Basoの診断用試薬

... に付着したA液をジャーに入れたバッファーですすぎます。バッファーを捨てる。 3.塗抹標本をB液に30秒から1分間浸します。 4.乾燥後、完成したスライドを顕微鏡で観察する。 注意 1.蒸発を防ぐため、使用後はすぐに 試薬ボトルのキャップをしっかりと閉めてください。 2. 試薬の使用期限を過ぎて使用しないでください。キットは涼しく乾燥した場所に保管し、直射日光を避けてください。 日光を避けてください。 3.冬期など室温が低い場合は、必要に応じて染色時間を延長してください。 4.Rapid ...

... 尿検査は臨床検査における3つのルーチンの1つであり、臨床で広く使用されている。尿沈渣検査は、最も一般的な尿検査として、主に尿中の細胞、鋳型、結晶、細菌、寄生虫などの病理学的成分を同定するために使用されます。尿沈渣検査は、泌尿器系疾患の 診断、方向づけ、同定、予後の推定に大きな価値があります。 原理 SM尿沈渣染色は最も広く使用されている方法です。尿沈渣に直接染色剤を添加し、尿沈渣中の成分をその明確な形状と構造に基づいて簡単に識別することができます。従来のSM染色と比較して、この改良型BASO尿沈渣染色 ...

... 臨床における細胞形態の染色と確認を目的としている。婦人科検診において、パパニコロウ染色は子宮頸がんや、がんになる前の病理学的変化のスクリーニング法として一般的に用いられている。パパニコロウ染色では、女性のホルモンレベルを観察し、カンジダ症やトリコモナスなどの性器内病原体による感染も検出することができます。EA36とEA50を使用したこのパパニコロウ染色キットは、EA36を改良したもので、両法とも基本的には同じです。一般に、EA36とEA50は主に婦人科検体を対象としており、他の改良型EA染色法は婦人科以外の検体（胸部剥離細胞や腹水など）を対象としています。 原理 パパニコロウ染色はヘマトキシリン、オレンジG、エオシン、ビスマークブラウン、ライトグリーンなどを含む。酸化ヘマトキシリンは核酸と結合し、藍色に見える。その他の染色は、細胞質の異なる化学成分と結合し、異なる色に見える。細胞質染料は高濃度のアルコールで調製され、染色時には水和と脱水が厳密に行われるため、細胞内の様々な成分が染料とよく結合する。一般に、核小体の構造は明瞭で、細胞質は明るく鮮明で、細胞質内の顆粒は明らかである。したがって、パパニコロウ染色は非常に有用な細胞診染色法である。 期待される結果 1.上皮：核は藍色、核小体は赤色；細胞質内の角化細胞はピンク色、完全角化細胞はオレンジ色；角化前の細胞は空色または薄緑色。 2.赤血球：ヴェルメイユまたはサーモンピンク。 ...

保管温度: 5 °C - 30 °C

... 細菌を細胞壁の特徴に基づいて分類する迅速染色法。 染色結果によって、細菌はグラム陽性（紫）とグラム陰性（赤）の2つの異なるグループに分けられる。 原理 グラム染色は、1884年にデンマークの医師クリスチャン・グラムによって経験的に考案された。細菌を特定の塩基性染料（ラピッド・グラム染色に含まれるクリスタルバイオレットなど）で染色すると、細胞壁にペプチドグリカンを多く含む細胞（グラム陽性）はエタノールやアセトンなどの有機溶媒による脱色に抵抗するが、グラム陰性（細胞壁のペプチドグリカンの層が薄い）は容易に脱色される。 方法 1.サンプルスライドをクリスタルバイオレットで10秒間染色する。軽く水ですすぎ、余分な水分を取り除く。 2.ヨウ素液を10秒間塗布する。軽く水ですすぎ、余分な水分を取り除きます。 3.脱色剤を10~20秒間加える。軽く水ですすぎ、余分な水を取り除く。 4.サフラニン溶液で10秒間カウンターステインする。軽く水ですすぎます。 5.サンプルスライドをビブルペーパーで拭き取り（または自然乾燥させる）、顕微鏡で観察する。 ...

... 臨床における細胞形態の染色と確認を目的としている。婦人科検診において、パパニコロウ染色は子宮頸がんや、がんになる前の病理学的変化のスクリーニング法として一般的に用いられている。パパニコロウ染色では、女性のホルモンレベルを観察し、カンジダ症やトリコモナスなどの性器内病原体による感染も検出することができます。EA36とEA50を使用するこのパパニコロウ染色キットは、EA36を改良したもので、どちらの方法も基本的には同じです。一般に、EA36とEA50は主に婦人科検体を対象としており、他の改良型EA染色法は婦人科検体以外の検体（胸部剥離細胞や腹水など）を対象としています。 原理 パパニコロウ染色はヘマトキシリン、オレンジG、エオシン、ビスマークブラウン、ライトグリーンなどを含む。酸化ヘマトキシリンは核酸と結合し、藍色に見える。その他の染色は、細胞質の異なる化学成分と結合し、異なる色に見える。細胞質染料は高濃度のアルコールで調製され、染色時には水和と脱水が厳密に行われるため、細胞内の様々な成分が染料とよく結合する。一般に、核小体の構造は明瞭で、細胞質は明るく鮮明で、細胞質内の顆粒は明らかである。したがって、パパニコロウ染色は非常に有用な細胞診染色法である。 方法 1.塗抹標本を95％エタノールで15分以上固定する。 2.塗抹標本を80％および50％エタノールに各30秒間浸す。軽く水ですすぐ。 3.ハリスで3～5分間染色する。 4.水で1~2分間すすぐ。 5.0.5%~1%塩酸エタノールで数秒間微分する。 ...

... 弾性線維EVG染色は、 診断の補助として、弾性組織の過形成、骨折、断裂、断片化を示すのに有用である。VG溶液で対静して膠原線維と筋線維を観察する。 原理 この方法の原理はよく知られていない。弾性線維のある部分とエラスチン染色液中のレゾルシンのフェノール基との間に水素結合が形成され、その結果弾性線維が青黒く染まるという仮説がある。VG染色は対染色である。 方法 1.切片を脱パラフィンし、水に浸す。 2.過マンガン酸カリウムで5分間酸化する。蒸留水ですすぐ。 3.シュウ酸で5分間漂白する。蒸留水 ...

... フェロシアン化カリウムは、ヘモジデリンを染色し、ヘモジデリンと他の色素を区別するためのものである。 原理 希塩酸でタンパク質から組織の鉄（第二鉄の状態）を遊離させることができます。その後、フェロシアン化カリウムと反応し、プルシアンブルー反応として知られる青色フェロシアン化鉄を形成する。 方法 1.組織を10％中性緩衝ホルムアルデヒドで固定する。通常の方法で脱水し、包埋する。 2.組織を蒸留水で脱パラフィンする。蒸留水で再度洗浄する。 3.等量の2％フェロシアン化カリウムと2％塩酸を混ぜる。この混合液をスライドに20～30分間滴下する。蒸留水ですすぐ。 4.核ファストレッド溶液で5～10分間カウンターステインし、蒸留水で短時間すすぐ。 5.95％エタノールおよび絶対エタノールで脱水し、キシレンで透明にし、マウント用メディウムでマウントする。 注意 1.組織は中性緩衝ホルムアルデヒドで固定する。通常のホルムアルデヒドを使用する場合は、包埋前に組織を短時間固定すべきである。通常のホルムアルデヒドで長時間固定した組織は、反応が悪い。クロム酸塩を含む固定剤の使用は避ける。 2.低グレードの塩酸は一般的に鉄不純物を含み、偽陽性を引き起こす可能性があるため、分析グレード以上の塩酸が望ましい。 3.手順全体を通して使用する容器や器具はすべて清潔なものを使用する。鉄製器具の使用は避ける。 4.鉄反応前のステップでは、水道水中の鉄が組織中のカルシウム塩と化合して偽陽性になるのを防ぐため、蒸留水のみですすいでください。 ...

保管温度: 8 °C - 30 °C

... バソ・イマージョン・オイルは、WHOが推奨する処方に基づいています。その理由は、適度な粘度、クリアな背景、長持ち（乾燥しにくく、硬くなりにくい）、染色されたバクテリアを脱色しない、などです。対照的に、シダーウッドやその他の一般的なイマージョンオイルは、特定の染料を溶かすことで汚れを脱色する可能性がある。また、乾燥しやすく凝固しやすいため、ステインの仕上がりに影響したり、長期間の使用でオイル浸漬レンズが傷んで仕上がりに影響したりする。そのため、シダーウッドやその他の一般的なイマージョンオイルは、ほとんどのユーザーから避けられてきました。 物理的特性： 屈折率 ...