NGS試薬

... AmpliSeq for Illumina Immune Repertoire Plus, TCR beta Panelは、T細胞受容体（TCR）β鎖再配列をシーケンスすることにより、T細胞の多様性とクローン拡大を測定する高度マルチプレックス標的リスクエンシングパネルです。マルチプレックスPCRプライマー、ライブラリー試薬、サンプルバーコードのプールを1つ使用し、全血、新鮮凍結組織、またはFACSソート細胞から抽出したRNAからライブラリーを作成することができます。主な機能は以下のとおりです。 高付加価値コンテンツ TCRβ鎖配列の包括的なカバレッジを実現 迅速かつ合理的なワークフロー 全血、新鮮/凍結組織、または蛍光活性化セルソーティング（FACS）細胞から1日でシーケンス可能なライブラリーを調製します。 低インプット要件 わずか10 ...

... これらのエンリッチメントベースの次世代シーケンサー（NGS）試薬は、DNAとRNAの同時解析を可能にし、幅広いがん変種をカバーすることができます。この方法論により、研究室はがんの遺伝学に対する深い見識を得ることができます。 低品質サンプルからの正確な結果1 わずか40 ngのDNAおよびRNAの入力でバリアント検出を可能にし、貴重なホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）サンプルからの結果を最大限に引き出します。 がん関連バリアントの包括的なカバレッジをサポート DNAとRNAを用いた1回のアッセイで複数のバリアントタイプを評価できるため、サンプルの使用量、時間、コストを効率的に削減できます。 統合された合理的なワークフロー DNAとRNAは、DNAシェアリング/CDNA合成後の統合されたワークフローにより、並行して調製されます。 柔軟なアプリケーション エンリッチメントベースのワークフローは、様々なコンテンツ、インプットタイプ、アプリケーションに対応します。 ...

... AmpliSeq for Illumina BRCA Panelは、BRCA1およびBRCA2遺伝子の体細胞および生殖細胞系列バリアントの研究のためのターゲットリシーケンスアッセイです。主な特徴は以下のとおりです： 関連遺伝子コンテンツ BRCA1およびBRCA2のすべてのエクソンニック領域およびフランキングイントロニック配列をターゲットとする 高速で合理的なワークフロー わずか1 ngの高品質サンプルまたは10 ngのホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）インプットサンプルから、シーケンス準備完了のライブラリーを1日で調製。 正確なデータ ローカルまたはクラウドベースの解析を使用して、バリアント対立遺伝子頻度5%という低い体細胞変異を検出 BRCAパネルは、AmpliSeq ...

このキットは、血清/血漿サンプルから自由循環DNAを迅速に抽出することを目的としています。並列サンプルのハイスループット処理を実現します。全体の操作プロセスは安全で便利であり、有機試薬を必要としません。抽出された核酸は高度に精製されており、診断、ゲノミクス研究、疾病検出、食品安全、法医学鑑定などの分野で広く使用できます。 製品の使用法： このキットは、血清/血漿サンプルから自由循環DNAを迅速に抽出することを目的としています。並列サンプルのハイスループット処理を実現します。全体の操作プロセスは安全で便利であり、有機試薬を必要としません。抽出された核酸は高度に精製されており、診断、ゲノミクス研究、疾病検出、食品安全、法医学鑑定などの分野で広く使用できます。 製品原理： 特定の条件では、磁気ビーズは負に帯電した核酸に結合します。核酸に結合した磁気ビーズは、自動抽出を実現する核酸抽出のプロセス中に、特殊な磁気ロッドを介して磁化、移動、放出されます。 ストレージと安定性： TL ...

... miRNAを含むtotal RNAを高品質・大量に抽出する。 フェノール工程が不要で、1回のフラクションですべてのRNAを単離可能 サイズやGC含量に関係なく、すべてのRNAを偏りなく結合・溶出する。 キャリアRNAを必要とせず、数個の細胞まで非常に高感度でリニアに抽出可能 様々な検体から単離可能 CE-IVDマーク付きバージョンもあります。 精製RNAはSmall RNA Sequencingを含む様々なダウンストリームアプリケーションに適しています。NorgenのNGSサービスに関する詳細情報を確認する お客様のニーズに合わせて様々なフォーマットでご利用いただけます。 精製はNorgenの樹脂分離マトリックスを使用したスピンカラムクロマトグラフィーに基づく シニアR&Dサイエンティストによるプロフェッショナルな技術サポート 迅速で柔軟な注文オプション（オンライン、電子メール、電話） 大量注文時のボリュームディスカウントが可能 これらのキットは、細胞、細菌、酵母、ウイルス、血漿・血清、血液、唾液、CSFなどの体液など、さまざまなサンプルからのトータルRNAの分離に適しています。qRT-PCR、RT-PCR、マイクロアレイ、NGSなどのダウンストリームアプリケーションに適した、優れたRIN値とA260/A280を持つ高品質で純度の高いRNAを抽出することができます。これらのキットは、ラージmRNA、lncRNAからマイクロRNA（miRNA）までのすべてのサイズのRNAを、フェノールを必要とせずに同じフラクションで精製します。サイズに関係なく、すべてのRNA配列を等しい割合で分離することができます。さらに、RNA配列が小さい場合（例：miRNA）、カラムはGC含量に関係なく小さなRNAを結合します。 ...

... 抽出困難な脂肪組織から高品質のtotal RNAを単離する マイクロRNA（miRNA）を含むトータルRNAを分離します。 フェノールやクロロホルムの抽出が不要 ラピッドスピンカラムフォーマットによる迅速かつ容易な処理 ヌクレアーゼを使用せず、ゲノムDNAの除去が可能 精製はNorgen独自の樹脂分離マトリックスを用いたスピンカラムクロマトグラフィーに基づく シニアR&Dサイエンティストによるプロフェッショナルな技術サポート 迅速で柔軟な注文オプション（オンライン、電子メール、電話） 大量注文時のボリュームディスカウントが可能 脂肪組織RNA精製キット 本キットは、脳、乳房、脂肪組織などの脂肪組織から高品質かつ高収率に抽出するために設計されました。脳や乳房など脂肪分の多い組織は、最適化されたキットでないとRNAの品質や収量が低くなることがよくあります。 本キットは、脳や脂肪組織など脂質含量の高い動物組織からTotal ...

保管温度: 60 °C

... マイクロRNAを含むあらゆるサイズの循環RNAとエクソソームRNAを分離 血漿・血清の投入範囲が広い フェノール抽出なし キャリアRNAを含まない サイズやGC含量に関係なく、すべてのRNAを偏りなく結合・溶出します。 循環RNAとエクソソームRNAをフレキシブルな溶出量に濃縮 高品質で精製されたRNAは、Small RNA Sequencingを含む様々なダウンストリームアプリケーションに適しています。NorgenのNGSサービスに関する詳細情報を見る Streck ...

... MPure Blood DNA Extraction Kit 1200は、MPure-12 Nucleic Acid Purification Systemと併用して、400～1000 µLの哺乳類全血または哺乳類血液細胞の懸濁液からゲノムDNAを抽出・精製するためのキットです。 アプリケーションノート 抽出された核酸は、以下のような多くの下流のアプリケーションで使用できます。PCR、qPCR、シーケンシング（NGS）、マイクロアレイ、RFLP、サザンブロット解析。 使用上の注意 別段の定めがない限り、MP ...

... 製品名：オンコロジー多遺伝子変異検出キット（次世代シークエンシング） パックサイズ：16テスト/キット 32テスト/キット 検証機器：Ion Torrent、Illumina 腫瘍組織：末梢血、胸水 検出された遺伝子 NO. - 遺伝子 - - カバーするエクソン 1 - EGFR - - 18,19,20,21 2 - KRAS - - 2,3,4 3 - braf - - 15 4 - pik3ca - - 10,14,21 5 ...

... 製品名：BRCA1/2遺伝子変異検出キット パックサイズ：16テスト/キット 32テスト/キット 検証機器：Ion Torrent、Illumina サンプルタイプ：腫瘍組織、末梢血、口腔スワブ、唾液 検出された遺伝子 遺伝子 - 染色体番号 - エクソン - カバレッジ BRCA1 - Chr17 - 24 - ホールエクソーム BRCA2 - Chr13 - 27 - ホールエクソーム 検出の意義 1.家族の遺伝的リスクを評価し、腫瘍の診断と治療のために包括的で正確、専門的で精密な診断を提供する。 2.BRCA1 ...

... 製品名：ヒト子宮内膜がん分子分類遺伝子変異検出キット パックサイズ：16テスト/キット 32テスト/キット 検証機器：Ion Torrent、Illumina サンプルタイプ:腫瘍組織 サブタイプ-治療ガイダンス POLE超変異型 - 1.予後良好（高悪性度G3含む）。 2.リンパ節転移のリスクが低く、リンパ節を切除する必要がない。 ...

D-Plex Single Indexes (イルミナ専用)は、必ずD-Plex Small RNA-seq Kitと併用してください。 D-Plexの2種類AとB（下記）は、共にトータルまたはスモールRNAからのスモールRNA-seqライブラリーの調製において広範囲で検証済みです

... INA™ 抽出キットは、豊富な品揃えのプレパック試薬キットです。抽出キットには、サンプルに必要なすべての部品が含まれています。INvision ™試薬は非危険性の材料と液体を使用しているため、簡単に使い捨てが可能です。 iNA™抽出キットは、実績のあるInstanst NanoBiosensors次世代シーケンサー（NGS）のパワーと信頼性をあらゆる規模のラボに提供します。抽出キットは、少ないサンプル数でも高いデータ品質で、コスト効率の良いエントランスシーケンスを可能にします。 単位サイズ：72または96サンプル/箱 ✔️ ...

... BeaverBeadsTM DNA Select Isolationには、第二世代シーケンシング（NGS）用の特定範囲のDNA断片をスクリーニングするための超常磁性ビーズと既製のバッファーが含まれています。バッファーとサンプルを一定の比率で混合した後、分子量の異なる核酸断片を回収することができ、ゲル精製による不都合を解消します。 製品の特徴 --高純度：高純度：回収した核酸断片は、第二世代シーケンサー（NGS）のデータベース構築に直接使用することができます； --正確なスクリーニング：核酸断片のスクリーニング範囲を自由に選択でき、正確なスクリーニングが可能； --良好な操作性能：磁気ビーズの磁気応答が速いため、残留磁気ビーズによる影響を効果的に防止できる。 アプリケーション 例1.BeaverBeadsTM ...

保管温度: -20 °C

プラットホームを配列するIlluminaの高効率を目指してこのキットは1つの管の便利で、普遍的なDNAの図書館の構造機構を提供する。それは図書館の構造の時を非常に短くし、退屈なステップによって引き起こされる間違いを減らす1つのステップに終わり修理および端「A」のテーリングを、結合する。分解されたdouble-stranded DNAの終わり修理、アダプターのligation、拡大および浄化は2時間以内程で行うことができる。完全な図書館の定量化はdsDNAの蛍光染料方法（例えば、熱のQubitの屈曲の螢光光度計）または絶対定量化PCRによって適切な集中への図書館を薄くした後行うことができる。 お支払配送条件: 最小注文数量: ...

保管温度: -20 °C

#K003 UDI UMI アダプターには 6 nt のランダム相補配列があり、アダプターのライゲーション後にライブラリーの両端に 6 nt UMI (Unique Molecular Identifier) を追加できます。UMI により、複数のサンプルを同時に多重分析できるため、偽陽性変異体の検出率が低下し、低頻度の変異の検出感度が向上します。プレミックスされた 96 UDI プライマーには、8 nt の特異的に一致する i5 および i7 UDI (Unique ...

保管温度: -20 °C

イルミナのハイスループットシーケンシングプラットフォームを目的としたこのキットは、便利で汎用的な DNA ライブラリ構築スキームを 1 つのチューブで提供します。断片化、末端修復、末端「A」テーリングを 1 つのステップにまとめ、ライブラリ構築時間を大幅に短縮し、退屈なステップによって引き起こされるエラーを削減します。断片化と末端修復後、追加の精製を行わずに生成物を直接アダプターにライゲーションすることができ、その後の手順は #K001 Fast DNA Library ...

... 16S Metagenomics NGS Primer Pool for Illumina - YST0124は、細菌の16S rDNA遺伝子の超可変V2およびV3領域を増幅するために使用され、属や種のレベルまで幅広い細菌を正確に検出および同定します。プライマー配列はV3およびV4領域を含むだけでなく、イルミナのインデックスおよびシーケンスアダプターとの互換性のためにプライマーペア配列に付加されるオーバーハングアダプター配列も含む。V3およびV4領域のアンプリコンサイズは約~460 bpである。 ...

... 16S Metagenomics NGS Primer Poolsは、細菌の16S rDNA遺伝子の超可変V2およびV3領域を増幅するために使用されるプライマーミックスの2本のチューブで、属や種のレベルまで幅広い細菌の正確な検出と同定に使用されます。研究用にのみ使用できます。 ...

... 16S Metagenomics-Direct Primer Pool & DNA Library Kit for Illumina - YST0123 COMBOは、Illuminaハイスループットシーケンスプラットフォーム用のバクテリアDNAライブラリー調製キットで、新しいTwo-Step PCR法を使用したIllumina互換のNGSライブラリーキットです。16Sライブラリー調製プロセスに革命を起こし、面倒なDNA抽出ステップを省きました。このキットを使用すると、便、土壌、下水などの粗サンプルを直接増幅して、NGS用の16S ...

... REPLI-g Single Cell Kit は分子生物学的応用を目的としています。本製品は病気の診断、予防、治療を目的としたものではありません。 特徴 ゲノムを完全にカバーする単一細胞からのWGA MDA技術によるゲノム遺伝子座の不偏増幅 NGSを含む新技術との併用に最適化 最大40 µgの安定した収量（平均産物長>10 kb） がん研究、幹細胞研究、メタゲノミクスのための新しいツール 製品詳細 次世代シーケンサー（NGS）プラットフォームなどの革新的な機器を使用した生物学的サンプルのDNA配列解析や遺伝子型解析は、使用可能なサンプル量が少ないために制限されることがよくあります。REPLI-g ...

... 研究用のみ。診断には使用できません。 概要 KAPA HiFiキットは、NGSおよびPCRの両方のアプリケーション用に調合された、同じコア酵素であるKAPA HiFi DNA Polymeraseを含むキットファミリーです。KAPA HiFiは、超高忠実度、高効率、低増幅バイアスで複雑なDNA集団を増幅する能力により、NGSライブラリー増幅に選択される酵素となっています。その結果、重複率が低下し、GCおよびATリッチ領域、プロモーター、低複雑性領域、その他の困難な領域のカバレッジが向上します。これらのキットは、柔軟性と利便性を提供するために、使いやすいReadyMixまたはコンポーネント形式で提供されています。 KAPAライブラリー増幅キットの利点 困難領域の脱落が少なく、より高く均一なカバレッジ 高い収率、低い重複率、無駄なシーケンスリードの減少 さまざまなサンプルタイプ/アプリケーションでより高い成功率 1種類のコア酵素で一貫性を保つ利便性 業界における10年以上の実績と何千もの査読付き論文で示された信頼性 製品ハイライト バイアスを低減し、GCおよびATリッチゲノムを効率的に増幅 すべてのライブラリー断片および配列領域の代表性が向上 増幅効率が高いため、より少ないサイクルで同等の収率を達成 Phusion ...

保管温度: -20 °C

... SMARTer RNAユニークデュアルインデックスキットには、インデックス付きイルミナ互換NGSライブラリーの増幅用PCRプライマーが含まれています。これらのユニークなデュアルインデックスプライマーは、当社のSMARTer NGS RNA-seqキットと共に使用して、イルミナ互換マルチプレックスライブラリーを作製することができます。これらのプライマーは以下のキットと互換性があります：SMARTer Stranded RNA-Seq Kit、SMARTer Stranded ...

保管温度: -25 °C - 8 °C

... 効率的なポリ（A）キャプチャーによる超高感度mRNAライブラリープレパレーションワークフロー 特長とメリット 5ngのtotal RNAから高感度なmRNA検出が可能。 再現性の高い転写産物プロファイリング 4.75時間の合理的なワークフローで、高品質の指向性RNAライブラリープレパレーションを実現 効率的なmRNAの分離により、ほとんどのコーディング遺伝子を検出可能 sparQ mRNA-Seq Kitは、分子生物学的応用を目的としています。本製品は、疾患の診断、予防、治療を目的としたものではありません。 商品説明 sparQ ...

保管温度: 4 °C

... 仕様 反応 8 検証されたサンプル哺乳類細胞および組織 テクニック Hi-C ラベリング研究使用のみ アプリケーション（複数可）クロマチン構造解析、SNPおよび構造変異体検出 製品説明 ダブテール™ Omni-C™ キットは、配列に依存しないエンドヌクレアーゼを使用します近接結紮前のクロマチン消化のために。 Omni-C™ Kitは、NGSライブラリー生成前に哺乳類サンプルで近接結紮ステップを実行するために必要なすべての試薬を提供します。 このキットは、イルミナ用Dovetail™ ...

... メタゲノム次世代シーケンサーについて mNGSの全プロセスには、ウェットラボとドライラボがあり、ウェットラボでは、サンプルの前処理、核酸抽出、ライブラリー調製、ライブラリー定量、シーケンシングが含まれます。試薬はそれぞれ異なるものが必要です。 ドライラボでは、シーケンシングデータの品質管理、比較、解析などを行います。 MatriDxは長年の研究開発により、ホストディプレッション試薬キット、DNA/RNAライブラリープレパレーションキット、NGSライブラリー定量キットを販売しています。 ホストディプレッション試薬キット アプリケーション 本キットは、検体（BALF、Hydrothorax、腹水、CSF、喀痰など）から宿主DNAを除去するために使用します。本キットは、臨床検体中の細菌、真菌、DNAウイルス、クラミジア、マイコプラズマを効果的に濃縮できることが確認されており、mNGSの検出感度を大幅に向上させることが可能です。 特長 短時間：消費：総時間は約15分（他の方法では約2～4時間）。 高い効率性。全微生物配列の割合が平均29.4倍に増加します。 メリット 1.検出率が向上し、偽陰性の割合が減少しました。 2.回転数の増加、識別の信頼性の向上。 3.種や亜種まで識別できる。 DNA/RNAライブラリープレップキット 用途 DNA/RNA抽出、RNA逆転写、DNA/cDNA断片化、末端修復、テーリング、アダプターライゲーション、ライブラリー精製など、イルミナシーケンサー用の核酸抽出およびライブラリー調製に使用するキットです。 ...

保管温度: -30 °C - -15 °C

... VeriFi™ Library Amplification Mixは、NGSライブラリー増幅ワークフローや困難なPCRに最適です。 強力で堅牢なプルーフリーディング酵素、GC依存バイアスの大幅な低減、AptaLock™ ホットスタートテクノロジーを組み合わせたこのミックスは、シーケンスするターゲットに関係なく、正確なPCRを可能にします。 GCバイアスを低減したNGSライブラリー増幅用に特別に調合された2x PCR Ready Mixに含まれる優れたプルーフリーディングPfuポリメラーゼ1。この最先端のPCRミックスは、市場をリードする性能を提供し、より多くのユニークリード2を持つ優れた品質のデータセットの取得を可能にします。このミックスは、NGSライブラリー調製の際に当社のライブラリー定量キットと組み合わせることができます。 特徴 低GCバイアス、高GC/ATターゲットに最適 NGSデータセットあたりのユニークリード数が多く、優れたデータ品質 AptaLock™ ...

... 磁気ビーズを用いて全血、組織、唾液、頬ぬぐい、培養細胞、マウスの尻尾切りからDNAを分離する。 Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ 96 Kitは、血液サンプル、唾液、綿棒、マウスの尾、乾燥血液スポット、培養細胞から高品質のゲノムDNAを分離するために設計されています。Mag-Bind® Particles HDQは、迅速な磁気応答により、処理時間を短縮します。このシステムは、Mag-Bind®常磁性粒子の可逆的な核酸結合特性を、Omega ...

保管温度: -20, 4 °C

... AQ97 High Fidelity DNA Polymerase 2 U/µlは、Taq DNA Polymeraseの60倍以上の高い忠実度、高い伸長率による高速増幅、低GC含量から高GC含量まで問題のあるDNAターゲットの増幅能力、長いDNAターゲットの増幅能力などの特徴を示すプルーフリーディングDNAポリメラーゼであります。これらの特徴により、正確で信頼性の高いPCR結果を得ることができる。 AQ97 High Fidelity DNA Polymeraseは、クローニング/サブクローニング、NGSアプリケーション、SNP解析、突然変異誘発など、極めて高いフィデリティーが要求されるアプリケーションに推奨される。 特徴 ハイフィデリティ>60倍以上のTaq ...

... Ampli1 WGA PLUS Kitは、単一ヒト細胞の全DNA量をバランスよく完全に増幅するために開発・最適化されました。 入力DNA（1μIのPBS中、1個の細胞および最大1000個の細胞から）は、新鮮／生細胞および／または固定細胞（PFA2％、CellSave、CellRescueチューブ）から得ることができる。このキットは、最大10 ngのゲノムDNA（組織やFFPEサンプルなど）の増幅にも使用できる。 細胞溶解後、DNAを制限酵素で消化し、アダプターをDNA断片にライゲーションする。 ...

... シンプルなプレートベースのワークフローを使用して、2時間未満の作業時間で最大96のDNAサンプルについてより包括的なDNAプロファイルを作成します。ForenSeq DNA Signature Prep Kitは、次世代シーケンス（NGS）ベースのショートタンデムリピート（STR）シーケンスケミストリーとして初めて、ケースワークのためにNational DNA Index System（NDIS）へのアップロードが承認されています。常染色体、X-およびY-STR、身元情報、表現型情報、および生物地理的祖先情報SNPを含む200以上のマーカーを1つの合理化されたワークフローに統合したこのキットは、複数のSTR検査を実施する必要性を排除します。 ForenSeq ...

保管温度: -20 °C

... 2'O-Me RNAは、様々なリボヌクレアーゼやデオキシリボヌクレアーゼに対して部分的に耐性があります。DNA/RNA配列に比べ、相補的なRNA鎖とより安定なハイブリッドを形成する。アンチセンスプローブとして理想的である。 ホスホロチオエート結合は、非架橋酸素が硫黄に置換されているため、ヌクレアーゼに対する耐性が向上している。 長さ5～139塩基 合成規模10 nmol - 40 nmol - 200 nmol - 1000nmol - 2.5 µmol - 5 ...

... BunnyMag Cell-free DNA Isolation Kitは、独自の分離機能を持つ磁気ビーズと独自のバッファーシステムにより、新鮮または凍結血漿、血清、胸水、腹水、脳脊髄液などの無細胞体液0.5～4 mLから高品質のcfDNAを抽出する。 製品概要 無細胞DNA（cfDNA）は、細胞から血流に放出されるcfDNAの断片で、腫瘍、病原体、胎児などの生体情報を運ぶことができます。cfDNAの解析は、診断、検出、病気の進行のモニタリングのための重要なマーカーを提供します。現在、この技術は、腫瘍の変異検出、標的薬のガイダンスと予後、病原体の検出、非侵襲的な出生前スクリーニングの分野で広く利用されている。 高品質の核酸は、ゲノミクス研究の保証となるものです。BunnyTeeth ...

... 3分以内にサンプルから増幅可能なDNAへ 当社の技術により、分析・同定に必要なDNAサンプルの調製を迅速かつ簡便に行うことができます。すぐに使える完全なシステムにより、サンプルから増幅可能なDNAまで、3分未満で完了することができます。サンプルプレパレーションシステムは、Delta Seek試薬と連携し、サンプルの前処理、分析、定量を簡単、正確、迅速に行うことができます。 サンプルは、加熱や冷却のステップを必要とせず、スピンや洗浄のステップもなく、シンプルな2ステップ2チューブプロトコルで調製され安定化します。DNAは、標準および高速サイクリングプロトコルを使用したPCRおよびqPCR反応での使用に適しています。 シンプルな2ステップのプロセス DNAは2週間安定 器具は必要ありません 出荷後、常温で保管 Arcis ...