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溶液試薬 Hieff NGS™
磁気ボール式NGSDNA浄化

溶液試薬
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特徴

応用
溶液, 磁気ボール式
用途
NGS, DNA浄化
保管温度

最大: 8 °C
(46 °F)

最少: 2 °C
(36 °F)

詳細

Hieff NGS™ DNA Selection Beads は、SPRI (Solid Phase Reverse Immobilization) の原理に基づいて調製され、次世代シーケンス (NGS) ライブラリーの調製時に DNA 精製とサイズセレクションに使用することができます。Hieff NGS™ DNA Selection Beadsは、様々なDNAおよびRNAライブラリープレップキットと互換性があります。 仕様 製品ライン - DNAクリーン&セレクションビーズ 出発物質 - DNA 適合性 - DNA 分離技術 - 磁気ビーズ 最終製品タイプ - DNA For Use With (Application) - DNAクリーンアップ、DNAサイズセレクション 使用方法 1.使用前の準備 使用前に少なくとも30分間、室温でビーズを平衡化させる。 2.1使用前に、ボルテックスまたはピペッティングにより、ビーズを毎回十分に混合する。 2.2サンプルに1回目の選択ビーズを加えます(表1参照)。ボルテックスまたはピペットを上下に10回以上行い、十分に混合します。 2.3室温で5分間インキュベートする。 2.4チューブを短くスピンダウンし、マグネットスタンドにセットする。溶液が透明になったら(約5分)、上清を新しいPCRチューブに移します。 2.5ステップ2.4のサンプルに、表1に従って2回目のセレクションビーズを加える。ボルテックスまたはピペッティングで10回以上上下に動かし、よく混ぜる。 2.6室温で5分間インキュベートする。 2.7チューブを短くスピンダウンし、マグネットスタンドに載せる。溶液が透明になったら(約5分間)、上清を吸引し、捨てる。 2.8チューブをマグネットスタンドに固定し、新たに調製した80%エタノール200μLをビーズを邪魔しないように加え、室温で30秒インキュベートする。エタノールを吸引し、廃棄する。 フライと

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*価格には税、配送費、関税また設置・作動のオプションに関する全ての追加費用は含まれておりません。表示価格は、国、原材料のレート、為替相場により変動することがあります。