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保管温度: 2 °C - 8 °C
... 研究用のみ。診断には使用できません。 概要 KAPA Pure Beadsは、KAPA RNA HyperPrepおよびKAPA HTP/LTP次世代シーケンサー（NGS）ライブラリー構築ワークフローにおける反応精製およびサイズ選択のための、調整可能で一貫性の高いソリューションを提供します。 特徴と利点 1回のクリーンアップで1本鎖および2本鎖核酸（1 ng～5 μg）を高回収率で回収 不要な反応成分を除去するための迅速で効率的なクリーンアップ ビーズベースのワークフローへの容易な置き換え 調整可能 ...
Roche Sequencing Solutions
... の診断、予防、治療を目的としたものではありません。 特徴 ゲノムを完全にカバーする単一細胞からのWGA MDA技術によるゲノム遺伝子座の不偏増幅 NGSを含む新技術との併用に最適化 最大40 µgの安定した収量（平均産物長>10 kb） がん研究、幹細胞研究、メタゲノミクスのための新しいツール 製品詳細 次世代シーケンサー（NGS）プラットフォームなどの革新的な機器を用いた生物学的サンプルのDNA配列解析や遺伝子型解析は、利用可能なサンプル量が少ないために制限されることがよくあります ...
QIAGEN
... くさまざまな細胞培養液からのRNA単離のために、サンプル量は最大35 mLまで。 概要 NGSのような高感度アプリケーションに最適な結果を保証 シーケンス実行中のマイクロRNAマッピングを最大10倍に増加させ、コストを削減 機能性研究のためのインタクトな細胞培養液エクソソームの精製と濃縮 フェノール抽出、プロテイナーゼK処理、キャリアRNAは不要 時間のかかる超遠心分離、ろ過、特別なシリンジは不要 沈殿試薬も一晩のインキュベーションも不要 他のRNA結合タンパク質を含まない純粋なエクソソーム ...
Norgen Biotek
... Dissociation Kitは、研究目的の生物学的サンプルから生存可能な単一細胞を採取するために設計された革新的で特許取得済みのソリューションです。マウスの脾臓、肝臓、肺、心臓、胸腺などの複雑な組織から高品質の単一細胞を採取することができ、フローサイトメトリーやNGSなどの下流の単一細胞解析への扉を開きます。 このキットは、Precellys EvolutionおよびPrecellys Evolution Touchホモジナイザー用に特別に設計されています。ビーズシェアリングテクノロジーにより、高収率で生細胞を ...
... ハイスループット処理を実現します。全体の操作プロセスは安全で便利であり、有機試薬を必要としません。抽出された核酸は高度に精製されており、診断、ゲノミクス研究、疾病検出、食品安全、法医学鑑定などの分野で広く使用できます。 製品の使用法： このキットは、血清/血漿サンプルから自由循環DNAを迅速に抽出することを目的としています。並列サンプルのハイスループット処理を実現します。全体の操作プロセスは安全で便利であり、有機試薬を必要としません。抽出された核酸は高度に精製されており、診断、ゲノミクス研究 ...
保管温度: -20 °C
... 2'O-Me RNAは、様々なリボヌクレアーゼやデオキシリボヌクレアーゼに対して部分的に耐性があります。DNA/RNA配列に比べ、相補的なRNA鎖とより安定なハイブリッドを形成する。アンチセンスプローブとして理想的である。 ホスホロチオエート結合は、非架橋酸素が硫黄に置換されているため、ヌクレアーゼに対する耐性が向上している。 長さ5～139塩基 合成規模10 nmol - 40 nmol - 200 nmol - 1000nmol - 2.5 µmol - 5 ...
... NadPrep DNAライブラリー調製モジュールv2は、イルミナ®およびMGIプラットフォーム上で二本鎖DNA（dsDNA）から高品質のライブラリーを調製するために設計されています。このA-Tライゲーションベースのキットは、1～500 ng DNAの全ゲノムシーケンスやハイブリダイゼーションキャプチャーベースのターゲットシーケンスなどのアプリケーションに、安定した効率的なライブラリー調製ソリューションを提供します。v1バージョンに比べ、ライブラリーの変換効率が向上し、低品質サンプルに対する耐性が改善されました。その結果、高い忠実度を維持しながら、ライブラリーの複雑性を高めることができる。 迅速で便利 全ゲノムライブラリー調製の全プロセスを3時間以内に完了 安定性と効率性 高いライブラリー収率 高いライブラリー転換率 低いGCバイアス 高いライブラリ複雑性 柔軟な互換性 MGIとIlluminaの両プラットフォームに対応するため、複数のタイプのアダプターを柔軟に選択可能 1 ...
Nanodigmbio
... NadPrep RNA & DNAライブラリー共調製モジュールは、ハイスループットなシーケンシングプラットフォーム用に開発され、混合病原微生物サンプルからRNA & DNA共調製のための単一プロセスを可能にします。このモジュールは、1本鎖合成、2本鎖合成、断片化と末端修復、A-テーリング、アダプターライゲーション、増幅から構成されています。NadPrep Universal Stubby Adapter (UDI)モジュールおよびNadPrep Universal ...
Nanodigmbio
... NadPrep EZ DNAライブラリー調製キットv2は、MGIおよびIlluminaプラットフォーム上で、二本鎖DNA（dsDNA）から高品質のシーケンスライブラリーを調製するために設計されています。実験プロセスを簡素化するため、断片化、末端修復、アダプターライゲーションなど、複数の工程を1つのステップにまとめました。このA-Tライゲーションベースのキットは、5～500 ngのDNAインプットの全ゲノムシーケンスに適用され、ハイブリダイゼーションキャプチャーベースのターゲットシーケンスに適合する。 gDNA、FFPE ...
Nanodigmbio
... フリーであるため、下流のすべてのRNAまたはDNA NGS実験に理想的なソリューションです。 利点 容易な自動化 DNAとRNA PCR/NGSに最適 迅速かつ効率的 診断ワークフローでの使用 アプリケーション CleanNGS Dxは、診断ワークフローにおいて、NGSライブラリー調製ステップの合間のクリーンアップ、またはライブラリー調製後のサイズ選択に適しています。 ダブルサイドサイズセレクションでは、まずCleanNGS ...
CleanNa
... 多くの下流のアプリケーションで使用できます。PCR、qPCR、シーケンシング（NGS）、マイクロアレイ、RFLP、サザンブロット解析。 使用上の注意 別段の定めがない限り、MP Biomedical社の製品は、研究またはさらなる製造のためにのみ使用され、ヒトに直接使用することはできません。詳細については、当社のカスタマーサービス部門にお問い合わせください。 主なアプリケーション PCR、qPCR、シーケンシング(NGS)、マイクロアレイ、RFLP、サザンブロット解析。 ...
保管温度: 4 °C
... 高品質のDNAおよびRNAを必要とするダウンストリームアプリケーションに適しています。このビーズは、NGSライブラリーの精製、PCRフラグメントのクリーンアップ、分子クローニング、あるいは核酸の濃縮にも使用できます。 また、ビーズとサンプルの容量比を変え、シングルサイズまたはダブルサイズのセレクションを行うことで、150bpから800bpまでのDNA断片のサイズセレクションにも使用できます。ビーズはNGSライブラリー調製に理想的な選択肢です。 ...
BioDynami
保管温度: -20 °C
... APO-Easy®は、全血、唾液、頬ぬぐい液から採取したヒトゲノムDNA中の2つの一塩基多型（SNP）rs429358およびrs7412を、蛍光標識プローブ（FAMおよびVIC）を用いて検出することを目的とした、qPCRに基づくCE-IVDRジェノタイピング検査であり、対立遺伝子の識別と6種類のアポリポ蛋白E（APOE）遺伝子型の決定を可能にします：E2/E2、E2/E3、E3/E3、E2/E4、E3/E4、E4/E4である。 - 100％の正確性、完璧な再現性と反復性で卓越した分析性能を示す。 - ...
... NDは多因子複合疾患であり、その発症には遺伝が重要な役割を果たしている。 その早期発見と正確な診断という課題は、ますます切迫している。従来の診断方法は、脳脊髄液（CSF）サンプリングのような侵襲的なものや、PETスキャンのような高価なものが多い。 したがって、侵襲性の低い血液ベースの検査で、NDを早期に正確に診断し、薬剤開発に役立て、治療法の選択に役立てたいという要望は大きい。 NeuroDeGene®はこの課題に対するソリューションであり、様々なNDの早期発見と予後を目的とした革新的な遺伝子パネルを提供する。 このパネルは、NDの根底にある遺伝的構造を利用すると同時に、侵襲性の低い診断アプローチに対する重要なニーズにも応えている。 19疾患にわたるバリアント 特にノンコーディング・バリアントに焦点を当てている。 良質な遺伝子型 全ゲノムシークエンシングでは94.4%であったのに対し、NeuroDeGene®では94.4%であった。 バリアント NeuroDeGene®でカバレッジ中央値が向上したもの 簡素化されたワークフロー ゲノムDNA（gDNA）ライブラリー調製 ターゲットDNA濃縮 社内でイルミナの最先端シーケンスプラットフォームを使用したペアエンドシーケンス ヒトゲノムリファレンスへのアライメント バリアント検出（SNV、INDEL） 革新的な精度 リスク予測のための革新的な精密医療ツール NeuroDeGene®は、NDの診断、予後予測、臨床試験の支援に役立つ貴重なツールです。 ...
... 血液、唾液、バフィーコートに最適化された高性能自動DNA抽出には、chemagic™ DNAキットをお選びください。MLPA、PCR、NGS、その他の遺伝子解析ツールに対応する高純度、高収率のDNAを提供します。サンプルからインサイトまでのワークフローを合理化します。 ...
revvity
保管温度: -20 °C
... 付きIllumina®対応NGSライブラリーを増幅するための24のデュアルインデックスPCRプライマーが含まれています。 このSMARTer RNA Unique Dual Index Kitには、インデックス付きIllumina®対応NGSライブラリーを増幅するための96個のデュアルインデックスPCRプライマーが含まれています。 このSMARTer RNA Unique Dual Index Kit ...
TAKARA/タカラ
... して、バリアント対立遺伝子頻度5%という低い体細胞変異を検出 BRCAパネルは、AmpliSeq for Illuminaポリメラーゼ連鎖反応（PCR）ベースのライブラリー調製、Illuminaシーケンスバイシンセシス（SBS）次世代シーケンス（NGS）テクノロジー、および自動解析を含む統合ワークフローの一部です。 BRCA1およびBRCA2はヒトの腫瘍抑制遺伝子であり、特定の変異を有する場合、乳がんおよび卵巣がんのリスク上昇に関与することが示唆されています。このすぐに使えるパネルは、研究者がターゲット ...
Illumina, Inc.
... RVAHTS Small RNA Index Primer Kit for Illuminaは、VAHTS Small RNA Library Prep Kit for Illumina (Vazyme # NR811)に適合するように特別にデザインされています。本キットには、1種類のUniversal Primerと48種類の各種Small RNA Index Primerが含まれており、48種類のシングルインデックスSmall RNAライブラリ調製に適用することができます。キットに含まれるすべてのAdaptersは、ライブラリ調製の最適な安定性と再現性を確保するために、厳格な品質管理と機能テストが行われています。 ...
Vazyme Medical Co.,Ltd
保管温度: -25 °C - 8 °C
... コーディング遺伝子を検出可能 sparQ mRNA-Seq Kitは、分子生物学的応用を目的としています。本製品は、疾患の診断、予防、治療を目的としたものではありません。 商品説明 sparQ mRNA-Seq Kitは、Illumina®< NGS>プラットフォーム用の鎖状mRNA-seqライブラリーを効率的に調製することができます。このワークフローは、作業時間を短縮し、わずか5 ngから最大1 μgのtotal RNAから信頼性の高いmRNA-seqライブラリーを提供します。合理的なワークフロー ...
QuantaBio
D-Plex Single Indexes (イルミナ専用)は、必ずD-Plex Small RNA-seq Kitと併用してください。 D-Plexの2種類AとB（下記）は、共にトータルまたはスモールRNAからのスモールRNA-seqライブラリーの調製において広範囲で検証済みです
... 磁気ビーズを用いて全血、組織、唾液、頬ぬぐい、培養細胞、マウスの尻尾切りからDNAを分離する。 Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ 96 Kitは、血液サンプル、唾液、綿棒、マウスの尾、乾燥血液スポット、培養細胞から高品質のゲノムDNAを分離するために設計されています。Mag-Bind® Particles HDQは、迅速な磁気応答により、処理時間を短縮します。このシステムは、Mag-Bind®常磁性粒子の可逆的な核酸結合特性を、Omega ...
Omega Bio-tek, Inc.
保管温度: -20, 4 °C
... 増幅能力などの特徴を示すプルーフリーディングDNAポリメラーゼであります。これらの特徴により、正確で信頼性の高いPCR結果を得ることができる。 AQ97 High Fidelity DNA Polymeraseは、クローニング/サブクローニング、NGSアプリケーション、SNP解析、突然変異誘発など、極めて高いフィデリティーが要求されるアプリケーションに推奨される。 特徴 ハイフィデリティ>60倍以上のTaq Fidelity 高い伸長率10秒/kb 3'→5'プルーフリーディング ...
Ampliqon A/S
... シンプルなプレートベースのワークフローを使用して、2時間未満の作業時間で最大96のDNAサンプルについてより包括的なDNAプロファイルを作成します。ForenSeq DNA Signature Prep Kitは、次世代シーケンス（NGS）ベースのショートタンデムリピート（STR）シーケンスケミストリーとして初めて、ケースワークのためにNational DNA Index System（NDIS）へのアップロードが承認されています。常染色体、X-およびY-STR、身元情報、表現型情報、および生物地理的祖先情報 ...
... プロトコルの出力は、全ゲノムを代表する約0.2-2 kbのフラグメントからなるバランスのとれたライブラリーである。 Ampli1 WGA PLUS製品は、サンガーまたは次世代シーケンサー（NGS）によるバリアント検出、マイクロサテライトまたはその他のPCRベースのジェノタイピング解析、メタフェーズCGH、アレイCGH、NGSによるゲノム全体のコピー数解析など、多くの異なるタイプのダウンストリーム解析手順に対応しています。 Ampli1 ...
Menarini Silicon Biosystems
... シームレスに含む プロトコルに依存しない優れた鎖切断性（>99 %）。 1 ngから1 µgのトータルRNAのインプット 簡単なオールインワンプロトコール CORALL Total RNA-Seq Library Prep Kitは、イルミナ® NGSプラットフォームを用いた全トランスクリプトーム解析のためのUMIラベル付きストランドライブラリーを迅速かつコスト効率よく作成することが可能です。 遺伝子検出 CORALLは、従来の競合キットに比べて優れた遺伝子発見率を実現しています（図2A）。95% ...
lexogen
... NGSライブラリーをわずか5分で定量する迅速かつシンプルな方法です！BrightBoxは、長時間のqPCR希釈を不要にし、わずかな時間で正確な定量を可能にします。 ライブラリーの定量は、時間がかかり、コストがかかり、不正確なプロセスであることがあり、ばらつきがあるとライブラリーのロードが不均一になり、時間とコストが無駄になります。BrightBox Assayは、あらゆるNGSライブラリーを正確に定量するための迅速でシンプルな方法です。 現在のワークフローより速い。 BrightBoxアッセイ ...
保管温度: 4 °C
... mL HigherPurity™ PCRクリーンアップ磁気ビーズキット (20µLの1,666サンプルまたは5µLの6,667サンプルの精製に十分です）。 アプリケーション PCR シーケンス フラグメント解析 ジェノタイピング クローニング NGSライブラリー調製 品質管理 最高の品質と再現性を保証するため、すべての製造工程において厳格な品質管理を行っています。 アドバイス 冷凍はビーズの結合効率を低下させる可能性があります。 ...
... クロマチン構造解析、SNPおよび構造変異体検出 製品説明 ダブテール™ Omni-C™ キットは、配列に依存しないエンドヌクレアーゼを使用します近接結紮前のクロマチン消化のために。 Omni-C™ Kitは、NGSライブラリー生成前に哺乳類サンプルで近接結紮ステップを実行するために必要なすべての試薬を提供します。 このキットは、イルミナ用Dovetail™ ライブラリモジュール (Cat # 25004) ...
Dovetail Genomics
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