概要この陰圧アイソレータは、薬局および研究室の作業者を細胞毒薬への曝露から保護するとともに、無菌状態を維持して製品を微生物汚染から守るために設計されています。無菌調製、腫瘍薬局、研究用の封じ込めに適しています。
用途- 細胞毒性薬剤および有害薬剤の調製・調合
- 腫瘍科・病院薬局での使用
- 細胞毒性剤を扱う研究室
- 無菌分注および少量バッチの無菌生産
構成とオプション- 作業フローとアクセス要件に応じた2グローブまたは4グローブ構成
- 作業エリア幅:狭幅・広幅のバリエーション
- ダクト式(ducted)または再循環式の空調モデル;追加の排気ファンやフィルターはオプション
- 材料移送時の空気中汚染を抑制する電磁式タイムドインターロック付きのトランスファーチャンバー
- 設定・運転・保守を容易にするPLC制御
主な特長- 作業者保護と危険薬物の安全な取扱いのための陰圧封じ込め
- 無菌作業と製品保護のためのEU GMP Grade A 単方向気流作業領域(ISO 5 相当)
- 高い換気回数とトランスファーチャンバーのインターロックにより、空気中汚染を抑制し消毒薬の蒸発を促進
- 結果表示と傾向監視機能を備えた自動圧力減衰リークテストによる封じ込め検証
- メイン(一次)フィルターの安全な交換と清掃のための良好なアクセスを可能にする設計
仕様 / 技術仕様- モデル名称:CDC F
- 封じ込め:細胞毒薬取扱用の陰圧アイソレータ
- 作業エリア分類:EU GMP Grade A 単方向気流(ISO 5 相当)
- グローブオプション:2グローブまたは4グローブ構成
- 空気処理オプション:ダクト式または再循環式のバリアント;追加の排気ファンおよびフィルターはオプション
- 移送:電磁式タイムドインターロック付きトランスファーチャンバーと高い換気回数
- リーク試験:結果表示と傾向監視を備えた自動圧力減衰リークテスト
- 制御:設定、運転、保守を行うPLCベースの制御システム
- 保守:メイン(一次)フィルターの安全な交換と清掃のための良好なアクセス
- 想定用途:細胞毒薬の安全な取扱いと製品の微生物汚染からの保護