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... アルブミンは主要な血漿タンパク質で、回腸から吸収されたアミノ酸から肝臓で合成される。アルブミンの機能には、細胞外液の調節と分配、各種ホルモン、ビタミン、微量金属の輸送が含まれる。また、静脈穿刺時のうっ血によっても、体液が血管外コンパートメントに流出する。レベルの低下は、腎臓、皮膚または腸からのタンパク質（主にアルブミン）の過剰な喪失時に観察される。また、食事、肝疾患、吸収不良による合成の低下や、発熱、未治療の糖尿病、高血圧による異化作用の亢進時にも起こりうる。 技術仕様 測定範囲0.1～7.2g/dl 直線性 ...
ERBA Diagnostics Mannheim
... ASO検査は、主にA群溶血性レンサ球菌の最近の感染を判定するために用いられます。その原因は 糸球体腎炎、腎臓病の一種 徴候や症状を伴うリウマチ熱 この検査は単独で行われることもあれば、最近の溶連菌感染を検出するためのもう一つの検査である抗DNase B検査と一緒に行われることもあります。ほとんどの場合、溶連菌感染症は特定され、抗生物質で治療され、感染症は治癒します。しかし、特定可能な症状を起こさず、かつ/または治療せずに経過した場合、人によっては合併症、すなわちリウマチ熱や糸球体腎炎を発症する可能性があります。したがって、この検査は、リウマチ熱や糸球体腎炎を示唆する症状を呈し、最近咽頭痛の既往歴があるか、溶連菌感染症が確認された場合に行われる。 包装情報： パックサイズ R1：40ml×2、R2：10ml×2 R1: ...
ERBA Diagnostics Mannheim
... ビリルビンは網内皮系に存在するHbの分解産物で、アルブミンと結合して肝臓に運ばれる。 技術仕様 測定範囲0.08～23mg/dl0.12～23mg/dl 直線性 23 mg/dl23 mg/dl 波長 546 nm630 nm ...
ERBA Diagnostics Mannheim
... オープンチャンネルケミストリーアナライザーで使用可能な液状試薬 酵素検出法によりβ-HBの精度を保証 定量結果 FDA認可メソッド β-ヒドロキシ酪酸の紹介 Stanbio Chemistry LiquiColor® β-ヒドロキシ酪酸（B-HB）試薬は、糖尿病性ケトアシドーシスに罹患している患者を同定するためのケトン体の検出に使用されます。 β-ヒドロキシ酪酸はケトーシスのモニタリングに最適な検査です。 β-ヒドロキシ酪酸は、DKA中に存在する最も優勢なケトンであり、患者の臨床状態に応じて変化します。β-ヒドロキシ酪酸測定法は定量的であるため、ケトーシスのモニタリングに使用でき、ケトン測定法として優れています。 当社のβ-ヒドロキシ酪酸測定試薬は、米国内の1,100以上の病院で使用されており、分析装置のオープンチャンネルで実行できます。 さらに、β-ヒドロキシ酪酸エステルは、アルコール中毒、グリコーゲン貯蔵病、高脂肪/低炭水化物食、妊娠、アルカローシス、イソプロピルアルコール摂取、サリチル酸中毒の臨床的診断および病状や重症度のモニタリングに使用できます。 ...
... 「臨床化学装置におけるRandox Ranselアッセイのルーチンモニタリングに使用するためのグルタチオンペルオキシダーゼ専用コントロールです。 特長と利点 安定性を高めるために凍結乾燥されています。 ウシベースの血清 2℃～8℃で有効期限まで安定 再構成した場合、2℃～8℃で3日間の安定性 分析物 グルタチオンペルオキシダーゼ" ...
Randox Laboratories/ランドックス
... 臨床化学装置でのランソッドアッセイのルーチンモニタリングに使用するスーパーオキサイドディスムターゼ専用コントロール。 特長と利点 安定性を高めるために凍結乾燥されています。 ウシベースの全血 2℃～8℃で有効期限まで安定 再構成した場合、2℃～8℃で10日間の安定性 ...
Randox Laboratories/ランドックス
... 「臨床化学装置におけるランドックスTotal Antioxidant Status測定法のルーチン・モニタリングに使用する専用コントロール液 特長と利点 安定性を高めるために凍結乾燥されています。 ウシベースの血清 2℃～8℃で有効期限まで安定 再構成した場合、2℃～8℃で2日間、15℃～25℃で12時間の安定性 分析項目 総抗酸化物状態" ...
Randox Laboratories/ランドックス
... 腎臓の特定蛋白質検査メニュー mALB AMG RBP BMG Al M Cys C 尿 IgG 尿 TRF 尿 KAP 尿 LAM 尿 AMG ...
Goldsite Diagnostics Inc.
... 炎症のCLIA検査メニュー ピーシーティーティー アイエルエルエルシックス ...
Goldsite Diagnostics Inc.
... ホルモンのCLIA検査メニュー ＡＭＨ ＨＣＧ プロゲステロン ...
Goldsite Diagnostics Inc.
保管温度: 2 °C - 8 °C
... トータルとプロスタティック 比色法 キネティック 酸性ホスファターゼ（ACP）により、pH5.0でα-ナフチルリン酸が加水分解され、α-ナフトールと無機リン酸が生成されることを利用した方法です。ペンタンジオールがリン酸受容体として働き アクセプターとして働き、反応の感度を高めます。 α-ナフトールはFast Red TRと反応し、サンプル中のACPの活性に直接比例した色の複合体を生成します。 ...
LINEAR CHEMICALS
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 比色法 エンドポイント プリンシプル 本法は，酸性pHにおいて，アニオン性色素であるブロモクレゾールグリーン（BCG）とタンパク質が特異的に結合し，その結果，複合体の吸収波長が変化することに基づいている。形成される色の強さは、サンプル中のアルブミン濃度に比例する。 ...
LINEAR CHEMICALS
... IFCC 紫外線酵素法 KINETIC プリンシプル アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT/GPT）は、アラニンからオキソグルタル酸へのアミノ基の転移を触媒し、グルタミン酸とピルビン酸を生成します。ピルビン酸は、還元されたニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（NADH）の存在下で、乳酸脱水素酵素（LDH）によって乳酸に還元されます。 この反応は、340nmの波長で、NADHがNAD+に酸化されることで生じる吸光度の減少率が、サンプル中のALTの活性に比例することで、動態的にモニターされます。 ...
LINEAR CHEMICALS
... 臨床化学用試薬 1.凍結乾燥 2.リキッドスターブ 3.化学品 4.システム試薬 免疫化学試薬 1.センシット 2.Mispa i2、Mispa i3などのシステム試薬 血液のグループ分け 血清学 ...
... アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALAT、ALT、GPT）は、主に肝臓に存在する酵素です。血清および血漿中の ALAT 活性の上昇は、主に急性肝炎、肝細胞壊死、肝虚血、肝硬変、胆汁うっ滞、肝腫瘍、肝毒性薬剤、機械的黄疸などの肝臓疾患の診断および監視に利用されています。 規格 - 方法：国際臨床化学連合（IFCC）に準ずる、ピリドキサールリン酸なし - 検体：血清 - 機内安定性：12週間まで - 校正安定性：12週間まで - 測定範囲：1200U/lまで直線的 - 規制の状況CE IVD ...
Cormay Diagnostics
... アルブミンは血液中の主要なタンパク質で、多くの物質と結合し輸送する役割を担っており、肝臓で作られます。血清中のアルブミン濃度の測定は、主に低アルブミン血症を伴う臨床症状の観察および診断の補助に使用されます。 規格 - 方法ブロモクレゾールグリーン(BCG) - 検体：血清 - 機内安定性：最大12週間 - 校正安定性：12週間まで - 測定範囲0.7-6.5 g/dl - 規制の状況CE IVD ...
Cormay Diagnostics
... アルカリホスファターゼ（ALP）は多くの組織、特に骨、腸、腎臓、肝臓に存在する酵素である。血清および血漿中のALP活性の測定は、主に肝胆道系疾患や骨疾患の診断、鑑別、モニタリングの補助として使用されています。 規格 - 方法国際臨床化学連合(IFCC)推奨のキネティック法 - 検体：血清、血漿 - 機内安定性：最大12週間 - 校正安定性：最大2週間 - 測定範囲: 1560 U/lまで直線的 - 規制の状況CE IVD ...
Cormay Diagnostics
... SFRIは、酵素、基質、特異的タンパク質、電解質を完全に製造している。 それぞれについて、わかりやすいアプリケーションのお知らせを機器に添付しています。 ご要望があれば、その他のアプリケーションにも対応いたします。 - すべてのセミオートアナライザー - ABBOTT Cシリーズ - OLYMPUS AUシリーズ - BECKMAN COULTER Synchron CXシリーズ - バイオシステム A-15 A-25 - 日立 704-717 911-912-917 - ...
... OCTAPOL® Sugar Clarifying Reagentは、サトウキビ汁とビート汁のポラリメトリー分析（POL）前の清澄化のための8種類の化学物質（OCTA）からなる独自の製剤です。1998年以来、この効果的で環境に優しい試薬は、世界6大陸のサトウキビ工場とテンサイ工場で広く使用されています。この試薬は、危険で受け入れがたい鉛の性質を持たず、亜酢酸鉛の効果的な代替品であることが証明されている。 オクタポール® 砂糖清澄試薬 マスコット - 発がん性や毒性のある化学物質は一切含まれていません。 - ...
... 粗糖ジュースから細かい粒子を取り除くために特別に調合された。 鉛などの有害な重金属は含まれていません。 有害な化学物質は一切含まれていません。 環境にやさしい。 有機成分は生分解性です。 効果的な清澄化...ファクトリーラボでの使用に適しています。 迅速ろ過...コアラボでの使用に適しています。 輸送制限なし...世界中に船便または航空便で輸送可能。 未活性状態で無期限安定...活性化後30日間使用可能。 英語、スペイン語、ポルトガル語の検査手順書あり。 特別な装置や手順は不要...手順は、過去の亜酢酸鉛の使用法と同じ。 費用はリーズナブル...サンプルの種類によって異なるが、1サンプルあたりおおよそ0.10ドル程度。 Baddley ...
... 試薬の品質は生化学分析において不可欠な要素です。そのため、バリオ・ダイアグノスティックスは、専門的で質の高いパートナーからあらゆるパラメーターを選択しています。 パラメータ 生化学 : 試薬 アデノシンデアミナーゼ アルブミン アルカリホスファターゼ (DGKC) アルカリホスファターゼFL（IFCC） アンモニアUV アミラーゼFL（CNPG3） アミラーゼEPS FL（IFCC） 膵イソアミラーゼFL（EPS-G7基質） 重炭酸塩FL ビリルビン全量FL（DCA） ビリルビン直接FL（DCA） カルシウムASX（アルセナゾIII） カルシウム（OCP） 塩化物 コレステロール ...
... 鉄液 血清・血漿を脱タンパクせずに直接比色するフェレン法 ・比率サンプル/試薬1/試薬2: 1/12.5/1 - 2種類の液体試薬 - 波長600 - 直線性1000 µg/dL - 37 °Cで5分で終点反応 - サンプルブランクが必要 - 自動分析装置用にR1とR2の容量がバランスされている。 3x65; 1x15 mL 比色分析 ...
SENTINEL DIAGNOSTICS
... センチネル亜鉛アッセイは、亜鉛を直接比色定量する方法です。ご要望に応じて、装置固有のアプリケーションを提供します。 キャリブレータを含む。 分離型マルチパラメトリックコントロールは購入可能です。 量 試薬1a: 5x20 mL 試薬1b: 1x11 mL (タブレット) 試薬2: 1 x 11 mL 標準品: 1 x 5 mL ...
SENTINEL DIAGNOSTICS
... センチネル銅分析は、銅を直接比色定量する方法です。装置固有のアプリケーションは、ご要望に応じてご利用いただけます。 キャリブレータを含む。 分離型マルチパラメトリックコントロールは購入可能です。 量 試薬1a: 5x20 mL 試薬1b: 1x10 mL (タブレット) 試薬2: 1 x 21 mL 標準品: 1 x 10 mL ...
SENTINEL DIAGNOSTICS
保管温度: -70 °C - -20 °C
純度: 99 % - 99 %
... 基底膜は、動物の上皮細胞の基底面下にあるマトリックスである。Scilia Extragel Matrixは、マウスの腫瘍組織から抽出した基底膜成分によって形成された再構成マトリックスハイドロゲルである。 このマトリックスハイドロゲルは、主にラミニン、コラーゲンIV、ヘパラン硫酸プロテオグリカンからなる（Kleinmanら、1986）。その上、上皮成長因子（EGF）、血小板由来成長因子（PDGF）、神経成長因子（NGF）、塩基性線維芽細胞成長因子（FGF-2）、トランスフォーミング成長因子-β（TGF-β）、インシュリン様成長因子（IGF）などの種々の成長因子が含まれている（Vu-kicevic ...
... Biochrom社のアミノ酸分析用試薬と緩衝液は、ISO13485品質システムのもと、高品質の化学物質と材料から製造され、厳格な管理手順が実施されています。当社のバッファーは、保存条件が守られていれば、製造から3年間は正確で再現性のある結果が得られることが保証されています。 すべての試薬は安定した化学的性質を持ち、常温で保存できるように処方されていますので、便利なことに冷蔵の必要はありません。 Biochrom装置は、注文されたシステムに適した化学物質キットが付属しています。これらのキットには、ほとんどのルーチン分析に必要な化学物質と消耗品が含まれています。継続的な分析を可能にするために、バッファーキットまたは個別のバッファと消耗品を購入することもできます。装置内では、バッファーと検出試薬は不活性雰囲気下で保管され、安定性が確保されています。 Biochromのバッファーと試薬は、キットまたは試薬単体で購入することができます。 ...
Biochrom
... Biochrom社のアミノ酸分析用試薬と緩衝液は、ISO13485品質システムのもと、高品質の化学物質と材料から製造され、厳格な管理手順が実施されています。当社のバッファーは、保存条件が守られていれば、製造から3年間は正確で再現性のある結果が得られることが保証されています。 すべての試薬は安定した化学的性質を持ち、常温で保存できるように処方されていますので、便利なことに冷蔵の必要はありません。 Biochrom装置は、注文されたシステムに適した化学物質キットが付属しています。これらのキットには、ほとんどのルーチン分析に必要な化学物質と消耗品が含まれています。継続的な分析を可能にするために、バッファーキットまたは個別のバッファと消耗品を購入することもできます。装置内では、バッファーと検出試薬は不活性雰囲気下で保管され、安定性が確保されています。 Biochromのバッファーと試薬は、キットまたは試薬単体で購入することができます。 ...
Biochrom
... EZ Ninは、イオン交換クロマトグラフィーを用いたアミノ酸の測定において、前処理を必要とせず、すぐにお使いいただけます。特許取得済みの製剤は、使いやすさとこれまでにない化学的安定性を兼ね備えており、さまざまな生理学的サンプル中のアミノ酸濃度を評価する際に必要な信頼性を提供します。また、EZ Ninは複雑なサンプルマトリックスにも影響されないため、タンパク質加水分解物の優れたアミノ酸分析が可能です。 主な特長と利点 すぐに使用可能：調製不要：混合、窒素、待ち時間が不要。 長持ち：特許取得の配合により、経時劣化や酸素への暴露による劣化がない。 無駄が少ない：EZ ...
Biochrom
... 25テスト/キット、50テスト/キット、100テスト/キット、200テスト/キット 糖代謝：FER/コルチゾール/C-ペプチド/INS ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 25テスト/キット、50テスト/キット、100テスト/キット、200テスト/キット テストメニュー -妊孕性FSH/LH/PRL/β-HCG/E2/PROG/TES -腫瘍マーカーAFP/CEA/CA125/CA15-3/CA19-9/tPSA/fPSA/CYFRA21-1 -心臓マーカー：hs-cTnI/CK-MB/BNP/NT-proBNP/Myo -甲状腺TSH/TT3/FT3/FT4/TT4 -糖代謝：FER/コルチゾール/C-ペプチド/INS -炎症PCT/SAA ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... すぐに使える統合型CLIA試薬キット パックサイズ：25テスト／キット、50テスト／キット、100テスト／キット、200テスト／キット テストメニュー -ファーティリティーFSH/LH/PRL/β-HCG/E2/PROG/TES -腫瘍マーカー（Tumor Markers）。AFP/CEA/CA125/CA15-3/CA19-9/tPSA/fPSA/CYFRA21-1 -心筋マーカー：hs-cTnI/CK-MB/BNP/NT-proBNP/Myo -甲状腺。TSH/TT3/FT3/FT4/TT4 -グリコメタボリズム。FER/コルチゾール/C-ペプチド/INS -炎症PCT/SAA ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... ザイビオは、製品の品質を保証し、管理するために、常に抗原や抗体などのバイオマテリアル製造の研究開発に独自に取り組んでいます。 ...
... iFlashは、リプロダクティブヘルス、自己免疫、糖尿病、感染症、その他の日常的なパラメータを含む、革新的で包括的な検査パネルを提供します。 ...
... 自己免疫疾患は80種類以上あり、その多くは似たような症状を呈しており、認識や診断が難しい疾患です。自己免疫疾患の診断には抗体検査が重要なツールとなります。YHLOでは、以下のような自己免疫疾患に対応した幅広いパネルを用意しています。 ...
保管温度: 2 °C - 8 °C
... KHB臨床化学検査メニュー 多彩な検査メニュー 臨床ニーズに応える100種類以上の臨床化学試薬 校正用試薬の添付が可能 トレーサブルな適合検量線により、検出結果を確実にし、ユーザーコストを低減 試薬バーコード管理 バーコード・スキャンによる正確な試薬情報と信頼性の高い有効期間管理 優れた干渉防止機能 優れた異常検体検出機能により、効果的に再検査を減らし、報告遅延を回避。 ...
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 化学発光試薬検査メニュー -甲状腺 TSH TT3 TT4 FT3 FT4 TG 抗TPO 抗TG TRAb 血清rT3 -性ホルモン LH FSH PRL P（プロゲステロン） T（テストステロン） β-HCG AMH -腫瘍マーカー AFP CEA CA125 CA15-3 CA19-9 t-PSA f-PSA フェムチン HE4 NSE CYfra21-1 プロGRP PGI PGII G-17 SCCA ピブカII -感染症 HBsAg HBsAg(定量) 抗HBs HBeAg 抗HBe 抗HCV HIV ...
保管温度: 15 °C - 30 °C
... 当社の臨床化学試薬キットは、手動および自動化学分析装置の両方に対応しています。キットは粉末タイプとすぐに使える液体タイプの両方があります。 メソッド エンドポイントBCG 試験手順 手動および自動 保管温度 試薬は室温（15～30℃）で保存されます。 標準アルブミンは冷蔵保存（2～8℃）。 波長 630 nm 直線性 0.5 - 8.0 g/dL 期待される値 3.5 - 5.3 g/dL 試薬の劣化： 試薬は透明な黄緑色の溶液でなければならない。濁りや沈殿が生じた場合は た場合は、試薬を廃棄すること。 手順の制限： アンピシリンおよび他の薬剤は、アルブミンの色素結合特性を著しく阻害する。 アルブミン。 ヒト以外のアルブミンの色素結合特性は種によって異なる。 8.0g/dLを超える値の検体は、0.9%食塩水で1:1に希釈し、再検査し、結果を2倍してください。 0.5g/dL未満の検体は電気泳動で測定する。 電気泳動する。 ...
Teco Diagnostics
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 当社の臨床化学試薬キットは、手動および自動化学分析装置の両方に対応しています。キットは粉末タイプとすぐに使える液体タイプの両方があります。 アルカリホスファターゼ試薬は、ヒト血清中のアルカリホスファターゼの定量に使用されます。 ...
Teco Diagnostics
... 当社の臨床化学試薬キットは、手動および自動化学分析装置の両方に対応しています。キットは粉末タイプとすぐに使える液体タイプの両方があります。 検査数 400テスト 8 x 50 mL 方法 キネティック 試験手順 手動および自動 保管温度 2-8°C 再構成安定性 2-8℃で30日間 15-30℃で24時間 波長 405 nm 直線性 900 IU/L 期待される値 成人：37℃で25-90 IU/L 小児の正常値はより高い 各検査施設で独自の正常範囲を設定することを強く推奨する。 試薬の劣化： 以下の場合、試薬は廃棄すること：(1) ...
Teco Diagnostics
... BW 尿沈渣分析試薬 バイオウェイブランド用尿沈渣分析試薬 尿沈渣分析装置用洗浄試薬 パッケージ 150ml液/ボトル 粉末120g/ボトル 希釈率 1:100 主な用途 パイプラインとカウントセルの洗浄 尿沈渣分析装置用洗浄試薬 パッケージ 100ml液体/ボトル 電源オン、オフ時のメンテナンス 強力洗浄液 パッケージ 50ml液体/ボトル 1週間に1回使用し、デバイスをディープクリーニングする。 ...
... Insulin Chemiluminescence Immunoassayキットは、ヒト血清中のInsulin濃度を測定することを目的としています。 使用説明書 米国における体外診断用医薬品（IVD）として、FDAの認可を受けています。米国外での体外診断用医薬品としてCEマークを取得しています。 分析物 / ターゲット - インスリン 基本カタログ番号 - M2475A 診断プラットフォーム - ChLIA 診断ソリューション - 内分泌学 診断対象疾患 - ...
MP Biomedicals
... C-Peptide Chemiluminescence Immunoassay Kitは、ヒト血清中の循環C-ペプチドを測定するためのキットです。 使用上の注意 米国における体外診断用医薬品（IVD）としてFDAの認可を受けています。米国外でのIVD使用にはCEマークが必要です。 分析物 / ターゲット - C-ペプチド 基本カタログ番号 - M2775A 診断プラットフォーム - ChLIA 診断ソリューション - 内分泌系 診断対象疾患 - C-ペプチド 評価 ...
MP Biomedicals
... Cortisol Chemiluminescence Immunoassay キットは、ヒトの血清または血漿中の総コルチゾール濃度を測定することを目的としています。 使用説明書 米国における体外診断用医薬品（IVD）として、FDAの認可を受けています。米国外での体外診断用医薬品としてCEマークを取得しています。 分析物 / ターゲット - コルチゾール 基本カタログ番号 - M3675A 診断プラットフォーム - ChLIA 診断ソリューション - 内分泌系 診断対象疾患 ...
MP Biomedicals
保管温度: 2 °C - 8 °C
... MicroStacker™ Polymer Detection System は、免疫組織化学（IHC）法において、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織上のマウスおよびウサギ一次抗体を検出するためのビオチンフリー、ポリマー性西洋わさびペルオキシダーゼ（HRP）-二次抗体コンジュゲート系である。革新的なMicroStacker™技術により、マイクロポリマースキャフォールド上に抗体とペルオキシダーゼ酵素の層状積層を良好に制御することができます。この技術により、すべての細胞コンパートメントに容易に浸透するコンパクトな高分子構造が得られます。さらに、このシステムはIgG全体の代わりにIgG二次抗体のF(ab')フラグメントを利用するため、内因性Fc受容体へのIgG全体の非特異的結合によるバックグラウンドを回避することができる。また、お客様のニーズに合わせて、リンカー（マウス／ウサギ）をフレキシブルに選択することができ、染色効果をさらに向上させることができます。MicroStacker™ ...
保管温度: 2 °C - 8 °C
... MicroStacker™ Polymer Detection System Universalは、免疫組織化学（IHC）法におけるホルマリン固定、パラフィン包埋（FFPE）組織上のマウスおよびウサギ一次抗体の検出用のビオチンフリー、ポリマー性西洋わさびペルオキシダーゼ（HRP）-二次抗体コンジュゲートシステムである。革新的なMicroStacker™技術により、マイクロポリマースキャフォールド上に抗体とペルオキシダーゼ酵素の層状積層を良好に制御することができます。この技術により、すべての細胞コンパートメントに容易に浸透するコンパクトなポリマー構造が得られ、かさ高いデキストランバックボーンを持つ他の従来のHRPポリマーと比較して優れた感度を提供します。さらに、このシステムはIgG全体ではなく、IgG二次抗体のF(ab')フラグメントを利用しているため、IgG全体と内因性Fc受容体の非特異的結合によるバックグラウンドを回避することができる。 試薬構成 コードSD3102(5成分) ペルオキシダーゼ阻害試薬 MicroStacker™ ...
保管温度: 2 °C - 8 °C
... MicroStacker™ Polymer Detection System Universalは、免疫組織化学（IHC）法におけるホルマリン固定、パラフィン包埋（FFPE）組織上のマウスおよびウサギ一次抗体の検出用のビオチンフリー、ポリマー性西洋わさびペルオキシダーゼ（HRP）-二次抗体コンジュゲートシステムである。革新的なMicroStacker™技術により、マイクロポリマースキャフォールド上に抗体とペルオキシダーゼ酵素の層状積層を良好に制御することができます。この技術により、すべての細胞コンパートメントに容易に浸透するコンパクトなポリマー構造が得られ、かさ高いデキストランバックボーンを持つ他の従来のHRPポリマーと比較して優れた感度を提供します。さらに、本システムはIgG全体ではなく、IgG二次抗体のF(ab')フラグメントを利用するため、IgG全体と内因性Fcレセプターとの非特異的結合によるバックグラウンドを回避することができる。マウス/ラット血清の交差吸着後、MicroStacker™ ...
... ヒト血清または血漿中の直接ビリルビン濃度を試験管内で定量的に測定するための製品です。 ヒト血清または血漿中の直接ビリルビン濃度の試験管内定量に使用する製品です。本検査の結果は、常に臨床的背景 臨床的背景と合わせて解釈する必要があります。業務用です。 臨床的意義 産生されるビリルビンの約80～85％は、網内皮細胞内の老化した赤血球から放出されるヘモグロビンのヘム部分に由来する。 ヘモグロビンのヘム部分に由来する。ビリルビンは アルブミンと結合したビリルビンは肝臓に運ばれ、そこで速やかにグルクロン酸と結合する。 グルクロン酸と結合して溶解度を高める。その後、胆管に排泄され、胃腸で加水分解される。 消化管で加水分解される。 未抱合ビリルビンの血清濃度は、ビリルビンの過剰産生（急性または慢性）の場合に上昇する。 ビリルビンの過剰産生（急性または慢性の溶血性貧血）およびビリルビンの代謝障害や輸送障害（ビリルビンの輸送障害）の場合には、血清中の未抱合ビリルビン濃度が上昇する。 代謝および輸送障害（肝細胞による取り込み障害：ギルバート症候群； 結合反応の欠陥：クリグラー・ナジャール症候群）。排泄の低下 (肝細胞障害：肝炎、肝硬変、Dubin-Johnson症候群、Rotor症候群）および 胆汁の流れの障害（多くの場合、胆石や腫瘍によって生じる）により、次のようなことが起こる。 共役ビリルビンの重要な上昇と、軽度ではあるが非共役ビリルビンの上昇を引き起こす。 非抱合型ビリルビンの増加（抱合型高ビリルビン血症）を引き起こす。 ...
ISE
... ヒト血清または血漿中の総ビリルビン濃度をin vitroで定量するための製品。 ビリルビン濃度の試験管内定量に使用する製品です。本検査の結果は、常に臨床的背景 臨床的背景と合わせて解釈する必要があります。業務用です。 臨床的意義 産生されるビリルビンの約80～85％は、網内皮細胞内の老化した赤血球から放出されるヘモグロビンのヘム部分に由来する。 ヘモグロビンのヘム部分に由来する。ビリルビンは アルブミンと結合したビリルビンは肝臓に運ばれ、そこで速やかにグルクロン酸と結合する。 グルクロン酸と結合して溶解度を高める。その後、胆管に排泄され、胃腸で加水分解される。 消化管で加水分解される。 未抱合ビリルビンの血清濃度は、ビリルビンの過剰産生（急性または慢性）の場合に上昇する。 ビリルビンの過剰産生（急性または慢性の溶血性貧血）およびビリルビンの代謝障害や輸送障害（ビリルビンの輸送障害）の場合には、血清中の未抱合ビリルビン濃度が上昇する。 代謝および輸送障害（肝細胞による取り込み障害：ギルバート症候群； 結合反応の欠陥：クリグラー・ナジャール症候群）。排泄の低下 (肝細胞障害：肝炎、肝硬変、Dubin-Johnson症候群、Rotor症候群）および 胆汁の流れの障害（多くの場合、胆石や腫瘍によって生じる）により、次のようなことが起こる。 共役ビリルビンの重要な上昇と、軽度ではあるが非共役ビリルビンの上昇を引き起こす。 非抱合型ビリルビンの増加（抱合型高ビリルビン血症）を引き起こす。 ...
ISE
... ヒト血清または尿中のクレアチニン濃度をin vitroで定量するための製品です。 クレアチニン濃度の試験管内定量に使用する製品です。本検査の結果は、常に臨床的背景と関連させて解釈する必要があります。 臨床的背景と合わせて解釈する必要があります。専門家のみが使用できます。 臨床的意義 -GT IFCCは多くの組織に存在するが、血清中で検出したい酵素は主に肝胆道系の一部である。 血清中で検出したい酵素は、主に肝胆道系の一部である。従って -GTのレベル上昇は、肝系のあらゆる疾患や損傷でみられる。 臨床的には、この酵素は閉塞性黄疸、胆汁性黄疸、胆管炎の診断に有用である。 黄疸、胆管炎、胆嚢炎の診断に有用である。また、-GTの高値は、アルコールや医薬品（鎮静剤）を摂取しているときにもみられる。 また、アルコールや医薬品（鎮静剤、抗けいれん剤、精神安定剤）の服用時にも高値がみられる。 トランキライザー)。 原理 γ-グルタミルトランスペプチダーゼ（y-GT）は、基質であるg-グルタミン酸-3-カルボニルからg-グルタミル基 基質であるg-グルタミル-3-カルボキシ-4-ニトロアニリドからグリシルグリシンへの転移を触媒し、L-グルタミル-グリシルグリシンと5-アミノ-2-ニトロベンゾアトを生成する。 ...
ISE
保管温度: -15 °C - 8 °C
... 50テスト/ボックス；100テスト/ボックス；キャリブレーター製品：2×1.0mL；品質管理製品：2×1.0mL 使用目的 試験管内でヒト血清中の遊離β-ヒトコリオゴナドトロピン濃度を定量的に検出する。 主な成分 試薬1、試薬3、試薬4、品質管理製品、キャリブレーター、IDカード、コントロールカード、キャリブレーターカード（Shine i1910専用）。 保存条件と有効期限 検出試薬は2~8℃で保存し、12ヶ月間有効です。開封後、試薬は2~8℃で45日間安定で、分析器に置くと28日間安定です。 校正製品、品質管理製品は2~8℃で保存し、12ヶ月間有効で、再溶解後、2~8℃は8時間安定で、-20(±5)℃は30日間安定である。凍結と解凍を繰り返さないでください、凍結と解凍は一度だけにしてください。 適用機器 Aucheer ...
AUCHEER BIOTECHNOLOGY
保管温度: -15 °C - 8 °C
... 50テスト/ボックス；100テスト/ボックス；キャリブレーター製品：2×1.0mL；品質管理製品：2×1.0mL 使用目的 試験管内でヒト血清中の血管内皮増殖因子濃度を定量的に検出する。 主な成分 試薬1、試薬3、試薬4、品質管理製品、キャリブレーター、IDカード、コントロールカード、キャリブレーターカード（Shine i1910専用）。 保存条件と有効期限 凍結融解を繰り返さず、1回のみ凍結融解してください。 適用機器 iMAGIN1800、Shine ...
AUCHEER BIOTECHNOLOGY
保管温度: -15 °C - 37 °C
... 50テスト/ボックス；100テスト/ボックス；キャリブレーター製品：2×1.0mL；品質管理製品：2×1.0mL 使用目的 試験管内でヒト血清中の25-OHビタミンD濃度を定量的に検出する。 主な成分 試薬1、試薬3、試薬4、試薬5、品質管理製品、キャリブレーター、IDカード、コントロールカード、キャリブレーターカード（Shine i1910専用）。 適用機器 iMAGIN1800、Shine i1910（Aucheer社製化学発光免疫測定装置）。 ...
AUCHEER BIOTECHNOLOGY
保管温度: 2 °C - 25 °C
... 血清中のアルブミン濃度をin vitroで定量的に測定するためのものです。 メソドロジー ブロムクレゾールグリーンは、pHを制御すると、アルブミンと着色した複合体を形成します。630nmにおける色の強さは、アルブミン含量に直接比例する。瞬時の初期吸光度は、Websterの提案にしたがって求められます。 プリンシプル 制御されたpH BCG+ アルブミン・グリーン BCG/ALBUMIN 複合体 試薬組成 有効成分濃度 ブロムクレゾールグリーン0.25mM サクシナートバッファー85mM 界面活性剤 PH ...
BILIMSEL TIBBI ÜRÜNLER
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 血清および血漿中のエタノールの定量に使用します。体外診断用としてのみ使用可能です。 測定法の歴史 アルコールデヒドロゲナーゼ（ADH）を用いた酵素的UVテスト 原理 ADH エタノール＋NAD＋アセトアルデヒド＋NADH＋H＋の反応 アルコール脱水素酵素（ADH）は、エタノールをアセトアルデヒドに酸化し、同時にNAD+をNADHに還元する触媒である。生成されたNADHの吸光度は、試料中のエタノール濃度に比例します。 試薬組成 R1：緩衝液（pH9,0） 300 ...
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保管温度: 2 °C - 25 °C
... 血清中のカルシウムをin vitroで定量的に測定するためのもの。 方法： この方法は、Arsenazo IIIを使用し、高感度で安定した試薬系を提供するように改良されています。 カルシウムは、弱アルカリ性媒体中でArsenazo IIIと反応し、650nmに吸収される紫色の複合体を形成する。色の強さはカルシウムの濃度に比例します。 使用上の注意 1.試薬は体外診断用としてのみ使用できます。 2.試薬は皮膚に刺激を与えることがあります。接触を避けてください。接触した場合は、水で洗い流してください。 3.試薬は保存料としてアジ化ナトリウムを含んでいます。 試薬はイミダゾールを含んでいます。 試薬の準備 試薬はすぐに使用できる状態で提供されます 試薬の除去̇オン 以下のような場合は、試薬を使用しないでください： 1.試薬が濁っている。 2.試薬が規定の性能パラメータを満たしていない。 検体の収集と保管 1.新鮮で溶血していない血清が好ましい検体です。 2.ヘパリン以外の抗凝固剤は使用しないでください。 3.赤血球はカルシウムを吸収することがあるので、血清はできるだけ早く血栓から取り出してください。 4.目に見える沈殿物を含む古い血清標本は使用しないこと。 相互干渉 1.ヘモグロビン：600mg/dLまでのヘモグロビンによる有意な干渉はない（5%未満）。 ビリルビン（Bilirubin）： ビリルビン：15mg/dLまでビリルビンによる有意な干渉はない（5%未満）。 脂肪血症： トリグリセリドとして測定される278mg/dLまでの脂肪血症は、有意な干渉はない（5％未満）。 ...
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