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結果表示時間: 75 min - 90 min
サンプル量: 0.025 ml
... 鼻腔または口腔咽頭ぬぐい液から前処理なしでSARS-CoV-2（COVID-19）を定性的に核酸検出。 迅速。簡単。正確。 特別な機能： 方法 リアルタイム蛍光検出による等温増幅 簡便性 サンプルの予熱、RNA抽出、精製が不要 限られた作業時間 正確： 核酸検出に基づく方法 柔軟： 試薬の無駄がなく、1ランあたりのサンプル数がフレキシブル 節約： サンプルバッファーによるウイルスの即時不活化 CEマーク ...
Fujirebio
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.025 ml
... 15種類の高リスクHPV遺伝子型16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68を定性的に検出・同定。 迅速。簡単。正確。 特別な機能： 方法 -- リアルタイム蛍光検出による等温増幅 簡便性 -- 極めてシンプルなサンプル処理 - DNA精製不要 -- 限られた作業時間 迅速 -- サンプルから結果まで1.5時間以内*。 正確： -- 必要なすべてのコントロールを備えた高精度と高感度 フレキシブル： -- 様々なサンプルタイプに対応 -- ...
Fujirebio
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.025 ml
... 1本のチューブで15種類のハイリスクHPVを定性検出し、HPV16および18のジェノタイピングを同時に実施。迅速。簡単。正確。 特別な機能 方法 -- リアルタイム蛍光検出による等温増幅 簡便性 -- 極めてシンプルなサンプル処理 - DNA精製不要 -- 限られた作業時間 正確： -- すべての必要な制御を備えた高精度と高感度 フレキシブル： -- 様々なサンプルタイプに対応 -- 試薬の無駄がなく、1回のランあたりのサンプル数を柔軟に設定可能 * サンプルタイプに応じた 詳細 技術仕様 検出されるHPVタイプ 16, ...
Fujirebio
結果表示時間: 3 h
サンプル量: 0.01 ml
... Rat/Mouse Insulin ELISA は、代謝および内分泌研究におけるインスリンレベルの測定および定量に適しています。酵素結合免疫吸着測定法による血漿中インスリンの測定に使用されています。また、in vitroでの細胞からのインスリン分泌の測定にも使用されています。 生化学／生理学的作用 インスリンは正常な血糖値を維持する重要なホルモンである。細胞のグルコース取り込みを仲介し、炭水化物、脂質、タンパク質代謝を制御し、分裂促進作用により細胞分裂と成長を促進する。インスリン抵抗性は、インスリンを介したグルコース処理に対する感受性が低下した状態である。 免責事項 研究用のみ。診断には使用できません。 一般的な説明 インスリンは膵臓の膵島β細胞から分泌される。2本のペプチド鎖がジスルフィド結合している。A鎖は21個のアミノ酸からなり、B鎖は30個のアミノ酸からなる。 その他 3時間アッセイ、室温 ...
Merck
... HI3817は、水質検査で一般的な6つのパラメータ（アルカリ性、塩化物、硬度、鉄、pH、亜硫酸塩）を測定する化学検査キットです。pHは、従来のリトマス試験紙よりも高い精度と長寿命を保証するハンナのpH電子試験器pHep®で測定します。 使いやすさを追求した既成試薬 すべての試薬に有効期限とロット番号を表示し、トレーサビリティを確保 持ち運びに便利なキャリングケース 特徴一覧 セットアップ pHテスター、サンプルビーカー、指示薬と試薬のボトルとパック、色比較キューブなど、必要な材料はすべて検査キットに含まれています。 高分解能 すべての試験で、予想される測定範囲に基づいた高い分解能が得られます。 代替試薬あり 試薬がなくなった場合でも、新しいキットを購入する必要はありません。各パラメーターの試薬は個別にご注文いただけます。 使用の意義 水質で最も一般的な6つのパラメータは、この組み合わせ化学テストキットで監視することができます。アルカリ性、塩化物、硬度、鉄、pH、亜硫酸塩です。これらのパラメータは、炭酸塩や塩化物による水の腐食特性を判断する上で重要です。亜硫酸塩は、金属成分の孔食や酸化を防ぐためにも重要です。亜硫酸塩の濃度が高いとpHが低下し、飲料水インフラの腐食を促進する可能性もあります。 ...
... ニトロフラン残留食品スクリーニング用ELISA。MaxSignal® Nitrofuran製品群は、様々な種類のサンプル中の各ニトロフランを定量分析するための競争力のあるELISAキットを提供します。ニトロフランは、その非常に効率的な抗菌特性により、畜産において頻繁に使用される抗生物質です。これらの薬剤は、エビ、家禽、豚などの生産時に成長促進剤としても使用される。しかし、親化合物やその代謝物には発がん性や変異原性があることが示されており、そのためニトロフランは食用動物への投与が禁止されている。 概要 リソース、イベント、その他 食品サンプル中のAOZ検出のための高感度ELISA。 MaxSignal® ...
... MYCOFAST® RevolutioN 2は、尿路性器検体からのウレアプラズマ・ウレアリティカム（U.u.）およびマイコプラズマ・ホミニス（M.h.）の検出、定量、同定、および抗生物質感受性の判定用に設計された、正確で使いやすい比色分析法です。 MYCOFAST® RevolutioN 2を使用することで、検査室は新しい抗生物質の感受性を測定できるようになり、医師がCLSI（臨床検査標準協会）の最新の治療ガイドラインに準拠できるようになります。MYCOFAST® RevolutioN 2の追加により、エリテック社のマイコプラズマ検査ソリューション・ファミリーは拡大され、主要な臨床エンドポイントにおける広範な抗生物質感受性の判定が可能になります。 オールインワン製品で完全診断 リキッドアミーズコレクションおよび輸送培地との互換性 併発感染症の管理を最適化 世界的な推奨に準拠した抗生物質 各検体タイプに適した病理学的閾値検査 臨床医に迅速な結果を提供 視覚的な比色測定 MYCOFAST® ...
ELITech Group
結果表示時間: 30 min
特異度: 95.9, 96 %
感度: 100 %
... ソラナGBSアッセイは、LIMまたはキャロットブロス培養液で18～24時間培養した膣/直腸スワブから、B群レンサ球菌を直接、定性的に検出する体外診断用検査です。 このアッセイは、チオラーゼ（atoB）遺伝子配列の高度に保存された断片の増幅にヘリカーゼ依存性増幅（HDA）を利用しており、Solana装置のみでの使用を目的としています。 綿棒から濃縮した一晩のLIMまたはキャロットブロス培養液を簡単な熱処理で溶解し、分注した後、チオラーゼ（atoB）DNAの保存領域からの断片の増幅に特異的なプライマーを含むHDA試薬の凍結乾燥混合物を含む反応チューブに加える。 標的配列は特異的プライマーによってSOLANA内で増幅され、Reaction ...
Quidel
... 心毒性化合物の同定を検討している研究者にとって、EarlyTox™心毒性キットは創薬の早い段階でより多くの化合物をスクリーニングすることを可能にします。これにより、リード化合物に優先順位を付け、より早く医薬品化学に取り組むことができるため、生産性が向上し、下流での広範な安全性試験に関連するコストを削減することができます。 EarlyTox 心毒性キットの特長 EarlyTox™心毒性キットは、幹細胞由来の心筋細胞を用いた生体関連アッセイにおいて、心毒性化合物を同定するための迅速、簡便、かつ信頼性の高い蛍光ベースの方法を提供します。特許取得済みのマスキング技術と新規のカルシウム感受性インジケーターを活用することで、研究者は以下のことが可能になります： 心毒性化合物を除去し、潜在的な薬剤候補を同定する。 384サンプルを数時間ではなく数分で測定 拍動特性に対する色素の非特異性影響を最小限に抑える。 ウェル間のばらつきを低減し、データの質を向上 最大のシグナルダイナミックレンジ イソプロテレノール、ソタロール、プロプラノロールの3つの参照化合物に対するベンチマーク 心筋細胞の拍動数に対する参照化合物の比較 (A) ...
Molecular Devices
... 本キットは、6000 DELFIA® Xpressクリニカル・ランダムアクセス・スクリーニング・プラットフォームを使用して、母体血清（妊娠初期および妊娠後期）および羊水（妊娠後期）中のヒトα-フェトプロテイン（hAFP）を定量的に測定するためのものです。 概要 障害のない妊娠では、hAFPのレベルは母体血清中では妊娠とともに急速に上昇し、羊水中では低下する。胎児の神経壁開放欠損症では、羊水中濃度は著しく上昇し、母体血清中濃度は平均して少ないが大幅に上昇し、特に16～18週で上昇する。母体血清hAFPは神経管および腹壁欠損症のスクリーニングに使用できる。対照的に、ダウン症候群の妊娠では、この値は平均して約4分の1に減少し、非共役エストリオール（uE3）およびインヒビンAを含む、または含まない、遊離hCGbまたはインタクトhCGを含む、複数のマーカーを用いた妊娠後期のスクリーニングプログラムの一部として使用することができます。この固相2部位蛍光免疫測定法は、2つのモノクローナル抗体がhAFP分子上の2つの別々の抗原決定基に対する直接サンドイッチ法に基づいています。分析感度は通常0.1U/mLより優れています。すべてのレビティー診断薬は、国によっては入手できない場合があります。入手可能かどうかについては、最寄りの販売代理店にお問い合わせください。 物理的仕様 ウェル数 ...
revvity
... マルチアッセイにも適応するリアルタイム細胞毒性アッセイ（蛍光） 72 時間まで測定できる正確な細胞毒性アッセイ カイネティクスな分析またはエンドポイントアッセイを可能にする柔軟なプロトコール ウェルあたりのデータを増やす発光アッセイとのマルチアッセイが可能 CellTox™ Green を用いたマルチプレックスで解析 培地に漏出されたバイオマーカー検出による細胞毒性試験では、マーカーの安定性に限度があるため 72時間以上の長時間にわたる暴露試験ではその細胞毒性を低く見積ってしまう場合があります。CellTox™ ...
Promega France
... KHB B型肝炎ウイルス（HBV）核酸検出剤は、ヒト血清または血漿サンプル中のHBV DNAを定量的に検出することを目的としています。抗ウイルス療法に対する反応性の評価や治療効果のモニタリングに使用されます。本キットは血液スクリーニングには使用できません。 ...
... KHB C型肝炎ウイルス（HCV）核酸検出キットは、ヒト血清または血漿検体中のC型肝炎ウイルス（HCV）を定量的に検出するキットです。HCV患者におけるHCV RNAのベースラインレベルおよび変化をモニタリングすることにより、抗ウイルス療法に対する反応性を評価し、治療効果をモニタリングするために使用されます。本キットは血液スクリーニングには使用しないで下さい。 ...
... 2019-nCoV抗体検査キット中和（FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATOGRAPHY）は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性検出に使用されます。 蛍光イムノクロマトグラフィーは、蛍光マイクロスフェア標識とイムノクロマトグラフィーを組み合わせた迅速な分析法です。 製品の特徴 - 正確 - 信頼性 - 効率的 - 便利 原則 本キットは、蛍光標識した2019-nCoV Spike Protein（RBD）とACE2 Proteinを試験領域（T）に、対応する抗体を品質管理領域（C）に固定化したもので、ACE2 ...
Lepu Medical
特異度: 100 %
... SARS-CoV-2 の ORF1ab と N 遺伝子配列を標的配列とし、ヒト RNaseP 遺伝子を内部コントロールとして使用する。このテストキットでは、特異的プライマーと蛍光プローブが設計されている。逆転写酵素、RNA酵素阻害剤、DNAポリメラーゼ、4種類のデオキシヌクレオチドモノマーが配合されています。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法と蛍光プローブ法を用いることにより、ワンステップ法で迅速に臨床サンプル中に対応するORF1ab遺伝子とN遺伝子が存在するかどうかを定性的に検査することができる。 製品概要 SARS-CoV-2 ...
Lepu Medical
結果表示時間: 15 min
... 2019-nCoV中和抗体第2世代迅速検査キット（コロイド金イムノクロマト法）は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性検出に使用されます。 測定原理 本検査キットは、コロイド金で標識した2019-nCoVスパイクタンパク質（RBD）、ACE2タンパク質（ヒト、リコンビナント）をTテスト領域に固定化し、品質管理領域（C）には対応する抗体を固定化したものです。 操作手順 ステップ1 全血検体20µl/血清または血漿検体10µlをウェルAに添加します。 ステップ2 ウェルBに検体希釈液を2滴（約80μl）添加し、計時を開始します。 ステップ3 15分後に測定結果を読み取ります。20分後の結果は読まないでください。 結果の解釈 陽性 検査領域（T）が品質管理領域（C）より薄い、または品質管理領域（C）に赤紫色のバンドのみが現れる。 陰性 検査領域(T)の色が品質管理領域(C)の色と同じか濃い。 無効 品質管理領域(C)に紫色のストライプがない。 ...
Lepu Medical
... Firalis社は、血液由来のマトリックスサンプル中のバイオマーカー測定用に開発され、バリデートされた比色サンドイッチELISAキットを提供しています。当社のバリデーションプロセスは、ISO 17025規格（GLPC準拠）の最も厳しい要件に準拠しており、お客様が分析に最も適合した信頼性の高いツールを使用できることを保証します。 カルポニン-1 (CNN-1) 特性カルポニン-1(CNN-1)は、心筋に存在するトロポニンの平滑筋対応タンパク質である。3つのアイソフォームが報告されているが、基本的なカルポニンアイソフォームは平滑筋に非常に特異的である。 アクチン、カルモジュリン、トロポニンC、トロポミオシンへの結合を通して、カルポニン-1は平滑筋の収縮力を制御していると推測されている。 トロポニンタンパク質（心筋壊死マーカー）との類似性と高い組織特異性から、CNN-1は動脈障害の循環マーカーとして最近研究されている。 クラスタリン 特性：クラステリンはアポリポタンパク質Jとしても知られる糖タンパク質で、細胞の残屑の除去、細胞増殖の制御、アポトーシスに関連することが多い。ほとんどの哺乳類の組織で発現し、血漿、牛乳、尿、脳脊髄液、精液で検出される。 多くの新しい論文によると、冠動脈性心疾患や心筋梗塞を発症している患者では血清クラステリン濃度が有意に上昇することが示されている。 クラステリンは心不全の生理病理を研究する上で興味深い循環バイオマーカーである。 カルデスモン 特性：カルデスモンは平滑筋のシンフィラメントに主に発現し、平滑筋収縮の潜在的な調節因子と考えられている。 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075 ml
... 心筋トロポニン I 診断キットは、全血、血清または血漿中のヒト心筋トロポニン I (cTnI) を in-vitro で定量することを目的としています。 業務用体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置に適合 リニアワーキングレンジ1 - 40 ng/mL, R ≥ 0.990 心筋梗塞（MI）の診断補助として使用 製品概要 心筋トロポニンIの診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗cTnI抗体がコーティングされた蛍光色素と、メンブレン上にコーティングされた抗cTnI抗体が含まれています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がcTnIを含む場合、cTnIは蛍光マイクロスフェアー標識抗cTnI抗体と結合する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉される（Test ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 3 min
... C 反応性蛋白診断キット（免疫蛍光法）は、ヒト全血、血清、血漿中の C 反応性蛋白（CRP）を体外で定量するためのキットです。急性冠症候群（ACS）評価のための高感度CRP（hs-CRP）の測定とともに、感染症、組織傷害、炎症性疾患の評価の補助として使用されます。 業務用体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置に適合 直線測定範囲5 - 100 mg/L, R ≥ 0.990 本キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットは抗CRP抗体でコートされた蛍光体と抗CRP抗体でコートされたメンブレンで構成されています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がCRPを含んでいる場合、CRPは蛍光マイクロスフェアー標識抗CRP抗体と結合します。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のCRP濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。検査曲線と標準曲線の蛍光強度から、検体中のCRP濃度をMP蛍光免疫測定装置で算出することができます。 CRP測定カセットは医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。 使用上の注意 体外診断用医薬品のみ 仕様 パックサイズ ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075 ml
... Interleukin-6 (Immunofluorescence Assay)の診断キットは、血清、血漿、全血中のInterleukin-6 (IL-6) をin-vitroで定量するためのものです。 専門家による体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置でのみ使用可能です。 リニアワーキングレンジ3 ̶ 5000 pg/mL, R≥0.990 炎症状態の診断 製品の説明 インターロイキン6の診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗IL-6抗体でコートされた蛍光色素と抗IL-6抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がIL-6を含む場合、IL-6は抗IL-6抗体と結合した蛍光性ミクロスフェアに付着する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のIL-6濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。テストラインと標準曲線の蛍光強度から、検体中のIL-6濃度をMP蛍光免疫測定アナライザーで算出し、検体中のIL-6濃度を表示することができます。 IL-6テストカセットは承認された医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準として使用されるべきではない。 使用上の注意 体外診断用医薬品のみ 仕様 パックサイズ ...
MP Biomedicals
... SDMAは腎臓の代謝に完全に依存するため、クレアチニンよりも早く腎機能の指標となる犬や猫のGFRをより正確に反映することができる。 猫の慢性腎臓病の有病率は全年齢群で約50％、15歳以上の猫の慢性腎臓病の割合は80.9％と高い。少なくとも猫の1/3、犬の1/10が生涯のうちにCKDを発症するといわれており、CKDの早期スクリーニングを怠ってはならない！ CREAは腎機能が75％近く失われると上昇するため、慢性腎臓病の診断が遅れる傾向がある。 SDMA（対称型ジメチルアルギニン）は腎臓の代謝に完全に依存するため、クレアチニンよりも早く腎機能の指標となる犬や猫の糸球体濾過量（GFR）をより正確に反映することができ、腎機能が25％失われるとSDMAは上昇する。 3歳以上のペットには、少なくとも6ヶ月に一度はこのバイオマーカーの検査を受けることを非常にお勧めします。#SDMA ...
JZ Biotech
サンプル量: 0.0025, 0.005 ml
... 全血、血清/血漿中のfSAA含量を蛍光イムノクロマト法により定量した。基本原理：硝酸繊維膜にT線とC線を記し、T線にfSAA抗原を認識する特異抗体を塗布する。結合特異性スプレーマットは、fSAA別の蛍光標識抗体bを識別することができ、ナノ材料fSAAとナノ材料タグは、複合体を形成するために、サンプルbの最初の抗体、次いで上部分析に、複合体とT線抗体の組み合わせは、サンドイッチ構造を形成し、励起光、ナノ材料の発光蛍光信号、および正の相関関係にサンプル中の信号強度とfSAA濃度。 詳細 猫血清アミロイドタンパク質A（猫血清アミロイドA、fSAA）は、急性期反応タンパク質猫であり、敏感なインデックス猫の全身性炎症および組織損傷マーカーとして使用することができ、攻撃時に猫の炎症は、血液中のfSAAレベルが大幅に急速に増加することができ、炎症剤の除去に伴い、レベルはすぐに正常レベルに低下します。fSAAは非特異的な反応性タンパク質であるが、不顕性炎症の診断、病状と重症度の検出、治療効果と経過の観察、特に抗生物質の合理的な使用において、良い指導的役割を果たす。 ...
JZ Biotech
サンプル量: 0.0025, 0.005 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマト法を用いて、全血、血清/血漿中の cCRP 含有量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマークし、TラインにはcCRP抗原を特異的に認識する抗体aをコートする。結合パッドには、cCRPを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体bがスプレーされる。サンプル中のcCRPは、まずナノ物質標識抗体bと結合して複合体を形成し、これを上方クロマトグラフィーにかける。この複合体はT線抗体aと結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光が照射されるとナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナルの強さはサンプル中のcCRP濃度と正の相関を示す。 詳細 試験目的犬C反応性蛋白（cCRP）は犬の急性期反応性蛋白です。犬の全身性炎症の鋭敏な指標として使用できます。犬の炎症中、血中 ...
JZ Biotech
サンプル量: 2 ml
... サル痘ウイルス核酸検出キット（蛍光PCR法）は、サル痘ウイルス感染が疑われる人の血清およびヒト膿疱性発疹または小水疱性発疹の検体からサル痘ウイルス由来の核酸を検出するために使用されます。サル痘ウイルスの核酸断片を特異的に検出することにより、サル痘ウイルスを迅速に同定することができ、サル痘ウイルス感染による関連疾患の迅速診断に適しています。 [検査原理］ 本キットは、ポリメラーゼ連鎖反応器-蛍光プローブ技術を用いて、サル痘ウイルスの核酸配列に応じた特異的なプライマーを設計し、対応する核酸断片の増幅を行います。同時に、特異性の高いプローブを対応する核酸断片と結合させ、エキソヌクレアーゼ活性の作用下で加水分解し、検出用の蛍光シグナルを発生させることができます。蛍光シグナルと増幅サイクル数の関係からリアルタイム増幅曲線を得ることができる。 [必要な材料は提供されない。］ 1) ...
Hangzhou Singclean Medical Products
サンプル量: 0.07 ml
... 本検査キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のプロカルシトニン（PCT）をin vitroで定量的に測定するためのものです。 プロカルシトニン(PCT)はカルシトニン(CT)のプロホルモンで、一般に健常人の血中では0.1ng/mL以下ですが、炎症性反応、特に細菌感染後に刺激を受けて分泌が増加します。プロカルシトニンは、細菌感染と他の原因による炎症反応とを特異的に区別できる重要なマーカーである。ウイルス感染、アレルギー、自己免疫疾患、移植拒絶反応はプロカルシトニンの有意な上昇を引き起こさないが、局所的な細菌感染はプロカルシトニン濃度の中程度の上昇をもたらす。一部の症例（新生児、多発外傷、熱傷、大手術、遷延性または重症の心原性ショック）では、プロカルシトニンの上昇は感染とは関係ない場合があり、通常はすぐに正常値に戻る。 PCTは重症細菌感染症や敗血症、敗血症などの補助診断に理想的な指標であり、全身性細菌感染症、敗血症、敗血症などに対して高い感度と特異度を有する。 [検査原理］ 本検査キットは蛍光イムノクロマト法を用い、二重抗体サンドイッチ法により血清、血漿または全血検体中のプロカルシトニン（PCT）含量を定量的に検出します。検体をテストカードに添加すると、検体中のプロカルシトニンは蛍光標識された ...
Hangzhou Singclean Medical Products
サンプル量: 0.07 ml
... 本キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のクレアチンキナーゼアイソザイムMB（CK-MB）をin vitroで定量的に測定するためのキットです。 クレアチンキナーゼ(CK)には筋型(MM)、脳型(BB)、混合型(MB)、ミトコンドリア型(MiMi)の4つのアイソザイムがあり、このうちMB型は主に心筋細胞に存在します。心筋梗塞では、クレアチンキナーゼは発症後6時間以内に増加し、24時間でピークに達し、3〜4日で正常値に戻る。中でもクレアチンキナーゼ等酵素MB型は診断特異性が高く、心筋梗塞のマーカーの一つとなっている。 [検査原理］ 本検査キットは蛍光イムノクロマト法を用い、血清、血漿または全血検体中のクレアチンキナーゼイソ酵素 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
... 製品概要
精子核DNAの酸による変性（脱天然）に対する感受性を測定します。アクリジンオレンジ（AO）の蛍光は、緑（天然DNA）から赤（変性DNA）へメタクロマティックに変化し、DNA断片化の程度を示します。蛍光顕微鏡が必要です。
包装 / 数量
20テスト/キット
製品詳細
製品名：精子成熟度検査キット（アクリジンオレンジ染色）
カタログ番号：FS-HMM-0001
説明：酸による精子核DNAの変性を評価します。AO蛍光は緑（天然DNA）から赤（変性DNA）に変化し、DNAの断片化を示します。蛍光顕微鏡が必要です。
FDA登録名：Sperm ...
Alta DiagnoTech
... 製品概要
精液中の亜鉛濃度を測定する定量的分光光度アッセイで、前立腺機能や精子品質の検査評価を支援します。
目的
体外診断用。臨床泌尿器/男性不妊検査室での精液プラズマ中亜鉛の定量測定を目的としています。
原理
5‑Br‑PAPSを用いた発色反応を分光光度法で測定し、調製した精液プラズマ試料中の亜鉛を定量します。
主な特長
- アッセイ形式：定量的分光光度アッセイ
- 測定対象：精液プラズマ中の亜鉛
- キット容量：20テスト/キット
- カタログ番号：FS-HMM-0006
- 試薬化学：5‑Br‑PAPS発色法
キット内容
- 校正・測定用試薬溶液
- キャリブレーターおよびコントロール
- 取扱説明書（IFU）
- 20テスト分の消耗品
技術仕様
- 測定方式：分光光度法
- 試料種別：精液プラズマ
- 報告値：濃度（IFUにて単位表示）
- 保管条件：2-8°C
- 保存期間：開封前12か月、開封後15日
保管と安定性
試薬は2-8°Cで保管してください。解凍、平衡化、開封後の安定性はIFUに従ってください。開封後は指定期間内に使用・廃棄してください。
規制情報
カタログ番号：FS-HMM-0006。FDA登録名称：Seminal ...
Alta DiagnoTech
... 製品概要
本製品は精漿中のフルクトース濃度を測定する定量比色法アッセイであり、男性不妊の評価を支援します。精漿中のフルクトースが低い場合、射精管閉塞、逆行性射精、またはアンドロゲン欠乏が示唆されます。
製品詳細
製品名：Semen Fructose Detection Kit
カタログ番号：FS-HMM-0007
説明：精漿中のフルクトースを定量する比色法アッセイで、男性不妊の臨床評価を支援します。低値は射精管閉塞、逆行性射精、アンドロゲン欠乏と関連します。
FDA登録名：Seminal ...
Alta DiagnoTech
サンプル量: 0.001 ml - 0.02 ml
... DeNovix 蛍光アッセイ キットは、現在入手可能な最高の感度と最も広いダイナミック レンジを提供します。 DeNovix は、dsDNA および RNA 用の高度に特異的なアッセイ キットを提供しています。 DeNovix キットは、他の核酸やタンパク質などの一般的な汚染物質の存在下で選択的かつ正確に定量します。 DS-11 FX または DS-11 FX+ で蛍光の特異性と吸光度の純度測定を組み合わせて、最適なサンプル QC 手順を実現します。 最も広いダイナミックレンジ: dsDNA ...
DeNovix
結果表示時間: 50 min - 90 min
... 予防接種率と子宮頸部腺癌の発生率はどちらも上昇しており、HPV遺伝子型検査はリスクの層別化と患者管理の指針となる重要なツールとなっています。高リスクのHPV遺伝子型16、18は、世界中の子宮頸がんの70％を占めています。Tianlong 』のヒトパピローマウイルス（HPV）核酸検出キットは、18の高リスクHPVタイプ（HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52、 53,56,58,59,66,68,73および82）、これはタイプHPV16およびHPV18を具体的に識別し、同時に他の高リスクタイプの残りを検出することができます。 高精度 NSCt値≤5％の変動係数（CV％） より正確な NSTianlong抽出試薬を使用して配置すると、実験結果が得られますNS ...
Xian Tianlong Science and Technology
結果表示時間: 52 min
... Covid-19のパンデミックアウトブレイクにより、深Shenzhen Uni-Medicaは、新しいワンステップマルチプレックスリアルタイムRT-PCR試薬キットを開発するために広範囲に協力して、研究所が高速で使いやすい2019-NCOV感染によって引き起こされる疾患を診断できるようにしましたアッセイ。 Shenzhen Uni-Medica RT PCR検出キットは、2019-NCOVからのRNAのリアルタイムPCR検出に必要なアッセイとコントロールの両方を含む高速で非常に敏感なマルチプレックス診断キットです。 蛍光PCRテクノロジーを採用する深Shenzhen ...
... 製品名SARS-CoV-2検出キット(直接蛍光PCR法) サンプルの種類口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液 標的遺伝子：ORF1ab遺伝子、N遺伝子 分析感度（LoD）：200コピー/mL 仕様48テスト/キット、98テスト/キット PCR装置Bio-Rad CFX96 ABI7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600.etc. 保存方法： -25°C～-15°C 保存期間：製造日から12ヶ月 証明書CE はじめに SARS-CoV-2検出キット（Direct ...
Zhejiang Orient Gene
特異度: 93 %
感度: 93.2 %
... 典型的な扁平上皮細胞（ASCUS）を有し、明確な診断的意義のない患者のトリアージ； 子宮頸部病変の悪化や術後再発のリスクを予測する； HPVワクチンの研究と使用の指針； 子宮頸部前癌病変の早期発見と治療は、子宮頸癌患者の予後を改善し、生存期間を延長することができる。 使用目的 本キットは、子宮頸部剥離上皮細胞検体中のヒトパピローマウイルス（HPV）を検出するためのin vitro定性検査です。16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82型を含む18種類のハイリスク（HR）HPVを検出するだけでなく、HPV16とHPV18の特定の型を同時に同定することができます。 一般仕様 方法リアルタイムPCR法、PCR-蛍光プローブ法 サンプルタイプ剥離子宮頸部細胞/LBC検体 精度CV ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
結果表示時間: 10 min
... HCG+β 高速測定キット（免疫蛍光法）は、ヒト血清または血漿中のヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG）をin vitroで定量的に測定するためのものです。 HCG+βについて ヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG）は、受精後、受精卵の構成要素である胎盤で産生される糖タンパク質のホルモンです。生物学的に活性なホルモン（インタクトHCG）は、非共有結合でαサブユニットとβサブユニットから構成されています。αサブユニットは、ホルモン（LH）、卵胞刺激ホルモン（FSH）、甲状腺刺激ホルモン（TSH）に類似しています。一方、βサブユニットは ...
結果表示時間: 10 min
... この蛍光イムノアッセイ PLGF および sFLT-1 POCT キットは、全血、血清、血漿サンプル中の PLGF および sFLT-1 を in vitro で定量的に検出するために設計されています。 プロフェッショナル専用です。 まとめ 可溶性 fms 様チロシンキナーゼ-1 (sFlt-1) は、抗血管新生特性を持つタンパク質を無効にする切断型チロシンキナーゼであり、VEGF 受容体 1 (Flt-1) の短縮された非膜スプライス変異体です。それは血管新生の合図です。 これには、Flt-1 ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
結果表示時間: 15 min
... 特長と特徴： 1.リーズナブルな価格 2.ユーザーフレンドリーなデザイン 3.最小限の実験操作で 5.最大5,000メモリまでの結果をトレース可能 6.持ち運びや保管に便利なコンパクトサイズ 7.他のcovid-19関連バイオマーカー（cTnI/CK-MB/Myo、D-Dimer、PCT、CRP）を補完するパネル。 WHO推奨のアプリケーションシナリオ 1.NAATがすぐに利用できない地域で、COVID-19のアウトブレイクが疑われるものを特定するため。 2.アウトブレイク時に、リスクのある人をスクリーニングし、陽性サンプルを優先的にNAATでさらに確認する。 3.医療施設、検査センター、空港、税関、刑務所、学校、第一線および医療従事者における陽性患者の早期発見と隔離 4.陽性者の無症状接触者を検査すること 臨床的なメリット 1.2019-nCoVヌクレオカプシド蛋白質抗原の存在を検出する。 2.の補助的な検査指標として単独で使用する： - ...
結果表示時間: 90 min
... HLA(ヒト白血球抗原)は移植や特定疾患の主要な遺伝子マーカーである。従来、HLAタイピングは細胞傷害試験や特異抗体を用いた蛍光血清検査によって行われてきたが、PCR法を用いたDNAタイピング法がその特異性から広く用いられている。しかし、PCR法を用いたタイピング法では、結果解析に手間と時間がかかるため、新たな正確なタイピング法の確立と省力化が求められている。 HLA-ABCDRB1DQ RealAmp Kitは、リアルタイムPCR法に基づくHLAタイピング法を、迅速かつ正確に提供します。反応に必要なプライマーセットは96ウェルプレートに予め分注されており、迅速な処理とハイスループットを実現します。付属の自動解析プログラム(ソフトウェア)により、結果を簡単かつ正確に解釈することができます。 特徴 Real-Time ...
OSANG Healthcare