NGSのパワーを活用し、コンパクトなシーケンス装置1台で、さまざまなIVDアッセイと臨床研究を開発、検証、実施する。
規制環境におけるグローバルコンプライアンス
45カ国以上でIVDに準拠しているMiSeqDx装置は、実証済みのイルミナSBS(Sequencing by Synthesis)ケミストリー、21 CFR part 11準拠ソフトウェア、および正確なデータ解析により、IVDの世界の厳しさと精度に耐えられるように構築されており、世界中の医師や臨床検査室をサポートします。
IVD NGSソリューションによる患者ケアの向上
MiSeqDx Instrumentにより、臨床検査室はゲノミクスの力を嚢胞性線維症検査、生殖医療、腫瘍学検査などに応用することができます。
合理化されたNGSワークフローで時間とコストを節約
MiSeqDx Instrumentは、統合されたワークフロー、迅速なターンアラウンドタイム、シンプルな操作のためのプラグアンドプレイ試薬を提供します。
IVDアッセイの実施やLDT開発への柔軟性
MiSeqDx Instrumentには2つの操作モードがあり、診断アッセイの実施、臨床研究の実施、独自のラボ開発テスト(LDT)の開発をすべて1台の装置で行える柔軟性があります。
臨床検査環境向けのシンプルで包括的なソリューション
ライブラリー前処理からインフォマティクスまで、MiSeqDx Instrumentはわかりやすいワークフローと統合ソフトウェアを提供し、正確で信頼性の高いスクリーニングおよび診断検査を実現します。
1 ワークフローの管理
クラリティLIMSまたは既存のLIMSシステムでワークフローをシームレスに管理します。
2 ライブラリの準備
MiSeqDx装置でのみ使用可能なFDA認可アッセイのメニューから選択します。
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