結果表示時間: 70 min
... Trachomatisを同時に検出するための定性試験管内検査です、リアルタイム蛍光定量PCR法を用いて、男性尿路分泌物および女性性器分泌物の無菌アルギン酸カルシウム綿棒検体中のUreaplasma UrealyticumおよびNeisseria Gonorrhoeae DNAを解析し、関連性感染症の早期診断およびハイリスクSTD集団の初期スクリーニングに分子診断証拠を提供することができる。 パラメター 製品の特徴 - パラメータ 検体タイプ ...
Sansure Biotech
... シングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、Tapestriプラットフォーム上で真のマルチオミクス解析を可能にする、高感度でカスタマイズ可能なパネルです。サブクローンにおける共変異パターンや接合性、細胞のアイデンティティや微妙な細胞状態の特定など、TapestriのシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、幅広い発見およびトランスレーショナルリサーチのアプリケーションに適用することができます。 唯一の包括的なシングルセルDNAプラットフォーム 数千個の細胞のDNAからSNV、インデル、CNV、 ...
結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.3 ml
... できます。 室温安定性により、低コストでの輸送と最適な保管が可能。 あらゆる医療現場での確認検査 CE-IVD製品は、CEマーキングが有効な規制当局の承認として認められているすべての市場でご利用いただけます。RUO製品は研究用であり、診断には使用できません。 アッセイ仕様 サンプルタイプ 3mL VTM中のヒトNPS サンプル前処理 5mL希釈液スポイトボトル 120μLトランスファーピペット LOD（分析感度） SARS-CoV-2（10 ...
... マイコプラズマ感染は染色体異常、形態学的変化、細胞増殖の変化のような細胞変化を引き起こす可能性があります。このキットは偽陽性のリスクを最小限に抑えながら、300以上のマイコプラズマ株に対して高い感度を有しています。より広範な汚染を阻止するために、疑わしい細胞培養物中のマイコプラズマをスクリーニングすることは重要である。MasterMixにはゲルローディングに便利なゲルローディング色素が含まれています。 キットには100反応分の試薬が含まれています。 PCR ...
... になると、積極的なアプローチが推奨されるほどリスクが高まる可能性があります。 あなたのリスクを評価する独自の機能 GeneType for Breast Cancerは、あなたの以下の項目に基づいた包括的で精度の高いリスク予測スコアを提供する唯一の検査です。 あなた自身の乳がんリスク遺伝子マーカー あなたの年齢 乳がんの家族歴（もしあれば） あなたの肥満度 前回のマンモグラフィによる乳房密度（あれば） あなたの閉経状態 かかりつけの医師を通じてgeneTypeをオーダーされた場合は、 ...
... スコアリングの点で優れているため、選ばれた方法です。 このキットには、特定の対象種の正確な量を定義するために、偽陰性の可能性を排除するために、陽性標準曲線と内部抽出コントロールが含まれています。 PCRmaxは、最高のターゲット配列を定義すると同時に、キットが臨床的に関連するすべての株とサブタイプを捕らえるために可能な限り広い検出プロファイルを持っていることを保証するためにqPCR世界のキーオピニオンリーダーと密接に協力しています。 1キットあたり150テスト：データポイントあたりのコストが非常に ...
Cole-Parmer
特異度: 88, 95 %
感度: 100, 96 %
... されたストリップが付属しています。 IgGおよびIgAキットには、半定量的な結果を得るためのキャリブレーターが含まれており、ペアサンプルの比較が可能です。 IgMキットにはIgG除去剤（RF吸収剤）が含まれており、別途試薬や工程は必要ありません。 キットは様々な自動システムや手動検査に適しています。 ...
結果表示時間: 2 h
サンプル量: 0.025 ml
... 開発・最適化されています。Quansysは他のイメージャーで得られた結果を保証するものではなく、すべてのイメージャーがQuansys Q-Plexアレイと互換性があるわけではありません。 キット内容 各キットには96ウェルプレートが含まれ、各ウェルに関連するバイオマーカーパネルと検査に必要なすべての試薬が含まれています。 試薬には以下が含まれます： キャリブレーター 基質 サンプル希釈液 ストレプトアビジンHRP ウォッシュバッファー ...
Quansys Biosciences
... > 高い特異性と感度。 > 高いスループット。最初の結果が出るまでの時間：31分以内 > 少ないサンプル量。サンプル量はわずか10μL。 > 完全自動化。人による干渉が少ない。 > 強い反干渉の能力。 > 臨床診断との高い一致率。 ...
結果表示時間: 12 min
... られます。 検査の利点 LumiraDx SARS-CoV-2 Ag 検査を LumiraDx 装置で使用することにより、医師は感染を迅速に確認し、適切な治療を開始し、隔離予防措置を開始することができ、感染のさらなる拡大を防ぐことができます。 ポイントオブケアでの実施が容易 臨床性能 97.6％の肯定的一致率 96.6% 否定的一致率 検出限界32 TCID50/mLの分析性能 症状発現から12日以内のRT-PCRで同等の結果 検査ワークフロー 検査機器と検査ストリップは、検査実行ごとに ...
... GeneNav™ HPV One qPCRキットは、14種類のハイリスクHPV（ヒトパピローマウイルス）亜型の存在について、初回スクリーニングを短時間で実施できるように設計されており、医師は子宮頸がんのリスクを有する人を特定することができます。この体外診断キットは、HPV 16、HPV 18の特異的検出と識別、および他の12種類のハイリスクHPV亜型（HPV 31、HPV 33、HPV 35、HPV ...
GenomeMe Labs Inc
... 対応機器Yaneng YN-Hシリーズ ハイブリダイゼーションシステム 分析感度: 1.0 * 104 コピー/ml 分析精度: 100 精度CV <5 パッキング指定 25テスト/キット（シングルテスト用シングルチューブ） - 25テスト/キット（シングルテスト用非シングルチューブ） - 48テスト/キット（シングルテスト用非シングルチューブ） ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
サンプル量: 2 ml
... アセトアルデヒドの酵素的定量法。アルデヒド脱水素酵素(AlDH)添加後、反応により生成したNADHの分光光度測定に基づく。 この迅速で簡便な特異的酵素法は、アルコール飲料、パン、コーヒー、ココア、乳製品、果物および野菜製品、バター製造用スターター培養物、生物学的サンプルなどの食品中のアセトアルデヒドの定量に使用される。アセトアルデヒド測定のための酵素法。アルデヒド脱水素酵素(AlDH)の添加後、反応によって生成するNADHの分光光度法測定に基づく。 アセトアルデヒドは、多くの代謝過程の産物として、すべての生物に、時にはごく少量存在する。中間体であるアセトアルデヒドの含有量は、食品製造にアルコール発酵が用いられると、かなり増加する。アセトアルデヒドは重要な風味化合物である。ワインの製造では、アセトアルデヒドを亜硫酸塩などと結合させ、風味を向上させる。一方、アセトアルデヒドは乳製品（ヨーグルト、チーズなど）に含まれる最も一般的なアルデヒドであり、好ましい特定の風味の原因であるが、風味の欠陥の原因でもある。ヒトの血液中のアセトアルデヒドは、食品や飲料に摂取されたエタノールに由来する。エタノールを極端に摂取すると、肝臓でアルコール脱水素酵素によってエタノールが酸化され、アセトアルデヒド中毒を引き起こすことがある。 成分 溶液1（アッセイバッファー） 溶液2（補酵素NAD+) 懸濁液3（酵素Al-DH） 溶液4 ...
NZYTech
結果表示時間: 15 min
感度: 96, 67 %
... Legionella pneumophilaおよびLegionella longbeachaeは、2種類のレジオネラ株を一度に検査できる唯一の抗原検査です。 ImmuView®を用いれば、レジオネラ肺炎またはレジオネラ肺炎が疑われる患者のレジオネラを検出することができます。実際、ImmuView®は、レジオネラ・ロングベアカエに対する最初の、そして現在でも唯一の迅速検査です。そのため、最善の結果を得るために適切な治療を開始するための明確な洞察を得ることができます。 123のように簡単 簡単な ...
SSI Diagnostica
... TSA® Plus DIG検出キット、免疫組織化学（IHC）、免疫蛍光（IF）、in situハイブリダイゼーションプロトコールにおけるシグナル増幅用。このキットは、プローブまたは抗体の局在領域に余分なDIGを沈着させることでシグナルを増幅します。TSA Plus DIGキットは、最も要求の厳しいin situハイブリダイゼーションや免疫組織化学アッセイでシグナルを増幅し、感度とダイナミックレンジを向上させます。このアプローチは、希少mRNAやマイクロRNAの検出のような困難なアッセイに最適です。 ...
Akoya Biosciences
... トリヨードサイロニン（FT3）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。この検査は甲状腺機能評価の補助として使用されます。 体外診断用のみ。業務用のみ。 検査原理 本キットは競合原理と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清または血漿検体中のFT3濃度を定量的に検出します。 検出範囲：2～45.0pmol/L 適用装置 FiCATM検査は、FiCATM分析計でのみ実施できます。 保管方法 検査キットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
Medlere Limited
... テクノロジーに基づき、このアッセイはリアルタイムPCR装置上で各病原体の個別のCt値を1つのチャンネルで報告します。Allplex™ Respiratory Panel Assaysは、Seegeneの自動化プラットフォームとの組み合わせにより、他の製品よりも迅速かつ信頼性の高い包括的な検査結果を得ることができます。 主な特徴と利点 効率的な患者ケア 患者を正確に特定することで、迅速かつ適切な治療を行うことができます。 マルチプレックス・リアルタイムPCR 呼吸器感染症の原因となる16種類のウイルス ...
Seegene
... 第3世代 TSH、TT4、TT3、FT4、FT3、TG、Anti-TG、Anti-TPO 信頼性の高い結果、CLIA、高感度 費用対効果に優れ、無駄な廃棄物がない、シングルユースカートリッジ 包括的なソリューション、マルチテストパラメーター 全血検査の場合、3ステップの操作で簡単に使用できます。 最初の結果が出るまで13.5分という速さ ...
Medcaptain Medical Technology
結果表示時間: 3 min
... 指尖血液中のCRP（C-reactive protein）をin vitroで定量的に測定するためのものです。CRPの測定は、感染症、組織傷害、炎症性疾患の検出および評価に有用です。高感度CRP（hs-CRP）の測定は、従来の急性冠症候群（ACS）の臨床検査評価と併用することにより、安定冠疾患またはACS患者のイベント再発の予後の独立したマーカーとして有用であると考えられます。 hs-CRP+CRPについて CRPは、肺炎球菌のC-多糖で沈殿する急性期反応物質で、非特異的な免疫応答成分です。CRPは生体内 ...
Getein Biotech Inc.
... FISHの検出部位は以下のように示唆されている。IGH 転座、17p-(P53 欠損)、13q14 欠損、1q21 増幅。FISH で IGH 転座が陽性の場合、t(4;14)、t(11;14)、t(14;16)、 t(14;20) などについてさらに検査する。t(4;14)を有するMMの平均生存期間は644日ですが、FGFR3の発現は生存期間と有意な関係を持ちません。t(4;14)の予後への影響は FGFR3 に依存しない。t(4; ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
蛍光イムノアッセイ MPO POCT キットは、ヒト血漿中のミエロペルオキシダーゼ (MPO) 濃度の定量的検出に使用されます。 冠状動脈性心疾患のスクリーニングおよび補助診断に適しています。 まとめ MPO POCT キットは、さまざまなサンプルの MPO 活性を測定するためのシンプルでわかりやすい方法を提供します。 ペルオキシダーゼとしても知られるミエロペルオキシダーゼ (ミエロペルオキシダーゼ、MPO) ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
... ジェンマークの呼吸器病原体パネルは、COVID-19（RP2パネル）の原因ウイルスであるSARS-CoV-2を含む、上気道感染に関連する最も一般的なウイルスおよび細菌を同定します。 呼吸器疾患シーズン中の病原体の共循環 感染症がピークを迎える呼吸器疾患シーズン（北半球では10月から3月、南半球では4月から9月）には、インフルエンザが真っ先に思い浮かぶことが多い3。呼吸器合胞体ウイルス（RSV）やメタニューモウイルスのように、特定の時期に流行するウイルスもあれば、アデノウイルスやライノウイルスのように一年中流行するウイルスもあります。SARS-CoV-2の季節性はまだ確認されておらず、呼吸器疾患の流行期には感染が増加すると予想されている。 包括的な病原体カバーが患者ケアに与える影響 ePlex ...
GenMark Diagnostics
結果表示時間: 10 min - 15 min
... SARS-CoV-2抗体の非侵襲的な口腔液/唾液検査キットのご紹介です。CovWipe-19は米国で製造され、ヒト口腔液中のSARS-CoV-2 IgGおよびIgMの定性検出を目的としています。 CovWipe-19 Oralは5月初旬にEUAに申請済みである。FDAはこの申請を認めており、現在も審査中である。 ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
特異度: 98.8 %
感度: 100 %
... した。この検査は、ヒトのフィンガー・プリック（毛細管）または静脈全血、血清、血漿サンプル中の早期マーカーおよび後期マーカー、IgM/IgG抗体の両方を検出します。BioMedomics, Inc.のCOVID-19 IgM/IgG迅速検査は、感度と特異度を合わせてそれぞれ100％と～99％を示し、世界で最も正確で信頼性の高い検査の一つとなっています。 COVID-19感染を診断するための核酸（PCR）検査を補完する血清学的検査が世界的に求められている。 ...
BioMedomics, Inc.
... LAL検査は、グラム陰性菌のエンドトキシンがプロ酵素の活性化を触媒する事実に基づいている。活性化の初期速度は、存在するエンドトキシンの濃度によって決定される。活性化された酵素（コアグラーゼ）は、LAL中に存在する凝固タンパク質（コアグローゲン）内の特定の結合を加水分解する。加水分解されたコアグリンは自己会合し、ゼラチン状の血栓を形成する。エンドトキシンを検出するためのLALの使用は、Limulus polyphemusのグラム陰性感染症が致命的な血管内凝固を引き起こしたという観察から発展してきた。 ...
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