結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 10 ml
... オンライン、電子メール、または電話） 大量注文に対応するボリュームディスカウント*。 血漿・血清中の無細胞循環DNA精製キット 本キットは、血漿・血清サンプル量から高品質・高純度・阻害剤フリーの無細胞循環DNA（cfc-DNA）を分離するための、迅速・信頼・簡便なスピンカラム法です。精製された血漿/血清cfc-DNAは、PCR、qPCR、メチル化感受性PCR、サザンブロット分析、マイクロアレイ、NGSなどのあらゆる下流アプリケーションに完全に適合します。 背景 血漿・血清中の無細胞循環DNA ...
Norgen Biotek
... 、高水準の衛生状態を確保するために役立ちます。 一般的に 表面上のタンパク質の残留は、洗浄が不十分であることを示し、不潔な表面は病原体の増殖を助ける可能性があるため、健康への脅威となることがあります。クリーンカード・プロには、試薬が染み込んだ試薬パッドが含まれています。Clean Card PROを湿らせた表面で拭くと、タンパク質が存在する場合、視覚的に読み取れる色の変化が生じます。 食品メーカーやケータリング会社は、食品の安全性と品質を確保するためにあらゆる予防措置を講じる必要があります。食中毒 ...
Aidian Oy
結果表示時間: 20 min
... アストロパネル®クイックテストNTは、バイオヒットのユニークなガストロパネル検査をさらに発展させたものです。GastroPanel クイックテストNTは、症候性・無症候性患者を対象に、ヘリコバクター・ピロリ、萎縮性胃炎、関連リスク、胃酸分泌の多さなどを迅速に診断・スクリーニングすることができます。 ガストロパネル・クイックテストNTは、さらなる検査への紹介を迅速化します。 GastroPanel®の所見： ヘリコバクター・ピロリ感染 萎縮性胃炎または 胃酸分泌が多い場合、胃カメラや生検の適応 ...
Biohit Oyj
... ビタミンB12の生化学的活性形態-を直接測定します。この検査は、ビタミンB12欠乏症が疑われる患者さんのスクリーニングに適しています。バイオヒットアクティブB12テストは、ビタミンB12全量検査で結論が出ない多くの患者さんのビタミンB12状態を確認するためにも使用できます。 製品仕様 細胞が利用できる活性型ビタミンB12（ホロトランスコバラミン）の濃度を測定します。 実績のあるELISA技術、自動および手動分析法の両方をサポート トータルB12キットとは異なり、内在性因子ブロッキング抗体（IFBA） ...
Biohit Oyj
サンプル量: 0.05 ml
... ビタミンD状態の最良の指標は、ビタミンD欠乏症の正しい診断のために25OHビタミンDの血清濃度であり、アッセイは人体において重要な2つのビタミン、ビタミンD2およびD3を認識しなければならない。 バイオヒットトータル25OHビタミンD ELISAキットは、定量的免疫酵素アッセイです。 このキットは、25OHのビタミンD2とD3の両方を検出しながら、ビタミンDの状態に関する臨床的関連情報を提供します。 ...
Biohit Oyj
結果表示時間: 70 min
サンプル量: 0.005 ml
特異度: 94.2, 93.4, 93.3 %
... するための、定性的な多重化in vitro診断検査である。 マルチプレックスリアルタイムPCR反応は、検体中に存在する各ターゲットのアンプリコンを生成する1つのウェルで、最適化された条件下で行われます。同定には、病原性遺伝子座のtcdAおよびtcdB遺伝子の保存領域に相補的なオリゴヌクレオチドプライマーとプローブを用いる。 ライラ・ダイレクトC. difficileアッセイは、1ステップの試薬セットアップと3ステップのサンプル前処理を行います。検査結果は70分未満で得られる。Lyra ...
Quidel
... コンタミ溶出のない高純度メディア ロット間の均一性により、装置フォーマットにおける一貫した再現性を実現 幅広い吸収性、厚み、繊維組成 カスタマイズされた裁断、包装、前処理 ラテラルフロー免疫アッセイの設計者に、様々なタイプの液体サンプルに使用できるよう、様々な素材と空隙率のサンプルパッドを提供しています。 ReliaFlow™サンプルパッドは、サンプルの吸収と前濾過を行い、安定した吸収性と良好なウィッキング率を確保し、コンジュゲートパッド上への分析物の均一な分布を実現します。 当社のReliaFlow ...
結果表示時間: 5 min
... クレブス フォン デン ルンゲン 6 の in vitro 定量測定を目的としています。この検査キットは、間質性肺炎の疾患活動性の診断の補助として使用されます。体外診断のみに使用します。 賞味期限: ～18 か月 ストレージ: 2 ～ 30 ℃、日光を避けてください * コールドチェーンなし 製品名 Krebs von den Lungen 6(KL-6) ...
Poclight
結果表示時間: 10 min
... 構成し、細胞質に遊離型で約2％〜8％存在します。プロミオシンの固定サブユニットとして、cTnTは骨格筋トロポニンとは明らかに異なるミオカルポニンT組織特異性は、高い特異性と優れた感度を備えた心筋損傷のマーカーです。 アドバンテージ コールドチェーンは必要ありません。 シングルパッケージ。 コンパクトで便利。 原理 サンドイッチの原則。 高感度心臓トロポニンT（hs-cTnT）テストキットは、近接ハイブリダイゼーション制御CRET（化学発光共鳴エネルギー移動） ...
Poclight
結果表示時間: 15 min
... テスト キット (化学発光免疫測定法) 主に、ヒトの血清および血漿中のエストラジオール の含有量を in vitro で定量するために使用されます。 使用目的 エストロゲンは女性の二次性徴の発達を促進することができます。エストロゲンはプロゲステロン（プロゲステロン）と協力して女性の生殖プロセスを調節します。生物学的に活性なエストロゲンは、分子量約 272 ダルトンのステロイドである 17-エストラジオールです。 対応機種 エストラジオール ...
Poclight
... 体外診断用として。リダジェンヌSTIマイコプラズマパネルは、ヒト性器スワブおよび尿からMycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealyticum/parvumを直接かつ定性的に検出するマルチプレックスリアルタイムPCR法です。 RIDA®GENE STI Mycoplasma Panel multiplex real-time PCRは、Mycoplasma hominis, Mycoplasma ...
R-Biopharm AG
結果表示時間: 110 min
... 体外診断用医薬品本検査は、ヒト血清および血漿中のアレルゲン特異的IgE抗体を定量的に検出するためのニトロセルロース膜上の酵素免疫測定法（イムノブロット法）です（クエン酸塩）。 一般的な情報 免疫系の仕事は、病原性細菌、ウイルス、その他の微生物から生体を守ることである。防御反応は、病原体との最初の接触時に生体を保護するだけでなく、繰り返し暴露された場合の免疫も提供する。すべてのアレルギー反応は、症状のない最初の接触で、すでに特異的なクラスE抗体（IgE抗体）が形成されています。このIgE抗体がアレルゲン ...
R-Biopharm AG
... RIDA qLine® QC-Kitは、R-Biopharmのバリデーション済み3Dカラーフラットベッドスキャナーの品質管理を目的としたキットです。 ...
R-Biopharm AG
サンプル量: 0.2 ml - 0.4 ml
... Extraction Kitは、複数のサンプルを同一ランで自動処理できるように設計されています。 サンプルタイプは以下の通りです： 無細胞体液 血漿および血清 髄液 尿 内容物 プレフィルドカートリッジ試薬 (36個) ピペットチップ＆ホルダーセット（36セット） サンプルチューブ ( 36本 ) 溶出チューブ ( 36本 ) プロテイナーゼK ...
RBC Bioscience
... AMA Venera - 世界初の "ドライ "な "クール "検査。 マイコプラズマ・ホミニスとウレアプラズマ属の迅速検出を提供します。 従来の検査室での24時間／48時間の待ち時間をなくし、即座に治療を決定することができる。 特に妊娠中の患者の炎症や不妊症の予防に極めて重要である。 ...
特異度: 98.2 %
感度: 96.4 %
... 性感染症診断用体外診断医療機器 careGENETM STD-12検出キットは、医療従事者が性感染症の疑いのある人から採取した膣ぬぐい液および尿検体中の核酸中の性感染症関連12パスゲンを同時に定性検出することを目的としたリアルタイムPCRマルチプレックス検査です。 主な特徴と利点 √ 検出限界：0.5～5コピー/㎕。 √ 内因性内部コントロールによる検体抽出と増幅効率の検証 √ TaqManプローブ技術を利用した高感度診断試薬 ...
WELLS BIO
特異度: 98.2 %
感度: 96.4 %
... 使用目的 性感染症診断用体外診断用医療機器 careGENETM STD-4 Aセットは、医療従事者が性感染症の疑いのある人から採取した膣スワブおよび尿検体中の核酸中の性感染症関連4-パスゲンを同時に定性検出することを目的としたリアルタイムPCRマルチプレックス検査です。 主な特徴と利点 √ 検出限界：0.5～5コピー/㎕。 √ 内因性内部コントロールによるサンプル抽出と増幅効率の検証 ...
WELLS BIO
特異度: 99.1 %
感度: 98.3 %
... 使用目的 ヒトパピローマウイルス（HPV）スクリーニング用の体外診断用医療機器。 careGENETM HPVスクリーニングキットは、ヒトパピローマウイルス（HPV）スクリーニング用の検査試薬です。qPCRと併用することで、高リスクHPV遺伝子型16および18を同定することができ、粗頸部擦過検体から他の12種類の高リスクHPV遺伝子型（HPV 31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68）をまとめて検出することができます。 主な特徴と利点 ...
WELLS BIO
... さは必ずしも相対的な CRP 濃度を示すものではありません； 従って、スクリーニング反応を評定するべきではありません。 偽陰性はプロゾーン現象（抗原過剰）に起因することがあります。そのため グリシン緩衝液で1：10に希釈して再検査することをお勧めします。 バッファーで再検査することを推奨します。 ...
... 、IMの診断に役立つ可能性がある。 IMの診断に役立つ。 手順の限界： IM の診断は、患者の病歴や血液学的、その他の臨床的証拠がない限り、検査結果が陽性であったとしても、それに基づいて行われるべきではない。 患者の病歴及び血液学的又はその他の臨床的証拠の裏付けがない限り。同様に 検査結果が陰性であっても、IM を完全に除外することはできない。 検査が推奨された時間より長くインキュベートされたり、微生物汚染 は偽陽性を引き起こす可能性がある。 ...
... リウマトイド因子試薬（RF）は、ヒト血清中のリウマトイド因子（RF）の定性および半定量測定に使用されます。 試験数 100テスト 形式 液体 方法 凝集反応 試験手順： マニュアル 保管温度 2-8°C 感度 >8 IU/mL 以上 定性的結果 陽性：反応混合物中に観察可能な凝集がある場合 陰性：凝集のない均一な乳白色の懸濁液 半定量的結果： 血清力価は、陽性反応を示す最高希釈度の逆数である。 反応。 手順の限界： 結果はスライド上で試薬を混合してから2分後に読み取る。 ...
... < 85 電源 AC 220V（±15%）、50-60Hz 電源 ≤60W カートン寸法（L/W/H） 580×300×300mm 原理 ラピッドレスポンス乱用薬物検査装置は、内部ストリップの発色を視覚的に解釈することにより、乱用薬物を検出します。薬物結合体はメンブレンの検査領域に固定化されている。検査中、検体はサンプルパッドにあらかじめ塗布された着色粒子と結合した抗体と反応する。その後、混合液は毛細管現象によりメンブレン内を移動し、メンブレン上の試薬と相互作用します。 ...
HWTAi
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 5 ml
... フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査は、ヒト血清、血漿または全血中のIgGおよびIgM抗リンパ系フィラリア寄生虫（W. BancroftiおよびB. Malayi）を同時に検出し、鑑別するためのラテラルフロー免疫測定法です。この検査はスクリーニング検査として、またリンパ系フィラリア寄生虫感染の診断補助として使用されることを意図しています。 フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査で反応した検体は、別の検査法で確認する必要があります。 操作手順 検査前に、検査装置、検体、緩衝液、および／または ...
HWTAi
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 5 ml
... HbsAgコンボ検査デバイス（全血、血清および血漿）は、全血、血清および血漿中のHIV、HCV、HbsAgに対する抗体を定量的に検出するための迅速クロマトグラフィ免疫測定法です。 操作ステップ 検査前に検査装置、検体、緩衝液および／またはコントロール液を室温（15～30℃）に平衡化させてください。 1. フォイルパウチから検査装置を取り出し、できるだけ早く使用してください。アッセイを1時間以内に行うと最良の結果が得られます。 2. ...
HWTAi
... CK-MB診断キットは、ヒト全血、血清または血漿中のクレアチンキナーゼMBを測定することにより、クレアチンキナーゼMB（CK-MB）を診断するための検査キットです。 CEマーク取得済み 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲 0. 2 ≥75ng/mL, R≥0.990 テスト結果は15分で解釈されるべきである CK-MBテストカセット（全血/血清/血漿）は、心筋梗塞（MI）の診断の補助として、ヒト全血、血清または血漿中のヒトCK-MBを定量的に検出するためのクロマトグラフィー ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 3 min
... 反応性蛋白の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 検査カセットには、抗CRP抗体がコートされた蛍光体と抗CRP抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がCRPを含んでいる場合、CRPは蛍光マイクロスフェアー標識抗CRP抗体と結合します。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のCRP濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。検査曲線と標準曲線 ...
MP Biomedicals
... トロポニンI診断キットは、全血、血清または血漿中のヒト心筋トロポニンI（cTnI）をin-vitroで定量することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲1 ≥40 ng/mL, R≥0.990 検査結果は15分後に解釈されます。 心筋梗塞（MI）診断の補助として使用 製品概要 心筋トロポニンI診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗cTnI ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 30 min
... BQC DMPD抗酸化能測定キットは、飲料、食品サンプル、植物抽出物中のTACを簡単かつ迅速に測定するアッセイです。 このTAC測定キットは、N,N-ジメチル-ρ-フェニレンジアミン（DMPD）法に基づいています。この方法では、紫色（λmax = 533 nm）の安定なカチオンラジカルであるDMPDラジカル（DMPD-+）が、水素供与性抗酸化剤によって還元され、無色のDMPD還元型となります。 追加情報 サイズ100、200、400テスト 有効期限：1年 保管：-20℃、4℃、室温 試薬試薬 ...
Bioquochem
結果表示時間: 20 min
... BQC ABTS測定キットは、734nmに吸収極大を持つ青/緑色のABTS-+発色団を直接生成します。その後、サンプル中に存在する抗酸化化合物がABTSを還元し、抗酸化活性と抗酸化物質の濃度に比例する溶液の脱色を生じます。 この反応は迅速で、安定した終点が抗酸化効率の測定に相当する。 本キットは、純物質、水性混合物、飲料の溶液の総抗酸化活性の測定に推奨されます。 このアッセイでは、TroloxまたはVitamin ...
Bioquochem
結果表示時間: 30 min
... は非特異的であり、反応条件下では、酸化還元電位があまりプラスでない半反応であれば、Fe3+/Fe2+錯体の半反応がFe3+錯体の還元を促進する。酸性条件は、複合体の還元を促進し、それによって発色を促し、抗酸化物質が存在することを示す。 FRAP測定キットは、水溶液中の単一抗酸化物質の総抗酸化活性と血漿への添加に推奨される。 その他の情報 サイズ100、200、400テスト 有効期限：1年 保存方法室温 試薬試薬A、試薬B、試薬C、試薬D、標準品（トロロックス） 必要な材料96ウェルプレート ...
Bioquochem
結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.001 ml
特異度: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgGは、COVID-19パンデミックの原因であるSARS-CoV-2ウイルスに対する抗体を間接ELISA法により推定定性検査するマイクロディジタル社の診断用キットです。 本キットにより、患者や検体がSARS-CoV-2に感染しているか、または感染していたかを判定するCOVID-19に対する抗体を獲得しているかどうか、またSARS-CoV-2に対する免疫力を獲得しているかどうかを判定することが可能である。 製品の特徴 ⊙ ...
MicroDigital Co., Ltd.
... という課題は、ますます切迫している。従来の診断方法は、脳脊髄液（CSF）サンプリングのような侵襲的なものや、PETスキャンのような高価なものが多い。 したがって、より侵襲性の低い血液ベースの検査で、NDを早期に正確に診断し、薬剤開発に役立て、治療法の選択に役立てたいという要望は大きい。 特徴と利点 クラス初の検査 末梢血・血漿中のマイクロRNA測定用 NCRNAバイオマーカー MCI、早期アルツハイマー病、その他の認知症診断のための 新規クラスの研究 治療標的の研究 脳の状態を直接知る ...
FIRALIS GROUP
... アルツハイマー病脳病理（CSF AbetaまたはTau）および神経変性（中側頭および海馬萎縮の体積スコア）の関連バイオマーカーと相関するものがNeuroLINCsパネルに含まれている。 特徴と利点 クラス初の検査 末梢血中の脳に濃縮されたIncRNAの測定用 血中lncrnaバイオマーカーの最初の検査 MCI、早期アルツハイマー病、その他の認知症の診断のために。 新規クラス 治療標的の 独自リスト 脳に濃縮されたIncRNAの 簡素化されたワークフロー lncRNAを調査するために非侵襲的 ...
FIRALIS GROUP
... Firalis社は、血液由来のマトリックスサンプル中のバイオマーカー測定用に開発され、バリデートされた比色サンドイッチELISAキットを提供しています。当社のバリデーションプロセスは、ISO 17025規格（GLPC準拠）の最も厳しい要件に準拠しており、お客様が分析に最も適合した信頼性の高いツールを使用できることを保証します。 カルポニン-1 (CNN-1) 特性カルポニン-1(CNN-1)は、心筋に存在するトロポニンの平滑筋対応タンパク質である。3つのアイソフォームが報告されているが、基本的 ...
FIRALIS GROUP
結果表示時間: 3 min
... 場合は使用しないでください。 -子供の手の届かないところに保管してください。 -体外診断用です。内服しないでください。 -検査を開始する準備ができるまで、検査用ホイルパウチを開封しないでください。 -使用済みの検査薬は、地域の規則に従って廃棄してください。 [キット内容］ -テストストリップ/テストカセット/テストミッドストリーム -スポイト（テストカセット用） -乾燥剤 -使用説明書 [必要だが付属していない機器］ ストップウォッチ、使い捨て検体容器。 指示] ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 97.5 % - 99.6 %
... COVID-19検査キット（コロイド金法）は、ヒト鼻腔内の2019年新型コロナウイルスに対する抗原を迅速かつ定性的に検出する固相イムノクロマト法です。この検査は予備的な検査結果のみを提供します。したがって、COVID-19検査キット（コロイド金法）で反応性の検体は、代替検査法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱 20テスト/ボックス はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属し、COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルス ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 5 min
... GLUT)、クレアチニン(GRE)の検体有効性検査(S.V.T.)を含む。 使用条件 多剤併用キットの構成には、検体有効性試験（S.V.T.）の有無にかかわらず、上記の薬物分析物の任意の組み合わせが含まれます。本検査は予備的な分析結果のみを提供します。確定分析結果を得るためには、より特異的な代替化学分析法を使用する必要があります。ガスクロマトグラフィー/質量分析法（GC/MS）が好ましい確認方法です。他の化学的確認方法も利用可能である。乱用薬物検査の結果、特に予備的な陽性結果が使用される場合には ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.005 ml
... で可能にする。 C反応性タンパク質測定カートリッジキット（CEおよびTFDA承認） リポ蛋白(a)測定用カートリッジキット（CE、FDA登録、TFDA承認） アポリポ蛋白B測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA認可） アルブミン測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA認可） マイクロアルブミン測定用カートリッジキット（近日発売予定） バイオマーカーの詳細 CRP ...
結果表示時間: 40 s
サンプル量: 0.005 ml
... にする。 C反応性タンパク質測定カートリッジキット（CEおよびTFDA承認） リポ蛋白(a)測定用カートリッジキット（CE、FDA登録、TFDA承認） アポリポ蛋白B測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA承認） アルブミン測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA認可） マイクロアルブミン測定用カートリッジキット（近日発売予定） バイオマーカーの詳細 本製品は、ヒト全血またはフィンガースティック血液中のApoBを定量的に検出します。臨床の場では、ApoB ...
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.005 ml
... で可能にする。 C反応性タンパク質測定カートリッジキット（CEおよびTFDA承認） リポ蛋白(a)測定用カートリッジキット（CE、FDA登録、TFDA承認） アポリポ蛋白B測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA承認） アルブミン測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA認可） マイクロアルブミン測定用カートリッジキット（近日発売予定） バイオマーカーの詳細 ...
... 予測する。ViennaLab StripAssay® は、非小細胞肺癌（NSCLC）TKI 治療に関連する 30 の EGFR 変異を同定します。 NSCLCは全肺癌の約85％を占める。患者からの腫瘍検体は、TKI 治療の前に EGFR 変異の有無を検査する必要があります。 活性化変異として知られるEGFR変異を有する患者は、第一世代、第二世代、第三世代のTKIが有効である。耐性変異EGFR T790Mを有する患者は第三世代TKIが有効であろう。 EGFR ...
... フルオロピリミジンは様々な固形癌の治療に広く使用されています。PGX-5FU XL StripAssay®は、2020年4月に欧州医薬品庁が推奨するフルオロピリミジン治療に関連するジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ（DPYD）遺伝子の臨床的に最も関連性の高い4つの変異体をカバーしています。 フルオロピリミジン系薬剤（5-フルオロウラシル、カペシタビン、テガフール）は、がん治療において頻繁に使用されている。しかし、重篤な治療関連毒性を発現する患者もいる。 フルオロピリミジン関連の毒性の一部は、DPYD遺伝子の遺伝子変異による主要代謝酵素ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ（DPD）の活性障害に起因する。 CPICガイドラインでは、患者の安全性を高めるため、DPYD遺伝子型を考慮したフルオロピリミジン投与を推奨している。 ...
... TSH定量検出キット（CLIA） TT3定量検出キット（CLIA） TT4定量検出キット（CLIA） FT3定量検出キット（CLIA） FT4定量検出キット（CLIA） TGAb定量検出キット（CLIA） TPOAb定量検出キット（CLIA） TRAb検出キット（CLIA） TG検出キット（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... E2検出キット（CLIA） P検出キット（CLIA） T検出キット（CLIA） トータルhCGβ検出キット（CLIA） F-hCGβ検出キット（CLIA） PRL検出キット（CLIA） FSH検出キット（CLIA） LH検出キット（CLIA） AMH検出キット（CLIA） fE3検出キット（CLIA） SHGB検出キット（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... AFP検出キット（CLIA） CEA検出キット（CLIA） フェリチン検出キット（CLIA） CA125検出キット（CLIA） CA15-3検出キット（CLIA） CA19-9検出キット（CLIA） CA50検出キット（CLIA） t-PSA検出キット（CLIA） f-PSA検出キット（CLIA） SCC検出キット（CLIA） NSE検出キット（CLIA） CYFRA21-1検出キット（CLIA） CA72-4検出キット（CLIA） PGI検出キット（CLIA） PGⅡ ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
サンプル量: 0.01 ml
... SARS-CoV-2感染の診断と鑑別診断が必要な症例に使用し、SARS-CoV-2感染の臨床診断に役立ちます。 - パラメータ - サンプルの種類 鼻・喉のスワブ パッケージ 32テスト/キット、96テスト/キット コンプリート・ダイアグノスティック・ソリューション プラン1：ハイスループット核酸分離システム＋PCRシステム ...
zybio Inc.
... フリーDNA胎児キット RhD® エクソン5、7、10を増幅することにより、96の検査を100％の感度で行うことができます。 産婦人科医や助産師によって処方され、認定検査機関によって実施され、公衆衛生政策の一環として政府や民間保険会社によって償還される。 この代表的な製品は、ヨーロッパで16年間ゴールドスタンダードとなっている。 妊娠7週という早い時期に母体血中に存在する遊離循環胎児DNA（"cff ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.9 %
感度: 99.9 %
... があります：A型は最も一般的なウイルスで、最も深刻な流行に関連しています。 [テストキットの構成】。］ 個別包装された検査装置 - 各装置には、対応する領域にあらかじめ色付きのコンジュゲートと反応試薬が散布されたストリップが含まれています。 抽出チューブ - 試料作成用 抽出バッファー - 検体抽出用 ワークステーション - 抽出チューブ設置用 鼻腔スワブ - 検体採取用 パッケージ挿入物 - ...
Safecare
結果表示時間: 10 min - 15 min
... ペンシルバニア大学嗅覚検査（UPSIT）の製品版であるセンソニックスの嗅覚検査™は、40項目の1回限りの使用で済む嗅覚検査です。 におい識別テスト™ [UPSIT]は、私たちの包括的な40項目のテストです。最も信頼性が高く（テストリテストr=0.94）、正確な嗅覚テストです。嗅覚検査の世界標準です。 嗅覚障害（アノスミア、軽度、中等度、重度のマイクロソミー）の絶対的な指標だけでなく、年齢や性別に関連したパーセンタイルに基づいた相対的な指標を提供します。また、仮病を検出するための指標も提供されています ...
サンプル量: 0.001 ml - 0.02 ml
DeNovix 蛍光アッセイ キットは、現在入手可能な最高の感度と最も広いダイナミック レンジを提供します。 DeNovix は、dsDNA および RNA 用の高度に特異的なアッセイ キットを提供しています。 DeNovix キットは、他の核酸やタンパク質などの一般的な汚染物質の存在下で選択的かつ正確に定量します。 DS-11 FX または DS-11 FX+ ...
DeNovix
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サ－ビス改善のご協力お願いします:
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