
... 下痢の鑑別診断における便検体からのロタウイルスおよびアデノウイルスの迅速検出 疾病:急性胃腸炎 感染経路:糞口経路 リスクグループ:小児(生後6ヵ月~3歳) 潜伏期間1~2日 臨床症状:発熱、下痢、嘔吐、頭痛、腹痛 ...
VIDIA s.r.o

結果表示時間: 8 min
サンプル量: 1 ml
... SARS-CoV-2 Nucleocapsid (N) 抗原迅速検出キット(コロイド金法) ...
Shenzhen Afkmed

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.01, 0.02 ml
特異度: 100 %
COVID-19 Antibody Test Neutralizing Ab Rapid Test は、SARS-COV-2 中和抗体 (NAb) の検出にラテラル フロー イムノクロマトグラフィー アッセイを使用します。これは、感染またはワクチン接種後の免疫状態を判断するために使用できます。 原理 SARS-CoV-2 中和抗体迅速検査 (COVID-19 Ab) は、SARS-CoV-2 またはそのワクチンに対する抗体を検出するためのものです。細胞表面受容体アンギオテンシン変換酵素-2 ...
Hangzhou Immuno Biotech Co., Ltd

結果表示時間: 15 min
... 非侵襲的 使用が簡単 機器不要で便利 製品詳細 家庭用COVID-19抗原迅速検査は、特異的抗体抗原反応と免疫測定技術に基づき、臨床検体中の新型コロナウイルス(2019-nCoV)抗原を迅速かつ正確に定性検出する検査です。 包装仕様 1回分/箱、5回分/箱、10回分/箱、20回分/箱。 安定、高精度 安価でコストパフォーマンスが高い 主成分 新型クラウン抗原キットは、結合パッド、ニトロセルロース膜、吸収紙、PVCボードおよびその他のテストストリップ支持体、抗Nタンパク質モノクローナル抗体(>0.5mg/mL)およびヤギ抗ニワトリIgYポリクローナル抗体(>0.5mg/mL)、結合パッドは主に金標識抗Nタンパク質モノクローナル(>0.01μg)および金標識ニワトリIgY(>0.1μg)、プラスチックカードシェルで構成されています。新冠抗原キットの異なる仕様によると、収集チューブ(溶解液)、スワブ、説明書、ワークステーションなど。 COVID-19抗原迅速測定の原理: COVID19(2019-nCoV)抗原迅速検査キット(コロイド金)は二重抗体サンドイッチの原理に基づいています。サンプルにNタンパク質が含まれると、サンプルは結合パッドに固定化された金標識抗Nタンパク質抗体と結合し、反応複合体を形成します。クロマトグラフィーの作用により、反応複合体はニトロセルロース膜(NC膜)に沿って前進し、NC膜上の検出ライン(Tライン)の位置までクロマトグラフィーされます、 ...

... インフルエンザA型/B型測定用定性診断キット 概要 SGTi-flex Influenza A/Bは、鼻咽頭ぬぐい液検体から直接インフルエンザウイルスA型またはB型抗原を定性検出するためのイムノアッセイです。 この検査は、A型およびB型インフルエンザ・ウイルス感染の迅速な鑑別診断の補助として使用されます。この検査はC型インフルエンザ・ウイルスを検出するものではありません。 ...
Sugentech, Inc.

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.6 %
感度: 98.3 %
... コロナウイルス2019(COVID-19)は、コロナウイルスのSARS-CoV-2株によって引き起こされる感染症である。最も一般的な症状は発熱、咳、倦怠感です。 SARS-CoV-2抗原、ヌクレオカプシドタンパク質(proteine N)の検出 鼻咽頭ぬぐい液または鼻腔ぬぐい液による簡便な方法 EUバリデート(カテゴリーA) BIOSYNEX COVID-19 Ag BSS 検査は、鼻咽頭または鼻ぬぐい液検体中の SARS-CoV-2 のヌクレオカプシド(N)タンパク質抗原を定性的に検出するための迅速な ...
BIOSYNEX

... SARS-CoV-2/インフルエンザA/Bウイルス抗原迅速検査キット SARS-CoV-2/インフルエンザA/Bウイルス抗原迅速検査キットは、ヒト口腔咽頭ぬぐい液および鼻咽頭ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、インフルエンザAおよびBウイルス抗原を定性的に測定するためのin vitro、目視判読検査キットです。本キットはインフルエンザおよびSARS-CoV-2感染肺炎が疑われる方に適しています。抗原検査の陽性結果は、早期トリアージや疑いのある集団の迅速な管理に使用できます。 製品パラメータ サンプル口腔咽頭ぬぐい液および前鼻腔ぬぐい液 有効期間:18ヶ月 保管:2℃~30 検出限界:限界企業の参照Sをテストし、陽性であるべきである。 CE:はい 内容:lFU、テストカード、抽出バッファ、使い捨て綿棒 仕様 ...
Tailored Medical Ltd

... 本検査キットは、ヒト糞便検体中のランブル鞭毛虫ジアルジアをin vitroで定性検出するために作成されたイムノクロマトアッセイです。 利点 - ランブル鞭毛虫属ジアルジアの診断に役立ちます。 - 使用が容易 - 結果を視覚的に読み取ることができる - 分析装置が不要 箱の内容 - コレクションカップ - 抽出バッファー - ユーザーマニュアル ...
Vitrosens Biotechnology Ltd.

結果表示時間: 10 min
... ビタミンD検査キットで数分で正確な結果を得る この検査について SuresignビタミンDテストは、ビタミンD欠乏症のスクリーニングを助けるために、ヒトのフィンガースティック血液中の低レベルのビタミンDを検出します。 主な特徴 簡単なフィンガープリックテスト ランセット付属 正確な測定のためのカラー参照カード 正確 当社の検査は99%の精度を誇ります。 簡単な操作 ご自宅で簡単に検査 数分で結果 わずか数分で正確な結果を得る カスタマーケア 製品サポートは24時間体制です。 ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
... 製品名 HWTS-HP017 HBsAgおよびHCV Ab複合検出キット(コロイド金) 特徴 迅速:15~20分で結果が得られます。 操作が簡単わずか3ステップ 便利:器具不要 室温4-30℃で24ヶ月間輸送・保管 精度:高感度・高特異性 疫学 C型肝炎ウイルス(HCV)は、フラビウイルス科に属する一本鎖RNAウイルスで、C型肝炎の病原体である。C型肝炎は慢性疾患であり、現在、世界中で約1億3000万~1億7000万人が感染している[1]。B型肝炎ウイルス(HBV)は、世界的に分布する重篤な感染症である[6]。この病気は主に血液、母子感染、性的接触を介して感染する。 技術的パラメーター 標的領域 ...

結果表示時間: 20 min
特異度: 100 %
感度: 100 %
... FASTest® AIV Agは、鳥類の肛門、気管、腎臓または糞便から採取したスワブ試料中の鳥インフルエンザウイルスA型抗原(H1~H15亜型)を定性的に検出する迅速イムノクロマト法検査です。 鳥インフルエンザは、鳥インフルエンザウイルスA型(オルソミクソウイルス科)によって引き起こされる鳥類の感染症で、世界中の鶏、七面鳥、ガチョウ、カモ、野生の水鳥などに感染する届出済みの病気です。 臨床症状は軽度(卵の生産量や繁殖力の低下)から、突然死する高病原性変異体まであります。H5、H7亜型による古典的な鳥インフルエンザは、鳥インフルエンザの重症型とされています。また、H5N1は鳥インフルエンザ(鳥インフルエンザ)のヒトへの感染誘因とされている。古典的な鳥インフルエンザでは、臨床症状が突然重くなり(特に呼吸器症状、血性鼻汁や咽頭分泌物、緑色の下痢、頭部や櫛・綿毛のチアノーゼや浮腫、大腿部や飼料の色調変化による斑状出血)、突然死に至り、死亡率は最大100%となります。 FASTest® ...
MEGACOR Diagnostik

結果表示時間: 5 min - 10 min
特異度: 99 %
... 仕様です。 1.正確、速い、簡単便利 2.感度: 25mIU/ml、10mIU/ml 3.Accurancy: 99.5% に 特徴 1.機能。医療診断テスト、HCG妊娠検査の早期診断に使用される 2.形式。カセット 3.設計。お客様のご要望に応じた 4.保存性:室温で24ヶ月 5.試験片尿 手順 1.清潔な乾燥した容器に尿サンプルを採取します。 2.ホイルパウチからテストデバイスを取り出し、製品に慣れる。 3.スポイトを垂直に持ち、2~3滴の尿を装置の検体ウェルに移します。(下のイラストを参照)。 4.約5分間待ってから、結果を読み取ります。10分後の結果は読まないでください。 ...
Wuhan J.H.Bio-Tech

結果表示時間: 10 min
... Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Testは、ヒト血清、血漿、または全血中の2019 novel coronavirus (2019-nCoV, SARS-CoV-2) に対する IgG および IgM 抗体を同時に検出するための迅速イムノクロマトアッセイです。ラピッド2019-nCoV IgG/IgMコンボテストカードは、核酸検査以外にCOVID-19の疑いがある感染者のための素晴らしい補足検出であり、COVID-19の検出精度を大幅に高めることができます。 また、IgG/IgM抗体はCOVID-19のおおよその感染時期を判断することができます。IgM抗体の検査結果は、感染者では5〜7日後に急激に上昇し、この期間の感染者はIgM抗体検査で陽性となる。IgM抗体検査により、医師はより良い治療計画を立てることができるかもしれません。核酸検出、IgG/IgM抗体検出、臨床症状との組み合わせは、患者の診断確定に最も正確な方法です。 ...
Boson Biotech Co., Ltd.

結果表示時間: 10 min - 20 min
サンプル量: 0.002, 0.001 ml
特異度: 97 %
... 1~2滴の少量の血液で15分以内にIgG抗体とIgM抗体を同時に診断できる免疫学的手法の迅速診断キット Mico Biomed社が販売するVERI-Q COVID-19 IgM/lgG Rapid Test 複合抗体検査は、ヒト全血、血清、血漿サンプル中の新規SARS-CoV-2に向けられたIgMおよびIgG抗体を定性的に検出するために用いられる目視で読めるラテラルフロー免疫アッセイ法です。 テスト結果 ネガティヴ コントロール領域(C)のみピンク色の帯が「COVID-19陰性」を表します。 ポジティブ コントロール領域(C)、IgG(G)および/またはIgM(M)領域のピンク色のバンドは、以下を示します。 "COVID-19陽性 ...

... HUBI-FABPは、HUBI-QUAN proと組み合わせて、EDTA抗凝固処理した全血または血漿検体中の心タイプ脂肪酸結合蛋白(H-FABP)を定量測定するイムノクロマト法ベースの迅速ポイントオブケア検査法です。 急性心筋梗塞(AMI)は早期診断が重要であり、より正確で迅速な診断法は心筋梗塞が疑われる患者の管理向上に極めて重要である。脂肪酸結合蛋白(FABP)は、比較的小さな細胞質蛋白(15kDa)であり、細胞障害発生直後に細胞から循環器系に速やかに放出される。FABPには組織特異的なものが数種類ある。H-FABPは心筋傷害の最も早いマーカーの一つであり、心筋傷害発生後6時間以内に血中濃度が確実に上昇することが報告されている。心筋のH-FABP含量は骨格筋の約10倍であるため、高い心筋特異性を有している。 ...
Humasis

... 便潜血は、ヒトの便に含まれるヒトヘモグロビンを定性的に検出するものです。 パッケージ 25テスト/1箱 ストレージ 2 - 30 °C 賞味期限 12ヶ月 ...

... プロラクチン迅速定量検査は、PMDT FIAメーターとともに、ヒト全血、血清または血漿中のプロラクチン(PRL)を定量的に測定するための蛍光イムノアッセイである。この検査は、下垂体内分泌機能の評価の補助として使用されます。 保存と安定 1.テストキットは4℃~30℃で保存し、パッケージに記載されている有効期限まで保管してください。 2.冷蔵庫から取り出した場合、テストキットを30分ほど室温に戻してからテストしてください。 3.使用するまでは、袋からテストカートリッジを取り出さないでください。開封後は1時間以内にご使用ください。 ...
Pro-med (Beijing) Technology Co., Ltd.

結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.03 ml
特異度: 100 %
... A群溶血性レンサ球菌(GAS)は、軽症のものから致死的なものまで、ヒトの感染症の原因となっている。感染は通常、咽頭、扁桃腺、皮膚から始まり、成人よりも小児に多く発症する。GAS感染の従来の検出法には、迅速抗原検査または咽頭培養がある。咽頭培養は迅速検査よりも感度が高いが、検査時間が長いため、臨床医にタイムリーな診断を提供することが困難である。したがって、臨床医がより良い抗菌薬管理を行うためには、GAS検出のための迅速かつ正確な検査が必要である。 VitaPCR™は、臨床医のワークフローへのシームレスな統合を確実にするために、簡素化された1分間のハンズオンタイム手順、冷蔵のような余分な装置を必要としないコンパクトで信頼性の高いデザイン、そして迅速で正確な診断を可能にする独自のRT-PCR技術を兼ね備えており、Point-of-Care検査において、サンプルから結果まで20分でStrep ...

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.5 ml
... 特に高リスクの腫瘍やシス腫瘍の場合。 利益率の高い 自分を測り、自分を請求する 商品説明 膀胱がん診断のための定量的迅速検査法 膀胱がんのリスクが高い患者さんにとって、定期的な迅速検査は早期発見に寄与します。キャンサーチェック®UBCラピッド®は、定量的に測定することができます。定量的な結果は、より良いリスク評価を可能にし、膀胱がん患者さんのモニタリングを補完するため、単純な「はい/いいえ」の検査よりも利点があります。測定値が高ければ高いほど、リスクは高くなります。CancerCheck® ...
concile GmbH

... InfectCheck® PCT迅速検査は、全血、血漿または血清中のプロカルシトニン(PCT)を定量的に検出するためのin vitro免疫クロマトグラフィーアッセイである。 ...
Shenzhen kangshengbao Biotechnology Co., Ltd.

... WANTAI SARS-CoV-2 Ab ELISAは、SARS-CoV-2感染の既往が疑われる患者、または最近のSARS-CoV-2感染が判明した患者の血清変換を検出するために、SARS-CoV-2に対する免疫反応の指標となる全抗体を検出します。また、この検査は、他の検査や臨床情報と組み合わせて、急性または過去のSARS-CoV-2感染の診断を補助するために使用されることもあります。陽性結果を解釈する際には、検査が行われた地域におけるSARS-CoV-2感染の有病率を考慮する必要がある。この検査は、診断のための唯一の根拠として使用されるべきではない。 性能評価(リンクをクリックすると各試験報告書が開きます。) 本キットはS-RBDに対するTOTAL ...
Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd.

結果表示時間: 15 min
... 個人から採取した鼻咽頭ぬぐい液、鼻腔ぬぐい液、唾液検体中のSARS-CoV-2のヌクレオキャプシド蛋白質抗原の定性分析に使用し、SARS-CoV-2感染疑い患者の迅速診断の一助にします。 特長 使いやすく、肉眼で結果を確認することができます。 臨床性能 - LoD:1.5×102 TCID50(ウイルス溶解液)、10pg/mL(リコンビナントNucleocapsidタンパク質抗原)。 - NAT法と比較して、Ctが30~35の検体で検出可能となります。 - 呼吸器系に通常存在する様々な細菌、ウイルス、真菌との交差反応がない。 - ...

... Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Cardは、イムノクロマト法ベースのワンステップin vitro検査です。COVID-19が疑われる人の前鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2ウイルス抗原を、症状発現後7日以内に、迅速に定性的に測定するために設計されています。SARS-CoV-2抗原検査カードは、SARS-CoV-2感染の診断または除外のための唯一の根拠として使用されてはならない。14歳以下の子供には、大人が付き添うこと。 ...

... Green Spring® SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Rapid Test Kit (Colloidal Gold) は、ヒト血清、血漿または全血中の SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody を迅速に検出するための in vitro 定性イムノクロマト法アッセイです。 測定原理 Green Spring® SARS-CoV-2中和抗体迅速測定キット(コロイダルゴールド)は、コロイダルゴールドのイムノクロマトグラフィーに基づく測定法です。テストカードには、(1)SARS-CoV-2のリコンビナント抗原1および品質管理抗体のコロイド金マーカー、(2)ニトロセルロース膜上に固定した検出ライン(Tライン)および品質管理ライン(C)、が含まれています。品質管理抗体はCライン上に固定されている。 適量の検体をテストカセットのサンプルウェルに添加すると、検体は毛細管現象によりテストカードに沿って前進します。サンプルにSARS-CoV-2中和抗体が含まれている場合、抗体はコロイド金で標識されたSARS-CoV-2抗原1と結合する。抗体-抗原1複合体は、メンブレンに固定化されたSARS-CoV-2のリコンビナント抗原2に捕捉され、赤色のT字ラインを形成し、SARS-CoV-2中和抗体の結果が陽性であることを示しています。 どちらの抗体も存在しない場合、陰性と表示されます。カードには品質管理ライン(C)も含まれています。どのような抗体が存在するかにかかわらず、Cラインはサンプルがメンブレンを通して適切に輸送されたことを示すはずです。Cラインが表示されない場合は、検査結果が無効であることを示し、サンプルを再検査するために新しい未開封のテストカセットが必要であることを示しています。 ...
Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd

結果表示時間: 15 min
特異度: 98.5 %
感度: 91.1 %
... Gmate COVID-19 Agキットは、患者の上咽頭塗抹標本中のCOVID-19に対する抗原をイムノクロマトグラフィーにより定性的に検出する体外診断用医療機器です。 備考 KMFDS認証、CE-IVD認証 アナライザーなしで便利に使用 様々なバリアントを検出可能 性能 総合精度:96.67 パッケージング バルクパッケージ:25テスト/ボックス シングルパッケージ:1テスト/ボックス ...
PHC Co.,Ltd
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