DNA新世代シーケンサー MiSeqDx

研究所用診療所用

次世代シーケンサー（NGS）のパワーを臨床検査室でご活用ください。MiSeqDxシステムは、FDA規制、CE-IVDマークを取得した初の体外診断（IVD）検査用NGSプラットフォームです。 FDA規制およびCE-IVDマークを取得したNGSシステム MiSeqDx装置は、食品医薬品局（FDA）の規制を受け、CE-IVD（Conformite Europeene in vitro diagnostic）マークを取得した初のNGSプラットフォームです。MiSeqDx装置は厳しい性能特性を満たしているため、正確で信頼性の高いデータを生成していると確信できます。MiSeqDxシステムにより、臨床医と臨床検査室は包括的で信頼性の高いDNAシーケンス結果を得るためのツールを手にすることができます。 成長するIVDメニュー 臨床検査室向けに特別に設計されたMiSeqDxシステムは、幅広いシーケンスアプリケーションをすぐにご利用いただけます。イルミナは、FDAが承認した2種類の嚢胞性線維症アッセイと、Vectibix*による治療の対象となる大腸がん患者の同定を支援するFDA承認のコンパニオン診断薬を提供しています。 *VectibixはAmgen, Inc.の登録商標です。 シンプルなNGSワークフロー MiSeqDx装置は使いやすい自動ワークフローを提供します。直感的なタッチスクリーンインターフェースにより、装置の操作は簡単です。RFID追跡機能付きのプラグアンドプレイ試薬により、安全性と利便性が向上します。MiSeqDx装置は補助的なハードウェアやコンピューティングリソースを必要としないため、貴重なラボスペースを節約できます。 ユーザーフレンドリーで直感的なソフトウェア ユーザーフレンドリーなタッチスクリーンインターフェースが、サンプルシートの作成とセットアップ、シーケンスカートリッジ（あらかじめ試薬がセットされています）のロードをガイドします。