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結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ CK-MBは、ヘパリン処理した全血および血漿中のCK-MBを定量的に測定するための体外診断用システムPATHFAST™に使用する製品です。本アッセイで得られた結果は、急性心筋梗塞の診断の補助に用いられます。クレアチンキナーゼ（CK）は、筋肉のエネルギー代謝に重要な酵素で、クレアチンの可逆的なリン酸化を触媒します。この二量体酵素には、MとBの2つのサブユニットがあり、これらが結合してCK-MM、CK-MB、CK-BBの3つのアイソザイムを形成する。CK-MMは主に骨格筋に、CK-BBは主に脳に分布しています。CK-MBは主に心筋に存在し、心筋CKの約10〜40％を占める。心筋が損傷すると、CK-MBが一過性に、あるいは徐々に循環系に放出される。CK-MB濃度は、胸痛発症後2.5～5時間で上昇し、12～24時間でピークに達した後、48～72時間で正常レベルに戻る。この特徴的な時間的パターンはAMIの診断につながる。CK-MBは、健常者の血清や心臓以外の組織では低濃度であることから、心筋梗塞の診断やモニタリングの補助として広く受け入れられている。 ...
PHC Europe
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ hsCRPは、体外診断用医薬品であるPATHFAST™を用いて、ヒトの血清、ヘパリン処理またはEDTA処理された全血および血漿中のC反応性タンパク質（CRP）を、低濃度でも定量的に測定するための製品です。C反応性タンパク質（CRP）は、分子量が約118,000ダルトンの急性期グロブリンです。CRPは、保存性が高く、5つの同一の環状球状サブユニットから構成されており、ペンタキシンスーパーファミリーの一員として分類されています。CRP値の上昇は常に病的変化と関連しているため、CRP測定は、炎症状態や関連する疾患の診断、治療、モニタリングに有用な情報を提供します。PATHFAST™ ...
PHC Europe
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血検体からhs Trop I、NTproBNP、D-ダイマー、hsCRP、ミオグロビン、CK-MB量、BRAHMS PCTおよびPresepsinの量を測定します。並行分析の定量データは数分以内に結果を提供し、治療上の決定を容易にします。急性冠症候群、冠動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋傷害のある患者の現場での安全な診断の基礎となる。 PATHFAST™ B・R・A・H・M・S PCTは、全血、血漿または血清中のプロカルシトニン（PCT）濃度をin vitroで定量的に測定する免疫測定法です。PCTは細菌感染に対する宿主応答のマーカーとして使用されます。PATHFAST™ ...
PHC Europe
... INNO-LiPA HCV 2.0 Genotypingは、体外診断用ラインプローブアッセイで、ヒト血清またはEDTA血漿サンプル中のC型肝炎ウイルス（HCV）遺伝子型1～6および遺伝子型1のサブタイプaおよびbの定性検出および同定用に設計されています。ほとんどの症例でサブタイプの追加情報が得られます。 体外診断用INNO-LiPA HCV 2.0 Ampキットは、ヒト血清またはEDTA血漿から抽出したC型肝炎ウイルス（HCV）ゲノムの5'非翻訳領域（5'UTR）およびコア領域の逆転写および増幅に使用するように設計されています。 ...
Fujirebio
... ヒト血漿中のβ-アミロイド1-40を定量的に測定するための自動化されたルミパルスGシステムに使用する免疫反応カートリッジです。本製品は診断には使用できません。 ...
Fujirebio
... ヒト血漿中のスレオニン181でリン酸化されたタウ（pTau 181）を定量的に測定するための自動化LUMIPULSE Gシステムで使用するイムノアッセイです。本製品は診断用ではありません。 詳細 背景 アルツハイマー病は、最も一般的な痴呆であり、皮質および辺縁系脳領域全体に細胞内神経原線維変化と細胞外アミロイド斑が蓄積することを組織学的に特徴とする神経変性疾患である。神経原線維性もつれの超微細構造は、異常にリン酸化されたタウ蛋白（pTau）を主成分とする一対のらせん状フィラメントで構成されている。アミロイド沈着の主成分は、40-および42-アミノ酸長のβ-アミロイドペプチドであり、これらは膜に結合したアミロイド前駆体タンパク質に由来する。 アルツハイマー病の病態では、タウタンパク質のリン酸化が障害され、リン酸化過剰と新たなリン酸化部位の出現を引き起こす。 β-アミロイド1-42濃度の低下と総タウ濃度およびpタウ濃度の上昇の組み合わせは、アルツハイマー病の診断に有用な脳脊髄液（CSF）中の病理学的バイオマーカーのシグネチャーであると考えられている2,3。今日、CSFバイオマーカー分析はルーチン臨床検査の一部となっているが、血液中のバイオマーカーを測定することは、将来の検査戦略を改善する可能性がある。 現在の研究では、pTau181を含む血漿pTauはアミロイドPETと一致し、アルツハイマー病と非アルツハイマー病の神経変性疾患を鑑別し、アルツハイマー病への進行を予測できることが示されている、 ...
Fujirebio
特異度: 99.9 %
感度: 100 %
... 二重標的アッセイで B 型肝炎ウイルス (HBV) の正確なウイルス量モニタリングを実現します1。 確実な定量 広い直線性範囲とすべての主要な HBV 遺伝子型に対応する二重標的で、信頼性の高い結果が得られます。パンサー® システムでアプティマ HBV を実施することで、ウイルス量モニタリングにおいて、高性能と優れた自動化を実現できます。この組み合わせにより、検体から結果までを 1 台の一体型装置で得られます1。 効率的なワークフローと柔軟な処理 検体用の柔軟な EDTA ...
Hologic
... Artus CMV RGQ MDx Kitは体外診断用です。 特徴 159 IU/mlという低い定量結果 広い直線範囲での正確な定量 CMVの第一WHO国際標準を使用した標準化 CMV MIE遺伝子の標的領域の直接検出 製品詳細 Artus CMV RGQ MDx Kitは、CMV DNAの低～中スループット検査用に最適化された唯一のFDA承認PCRベースアッセイであり、抗CMV療法を受けている固形臓器移植患者の管理補助としての使用を目的としています。 原理 Artus CMV ...
結果表示時間: 3 h
... FFPE組織から、すべての主要なバリアントクラスと遺伝子シグネチャー（TMB、MSI、HRD）をカバーする大規模な汎がんパネルでCGPを可能にする。 523の遺伝子を対象とし、すべてのDNAおよびRNAバリアントタイプ（SNV、CNV、インデル、融合）に加え、MSI、TMB、相同組換え欠損（HRD）を評価†。 ハイブリッドキャプチャーケミストリーと洗練されたバイオインフォマティクスにより正確な結果を提供 オプションの自動化キットとメソッド*で作業時間を短縮 ハイスループット構成でも利用可能 徹底した結果 ガイドラインや臨床試験に沿った500以上の汎がんバイオマーカーを評価し、1回のアッセイで陽性バイオマーカーを見つける可能性を高めます。オプションのアドオンHRDキットでゲノムの不安定性を評価。 合理化されたワークフロー すぐに使用できるDRAGEN二次解析パイプラインと統合された手動または自動ワークフローを使用して、オンプレミスのサーバーまたはIllumina ...
感度: 95 %
... 0.06%の変異対立遺伝子画分まで高感度 6分子以上の変異分子を95％の信頼性で定量検出 2日間の迅速な納期 IVD認定ソフトウェアによる便利なデータ解析とレポート作成 Plasma-SeqSensei™（PSS）アッセイは、次世代シーケンサー技術を利用することにより、乳がん患者の血漿から循環腫瘍DNA（ctDNA）中の変異を高感度かつ定量的に検出することができます。PSSの短時間で標準化されたワークフローは、ラップトップ対応のPlasma-SeqSensei™ IVDソフトウェアを使用した読みやすいレポートの作成を含め、2日以内に結果を提供します。 このキットは、AKT1、ERBB2、ESR1、KRAS、PIK3CA、TP53などの主要な遺伝子変異をカバーし、確立された予測マーカーや新たな予測マーカー、耐性変異、乳がんで頻繁に起こる遺伝子変化を検出します。 PSS ...
Sysmex Europe
サンプル量: 0.025, 0.01 ml
... ダウン症（DS）は、トリソミー21症候群とも呼ばれ、新生児に比較的多く見られる染色体異常疾患です。その主な症状は、重度の先天性知的障害と特異な顔貌の異常です。この病気は、子どもの勉強や生活、成長に深刻な影響を及ぼします。出生前診断は、DSを発見し、DS児の出生を予防するための有効な方法である。絨毛膜絨毛採取、羊水穿刺、臍帯血染色体検査と臨床症状解析の組み合わせは、DS診断の国際的なゴールデンスタンダードです。しかし、これらの評価は妊婦にある程度の侵襲があり、医療従事者の複雑な作業を必要とするため、広く適用することは困難です。現在、最も一般的な出生前DSスクリーニングは血清スクリーニングで、妊婦から血清を採取し、α-胎児タンパク（AFP）、非共役エストリオール（uE3）、妊娠関連血漿タンパクA（PAPP-A）、β-ヒト絨毛ゴナドトロピン（β-HCG）のレベルを測定し、DSをスクリーニングおよび検出する。 臨床的意義 HCGは胎盤の合胞体栄養芽球細胞から産生される糖タンパク質ホルモンである。母親の血清中のβ-HCGレベルは、DSを検出するために使用することができます。胎児がDSであれば、血清中のβ-HCG値は有意に上昇することになります。妊娠していない個体でHCGが検出された場合、このホルモンを直接または異所的に分泌できる腫瘍、例えば、胞状奇胎、浸潤性胞状奇胎、絨毛がん、卵巣未熟奇形腫、卵巣異形腫、腺性卵巣がん、視床下部絨毛がん、肝芽腫を示唆することになる、 ...
Autobio Diagnostics
結果表示時間: 2 min
サンプル量: 0.6 ml
特異度: 100 %
... HCVはC型肝炎ウイルスによって引き起こされる肝臓の炎症です。このウイルスは急性および慢性の肝炎を引き起こす可能性があり、その重症度は軽症から肝硬変や癌を含む重篤で生涯にわたる疾患まで多岐にわたる。本製品は、抗ウイルス療法を受けているHCV感染者の管理の補助として、患者の臨床データやその他の検査結果とともに使用することを目的としています。HCV ELITe MGB®キットは、臨床検体から抽出したRNAサンプル中のC型肝炎ウイルス（HCV）のRNAを検出・定量するための定量アッセイです。本アッセイは、1、2、3、4、5および6の遺伝子型に属するHCVのRNAを検出することができます。本アッセイは、EDTAまたはACDで採取されたヒト血漿検体および血清検体から開始し、ELITe ...
ELITech Group
結果表示時間: 90 min
... PCR法を用いた血漿中HIV-1 RNAの測定は、HIV陽性患者の予後と抗レトロウイルス療法への反応性を評価するための標準治療として確立している。 世界中でHIV感染者の75％しかウイルス量検査を受けられないと推定されている。低・中所得国（LMICs）では、この数字は50％を下回っている1。 標準治療へのアクセスを拡大するためには、中央検査室以外でも実施可能なHIVウイルス量検査が必要である1。 解決策 Xpert HIV-1 Viral Load XC検査は、デュアルターゲット検出を組み込んだオンデマンド定量PCR検査であり、菌株カバー率を拡大します。 GeneXpert®テクノロジーを使用したXpert ...
Cepheid
結果表示時間: 5 min
特異度: 100 %
感度: 95, 50 %
... Procleixアッセイは、包括的なNATアッセイポートフォリオで血液スクリーニングを拡大します。NATソリューション・ポートフォリオは以下のスクリーニングを提供する：HIV-1、HIV-2、HCV、HBV、WNV、パルボウイルスB19、HAV、HEV、デングウイルス、ジカウイルス、バベシア、原虫。 一刻も早く結果が必要な場合、Procleixシステムで作業量を効率的に管理できます。 1検体から、1つのシステムで最大4つのアッセイを同時に処理できます。 3.5時間以内に最初の結果が得られ、その後5分ごとに結果が追加されます。 装置が追いついてくるのを待つ必要はありません。 コスト削減 ドナーの募集や廃棄物の処理にかかるコストは見過ごされがちです。Procleixアッセイポートフォリオは、血液銀行がNATスクリーニングのコストを削減するのに役立ちます。 シングルチューブ処理とは、廃棄する固形廃棄物が少なく、可動部品が少なく、メンテナンスが少ないことを意味します。 有害な液体廃棄コストを削減 ...
Grifols
結果表示時間: 2 min
... 一分一秒を争うラボ品質の結果を迅速に提供します。 電解質、化学物質、血液ガス、ヘマトクリット、ヘモグロビンの検査を含むカートリッジ 仕様 説明 サンプルサイズ： 65μL サンプルの種類動脈、静脈、毛細血管全血 ...
Abbott
結果表示時間: 9, 7 min
... TNFα阻害剤であるアダリムマブ、インフリキシマブ、エタネルセプトの有効性を、自動化され、費用対効果が高く、容易にアクセス可能な1つのアッセイでモニタリングする。 アテリカ® NEPH 630、1 BN™ II、および BN ProSpec® システムで使用する N ラテックス aTNFα アッセイ1 は、ヒト血清中のアダリムマブ、インフリキシマブ、およびエタネルセプトを定量するように設計されています。自動化された費用対効果の高いアッセイで、医師は抗炎症薬治療レジメンの効果を最適化するための意思決定を行うことができます。 特長と利点 柔軟なアッセイ少ないステップ迅速な結果 シーメンス・ヘルスイニアーズのN ...
Siemens Healthineers - Laboratory Diagnostics
結果表示時間: 8 min - 9 min
サンプル量: 2 ml - 5 ml
特異度: 70 % - 74 %
... 脊髄性筋萎縮症（SMA）は、脊髄前角の運動ニューロンの変性を特徴とする常染色体劣性遺伝性疾患であり、臨床的には、上肢・下肢の近位部および体幹における進行性かつ対称性の筋力低下、筋萎縮、および麻痺として現れる。 脊髄性筋萎縮症（SMA）において、SMN1遺伝子が主要な構成要素であるのに対し、SMN2遺伝子は単なる調節遺伝子に過ぎない。統計的に見ると、脊髄性筋萎縮症（SMA）の患者の約95％は、SMN1遺伝子の両コピーにおいてエクソン7および／またはエクソン8が完全に欠失している。 残りの約5％の患者では、SMN1遺伝子のエクソン7が1コピーのみ欠失している状態と、SMN1の複合ヘテロ接合性を引き起こす点変異が併存しています。 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 概要 cobas® CHIKV/DENV は cobas® 6800/8800 システムでの使用を目的とした定性の体外核酸検査であり、ヒト血漿中のチクングニアウイルス（CHIKV）RNAおよびデングウイルス（DENV）1–4型のRNAを直接検出します。本アッセイは自動化された試料前処理、PCR増幅、リアルタイム検出を cobas® 6800/8800 プラットフォームで統合します。システムソフトウェアにより結果は「陰性（non‑reactive）」「陽性（reactive）」「無効（invalid）」として報告されます。
用途 ...
... COVID-19は、SARS-CoV-2と呼ばれる新たに発見されたコロナウイルスによって引き起こされる感染症です。 COVID-19ウイルスに感染した人のほとんどは、軽度から中等度の呼吸器症状を呈しますが、特別な治療を必要とせずに回復します。高齢者や、心血管疾患、糖尿病、慢性呼吸器疾患、がんなどの基礎疾患を持つ人は、重症化するリスクが高くなります。 SansureのCOVID-19診断ソリューションは、ウイルスRNAの存在を直接検出するために使用されます。ウイルスRNAは、抗体が形成される前や症状が現れる前に患者から検出可能であるため、この検査結果により、発症の非常に早い段階でウイルスに感染しているかどうかを判断することができます。 性能 ワンチューブ／迅速検出技術 一度に最大96検体を処理可能 操作手順が簡便で、専門的なトレーニングが少なくて済む 室温での溶解により、汚染リスクを低減 検体種類：鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、肺胞洗浄液、喀痰、血清、全血、便 大規模スクリーニングの効率向上 内部コントロール：ヒトハウスキーピング遺伝子RNase ...
Sansure Biotech
結果表示時間: 45 min
... 馬伝染性貧血（EIA）ウイルスは馬に持続的な感染を引き起こし、発熱、貧血、血小板減少、白血球減少、体重減少を周期的に引き起こします。ウイルスは子宮内、または咬まれたハエ、汚染された注射針、母乳によって水平感染します。一度EIAに感染すると、血清学的検査でウイルスに対する抗体が陽性となり、生涯感染し続けます。 ...
結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.5 ml
... Capturem細胞外小胞（EV）分離キットは、EVを30分未満で簡単に分離するための完全なソリューションです。これらのカラムはレクチンベースの結合化合物を使用し、様々なバイオフルイドからEVを選択的に分離します。超遠心分離は時間がかかり、EVにダメージを与え、汚染物質を引きずり込み、結果を混乱させる。沈殿のような他の方法は一貫性がなく、収量や純度が低い。当社のキットは、診断研究やバイオマーカー探索を前進させる、下流分析用の純粋な無傷のEVをもたらします。 Capturem Extracellular ...
結果表示時間: 3 h - 4 h
サンプル量: 0.05 ml
... Luminexアッセイは、細胞培養上清、血漿および血清での使用が検証されています。すべてのLuminexアッセイは、感度、アッセイ内精度、アッセイ間精度、およびバリデートされたサンプルタイプに対するアッセイの直線性を確認するためにテストされます。抗体ペアは、天然タンパク質と組換え標準タンパク質の並行検出を確認し、生物学的サンプル中の標的分析物の正確な測定を確実にするために選択され、試験される。各標的分析物に対するアッセイは、抗体の交差反応性が低いことを確認するために、すべての標的分析物に対してスクリーニングされます。 製品の特徴 Magnetic ...
R&D Systems
結果表示時間: 105 min
... Treponema IgGは、梅毒診断の補助として、ヒト血清中のTreponema pallidumに対するIgGクラスの抗体を定性測定するためにデザインされたELISAキットです。 製品詳細 臨床的意義 梅毒の血清学的診断は、血清検体中の有意なレベルの特異的トレポネーマ抗体の存在を証明することによって行われる。参照法として使用されるのは、IgGとIgMの両方を検出できるFTA-ABS法である。しかし、この方法は実行に手間がかかり、結果の解釈も単純ではない。ELISA法は完全に自動化され、再現性が高く、特異的な結果が得られるため、多くのオペレーターに支持されている。 技術仕様 定性試験 測定範囲 ...
ERBA Diagnostics Mannheim
... MaxSignal® Streptomycin ELISA Kitは、牛乳、酸乳、バターミルク、粉乳、サワークリーム、チーズ、バター、ヨーグルト、凝乳、乳清、肉、肝臓、腎臓、尿、血清、飼料、蜂蜜中のストレプトマイシンを定量分析するための競合的酵素免疫測定法です。 ...
結果表示時間: 15 min - 25 min
サンプル量: 0.04 ml
特異度: 99.4 % - 100 %
... KHB HIVコロイド金検査キットは、酵素免疫測定検査キットとともに、2018年の中国CDC品質評価で100点を獲得した。 同製品はWHOの調達リスト、USAIDとクリントン財団の推奨リストに含まれており、国内外のユーザーに広く受け入れられている。 当社のHIV 1+2迅速検査薬は、優れたgp 160抗原を主原料としています。この抗原は、大腸菌で発現させた抗原と異なり、水への溶解性が高く、感度が高く、交差反応性が非常に低いという特徴があります。この優れた抗原により、キットの感度と特異性が確保されています。 安定した保存性 - ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 0.02 ml
特異度: 100 %
... KHBのSARS-CoV-2 1gM&lgG抗体（コロイド金）診断キットは、ヒト血清、血漿、全血中のSARS-CoV-2に対するlgM&lgG抗体を定性測定するための固相コロイド金イムノクロマト技術を採用しています。 抗体作製の一般原理 IgMはウイルス感染後最初に出現し、IgGはその数日後に出現する。SARS-CoV-2に特異的なIgM抗体は通常、感染後3-5日で陽性となる。回復期のIgG抗体価は急性期のそれよりも4倍高い。 IgM/lgG抗体を検査することで、患者が最近SARS-CoV-2ウイルスに感染したかどうかを補助的に診断することができる。 ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
特異度: 100 %
感度: 100 %
... コロイド金製品は、緊急手術、出入国検査、検疫局、健康診断、侵襲的な検査の前に使用され、簡単かつ迅速に使用することができます。 KHB抗HIVコロイド金製品は、WHOの調達リスト、USAIDとクリントン財団の推奨リストに含まれており、広く国内外のユーザーに受け入れられています。 ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
サンプル量: 0.0025, 0.005 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマト法を用いて、全血、血清/血漿中の cCRP 含有量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマークし、TラインにはcCRP抗原を特異的に認識する抗体aをコートする。結合パッドには、cCRPを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体bがスプレーされる。サンプル中のcCRPは、まずナノ物質標識抗体bと結合して複合体を形成し、これを上方クロマトグラフィーにかける。この複合体はT線抗体aと結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光が照射されるとナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナルの強さはサンプル中のcCRP濃度と正の相関を示す。 詳細 試験目的犬C反応性蛋白（cCRP）は犬の急性期反応性蛋白です。犬の全身性炎症の鋭敏な指標として使用できます。犬の炎症中、血中 ...
JZ Biotech
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.01 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマトグラフィーを用いて、イヌ血清/血漿中のEHR、ANA、LYM抗体含量を定量的に検出します。ニトロセルロース膜にはそれぞれTラインとCラインがあります。コンジュゲートパッドには、すべてのイヌIgGを特異的に認識するマーカーが含まれています。検体がEHR、ANA、LYM抗体を含む場合、EHR、ANA、LYM抗体はEHR、ANA、LYM抗原を含むTラインに結合します。励起光が照射されると、ナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナル強度はサンプル中のEHR、ANA、LYM抗体の濃度と正の相関を示す。 詳細 検出目的イヌはマダニに咬まれるとエーリキア症、アナプラズマ症、ライム病に罹患しやすい。このEhrlichia ...
JZ Biotech
サンプル量: 0.0025, 0.005 ml
... 全血、血清/血漿中のfSAA含量を蛍光イムノクロマト法により定量した。基本原理：硝酸繊維膜にT線とC線を記し、T線にfSAA抗原を認識する特異抗体を塗布する。結合特異性スプレーマットは、fSAA別の蛍光標識抗体bを識別することができ、ナノ材料fSAAとナノ材料タグは、複合体を形成するために、サンプルbの最初の抗体、次いで上部分析に、複合体とT線抗体の組み合わせは、サンドイッチ構造を形成し、励起光、ナノ材料の発光蛍光信号、および正の相関関係にサンプル中の信号強度とfSAA濃度。 詳細 猫血清アミロイドタンパク質A（猫血清アミロイドA、fSAA）は、急性期反応タンパク質猫であり、敏感なインデックス猫の全身性炎症および組織損傷マーカーとして使用することができ、攻撃時に猫の炎症は、血液中のfSAAレベルが大幅に急速に増加することができ、炎症剤の除去に伴い、レベルはすぐに正常レベルに低下します。fSAAは非特異的な反応性タンパク質であるが、不顕性炎症の診断、病状と重症度の検出、治療効果と経過の観察、特に抗生物質の合理的な使用において、良い指導的役割を果たす。 ...
JZ Biotech
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.2 ml
... COVID-19中和抗体検査キット（コロイド金）は、ヒト全血/血清/血漿中のCOVID-19中和抗体を迅速かつ定性的に検出する固相イムノクロマト法です。このテストは予備的なテスト結果のみを提供します。 パック形態 1テスト/箱、20テスト/箱、50テスト/箱、100テスト/箱 はじめに COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。 COVID-19に感染すると免疫反応が始まり、血液中に抗体が産生される。分泌された抗体は、感染後数ヵ月から数年にわたり循環系に留まり、迅速かつ強力に病原体と結合して細胞浸潤と複製を阻止するため、将来のウイルス感染に対する防御となる。これらの抗体は中和抗体と呼ばれる。 原則 COVID-19中和抗体検査キット（コロイド金）は、コロイド金イムノクロマト法です。COVID-19ウイルス表面スパイク蛋白質S1サブユニット（受容体結合ドメイン、RBD）の遺伝子配列を利用して、RBD蛋白質を作製した；このRBDタンパク質をコロイド金で標識し、ニトロセルロース膜の検出ラインTの領域に十分な量のマウス抗ヒトポリクローナル抗体をコートすると、新しいコロナウイルス中和抗体がRBDタンパク質に結合し、検出ラインTの領域でRBDタンパク質-中和抗体-マウス抗ヒトポリクローナル抗体の複合体を形成し、検出ラインT上に赤紫色のラインを作る。 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 10 min
特異度: 98.3 %
感度: 96 %
... COVID-19 IgG/IgM検査キット（コロイド金法）は、ヒト全血、血清または血漿中の新規コロナウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を迅速、定性、微分検出する固相イムノクロマト法です。この検査は予備的な検査結果のみを提供します。したがって、COVID-19 IgG/IgM検査キット（コロイダルゴールド法）で反応した検体は、別の検査法（コロイダルゴールド法）で確認する必要があります。は、代替検査法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱、20テスト/箱、50テスト/箱、100テスト/箱 はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症である。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源であるが、無症状の感染者も感染源となりうる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は発熱、倦怠感、乾いた咳などである。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例も少なくない。 原則 COVID-19 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
サンプル量: 0.07 ml
... 本検査キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のプロカルシトニン（PCT）をin vitroで定量的に測定するためのものです。 プロカルシトニン(PCT)はカルシトニン(CT)のプロホルモンで、一般に健常人の血中では0.1ng/mL以下ですが、炎症性反応、特に細菌感染後に刺激を受けて分泌が増加します。プロカルシトニンは、細菌感染と他の原因による炎症反応とを特異的に区別できる重要なマーカーである。ウイルス感染、アレルギー、自己免疫疾患、移植拒絶反応はプロカルシトニンの有意な上昇を引き起こさないが、局所的な細菌感染はプロカルシトニン濃度の中程度の上昇をもたらす。一部の症例（新生児、多発外傷、熱傷、大手術、遷延性または重症の心原性ショック）では、プロカルシトニンの上昇は感染とは関係ない場合があり、通常はすぐに正常値に戻る。 PCTは重症細菌感染症や敗血症、敗血症などの補助診断に理想的な指標であり、全身性細菌感染症、敗血症、敗血症などに対して高い感度と特異度を有する。 [検査原理］ 本検査キットは蛍光イムノクロマト法を用い、二重抗体サンドイッチ法により血清、血漿または全血検体中のプロカルシトニン（PCT）含量を定量的に検出します。検体をテストカードに添加すると、検体中のプロカルシトニンは蛍光標識された ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075, 0.1 ml
... CK-MB診断キットは、ヒト全血、血清または血漿中のクレアチンキナーゼMBを測定することにより、クレアチンキナーゼMB（CK-MB）を診断するための検査キットです。 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 リニアワーキングレンジ 0. 2 ≥75ng/mL, R≥0.990 製品概要 CK-MBテストカセット（全血/血清/血漿）は、心筋梗塞（MI）の診断の補助として、ヒト全血、血清または血漿中のヒトCK-MBを定量的に検出するためのクロマトグラフィー免疫測定法です。本キットには、抗 ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075 ml
... 心筋トロポニン I 診断キットは、全血、血清または血漿中のヒト心筋トロポニン I (cTnI) を in-vitro で定量することを目的としています。 業務用体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置に適合 リニアワーキングレンジ1 - 40 ng/mL, R ≥ 0.990 心筋梗塞（MI）の診断補助として使用 製品概要 心筋トロポニンIの診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗cTnI抗体がコーティングされた蛍光色素と、メンブレン上にコーティングされた抗cTnI抗体が含まれています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がcTnIを含む場合、cTnIは蛍光マイクロスフェアー標識抗cTnI抗体と結合する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉される（Test ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075, 0.05 ml
... ミオグロビン（MYO）用診断キットは、ヒト全血、血清または血漿中のミオグロビン（MYO）を体外で定量するためのものです。 業務用体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置に適合 リニアワーキングレンジ5 - 200 ng/mL, R ≥ 0.990 製品概要 ミオグロビン（MYO）の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗ミオグロビン抗体がコーティングされた蛍光色素と、メンブレン上にコーティングされた抗ミオグロビン抗体が含まれています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動する。検体がミオグロビンを含む場合、ミオグロビンは抗ミオグロビン抗体と結合した蛍光マイクロスフェアーに付着する。その後、この複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉される（Test ...
MP Biomedicals
... 完全抗体と不完全抗体のスクリーニング検査を行うように設計されており、血液銀行における血液のクロスマッチングにも応用できる。 赤血球の表面は大量の負電荷を帯びているため、赤血球の自己凝集は避けられる。赤血球を電解液に懸濁すると、陽イオンは赤血球の負電荷に引き寄せられる。赤血球は拡散した二重層のイオン雲に囲まれ、ゼータ電位を形成し、赤血球間の反発作用を決定する。 ポリブレン法は、低イオン性培地（LIM）を用いて培地のイオン強度を下げ、赤血球周囲の陽イオン雲を減少させることで、赤血球と血清（または血漿）間の抗体結合を促進します。 さらに、価数の高いカチオン性ポリマーとヘパリン中和剤を含むポリブレン試薬を添加し、溶解させると、多くの正電荷が発生して赤血球表面の負電荷を中和し、ゼータ電位を下げて赤血球間の距離を縮め、非特異的凝集を生じさせる。その結果、正常赤血球の非特異的凝集は、ポリブレンを中和できる再懸濁試薬の添加によって分散され、検査結果は「陰性」と解釈される。赤血球が対応する抗体によって感作された場合、ポリブレンによって凝集が生じ、分散されないので、検査結果は「陽性」と解釈される。 ...
... 感度が低く、色が不安定であるという欠点がなく、Baso OBテストは伝統的なピラミドン法を改良したもので、感度と安定性に優れたキットとして提供されています。明確な感度と安定性。発色後30分で検査結果の明瞭な解釈が可能。弱い陽性反応に対する判読の混乱がなく、台湾および中国で最も広く使用されている潜血検出用化学分析法です。 ...
... INDICAL社のvirotype BTV pan/4 RT-PCR Kitは、既知のブルータンウイルス血清型29種類すべてのRNAを安全に同定でき、さらにBTV血清型4（BTV-4）を別途検出することが可能です。このキットには、マルチプレックスリアルタイムRT-PCRのための試薬がすべて含まれており、すぐに使用できる単一の反応ミックスになっています。 ヨーロッパBTV血清型4（BTV-4）の分離検出 ウシ、ヒツジ、ヤギの反芻動物の全血および組織サンプルに適しています。 最大10検体の血液プールおよび脾臓やリンパ節の組織検体で使用可能 コントロールが含まれた使いやすいシングルリアクションミックス RT-PCR ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
結果表示時間: 30 min
... 製品詳細
IndiMag 病原体キットは、KingFisher および同等の磁気粒子プロセッサーでのウイルス RNA/DNA および細菌 DNA の自動抽出を簡素化します。磁気ビーズ技術を使用して、汚染物質や阻害物質を除去し、リアルタイム PCR や RT-PCR などの下流アプリケーションで使用する準備が整った病原体核酸を得ることができます。
- 全血、血清、血漿、その他の体液、スワブ、洗浄液、組織など、幅広い獣医サンプルマトリックスに対して開発および検証済み
- 30
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
... (旧称：QIAamp cador Pathogen Mini Kit） あらゆる出発原料から動物病原体核酸を分離・精製します。 IndiSpin Pathogen Kitには、ウイルスおよび細菌DNAウイルスRNA、環境核酸を含まないゲノムDNAおよびRNAを高収率かつ高品質に抽出するためのウルトラクリーンなスピンカラムが含まれています。 本キットは、全血、血清、血漿、その他の体液、スワブ、洗浄液、組織などの動物および環境サンプルに適しています。 DNAとRNAに同じプロトコール 阻害物質や汚染物質を効率的に除去 QIAcubeでの自動化が容易で、低～中スループットに対応 遠心分離プロトコール 仕様 製品内容 ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
結果表示時間: 15 min
... 製品概要
HWTAi® 間接ELISA 抗体検出キットは、間接ELISA法に基づき、豚の全血、血清、または血漿中のASFV（アフリカ豚熱ウイルス）特異的抗体を検出します。迅速な抗体スクリーニングは、現場での監視を支援し、疾病拡大と経済的損失の抑制に役立ちます。
利点
- 全血、血清、血漿の一段階検査に対応。
- 専門的な検査技術者を必要としない、現場での運用に適した簡便な操作。
- 迅速な結果表示：約15分で結果表示。
- 高スループット対応
HWTAi
結果表示時間: 15 min
... 導入
HWTAi® アフリカ豚熱ウイルス リアルタイム蛍光PCR検出キット（P72+CD2v+MGF+IC）は、蛍光プローブを用いたリアルタイムPCR法でASFVのP72、CD2v、MGF遺伝子を増幅・検出します。本キットは全血、血清、血漿、リンパ節、脾臓、筋肉、肺、口腔分泌物および環境試料中のASFV核酸検出を目的としています。内部に豚由来DNAの内部対照（IC）を含み、検体および増幅工程の品質を管理します。4重検出（クアドラプレックス）により、日常的な監視、バイオセーフティ検査およびCD2v/ ...
HWTAi
... 製品概要
Uncut Sheetは、迅速診断キットの製造・組立に使用される消耗品として供給される未裁断のシート／メンブレンです。原材料としてのメンブレン基材を必要とするメーカーやOEM/ODMパートナー向けの商品です。
製品詳細
- 製品名: Uncut Sheet
- ページ上の短い説明: "Uncut Sheet"（製品ページに表示される製品名と簡易説明）
- ブランド: HWTAI
- カテゴリ（パンくずリスト）:
HWTAi
... TSH定量検出キット（CLIA） TT3定量検出キット（CLIA） TT4定量検出キット（CLIA） FT3定量検出キット（CLIA） FT4定量検出キット（CLIA） TGAb定量検出キット（CLIA） TPOAb定量検出キット（CLIA） TRAb検出キット（CLIA） TG検出キット（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... 本キットはヒト血清中のN-末端プロ脳性ナトリウム利尿ペプチド（NT-proBNP）を定量的に測定するために開発されました。 本法は15-16000 pg/mLの範囲の検体に使用できます。 検査の原理 サンドイッチ法： FITCで標識されたNT-proBNP抗体とAPで標識されたNT-proBNP抗体のペアが検体、コントロールまたはキャリブレーター中のNT-proBNP抗原と結合し、サンドイッチ複合体を形成する。次に抗 FITC と結合した磁気ビーズを加え、FITC と抗 FITC の特異的結合により複合体が磁気ビーズに結合する。その後、複合体全体が外部磁場に捕捉され、結合していない物質と分離する。洗浄後、基質を加える。基質は酵素の作用で触媒的に分解され、励起状態の不安定な中間体を形成する。励起状態の中間体が基底状態に戻ると、光子を発して発光反応を起こす。その後、CLIAアナライザーが発光強度を測定し、カットオフ値と比較しながらソフトウェアでカウントし、対応する抗体の有無を判定する。 説明 仕様 ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... 心臓型脂肪酸結合蛋白（H-FABP）検出キット（CLIA）（以下、本キット）は、ヒト血清中のH-FABP含量をin vitroで定量的に測定するためのキットです。急性心筋梗塞の早期診断に用いられます。 製品概要 使用目的 本キットはヒト血清中の Heart-fatty Acid-binding Protein を定量するために開発されました。 本法は 2.5-100.0 ng/mL の範囲の検体に使用できます。 心臓型脂肪酸結合蛋白(H-FABP)は心臓に存在する新しい小さな細胞質蛋白の一種です。非常に心臓特異的（すなわち、主に心臓組織で発現）であるが、心臓以外の組織にも少量存在する。心筋虚血障害が起こると、H-FABPは胸痛発症後1-3時間で早くも血中に認められ、6-8時間でピークに達し、その後血漿レベルは24-30時間以内に正常値に戻る。H-FABPは132個のアミノ酸からなり、分子量は15kDaである。H-FABP遺伝子はI染色体にあり、心臓に最も多く存在するタンパク質である。H-FABPは2個の脂肪酸分子と結合し、脂肪アシルコエンザイムAの輸送に関与する。 説明 仕様 ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... ラット IL-17A ELISA キットはラット血清、血漿、緩衝液または細胞培養液中の IL-17A を in-vitro で定量するために使用します。本アッセイ法は天然および組換えラット IL-17A の両方を認識します。 本キットは研究用として開発されたものであり、診断や治療には使用できません。 サンプル ラット血清、血漿、緩衝液または細胞培養液 標準曲線範囲 15.6-1000 pg/mL 感度 10 pg/mL 再現性 イントラアッセイCV: ≤10%; インターアッセイCV: ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... ラット IL-4 ELISA キットはラット血清、血漿、緩衝液、細胞培養液中の IL-4 を in-vitro で定量するために使用されます。本アッセイは、天然および組換えラット IL-4 の両方を認識します。 本キットは研究用であり、診断や治療には使用できません。 標準曲線範囲 25-1600 pg/mL 感度 10 pg/mL 再現性 イントラアッセイCV: ≤10%; インターアッセイCV: ≤15 キットの内容 試薬の量 再構成 サイトカイン標準品 2バイアル 凍結乾燥後、バイアルに記載された量の試薬で再構成する。 ビオチン化抗体 ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... ラット IFN-γ ELISA キットは、ラット血清、血漿、緩衝液または細胞培養液中の IFN-γ を in-vitro で定量するために使用されます。本アッセイは、天然および組換えラットの IFN-γ を認識します。 本キットは研究用としてのみ構成されており、診断や治療に使用することはできません。 標準曲線範囲 31.3-2000 pg/mL 感度 8 pg/mL 再現性 イントラアッセイCV: ≤10%; インターアッセイCV: ≤15 プレート プレコートELISAストリッププレート 保管方法 未開封のキットは ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
結果表示時間: 5 min - 10 min
特異度: 98.8 %
感度: 99 %
... 目的
CANINE T&S IgE TEST KITは、犬の血清または血漿中の総IgE（T IgE）および特異的IgE（S IgE）のレベルを判定するために設計されています。キットは、牛肉、鶏肉、乳製品、卵などの一般的な食品タンパク質およびダニ、ノミ唾液、各種花粉、カビなどの環境アレルゲンを検出し、アレルギー反応の原因アレルゲンの特定と治療・予防の支援を行います。
主な特徴
- 犬の血清または血漿中の総IgEと特異的IgEを同時に検出
- 最大80種類の一般的な犬用アレルゲンをカバーする検出パネル
- 迅速：結果は約5〜10分で得られます
- 臨床用途において高い感度および特異性が報告されています
- ポイントオブケアや動物病院での使用に適した簡便な操作
キット内容（表）
内容 ...
結果表示時間: 5 min - 10 min
特異度: 98.8 %
感度: 99 %
... 製品概要
Vamber FELINE S IgE TEST KITは、猫の血清または血漿中の特異的IgE（S IgE）レベルを測定するために設計された試験キットです。本キットは猫の一般的な80種類のアレルゲンを検出でき、アレルギー反応の原因となるアレルゲンの特定を支援し、適切な治療や予防の判断材料を提供します。
適応
FELINE S IgE TEST KITは、猫の血清/血漿中の各種アレルゲンに対する特異的IgE（S IgE）レベルを診断目的で測定するためのキットです。
製造上の特長
- 高い精度と感度
- 操作が簡便で使いやすく、安定した性能
- 迅速：結果は5～10分で得られます
キット内容（表）
内容 ...
結果表示時間: 2 min
... テストスライド ピペット／ミキサー 陽性および陰性コントロール ASO、CRP、RFキットの希釈バッファー スタンバイオ化学のRaPET免疫測定キットシリーズには、C反応性蛋白、リウマトイド因子、梅毒の検査が含まれています。 RaPET（Rapid Particle Enhanced Technology）を使用したルーチンのラテックス凝集法では、血清検体から2分以内に結果が得られます。 RaPET検査は、患者検体を事前に希釈する必要がない「希釈なし」技術を特徴としています。これにより、検査室での時間を節約し、希釈エラーを最小限に抑えます。 RaPET検査キットはCEマークを取得しています。 主な特徴 優れたマクロ凝集 時間を節約し、エラーを最小限に抑える色分けされたキャップ 抗ストレプトライシン-O、C反応性蛋白、リウマチ因子について2分以内に結果が得られます。 ASO、CRP、RFは50個入りと100個入りがあります。 RPR ...
... NDは多因子複合疾患であり、その発症には遺伝が重要な役割を果たしている。 その早期発見と正確な診断という課題は、ますます切迫している。従来の診断方法は、脳脊髄液（CSF）サンプリングのような侵襲的なものや、PETスキャンのような高価なものが多い。 したがって、より侵襲性の低い血液ベースの検査で、NDを早期に正確に診断し、薬剤開発に役立て、治療法の選択に役立てたいという要望は大きい。 特徴と利点 クラス初の検査 末梢血・血漿中のマイクロRNA測定用 NCRNAバイオマーカー MCI、早期アルツハイマー病、その他の認知症診断のための 新規クラスの研究 治療標的の研究 脳の状態を直接知る 脳生検を必要とせず、血液を用いて 簡素化されたワークフロー サンプルの準備 RNA抽出 RT-QPCR データ解析 バイオマーカープロジェクトと開発プログラムの最適化 コンセプトから薬事承認まで、各ステップでの豊富な経験をもとに、多様な領域で揺るぎないサポートを提供します。 バイオマーカー・プログラムの設計 および分析開発 計画および試験デザイン SOPの開発 標準業務手順書 薬事サポート 書類作成と意見交換会 バイオマーカーの薬事承認 体外診断用医薬品の開発 ...
FIRALIS GROUP
... LncRNAは最も組織特異的なRNAファミリーであり、NDs分野における診断および治療への応用に新たな地平を開くものである。NeuroLINCsのlncRNAの同定は、異なる病期のアルツハイマー病患者、他の認知症患者、認知機能無傷の健常対照者、および死後脳からのヒト血液のディープシーケンスを用いて行われた。 発現レベルを比較し、血液中で差次的に発現している脳に濃縮されたlncRNAを選択した。 総計7494のlncRNAが同定され、その中にはこれまでに記載されたことのない1816の新規lncRNAが含まれ、アルツハイマー病脳病理（CSF ...
FIRALIS GROUP
... Firalis社は、血液由来のマトリックスサンプル中のバイオマーカー測定用に開発され、バリデートされた比色サンドイッチELISAキットを提供しています。当社のバリデーションプロセスは、ISO 17025規格（GLPC準拠）の最も厳しい要件に準拠しており、お客様が分析に最も適合した信頼性の高いツールを使用できることを保証します。 カルポニン-1 (CNN-1) 特性カルポニン-1(CNN-1)は、心筋に存在するトロポニンの平滑筋対応タンパク質である。3つのアイソフォームが報告されているが、基本的なカルポニンアイソフォームは平滑筋に非常に特異的である。 アクチン、カルモジュリン、トロポニンC、トロポミオシンへの結合を通して、カルポニン-1は平滑筋の収縮力を制御していると推測されている。 トロポニンタンパク質（心筋壊死マーカー）との類似性と高い組織特異性から、CNN-1は動脈障害の循環マーカーとして最近研究されている。 クラスタリン 特性：クラステリンはアポリポタンパク質Jとしても知られる糖タンパク質で、細胞の残屑の除去、細胞増殖の制御、アポトーシスに関連することが多い。ほとんどの哺乳類の組織で発現し、血漿、牛乳、尿、脳脊髄液、精液で検出される。 多くの新しい論文によると、冠動脈性心疾患や心筋梗塞を発症している患者では血清クラステリン濃度が有意に上昇することが示されている。 クラステリンは心不全の生理病理を研究する上で興味深い循環バイオマーカーである。 カルデスモン 特性：カルデスモンは平滑筋のシンフィラメントに主に発現し、平滑筋収縮の潜在的な調節因子と考えられている。 ...
FIRALIS GROUP
サンプル量: 0.2 ml
... Invitek Molecularは、研究から診断まで、感染症のための最高品質の核酸抽出製品の製造に努めています。 ユニバーサルユース ウイルスDNA・RNA、細菌DNA、ゲノムDNAの同時分離 1つのプロトコルで、異なる出発物質から効率的に核酸抽出が可能 手動精製から全自動精製まで、様々なプラットフォームで対応可能 Ready-to-Prepの使用 容易で堅牢なハンドリング - ピペッティングステップを約60%削減 あらかじめ充填された抽出チューブを使用したシンプルな一段階溶解の使用 固形ライシスバッファーの使用と室温での保管 ...
... NGAL（好中球ゼラチナーゼ関連リポカリン）は、ゼラチナーゼと共有結合した25 kDaの糖タンパク質であり、近位および遠位尿細管上皮細胞によって合成・分泌される。正常な腎臓では、血漿や尿中ではほとんど検出されない。 しかし、急性尿細管障害が生じると、NGALは急速かつ著しく発現が上昇し、尿中および血漿中濃度がともに大幅に増加する。クレアチニンなどの従来の機能マーカーとは異なり、この迅速な反応により、NGALは従来よりもはるかに早期に腎障害を特定することが可能となる。 感度 定量下限（CVが目標値20％未満となる最低濃度）は13.28ng/mlである。 相関 著名なブランド（X）とGcell（y）との相関関係は、y ...
... 低密度リポタンパク質（LDL）は、トリグリセリドを豊富に含む極低密度リポタンパク質（VLDL）に対して、さまざまな脂肪分解酵素が作用することで、肝臓内で合成される。 特定のLDL受容体が存在し、肝実質細胞による血漿中のLDLの除去を促進している。アテローム性動脈硬化プラークに蓄積されたコレステロールの大部分は、LDLに由来することが示されている。 このため、冠動脈アテローム性動脈硬化症に関しては、LDLコレステロール濃度が、あらゆる単一のパラメータの中で最も重要な臨床的予測因子であると考えられています。 アテローム性動脈硬化症を予防したり、その進行を抑制したり、プラークの破裂を回避したりするための脂質低減療法において、LDLコレステロールの正確な測定は極めて重要です。本診断用検査キットでは、検体の前処理を必要としないLDLコレステロール測定のための「除去法」を採用しており、この方法は沈殿法や超遠心法と良好な相関を示しています。 直線性 本法は18 ...
結果表示時間: 10 min - 20 min
... SARS-CoV-2中和抗体迅速検査カセット（全血/血清/血漿）は、ヒト血清、血漿または全血中のウイルススパイク糖タンパク質レセプター（RBD）と細胞表面レセプターACE2との相互作用を阻害するSARS-CoV-2に対する中和抗体の定性検出のためにデザインされた迅速イムノクロマト検査です。この検査は、SARS-CoV-2に対する適応免疫反応を有する個人を同定するための補助として使用されることを意図しています。この検査は急性SARS-CoV-2感染の診断には使用しないでください。結果は中和SARS-CoV-2抗体の検出を示します。陽性結果は中和SARS-CoV-2抗体の存在を示します。新しいコロナウイルスはβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症である。主にヒトに感染する。現在のところ、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源であり、無症状の感染者でも感染源となりうる。最新の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、主に3〜7日目に集中する。最も一般的な症状は、発熱、倦怠感、乾いた咳である。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う場合もある。すべてのコロナウイルスは、ゲノムの構成と発現に共通点があり、5'末端のオープンリーディングフレーム（ORF）1a/bによってコードされる16の非構造タンパク質（nsp1～nsp16）に続いて、3'末端の他のORFによってコードされる構造タンパク質（S）、エンベロープタンパク質（E）、膜タンパク質（M）、ヌクレオカプシドタンパク質（N）がピークに達する。 ...
特異度: 100 %
感度: 100 %
... 使用目的 血小板減少を伴う重症発熱症候群（SFTS）の診断に役立つ体外診断用医療機器 リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）を用いてヒト全血（K3-EDTA処理）検体中のウイルスのSセグメントを検出することにより、血小板減少を伴う重症発熱症候群（SFTS）の診断に役立つ体外診断用医療機器。 主な特徴と利点 √ 検出限界≥25コピー/rxn √ 高感度と特異性を実現するTaqManプローブ技術 √ SFTSの特異的遺伝子としてS遺伝子領域をターゲットとする √ 納期：100分以内 ...
特異度: 100 %
感度: 100 %
... 使用目的 オリエンチア・ツツガムシ（O. tsutsugamushi）遺伝子の定性的検出のための体外診断用医療機器 CareGENETM Scrub Typhus Real-time PCR キットは、リアルタイム PCR (Polymerase Chain Reaction) を用いて、ツツガムシ病が疑われる患者の全血検体 (K3-EDTA 処理) から Orientia tsutsugamushi (O. tsutsugamushi) 遺伝子 (16s rRNA) を定性的に検出するための体外診断用医療機器です。 主な特徴と利点 ...
サンプル量: 0.2 ml - 0.4 ml
... MagCore® Genomic DNA Whole Blood Kit は、MagCore® 自動抽出装置を用いて、全血、血漿、血清、バフィーコートから全DNA（ゲノムDNA、ミトコンドリアDNA、ウイルスDNAを含む）を精製するためのキットです。プロトコールでは、細胞を溶解し、タンパク質を分解するために、プロテイナーゼKとカオトロピック塩を含むプレフィルドカートリッジを使用します。 DNAはセルロースでコートされた磁気ビーズに結合する。汚染物質を洗い流した後、精製DNAは低塩溶出バッファーで溶出される。精製されたDNAは約20～30kbの長さで、PCRやその他の酵素反応に適している。 内容物：充填済みカートリッジ（プロテイナーゼKを含む）、使い捨てチップ＆ホルダーセット、サンプルチューブ、溶出チューブ 賞味期限：12ヶ月 特徴 精製されたDNAは、qPCRなどのダウンストリームアプリケーションで高いパフォーマンスを発揮します。 高い分析感度 あらかじめ充填され、密封されたバッファーカートリッジはコンタミネーションを防止します。 幅広いウイルス力価から直線的な収率 ウォークアウェイ処理により、効率的なワークフローを実現 アプリケーション MagCore® ...
RBC Bioscience
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 10 ml
... 血漿・血清サンプルからの無細胞循環DNAの迅速かつ簡便な精製に。 血漿・血清サンプルからあらゆるサイズの循環DNAを単離する ウイルスおよびバクテリアのDNAを分離 多様な血漿・血清の投入量に対応 循環DNAを柔軟な溶出量に濃縮します。 阻害剤フリーのセルフリー循環DNAを分離 Streck Cell-Free DNA BCT® Tubesと互換性があります。 Norgen独自の樹脂分離マトリックスを使用したスピンカラムクロマトグラフィーによる精製。 シニアR&Dサイエンティストによるプロフェッショナルな技術サポート 迅速かつ柔軟な注文オプション（オンライン、電子メール、または電話） 大量注文に対応するボリュームディスカウント*。 血漿・血清中の無細胞循環DNA精製キット 本キットは、血漿・血清サンプル量から高品質・高純度・阻害剤フリーの無細胞循環DNA（cfc-DNA）を分離するための、迅速・信頼・簡便なスピンカラム法です。精製された血漿/血清cfc-DNAは、PCR、qPCR、メチル化感受性PCR、サザンブロット分析、マイクロアレイ、NGSなどのあらゆる下流アプリケーションに完全に適合します。 背景 血漿・血清中の無細胞循環DNA（cfc-DNA）は、母体血中の胎児DNAと同様に、特定の癌や疾患状態のバイオマーカーとなる可能性があります。現在、いくつかの癌や自己免疫疾患の早期診断、予後予測、治療モニタリングのためのバイオマーカーとして、cfc-DNAの活用が大きく前進している。また、無細胞ミトコンドリアDNA（cfmtDNA）についても、その臨床的意義が検討されています。このcfc-DNAは通常、1000bp以下の短い断片として存在する。 ...
Norgen Biotek
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.005 ml
... 本キットは、ヒト検体（血清、血漿、全血）中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）に対する特異的IgM抗体およびIgG抗体を定性的に検出するためのものです。 パラメータ パッケージ 25テスト/キット、50テスト/キット-。 簡単：3ステップ操作 直感的：検査結果は目で見てわかるので、専門的な機器は必要ありません。 ...
zybio Inc.
... COVID-19中和抗体迅速測定キット（全血/血清/血漿）は、COVID-19が疑われる感染回復者またはワクチン接種者の全血/血清/血漿検体中の中和抗体の定性判定を目的としたラテラルフロー免疫測定キットです。 1.高精度・高感度 2.明確な成果 3.イージートゥリーリード 4.イージートゥユース 5.OEM/ODM可能 6.品質保証について ...