このキットは、de novo バクテリアゲノムシークエンシングおよび組み立て、または包括的なメタゲノミクス調査およびDNAサンプル中の多くの分子の正確な相対的豊富さを提供するためのものです。 バーコードベースの分子数計数を使用して、相対的な量だけでなく、単分子長読データも生成されます。 また、24サンプルを1つのチューブにプールするマルチプレックスワークフローも備えており、3時間未満のハンズオン時間を実現します。
このキットは、de novo 細菌ゲノム組立を行うラボや、DNA サンプルから長期間読み取られる Metagenomics データを取得するラボに最適なキットです。
すべてのイルミナ楽器と互換性があります。
* HiSeqs、NextSeqs、および NovaSeqs は、基本コストごとのメリットとして推奨されます。
アッセイ時間
8.5時間
ハンズオン
時間 2.5時間
アクションメカニズム
合成長読みシーケン
シング多重化
1本のチューブで24個のサンプルを処理可能
入力数量
10 ng ゲノムDNA (2 ng/ul)
カテゴリ
任意の線形dsDNA入力
システム互換性
HiSeq 2500、HiSeq 3000、HiSeq 4000、ネクストシーク、ノバスシーク、ミニシーク、MiSeq
核酸タイプ
DNA
法
2×150ペアエンドシーケンシング(PE)
特殊サンプルタイプ
PCR製品、ゲノム、メタゲノム、合成DNAライブラリ、ウイルス
技術
組立合成ロングリードフォームショートリード
オートメーション機能
はい長い
読み取りシーケンシング
の利点。既存のシーケンシングインフラストラクチャの利便性
次世代シーケンシング(NGS)は非常に強力な技術となっています, しかし、
短い-読み取りシーケンシングが立ち上がります, まあ, 短いです.
幸いなことに、ループゲノミクスは、手頃な価格を開発しました
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