光学式検査キット

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COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

... 2019-nCoV抗体検査キット中和(FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATOGRAPHY)は、臨床検体(血清/血漿/全血)中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性検出に使用されます。 蛍光イムノクロマトグラフィーは、蛍光マイクロスフェア標識とイムノクロマトグラフィーを組み合わせた迅速な分析法です。 製品の特徴 - 正確 - 信頼性 - 効率的 - 便利 原則 本キットは、蛍光標識した2019-nCoV Spike Protein(RBD)とACE2 ...

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Lepu Medical
感染病用検査キット
感染病用検査キット
ORF1ab

特異度: 100 %

... SARS-CoV-2 の ORF1ab と N 遺伝子配列を標的配列とし、ヒト RNaseP 遺伝子を内部コントロールとして使用する。このテストキットでは、特異的プライマーと蛍光プローブが設計されている。逆転写酵素、RNA酵素阻害剤、DNAポリメラーゼ、4種類のデオキシヌクレオチドモノマーが配合されています。ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)法と蛍光プローブ法を用いることにより、ワンステップ法で迅速に臨床サンプル中に対応するORF1ab遺伝子とN遺伝子が存在するかどうかを定性的に検査することができる。 製品概要 SARS-CoV-2 ...

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Lepu Medical
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

結果表示時間: 15 min

... 2019-nCoV中和抗体第2世代迅速検査キット(コロイド金イムノクロマト法)は、臨床検体(血清/血漿/全血)中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性検出に使用されます。 測定原理 本検査キットは、コロイド金で標識した2019-nCoVスパイクタンパク質(RBD)、ACE2タンパク質(ヒト、リコンビナント)をTテスト領域に固定化し、品質管理領域(C)には対応する抗体を固定化したものです。 操作手順 ステップ1 全血検体20µl/血清または血漿検体10µlをウェルAに添加します。 ステップ2 ウェルBに検体希釈液を2滴(約80μl)添加し、計時を開始します。 ステップ3 15分後に測定結果を読み取ります。20分後の結果は読まないでください。 結果の解釈 陽性 検査領域(T)が品質管理領域(C)より薄い、または品質管理領域(C)に赤紫色のバンドのみが現れる。 陰性 検査領域(T)の色が品質管理領域(C)の色と同じか濃い。 無効 品質管理領域(C)に紫色のストライプがない。 ...

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Lepu Medical
臨床化学検査キット
臨床化学検査キット
AL series

... Randox ALTアッセイは、UV IFCC法と比色法の両方を利用します。 アプリケーションは、様々な臨床化学分析装置でランドックスALTアッセイを便利に使用するための装置固有の設定を詳細に説明することが可能です。 試薬は、すぐに使用できる液状のものと、凍結乾燥されたものがあり、選択肢と柔軟性を提供します。 UV IFCCメソッド。 10ml x 10ml R1 6 x 51ml、R2 6 x 14ml R1 6 x 56ml, R2 6 x 20ml(モディファイドIFCC法) R1 ...

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Randox Laboratories/ランドックス
コリンエステラーゼ検査キット
コリンエステラーゼ検査キット
CE190

... ランドックス社の手法を他の市販の手法と比較したところ、ランドックス社のコリンエステラーゼ(ブチリル)試薬は、相関係数r=0.9959を示した 優れた安定性 2~+8℃で保存した場合、6週間安定である。 コリンエステラーゼ(ブチリル)(BCHE / BuCHE)試薬のその他の特徴 比色法 試薬の凍結乾燥 市販の別法と比較した場合、相関係数r=0.99を実現 2~+8℃で保存した場合、6週間安定 測定範囲 455-28722U/l 機器固有のアプリケーション(ISA)は、幅広い生化学分析装置でご利用いただけます。 ...

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Randox Laboratories/ランドックス
臨床化学検査キット
臨床化学検査キット
CU2340

... Randox社の銅分析法と市販の分析法を比較したところ、相関係数r=0.97を示しました。 優れた精度 ランドックス銅アッセイは、<2.15%CVの精度を示しました。 広い測定範囲 ランドックスの銅測定器は、6.6~86µmol/lの測定範囲を持ち、臨床的に重要な結果を快適に検出することができます。 キットに含まれる標準品 ランドックス社の銅測定キットには、標準品が付属しており、注文手続きが簡素化されています。キャリブレーターは自動化された用途に使用できます。 コントロール コントロールも用意されており、完全な検査パッケージを提供します。 アプリケーション 様々な臨床化学装置でランドックス銅測定法を便利に使用するための装置固有の設定を詳細に説明したアプリケーションをご利用いただけます。 ...

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Randox Laboratories/ランドックス
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

結果表示時間: 15 min

... 特長と特徴: 1.リーズナブルな価格 2.ユーザーフレンドリーなデザイン 3.最小限の実験操作で 5.最大5,000メモリまでの結果をトレース可能 6.持ち運びや保管に便利なコンパクトサイズ 7.他のcovid-19関連バイオマーカー(cTnI/CK-MB/Myo、D-Dimer、PCT、CRP)を補完するパネル。 WHO推奨のアプリケーションシナリオ 1.NAATがすぐに利用できない地域で、COVID-19のアウトブレイクが疑われるものを特定するため。 2.アウトブレイク時に、リスクのある人をスクリーニングし、陽性サンプルを優先的にNAATでさらに確認する。 3.医療施設、検査センター、空港、税関、刑務所、学校、第一線および医療従事者における陽性患者の早期発見と隔離 4.陽性者の無症状接触者を検査すること 臨床的なメリット 1.2019-nCoVヌクレオカプシド蛋白質抗原の存在を検出する。 2.の補助的な検査指標として単独で使用する: - ...

性感染症検査キット
性感染症検査キット
P120H

結果表示時間: 50 min - 90 min

予防接種率と子宮頸部腺癌の発生率はどちらも上昇しており、HPV遺伝子型検査はリスクの層別化と患者管理の指針となる重要なツールとなっています。高リスクのHPV遺伝子型16、18は、世界中の子宮頸がんの70%を占めています。Tianlong 』のヒトパピローマウイルス(HPV)核酸検出キットは、18の高リスクHPVタイプ(HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52、 53,56,58,59,66,68,73および82)、これはタイプHPV16およびHPV18を具体的に識別し、同時に他の高リスクタイプの残りを検出することができます。 高精度 NSCt値≤5%の変動係数(CV%) より正確な NSTianlong抽出試薬を使用して配置すると、実験結果が得られますNS ...

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Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
呼吸器疾患検査キット
呼吸器疾患検査キット
P740H

... 呼吸器12型ウイルス核酸マルチプレックス検出キット(蛍光PCR法) 使用目的 様々なウイルスが上気道感染症の原因となる可能性があります。天龍呼吸器科12種ウイルス核酸多重検出キットは、Real-time (Reverse Transcription) Polymerase Chain Reaction (Real-time RT-PCR/PCR) 法により12種類の呼吸器科ウイルスの核酸を定性的に検出することを目的とする。 本キットは、インフルエンザA、インフルエンザB、呼吸同期ウイルス、ヒトメタニューモウイルス、ヒトボカウイルス、アデノウイルス、パラインフルエンザウイルス1/2/3/4、コロナウイルスおよびヒトライノウイルスの検出に使用することができる。1回の検査で12種類の病原体の鑑別診断が可能なため、検査室のワークフローが大幅に簡素化されます。 ご注文について 製品名:呼吸器12型ウイルス核酸マルチプレックス検出キット Cat.No:P740H 仕様:25T/キット(ノンリフィル) 検体:鼻咽頭拭い液、口腔拭い液、喀痰、肺胞洗浄液 対象病原体インフルエンザA、インフルエンザB、呼吸器合胞体ウイルス、ヒトメタニューモウイルス、ヒトボカウイルス、アデノウイルス、パラインフルエンザウイルス1/2/3/4、コロナウイルス、ヒトライノウイルス 貯蔵及び妥当性: ...

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Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
呼吸器疾患検査キット
呼吸器疾患検査キット
YP2006H

... 呼吸器ウイルス核酸検出キット(蛍光PCR法、プレフィルドタイプ) 使用目的 様々なウイルスが上気道感染症の原因となる可能性があります。天龍呼吸器12種ウイルス核酸多重検出キットは、リアルタイム(逆転写)ポリメラーゼ連鎖反応(Real-time RT-PCR/PCR)法により、12種類の呼吸器ウイルスの核酸を定性的に検出することを目的としています。 本キットは、インフルエンザA、インフルエンザB、呼吸同期ウイルス、ヒトメタニューモウイルス、ヒトボカウイルス、アデノウイルス、パラインフルエンザウイルス1/2/3/4、コロナウイルスおよびヒトライノウイルスの検出に使用することができる。1回の検査で12種類の病原体の鑑別診断が可能なため、検査室のワークフローが大幅に簡素化されます。 ご注文について 製品名:呼吸器12型ウイルス核酸マルチプレックス検出キット Cat.No ...

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Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
C反応性蛋白検査キット
C反応性蛋白検査キット

... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー株式会社製 はじめにこの試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、全血/血清/血漿中のhsCRP+CRPレベルの定量的迅速検査をサポートし、感染症の鑑別診断や心血管疾患のリスク評価に適用することができます。 KOFA hsCRP+CRPの利点: 1.高度なフルオロイミュノアッセイ定量検査プラットフォームにより、hsCRP+CRPレベルの正確で定量的な迅速検査が可能です。 2.迅速、正確で信頼性の高い結果、KOFA ...

COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

... SARS-CoV-2中和抗体検査キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のSARS-CoV-2に対する中和抗体を定性的に検出するためのキットです。 SARS-CoV-2の中和抗体は、SARS-CoV-2の免疫原(または病原体)によって刺激され、体内の形質細胞によって免疫原(または病原体)と結合できる免疫グロブリン(抗体)が分泌されます。これらの免疫グロブリン(抗体)の一部は、病原体の表面レセプターに結合し、病原体の侵入を阻止することができる。これはSARS-CoV-2に対する中和抗体である。SARS-CoV-2に対する中和抗体は、ヒトの免疫によるSARS-CoV-2感染に抵抗することができる。したがって,SARS-CoV-2に対する中和抗体の検出は,回復期感染患者やSARS-CoV-2ワクチンの接種において重要な臨床的意義を持つ. ベネフィット プロフェッショナル, ...

感染病用検査キット
感染病用検査キット
HWTS-RT031A

結果表示時間: 60 min - 90 min

... 本キットは、中東呼吸器症候群(MERS)コロナウイルスに感染した患者の鼻咽頭スワブおよび血清サンプル中のMERSコロナウイルス核酸を定性的に検出するために使用します。 疫学(Epidemiology 中東呼吸器症候群コロナウイルス(MERS-CoV)は、ヒトに呼吸器疾患を引き起こすβ-コロナウイルスで、2012年7月24日にサウジアラビア人の60歳の男性患者(死亡)から初めて確認されました。MERS-CoV感染の臨床症状は、無症状や軽度の呼吸器症状から重症の急性呼吸器疾患、さらには死亡に至るまで多岐にわたります。 チャンネル FAM ...

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Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
呼吸器疾患検査キット
呼吸器疾患検査キット
HWTS-RT069A-19

結果表示時間: 60 min - 90 min

... 本キットは、SARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、アデノウイルス、肺炎マイコプラズマ、肺炎クラミジア、呼吸器シンシチアルウイルス、パラインフルエンザウイルス(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)の複合定性検出用として使用します。IV)、ヒトメタニューモウイルス、インフルエンザ菌、肺炎球菌、肺炎桿菌、黄色ブドウ球菌、緑膿菌、レジオネラ菌、アシネトバクター・バウマンニ。 技術パラメーター ストレージ ≦-18℃ 暗所にて 賞味期限 12ヶ月 試料の種類 口腔咽頭ぬぐい液、喀痰ぬぐい液 かくのうようき ≤5.0% Ct ≤40 ローディー 300枚/mL 特異性 本キットとライノウイルスA、B、C、エンテロウイルスA、B、C、D、ヒトメタニューモウイルス、エプスタインバーウイルス、麻疹ウイルス、ヒトサイトメガロウイルス、ロタウイルス、ノロウイルス、ムンプスウイルスとは交差反応性がないことが確認されています。水痘帯状疱疹ウイルス、百日咳菌、化膿連鎖球菌、結核菌、aspergillus ...

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Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
呼吸器疾患検査キット
呼吸器疾患検査キット
HWTS-RT075

結果表示時間: 60 min - 90 min

... 本キットは、ヒト口腔咽頭ぬぐい液サンプル中のSARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、呼吸器合胞体ウイルスの核酸を定性的に検出するために使用します。 疫学(Epidemiology コロナウイルス病2019」(以下、「COVID-19」)は、SARS-CoV-2感染による肺炎のことを指します。SARS-CoV-2は、β属に属するコロナウイルスの一種です。COVID-19は急性呼吸器感染症であり、一般的に感染しやすいとされています。現在、感染源は主にSARS-CoV-2に感染した患者であり、無症状の感染者も感染源となる可能性があります。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日です。発熱、乾いた咳、倦怠感が主な症状です。少数ですが、鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などの症状もみられます。 インフルエンザは、一般に「インフルエンザ」と呼ばれ、インフルエンザウイルスによって引き起こされる急性呼吸器感染症である。感染力が非常に強いのが特徴です。主に咳やくしゃみによって感染する。通常、春と冬に流行する。インフルエンザウイルスは、インフルエンザA(IFV ...

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Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
感染病用検査キット
感染病用検査キット
SMV002

サンプル量: 2 ml

... サル痘ウイルス核酸検出キット(蛍光PCR法)は、サル痘ウイルス感染が疑われる人の血清およびヒト膿疱性発疹または小水疱性発疹の検体からサル痘ウイルス由来の核酸を検出するために使用されます。サル痘ウイルスの核酸断片を特異的に検出することにより、サル痘ウイルスを迅速に同定することができ、サル痘ウイルス感染による関連疾患の迅速診断に適しています。 [検査原理] 本キットは、ポリメラーゼ連鎖反応器-蛍光プローブ技術を用いて、サル痘ウイルスの核酸配列に応じた特異的なプライマーを設計し、対応する核酸断片の増幅を行います。同時に、特異性の高いプローブを対応する核酸断片と結合させ、エキソヌクレアーゼ活性の作用下で加水分解し、検出用の蛍光シグナルを発生させることができます。蛍光シグナルと増幅サイクル数の関係からリアルタイム増幅曲線を得ることができる。 [必要な材料は提供されない。] 1) ...

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Hangzhou Singclean Medical Products
アレルギー検査キット
アレルギー検査キット
OTK002

サンプル量: 0.07 ml

... 本検査キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のプロカルシトニン(PCT)をin vitroで定量的に測定するためのものです。 プロカルシトニン(PCT)はカルシトニン(CT)のプロホルモンで、一般に健常人の血中では0.1ng/mL以下ですが、炎症性反応、特に細菌感染後に刺激を受けて分泌が増加します。プロカルシトニンは、細菌感染と他の原因による炎症反応とを特異的に区別できる重要なマーカーである。ウイルス感染、アレルギー、自己免疫疾患、移植拒絶反応はプロカルシトニンの有意な上昇を引き起こさないが、局所的な細菌感染はプロカルシトニン濃度の中程度の上昇をもたらす。一部の症例(新生児、多発外傷、熱傷、大手術、遷延性または重症の心原性ショック)では、プロカルシトニンの上昇は感染とは関係ない場合があり、通常はすぐに正常値に戻る。 PCTは重症細菌感染症や敗血症、敗血症などの補助診断に理想的な指標であり、全身性細菌感染症、敗血症、敗血症などに対して高い感度と特異度を有する。 [検査原理] 本検査キットは蛍光イムノクロマト法を用い、二重抗体サンドイッチ法により血清、血漿または全血検体中のプロカルシトニン(PCT)含量を定量的に検出します。検体をテストカードに添加すると、検体中のプロカルシトニンは蛍光標識された ...

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Hangzhou Singclean Medical Products
心筋梗塞検査キット
心筋梗塞検査キット
OTK003

サンプル量: 0.07 ml

... 本キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のクレアチンキナーゼアイソザイムMB(CK-MB)をin vitroで定量的に測定するためのキットです。 クレアチンキナーゼ(CK)には筋型(MM)、脳型(BB)、混合型(MB)、ミトコンドリア型(MiMi)の4つのアイソザイムがあり、このうちMB型は主に心筋細胞に存在します。心筋梗塞では、クレアチンキナーゼは発症後6時間以内に増加し、24時間でピークに達し、3〜4日で正常値に戻る。中でもクレアチンキナーゼ等酵素MB型は診断特異性が高く、心筋梗塞のマーカーの一つとなっている。 [検査原理] 本検査キットは蛍光イムノクロマト法を用い、血清、血漿または全血検体中のクレアチンキナーゼイソ酵素 ...

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Hangzhou Singclean Medical Products
研究用検査キット
研究用検査キット
RUO

... Firalis社は、血液由来のマトリックスサンプル中のバイオマーカー測定用に開発され、バリデートされた比色サンドイッチELISAキットを提供しています。当社のバリデーションプロセスは、ISO 17025規格(GLPC準拠)の最も厳しい要件に準拠しており、お客様が分析に最も適合した信頼性の高いツールを使用できることを保証します。 カルポニン-1 (CNN-1) 特性カルポニン-1(CNN-1)は、心筋に存在するトロポニンの平滑筋対応タンパク質である。3つのアイソフォームが報告されているが、基本的なカルポニンアイソフォームは平滑筋に非常に特異的である。 アクチン、カルモジュリン、トロポニンC、トロポミオシンへの結合を通して、カルポニン-1は平滑筋の収縮力を制御していると推測されている。 トロポニンタンパク質(心筋壊死マーカー)との類似性と高い組織特異性から、CNN-1は動脈障害の循環マーカーとして最近研究されている。 クラスタリン 特性:クラステリンはアポリポタンパク質Jとしても知られる糖タンパク質で、細胞の残屑の除去、細胞増殖の制御、アポトーシスに関連することが多い。ほとんどの哺乳類の組織で発現し、血漿、牛乳、尿、脳脊髄液、精液で検出される。 多くの新しい論文によると、冠動脈性心疾患や心筋梗塞を発症している患者では血清クラステリン濃度が有意に上昇することが示されている。 クラステリンは心不全の生理病理を研究する上で興味深い循環バイオマーカーである。 カルデスモン 特性:カルデスモンは平滑筋のシンフィラメントに主に発現し、平滑筋収縮の潜在的な調節因子と考えられている。 ...

乳ガン検査キット
乳ガン検査キット
Rucsen®

... 乳癌は女性に最も多い癌であり、女性の癌関連死亡の主要原因の一つである。乳癌21遺伝子検査は、乳癌に関連する21遺伝子のmRNA発現レベルを定量的に検出するものである。特定のアルゴリズムを用いて遺伝子発現レベルを再発スコア(RS)に変換し、そのスコアを用いて乳癌患者に術後補助化学療法が必要かどうかを判定する。この検査結果は予後、再発に関する情報を提供し、治療の指針となる。 TAILORx試験とこれまでの研究を参照したNCCN乳癌診療ガイドラインの更新版(第3版、2018年)では、21遺伝子検査は浸潤性乳癌に対して強く考慮されるようになった。RSグレーディングシステムは、化学療法を免れ、過剰治療を避けることができる再発リスクの低い患者を特定することができる。 特徴と利点 1.シンプルで効率的:高効率逆転写酵素を使用し、逆転写は30分で完了します。 2.正確で信頼できるリアルタイム蛍光定量PCRプラットフォームに基づき、Taqmanプローブ法、高い特異性と感度を使用。 3.専門および便利:専門の計算式は、直接 ...

HER2遺伝子検査キット
HER2遺伝子検査キット
PC22305021

... ヒト上皮成長因子受容体2(HER2)は乳癌の重要な予後因子である。HER2が過剰発現している乳癌は、従来の化学療法や内分泌療法に対する効果が乏しく、侵襲的な腫瘍浸潤を示し、無病生存期間が短く、全体として予後不良である。乳癌および胃癌におけるHER2遺伝子コピー数の正確な検出および評価は、臨床治療および予後評価に極めて重要である。HER2検査の結果は、HER2に対する標的治療の適否を決定するだけでなく、内分泌療法、化学療法レジメンの選択、予後評価の指針となる。デジタルPCRによる検出結果は蛍光in ...

肺炎検査キット
肺炎検査キット
MOLgen

... MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR Kitは、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、唾液検体、気管支肺胞洗浄液(BALF)などのヒト呼吸器検体から抽出したRNAから、逆転写(RT)およびリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(PCR)により、新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)を定性的に検出するためのマルチプレックスワンステップRT-PCRアッセイです。 はじめに コロナウイルスは呼吸器系ウイルスの大家族であり、ヒトに病気を引き起こすものもあれば、ラクダ、ネコ、コウモリなどの動物の間で循環しているものもあり、一般的な風邪から中東呼吸器症候群(MERS-CoV)や重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)のような重篤な病気まで様々である。 SARS-CoV-2(重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2)は、2019年12月に中国の武漢から出現した新型コロナウイルスである。 SARS-CoV-2ウイルスに感染すると、コロナウイルス病(COVID-19)を引き起こします。"CO ...

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ADALTIS
トーチ感染検査キット
トーチ感染検査キット
EIAgen

... 血漿および血清中のサイトメガロウイルスに対するIgG抗体を定量的/定性的に測定するための酵素免疫測定法(ELISA)。研究用のみ。 はじめに サイトメガロウイルス(CMV)はユビキタスなヒト病原体であり、その感染は特に小児および若年成人の間で流行している。CMVによる感染症は、新生児、固形臓器や骨髄の移植を受けた患者、AIDS患者など特定の患者集団において重要な健康問題であり続けている。これらの集団では、CMVは罹患率と死亡率の主な原因となっている。 ウイルス特異的IgGおよびIgM抗体の検出は、典型的な臨床症状がない場合の急性/一次ウイルス感染または潜伏ウイルスの再活性化の診断に大きな価値がある。CMVの無症候性感染は通常、一見健康な人でも、妊娠中やいくつかの疾患の併発感染者として起こります。 検査法の原理 マイクロプレートは、スクロース勾配遠心分離によって高度に精製され、不活化されたネイティブサイトメガロウイルス抗原でコーティングされている。 固相はまず希釈サンプルで処理され、サイトメガロウイルスに対するIgGが存在する場合は抗原によって捕捉される。 サンプルの他の成分をすべて洗浄した後、2回目のインキュベーションで、結合した抗サイトメガロウイルスIgGは、ペルオキシダーゼ(HRP)で標識したポリクローナル特異的抗hIgG抗体の添加により検出されます。 固相に捕捉された酵素は、基質/発色剤混合物に作用し、サンプル中に存在する抗サイトメガロウイルスIgG抗体の量に比例した光学シグナルを生成します。 ...

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肺炎検査キット
肺炎検査キット
MESARS-CoV-2

... MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR Kitは、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、気管支肺胞洗浄液(BALF)などのヒト呼吸器検体から抽出したRNAから、逆転写(RT)およびリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(PCR)により、新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)を定性的に検出するために使用されます。 はじめに コロナウイルスは呼吸器系ウイルスの大家族であり、ヒトに病気を引き起こすものもあれば、ラクダ、ネコ、コウモリなどの動物の間で循環しているものもあり、一般的な風邪から中東呼吸器症候群(MERS-CoV)や重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)のような重篤な病気まで様々である。 SARS-CoV-2(Severe ...

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ADALTIS
呼吸器疾患検査キット
呼吸器疾患検査キット
18-02 series

... インフルエンザウイルスは、人々の上気道や下気道に急性感染を引き起こします。1~2日の潜伏期間の後、発熱(38~39℃)が続き、頭痛、腰痛、関節痛、筋肉痛、全身脱力感、消化不良などの合併症がしばしば起こります。本キットは、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の補助診断薬です。 製品概要 インフルエンザウイルスは、人々の上気道や下気道に急性感染を引き起こします。1~2日の潜伏期を経て発熱(38~39℃)し、頭痛、腰痛、関節痛、筋肉痛、全身脱力感、消化不良などの合併症を起こすことが多い。本キットは、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の補助診断薬です。 適用分野:救急部、呼吸器科、小児科、外来... 検出原理と方法 本製品は、蛍光イムノクロマト法を用いて、A型およびB型インフルエンザウイルス抗原を検出するものである。 臨床応用 本キットは、ヒト咽頭拭い液検体中のA型インフルエンザウイルス抗原およびB型インフルエンザウイルス抗原をin ...

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Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
感染病用検査キット
感染病用検査キット
G0001-25

... 感染症シリーズ(イムノクロマト法)製品紹介 製品名:デングウイルスNS1抗原、IgG/IgM抗体検出試薬(コロイド金法) デングウイルスNS1抗原検出試薬(蛍光イムノクロマトグラフィー法) 製品名:デングウイルスNS1抗原検出試薬(蛍光イムノクロマトグラフィー法 製品の用途デングウイルス抗原・抗体共同検査試薬は、デングウイルスを早期に検出し、一次感染と二次感染の区別をすることができます。 製品名:マラリア(Pf.)、(Pf./Pv)、(Pf./Pan)抗原検出用試薬(コロイド金法) 製品概要 製品名:デングウイルスNS1抗原、IgG/IgM抗体検出試薬(コロイド金法) ...

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Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
感染病用検査キット
感染病用検査キット
AMH

結果表示時間: 15 min

... 抗ミュラーホルモン(AMH)検出キット(蛍光免疫測定法) イムノクロマト法の原理に基づき、二重抗体サンドイッチ法によりヒト血清または血漿中のAMH濃度を検出します。 ...

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Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
感染症用検査キット
感染症用検査キット
MA120-EB

梅花腸桿菌科ID&AST検査カードキット 特徴 *試験キットセットには、試験プレート、肉汁/希釈剤、および関連試薬が含まれる *120ウェルプレート上の真の最小抑制濃度(MIC)A/B試験 *組合せ試験板は細菌と真菌を識別し、抗生物質耐性試験を一度に行うことができる *識別方法-比色法 *AST MICの測定方法―濁度法 *品質制御パネル穴の設計はQC基準の要求に適合する *複数の抗生物質濃度 エキスパートシステムソフトウェア •MA 120 ...

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ZHUHAI MEIHUA MEDICAL TECHONOLOGY CO. LTD.
ID 分析用検査キット
ID 分析用検査キット
MA120-SL

微生物検出キット 特徴 *試験キットセットには、試験プレート、肉汁/希釈剤、および関連試薬が含まれる *120ウェルプレート上の真の最小抑制濃度(MIC)A/B試験 *組合せ試験板は細菌と真菌を識別し、抗生物質耐性試験を一度に行うことができる *識別方法-比色法 *AST MICの測定方法―濁度法 *品質制御パネル穴の設計はQC基準の要求に適合する *複数の抗生物質濃度 エキスパートシステムソフトウェア •MA 120 ID/ASTは多種多様な微生物をカバーする •LISに接続してWHONETにデータを転送する •病院感染の警告 •統計解析機能 •QC品質制御システム Justin ...

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ZHUHAI MEIHUA MEDICAL TECHONOLOGY CO. LTD.
ID 分析用検査キット
ID 分析用検査キット
MA120-SE

微生物検出キット 特徴 *試験キットセットには、試験プレート、肉汁/希釈剤、および関連試薬が含まれる *120ウェルプレート上の真の最小抑制濃度(MIC)A/B試験 *組合せ試験板は細菌と真菌を識別し、抗生物質耐性試験を一度に行うことができる *識別方法-比色法 *AST MICの測定方法―濁度法 *品質制御パネル穴の設計はQC基準の要求に適合する *複数の抗生物質濃度 エキスパートシステムソフトウェア •MA 120 ID/ASTは多種多様な微生物をカバーする •LISに接続してWHONETにデータを転送する •病院感染の警告 •統計解析機能 •QC品質制御システム Justin ...

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心臓血管病検査キット
心臓血管病検査キット
BIOT-YG-I, FLI-600

... はじめに 本製品は、血清または血漿中のクレアチンキナーゼMB(CK-MB)の濃度を検出するための製品です。クレアチンキナーゼ(CK)は,MおよびBの2つのサブユニットからなる酵素で,3組のサブユニットが組み合わさって,3種類のアイソザイムCK-MB,CK-BB,CK-MMが生成されます。これらのアイソザイムは通常、組織によって細胞質に存在している。CK-MBは心筋に、CK-MMはサルコメリック筋(骨格筋と心筋の両方)に、CK-BBは平滑筋とほとんどの非筋肉組織に発現している。体内で損傷を受けると血中に放出され、血清や血漿中の濃度が異常に上昇します。 心臓に特異的なアイソザイムであるCK-MBは、急性心筋梗塞の診断の補助に用いることができます。血中のCK-MB濃度は、急性心筋梗塞後4時間目から6時間目に上昇し、18時間目から24時間目にピークに達します。 急性心筋梗塞以外の疾患でも血中CK-MBが上昇することがあります。総合的な評価を行うためには、他の検査や診断を行う必要があります[1-3]。 メリット 1.酵素逆位による偽陰性・偽陽性を避けるための品質検査 2.活性の上昇が早く、濃度変化が大きいため、臨床支援に資する(生化学的なものと比較して)。 臨床的意義がある。 1.非ST ...

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Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
心臓血管病検査キット
心臓血管病検査キット
BIOT-YG-I, FLI-600

... はじめに hFABPは、高い特異性を持つ心筋の新しい細胞質細胞の一種で、主に心筋に発現しています。心筋虚血傷害が出現すると、hFABPは胸痛が起こる前に最初から3時間目に検出することができ、6〜8時間後にトップレベルに達し、24時間目から30時間目に正常なレベルに回復します。 hFABPは、比較的低分子量の可溶性タンパク質の一種で、ヒトや動物の多発性組織球に広く存在しています。現在、このようなタンパク質には、小腸タンパク質、肝臓タンパク質、腎臓タンパク質、心臓タンパク質など、少なくとも9種類のタイプがあり、hFABPはこれらのタンパク質の一つです。心筋組織に特異的なタンパク質で、心臓の可溶性タンパク質の約4〜8%を占めています。他の組織では発現レベルが極めて低いか、発現していない。心筋虚血で低酸素状態や障害が発生すると、hFABPは急速に血中に放出されます。そのため、hFABPはAMIの早期診断やAMIの血栓溶解療法の有効性や予後を判断するための重要な指標として発展することが期待されています。 メリット必要なサンプル量が少なく、10μLの血清/血漿で済む 臨床的意義 1.早期AMIを高感度で検出できる 2.心筋梗塞の領域を評価し、心筋梗塞の再燃・再発を検出するなど 3.脳梗塞、神経系疾患、一酸化炭素中毒の診断と治療効果の評価の重要な指標として 想定される用途 ICU、呼吸器科、救急部、循環器科、内分泌科、腎臓科 ...

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Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
心臓血管病検査キット
心臓血管病検査キット
BIOT-YG-I, FLI-600

... はじめに本製品は,ヒトの血清および血漿中のミオグロビン(Myo)の濃度を検出するためのものです。ミオグロビンは、脊椎動物の筋肉組織に存在する、鉄と酸素を結合するタンパク質です。人体では、ミオグロビンは筋肉が損傷した後にのみ血中に検出されます。筋肉が損傷すると、ミオグロビンは急速に血中に放出され、約1時間で正常値を超えます。このように、ミオグロビンは筋肉の損傷の敏感なマーカーであり、胸痛のある患者さんの心筋梗塞のマーカーとなりうるものです。しかし、ミオグロビンの上昇は急性心筋梗塞(AMI)の特異性が低いため、診断にはCK-MB、心筋トロポニン、心電図、臨床症状などを考慮する必要があります[1- ...

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Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
酸化ストレス検査キット
酸化ストレス検査キット
REDOX OB FAST

結果表示時間: 5 min
サンプル量: 0.01 ml

... REDOX OB FASTは酸化還元バランス分析による酸化ストレス状態の評価を可能にする。 すべての生物には、酸化を促進する分子と抗酸化を促進する分子の間に、酸化還元と呼ばれる微妙なバランスが存在する。 酸化還元バランスの変化、すなわち酸化ストレスが、多くの疾患、特に慢性疾患や加齢関連疾患(糖尿病、心血管疾患、神経変性疾患など)と関連していることは、文献的によく知られている。そのため、個人の酸化還元状態を評価できる分析ツールが必要である。最近、理想的な分析ツールは、毛細血管血液サンプルを分析することによって、全身の酸化還元プロファイルを評価できるものであることがわかってきた。 REDOX ...

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H&D srl
唾液検査キット
唾液検査キット

... 良好な健康状態を維持するためには、酸化ストレスが発生する前に対処できるよう、酸化還元バランスを継続的にモニタリングすることが重要であることは明らかです。 酸化ストレスのモニタリングは、アンチオキシダント・チェック・システムを使えば簡単な方法で可能です。 アンチオキシダント・チェックは同名のウェブ・アプリケーションをベースにしており、アンチオキシダント・テストの結果を入力し、アンチオキシダント・アンケートに記入することにより、現在の酸化還元状況を示すアンチオキシダント・レポートを得ることができます。 抗酸化テスト 抗酸化テストは唾液の抗酸化力を評価するための比色法です。唾液に含まれる抗酸化物質の働きにより、チオシアン酸イオンと錯形成した第二鉄イオンを含む赤い溶液が変色することを利用します。抗酸化物質には第二鉄イオンを第一鉄に還元する力があり、溶液の色を変化させます。抗酸化物質の濃度が高ければ高いほど、検査対象の溶液は透明になる。 ...

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H&D srl
研究用検査キット
研究用検査キット
KIT SAT

唾液の抗酸化力は、酸化ストレス状態の発生に対する最初の防御であるため、その測定は特に有用である。 抗酸化力を持つ物質とは、化学的には還元性を持つ分子と定義される。還元性は絶対的なものではなく、相対的な特性であるため、参照分子の選択が重要になる。 この分子の酸化力が強すぎると、生理的条件下では通常抗酸化力を持たない分子も反応するため、唾液の抗酸化力が過大評価されることになる。逆に、マイルドすぎる酸化剤を選ぶと、逆の理由で過小評価することになる。基準分子として第二鉄イオンを選んだのは、生理的な条件下で存在するため、これに基づく試験で抗酸化力を現実的に推定することができるため、適切であると考えたからです。 唾液の抗酸化力は、生理的メカニズムや口腔内の健康状態を示すものである(J ...

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H&D srl
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
KBVH015-52

... 本キットは、マウス血清中の抗 SARS-CoV-2 (2019-nCoV) 全スパイク蛋白質抗体を定量的に測定するための分析ツールです。 サイズ:1×96ウェル 標準範囲0 ng/ml - 1000 ng/ml 反応性マウス、スパイク蛋白質 検出方法比色、吸光度 450nm 測定原理 Mouse Anti-SARS-CoV-2 IgG Antibody To Whole Spike Protein ELISA は、間接サンドイッチ ELISA 法です。SARS-CoV-2 ...

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Eagle Biosciences
研究用検査キット
研究用検査キット
KBVH015-55

... Mouse Anti-SARS-CoV-2 (Covid-19) IgG2b Antibody to Whole Spike Protein Quantitative TIitration ELISA キットは、マウス血清中の抗 SARS-CoV-2 (2019-nCoV) 全スパイクタンパク質 IgG2b 抗体を定量的に推定するための分析ツールとして使用されます。Mouse Anti-SARS-CoV-2 (Covid-19) IgG2b Antibody to ...

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Eagle Biosciences
研究用検査キット
研究用検査キット
KBVH015-51

... ハムスター抗 SARS-CoV-2 (Covid-19) IgG to spike RBD Delta/Delta Plus Variant (B.1.617.2,AY.1,AY.2) Quantitative Titration ELISA Kit は、ハムスター血清中の抗 SARS-CoV-2 (2019-nCoV) スパイク RBD Delta/Delta Plus Variant (B.1.617.2,AY.1,AY.2) 抗体を定量的に測定するための分析ツールとして使用されます。ハムスター抗SARS-CoV-2 ...

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Eagle Biosciences
CMV検査キット
CMV検査キット
RQ-09 series

... REALQUALITY RQ-CMVは、Real time PCR法によりヒトサイトメガロウイルス(CMV)のDNAを同定・定量するための診断用CE-IVDキットです。 特徴 本装置は、様々な検体から抽出されたDNAで検証されています。 アッセイに必要なDNA抽出量はわずか5 µL REALQUALITY RQ-CMV STANDARDと併用することで、サンプル中に存在するウイルスDNAを定量することができます。 REALQUALITY 感染症キットの熱プロファイルと同じです。 主要なリアルタイムPCR装置で検証済み アッセイにはキャリーオーバーコンタミネーションを防ぐためのdUTP/UNGシステムと蛍光ノーマライザーが含まれています。 アッセイの自動フォーマットはGENEQUALITY ...

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AB Analitica
ヘルペス検査キット
ヘルペス検査キット
RQ-05 series

... REALQUALITY RS-HSV 1は、Real time PCR法により単純ヘルペスウイルス1型(HSV 1)のDNAを同定・定量するCE-IVDキットです。 特徴 本装置は、様々な検体から抽出されたDNAで検証されています。 アッセイに必要なDNA抽出量はわずか5 µL REALQUALITY RQ-HSV 1 スタンダードと組み合わせて使用することで、サンプルに含まれるウイルスDNAの定量が可能 REALQUALITY 感染症キットの熱プロファイルと同じです。 主要なリアルタイムPCR装置で検証済み アッセイにはキャリーオーバーコンタミネーションを防ぐためのdUTP/UNGシステムと蛍光ノーマライザーが含まれています。 アッセイの自動フォーマットはGENEQUALITY ...

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AB Analitica
ヘルペス検査キット
ヘルペス検査キット
RQ-07 series

... REALQUALITY RS-HSV 2は、Real time PCR法により単純ヘルペスウイルス2型(HSV 2)のDNAを同定・定量するCE-IVD診断用キットです。 特徴 本装置は、様々な検体から抽出されたDNAで検証されています。 アッセイに必要なDNA抽出量はわずか5 µL REALQUALITY RQ-HSV 2 STANDARDと組み合わせて使用することで、サンプルに含まれるウイルスDNAの定量が可能 REALQUALITY 感染症キットの熱プロファイルと同じです。 主要なリアルタイムPCR装置で検証済み アッセイにはキャリーオーバーコンタミネーションを防ぐためのdUTP/UNGシステムと蛍光ノーマライザーが含まれています。 アッセイの自動フォーマットはGENEQUALITY ...

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AB Analitica
B群連鎖球菌検査キット
B群連鎖球菌検査キット
Solana®

結果表示時間: 30 min
特異度: 95.9, 96 %
感度: 100 %

... ソラナGBSアッセイは、LIMまたはキャロットブロス培養液で18~24時間培養した膣/直腸スワブからB群レンサ球菌を直接定性検出する体外診断用検査です。 このアッセイは、チオラーゼ(atoB)遺伝子配列の高度に保存された断片の増幅にヘリカーゼ依存性増幅(HDA)を利用しており、Solana装置のみでの使用を目的としています。 綿棒から濃縮した一晩のLIMまたはキャロットブロス培養液を簡単な熱処理で溶解し、分注して、チオラーゼ(atoB)DNAの保存領域からの断片の増幅に特異的なプライマーを含むHDA試薬の凍結乾燥混合物を含む反応チューブに加える。 標的配列は特異的プライマーによってソラナ内で増幅され、Reaction ...

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Quidel
クロストリジウム・ディフィシル検査キット
クロストリジウム・ディフィシル検査キット
Solana®

結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.005 ml
特異度: 99.2 %

... ソラナC. difficileアッセイは、クロストリジウム・ディフィシル(Clostridioides)感染症(CDI)が疑われる患者の形成されていない便検体中のクロストリジウム・ディフィシル(Clostridium difficile)毒素A遺伝子(tcdA)を直接、定性的に検出するための体外診断用検査です。Solana C. difficileアッセイは、CDIの診断補助として使用することを目的としています。このアッセイは、トキシンA遺伝子配列の高度に保存された断片の増幅にヘリカーゼ依存性増幅(HDA)を利用しています。 Solana ...

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Quidel
単純ヘルペスウイルス検査キット
単純ヘルペスウイルス検査キット
Solana®

結果表示時間: 50 min
特異度: 98, 96.5, 96.4, 97.2, 98.6 %
感度: 100, 99.1 %

... ソラナHSV 1+2/VZVアッセイは、症状のある患者から採取した皮膚または粘膜ぬぐい液検体から分離・精製した単純ヘルペスウイルス1型(HSV-1)、単純ヘルペスウイルス2型(HSV-2)、水痘・帯状疱疹ウイルス(VZV)の核酸を検出・鑑別するためのマルチプレックスin vitro診断検査です。 ソラナHSV 1+2/VZVアッセイは、主に2つのステップから構成されています:(1) 検体の前処理、(2) 標的特異的蛍光プローブ存在下、等温ヘリカーゼ依存性増幅法(HDA)を用いたHSV-1、HSV-2および/またはVZVに特異的な標的配列の増幅および検出。 HDA技術により、標的配列はHSV-1、HSV-2および/またはVZV特異的プライマーにより増幅され、反応チューブに含まれるHSV-1、HSV-2および/またはVZV特異的蛍光プローブにより検出される。プロセスチューブには、サンプルの処理、臨床サンプル中の阻害物質、試薬の不具合または装置の不具合をモニターするための競合プロセスコントロール(PRC)が含まれています。PRC標的は特異的プライマーにより増幅され、PRC特異的蛍光プローブにより検出されます。 結果はタッチスクリーンに表示され、装置への保存、印刷、LISへの送信、Solanaの5つのUSBポートからのエクスポートが可能です。ソラナHSV ...

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Quidel
研究用検査キット
研究用検査キット
LS-K289

サンプル量: 0.02 ml

... 乳糖とも呼ばれるラクトース(C12H22O11)は、β1-4グリコシド結合を介してβ-D-ガラクトースとα/β-D-グルコースからなる二糖類である。ラクトースは主要な糖であり、牛乳の2-8%を占める。ラクトース測定のためのシンプルで直接かつハイスループットなアッセイは、幅広い用途で利用されている。このアッセイは、ラクトースが切断され、生じたガラクトースが着色生成物を形成する特異的な酵素結合反応を用いる。570nmの発色強度または530nm/585nmの蛍光強度は、サンプル中のラクトース濃度に正比例します。 仕様 タイプ 検出/定量 使用方法 乳糖の定量および乳糖代謝に対する薬物効果の評価 検出方法 比色(570 ...

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LifeSpan BioSciences
コレステロール検査キット
コレステロール検査キット
LS-K304

... コールステロールは、細胞膜に存在するステロールおよび脂質であり、すべての動物の血流に輸送されている。細胞膜やホルモンの形成に使用され、細胞シグナル伝達プロセスにおいて重要な役割を果たす。コレステロール値の上昇(高コレステロール血症)は、動脈硬化などの心血管疾患と関連しており、一方、コレステロール値の低下(低コレステロール血症)は、うつ病、癌、脳出血と関連している可能性がある。コレステロールの測定は、簡便で、直接的で、自動化が可能であることが非常に望ましい。このコレステロールアッセイは、コレステロールエステルを加水分解して遊離コレステロールを形成し、コレステロールデヒドロゲナーゼを触媒としてコレステロールをコレスト-4-エン-3-オンへ変換し、その際NADがNADHに還元されることに基づく。形成されたNADHの340nmにおける光学濃度は、試料中のコレステロール濃度に正比例する。 仕様 タイプ 検出/定量 使用方法 コレステロールの定量およびコレステロール代謝に対する薬物効果の評価 検出方法 比色(340nm吸光度) 供給成分 本製品には以下のコンポーネントが付属しています。 アッセイバッファー 酵素ミックス NAD溶液 標準:300mg/dLコレステロール 用途 分光光度計(可視) 装置 マイクロプレート分光光度計(可視) 測定条件 出荷時-20℃ドライアイス、保存時-20℃、保存可能期間6ヶ月。 ...

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LifeSpan BioSciences
アセトアルデヒド用検査キット
アセトアルデヒド用検査キット
LS-K276

... アセトアルデヒド(CH3CHO)は、自然界に最も広く存在するアルデヒドのひとつで、産業界で一般的に使用されている。肝臓におけるエタノールの代謝副産物であるアセトアルデヒドは、人体にとって有毒であり、アルデヒド脱水素酵素という酵素によって有害性の低い酢酸に速やかに変換される。アルデヒド脱水素酵素が欠損している人は、アルコールを摂取するとアセトアルデヒドを蓄積し、この蓄積により、しばしば "アジアンフラッシュ症候群 "と呼ばれる顔や体の紅潮が起こる。アセトアルデヒドの蓄積は、アルコール摂取による二日酔いの影響とも関連している。アセトアルデヒドは発がん性物質に分類されているが、熟した果実、コーヒー、ワインなど多くの食品や飲料に自然に含まれている。BioAssay ...

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LifeSpan BioSciences
研究用検査キット
研究用検査キット
QuicKey Pro™

結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.05 ml

... 従来のELISAキットと比較して、少なくとも1~2時間節約でき、より高感度で正確な結果を得ることができます。自社で開発した新しい技術は、より効率的な方法であなたの科学研究を加速するのに役立ちます。 試験原理 本 ELISA キットはサンドイッチ ELISA 法を採用しています。本キットに含まれるマイクロ ELISA プレートにはヒト IL-6 に特異的な抗体がプレコートされています。検体(または標準品)とヒト IL-6 に特異的な西洋ワサビペルオキシダーゼ(HRP)結合抗体をマイクロ ...

肝臓病検査キット
肝臓病検査キット
E-BC-F001

結果表示時間: 50 min

... ペルオキシダーゼの存在下、過酸化水素は蛍光プローブと反応し、励起波長535nmおよび発光波長587nmにおける蛍光強度は過酸化水素濃度に比例する。 性能特性 感度 - 0.02 μmol/L 検出範囲 - 0.02-10 μmol/L 測定タイプ - 定量 精度-平均アッセイ間CV:3.600%平均アッセイ内CV:1.100 その他必要な機器 - マイクロピペッター、インキュベーター、ボルテックスミキサー、遠心分離機 保存方法 - 試薬5と試薬6は2~8℃、その他は-20 有効期間 ...

カルシウム検査キット
カルシウム検査キット
E001 series

... 本キットは、試験管内でヒト血清中のカルシウムイオンの含有量を定量的に検出するために使用されます。 臨床適応の背景 副甲状腺機能亢進症、くる病、ビタミンD欠乏症、テタニーなどの補助診断に使用されます。慢性腎不全、呼吸性アルカローシス、代謝性アルカローシス等の患者ではCaの減少が認められる。Caの増加は、副甲状腺機能亢進症、代謝性アシドーシスなどの患者で見られる。 ...

マグネシウム検査キット
マグネシウム検査キット
E002 series

... 本キットは、試験管内でヒト血清中のマグネシウムイオンの含有量を定量的に検出するために使用されます。 臨床適応の背景 高マグネシウム血症、低マグネシウム血症などの補助診断に用いる。低マグネシウム血症は、慢性下痢、高アルドステロン症、低副甲状腺症、肝硬変、膵炎、潰瘍性大腸炎、血液透析を受けている人、慢性アルコール中毒、妊娠中毒、インスリン注射後(マグネシウムは細胞に移行)、慢性腎炎、多尿などの患者でよく認められる。血中マグネシウムの増加は、乏尿、脱水、アジソン病、糖尿病性アシドーシス、慢性腎不全の患者さんなどでみられます。 ...

リパーゼ検査キット
リパーゼ検査キット
G003 series

... 本キットは、試験管内でヒト血清中のリパーゼの含量を定量的に測定するために使用されます。 臨床適応の背景 臨床的には、主に急性膵炎の補助診断に使用されます。増加は急性膵炎の患者で一般的であり、慢性膵炎の患者でも時折見られます。急性膵炎の患者の場合、血清アミラーゼの増加は短時間で、血清リパーゼ(LPS)活性の増加は 10-15 日間持続することができます。 ...

妊娠検査キット
妊娠検査キット
LYOFIA®

結果表示時間: 10 min

この蛍光イムノアッセイ PLGF および sFLT-1 POCT キットは、全血、血清、血漿サンプル中の PLGF および sFLT-1 を in vitro で定量的に検出するために設計されています。 プロフェッショナル専用です。 まとめ 可溶性 fms 様チロシンキナーゼ-1 (sFlt-1) は、抗血管新生特性を持つタンパク質を無効にする切断型チロシンキナーゼであり、VEGF 受容体 1 (Flt-1) の短縮された非膜スプライス変異体です。それは血管新生の合図です。 ...

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Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
IGFBP-1検査キット
IGFBP-1検査キット
LYOFIA®

結果表示時間: 10 min

この蛍光イムノアッセイ IGFBP-I POCT キットは、膣分泌物サンプル中の IGFBP-I を in vitro で定量的に検出するために設計されています。 プロフェッショナル専用です。 まとめ IGFBP-I(ヒトインスリン様成長因子結合タンパク質-1)の略語は、分子量25kDaのタンパク質であり、胎児またはヒトの肝細胞およびヒトの母体の脱落膜によって合成および分泌されます。 IGFBP-1 は、インスリン様成長因子 (インスリン様成長因子、IGF) ...

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Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
妊娠検査キット
妊娠検査キット
LYOFIA® PAMG-1

結果表示時間: 10 min
感度: 50, 71 %

この蛍光イムノアッセイ fFN POCT キットは、膣分泌物サンプル中の fFN を in vitro で定量的に検出するために設計されています。 プロフェッショナル専用です。 まとめ fFNは胎児フィブロネクチンの略称で、脱落膜と絨毛で産生される細胞外マトリックス糖タンパク質で、主に胎盤と脱落膜の接着の役割を担っており、妊娠20週前から出産前に陽性となる場合があります。 妊娠の 22-35 週の間に、胎児膜と脱落膜は完全に融合します。 通常の状況では、fFN ...

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Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット

... EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) は、ヒトの第7染色体短腕にある癌原遺伝子に属し、28個のエキソンを含んでいます。TKI 薬剤反応性に関連する EGFR 変異は、エクソン 18-21 に集中している。29の一般的な変異型があり、エクソン19欠失変異とエクソン21 L858R点突然変異の割合が最も高い。エクソン19では747-750個のアミノ酸のうち約45%が欠失し、そのうち750個(2235-2249 delと2236-2250 ...

結腸がん検査キット
結腸がん検査キット

特異度: 90 %
感度: 78 %

... セプチンは、植物を除くすべての真核生物に広く分布するGTPase活性を持つ保存された骨格タンパク質遺伝子ファミリーで、細胞分裂に関連している。ヒトでは14のファミリーメンバーからなり、それぞれSeptin1~14と命名されている。そのうちSeptin9は17q25.3に位置し、17個のエキソンを含み、複数のサブタイプ(Septin 9-vl, v2など)を持つSeptin9タンパク質をコードしている。V3、v4、)があり、各サブタイプは構造的に類似している。中央のP-loop ...

前立腺がん検査キット
前立腺がん検査キット

... 新しい前立腺癌抗原3であるPCA3は、第9染色体(9q21-22)に位置する非コードのメッセンジャーリボ核酸(mRNA)断片である。PCA3の全長は約25kbで、4つのエクソンと3つのイントロンを含んでいる。1995年、ジョンズ・ホプキンス病院(ボルチモア)とラドバウド大学(オランダ、ナイメーヘン)の共同研究により、前立腺組織のmRNAが前立腺癌に特異的に 発現することが明らかにされた。 想定用途 ヒトPCA3遺伝子とPSA遺伝子の発現を検出するために使用されます。ヒトPCA3遺伝子とPSA遺伝子の発現量の比率を算出することにより、前立腺癌の悪性疾患や前立腺肥大症、炎症などの良性疾患の臨床診断の一助となることが期待されます。 製品の特長 前立腺癌の補助診断に。従来から使用されているPSAは、前立腺がんに特異的な分子マーカーではありません。偽陽性や過剰な診断・治療により、不必要な穿刺が増え、患者の経済的・心理的負担が増えるという臨床的な問題があります。PCA3は組織特異性(すなわち臓器(前立腺)特異性、前立腺組織でのみ発現)だけでなく、腫瘍特異性(PCA3遺伝子は前立腺がんに特異的に高発現し、その発現は正常組織または良性病変66回)、炎症、年齢、体積に影響を受けないので、前立腺がんの特異的バイオマーカーとしてより適しています。 ...

妊娠検査キット
妊娠検査キット
DELFIA Xpress

... 本キットは、6000 DELFIA® Xpressクリニカル・ランダムアクセス・スクリーニング・プラットフォームを使用して、母体血清(妊娠初期および妊娠後期)および羊水(妊娠後期)中のヒトα-フェトプロテイン(hAFP)を定量的に測定するためのものです。 概要 障害のない妊娠では、hAFPのレベルは母体血清中では妊娠とともに急速に上昇し、羊水中では低下する。胎児の神経壁開放欠損症では、羊水中濃度は著しく上昇し、母体血清中濃度は平均して少ないが大幅に上昇し、特に16~18週で上昇する。母体血清hAFPは神経管および腹壁欠損症のスクリーニングに使用できる。対照的に、ダウン症候群の妊娠では、この値は平均して約4分の1に減少し、非共役エストリオール(uE3)およびインヒビンAを含む、または含まない、遊離hCGbまたはインタクトhCGを含む、複数のマーカーを用いた妊娠後期のスクリーニングプログラムの一部として使用することができます。この固相2部位蛍光免疫測定法は、2つのモノクローナル抗体がhAFP分子上の2つの別々の抗原決定基に対する直接サンドイッチ法に基づいています。分析感度は通常0.1U/mLより優れています。すべてのレビティー診断薬は、国によっては入手できない場合があります。入手可能かどうかについては、最寄りの販売代理店にお問い合わせください。 物理的仕様 ウェル数 ...

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revvity
医療研究用検査キット
医療研究用検査キット
CellTox™ Green

マルチアッセイにも適応するリアルタイム細胞毒性アッセイ(蛍光) 72 時間まで測定できる正確な細胞毒性アッセイ カイネティクスな分析またはエンドポイントアッセイを可能にする柔軟なプロトコール ウェルあたりのデータを増やす発光アッセイとのマルチアッセイが可能 CellTox™ Green を用いたマルチプレックスで解析 培地に漏出されたバイオマーカー検出による細胞毒性試験では、マーカーの安定性に限度があるため 72時間以上の長時間にわたる暴露試験ではその細胞毒性を低く見積ってしまう場合があります。CellTox™ ...

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Promega France
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