responsáveis pela correção de erros de incompatibilidade que surgem durante a replicação do ADN. O painel avalia o risco hereditário de cancro gastrointestinal e fornece provas genéticas para o diagnóstico de uma série de síndromes de cancro hereditário, incluindo o cancro do cólon hereditário sem polipose (HNPCC, também conhecido como síndrome de Lynch), polipose associada a MUTYH, cancro pancreático hereditário e cancro gástrico hereditário, entre outros. A QUEM SE DESTINA Indivíduos com mais de 10 pólipos adenomatosos ou mais de 2 pólipos hamartomatosos Indivíduos com um ou mais membros da família com polipose adenomatosa familiar (PAF) Indivíduos com um ou mais membros da família que tenham cancro colorrectal ou do endométrio antes dos 50 anos de idade Indivíduos com dois ou mais membros da família que tenham cancros gastrointestinais em qualquer idade Indivíduos com membros da família diagnosticados com síndroma de suscetibilidade a tumores ou tumores relacionados