COVID-19用迅速検査キット Q-Check®
プロテインウイルスSARS-CoV-2

COVID-19用迅速検査キット
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特徴

用途
COVID-19用
検証済みパラメータ
プロテイン
微生物
ウイルス, SARS-CoV-2
サンプルのタイプ
鼻咽頭
分析方法
イムノクロマトグラフィー, 側方流動
形式
ストリップ
結果表示時間

20 min

特異度

97 %

感度

95 %

詳細

SARS-CoV-2抗原検出用ラピッドラテラルフローテストキットは、COVID-19が疑われる人から直接採取した鼻咽頭および口腔咽頭スワブ検体中のSARS-CoV-2特異的抗原であるNucleocapsid protein (N protein) の存在を検出するための信頼性の高い免疫クロマトグラフィーテストです。 検出対象 SARS-CoV-2の存在は、Nucleocapsidタンパク質(Nタンパク質)の存在によって判断されます。検査中、検体はテストストリップのSARS-CoV-2抗体コーティング粒子と反応します。その後、混合物は毛細管現象によりクロマトグラフィー的に膜上を上方へ移動します。 Q-Check® Rapid Lateral Flow Assay for SARS-CoV-2 Antigen Detection Kitは、迅速、簡単、安全に使用することができます。 CE IVD承認済み サンプル中にSARS-CoV-2が存在する場合、抗体結合粒子はT線上に集積し、目視で確認できる赤色線が形成されます。目視可能なCラインが形成されれば、検査は有効です。 否定的である: コントロール(C)ラインが目視で確認でき、テストラインが目視できない場合。 陽性: コントロール(C)ラインが目に見え、かつテストラインも目に見える場合。T(テスト)ラインが見える場合、SARS-CoV-2ウイルスがスワブサンプルに存在する。テスト領域に色の濃淡があれば、陽性と判断する。 無効です: テストラインの状態にかかわらず、コントロール(C)ラインが見えない場合、テストは無効とみなされ、新しいセットでテストをやり直す必要があります。

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*価格には税、配送費、関税また設置・作動のオプションに関する全ての追加費用は含まれておりません。表示価格は、国、原材料のレート、為替相場により変動することがあります。