Teste rápido de IgG 07RDCOV19

de COVID-19de imunoglobulinas Mde coronavírus

Concebido para a determinação qualitativa rápida de anticorpos IgG e IgM contra o novo coronavírus 2019 (2019-nCoV, SARS-CoV-2) no soro, plasma ou sangue total humanos. Descrição do produto A MP Bio oferece agora um teste de diagnóstico rápido para a deteção de anticorpos IgG e IgM da COVID-19. O cartão de teste MP Rapid 2019-nCoVIgG/IgM Combo é um teste in vitro de um passo baseado em imunocromatografia. Foi concebido para a determinação qualitativa rápida de anticorpos IgG e IgM contra o novo coronavírus 2019 (2019-nCoV, SARS-CoV-2) em soro humano, plasma ou sangue total. O cartão de teste MP Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo é uma deteção suplementar para indivíduos suspeitos de estarem infectados com COVID-19, para além do teste de ácido nucleico, o que pode aumentar consideravelmente a precisão da deteção da COVID-19. DETECÇÃO DE DIFERENTES FASES CLÍNICAS: O tempo de infeção pode ser avaliado de forma aproximada através da deteção de IgG ou IgM. DETECÇÃO OPTIMIZADA: Pode detetar anticorpos específicos para as proteínas dos vírus N e S para melhorar as taxas de deteção serológica. CONSERVAÇÃO: Temperatura ambiente, prazo de validade de 18 meses. Declaração de utilização Este produto tem a marcação CE-IVD para utilização profissional e está em conformidade com a Diretiva Europeia relativa aos Dispositivos de Diagnóstico In-Vitro (98/79/CE). Não se destina a venda nos EUA. Especificações Componentes - Cartão de teste combinado Rapid 2019-nCov IgG/IgM x 25, tampão de amostra, pipetas capilares e instruções de utilização. Doença rastreada - Doença por coronavírus 2019 (COVID-19) Tamanho da embalagem - 25 testes Tipo de amostra - Plasma, Soro, Sangue total Reatividade da espécie - Humana Armazenamento - Armazenar o kit e os seus componentes a 2 °C - 30 °C. Declaração de utilização - Este produto tem a marcação CE-IVD para utilização profissional e está em conformidade com a Diretiva Europeia relativa aos Dispositivos de Diagnóstico In-Vitro (98/79/CE).