結果表示時間: 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 93.2 %
... 本キットは、ヒト口腔咽頭拭い液および鼻咽頭拭い液中のSARS-CoV-2抗原を定性的に検出するために使用されます。 付加価値機能 Ø コロイド金ラベル技術、デバイスは不要です。 Ø ユーザーフレンドリー、必要なコンポーネントが全てキットに含まれています；。 簡単な操作。 1.サンプル抽出バッファーボトルの蓋を回転させる。 2.ボトルから抽出バッファーを抽出チューブに絞り出す。 3.綿棒を抽出チューブに入れ、3-5回転がし、1分間抽出チューブに入れたままにします。 4.指で抽出チューブをつまんで、綿棒から溶液をできるだけ取り除く。 5.ノズルキャップを抽出管にしっかりと取り付けます。 6.テストカードのサンプル孔に3滴(約75μL)垂らします。 ...
Baicare
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.03, 0.06 ml
... 血清血漿および全血中の2019-nCoV中和抗体の定性的検出 2019-nCoV中和抗体迅速検査カセットは、血清、血漿および全血中の2019-nCoV中和抗体の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 精製された受容体結合ドメイン（RBD）、ウイルスのスパイク（S）タンパク質からのタンパク質、および宿主細胞の受容体ACE2を用いて、この検査は、直接的なタンパク質-タンパク質相互作用によるウイルス-宿主相互作用を模倣するように設計されています。そして、非常に特殊な相互作用を中和することができる。 利点 - ...
BEIJING APPLIED BIOLOGICAL TECHNOLOGIES
結果表示時間: 8 min - 25 min
... 製品名：Rapid SARS-CoV-2 RNA Test（ラピッドSARS-CoV-2 RNAテスト 仕様：25テキスト/キット; 50テキスト/キット 証明書CE 導入する 急速な SARS-CoV-2 RNA テストは医療従事者によって COVID-19 の疑いがある個人の鼻の綿棒の検体で SARS-CoV-2 ウイルスの N の遺伝子を検出するための質的な in vitro の核酸 RT-LAMP テストです。 本製品は逆転写ループ媒介等温増幅法（RT-LAMP法）に基づいており、増幅過程を蛍光検出器でリアルタイムに確認することができ、20分以内に検出を完了することができます。 仕様 検出の限界（LoD）。1000コピー サンプルタイプ鼻腔スワブ プロトコル所要時間 ...
Zhejiang Orient Gene
結果表示時間: 15 min
... ImmuView®は、鼻洗浄または鼻咽頭ぬぐい液を用いて、肺および呼吸器感染症の原因となるウイルス、RSVを検出します。 2種類の検査方法 鼻腔洗浄 簡単な3ステップで迅速に結果を得る 1.バッファーを加える ランニングバッファーの追加 2.サンプルの追加 サンプルを加え、静かに振り混ぜる または 鼻咽頭／咽頭スワップ 3つの簡単なステップで迅速に結果を得る 1.バッファー追加 ランニングバッファーの追加 2.スワップ追加 サンプルとスワップを加え、1分間撹拌する。 なぜ迅速で柔軟なのか？ 特別な装置を必要とせず、1 ...
... Applied Biological Materials社（abm）と共同開発したGenomeMe社のGenomeCoV19検出キットは、ヒト上咽頭および口腔咽頭ぬぐい液検体中のSARS-CoV-2由来RNAの定性検出を目的としたリアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-qPCR）検査です。 仕様 検出： WHOとUS CDCが推奨するRdRPとN SARS-CoV-2遺伝子を特異的に検出します。 内部コントロール 陽性コントロールテンプレートおよび陰性抽出コントロールを含む 検体採取： 鼻咽頭ぬぐい液および口腔咽頭ぬぐい液 キットタイプ： 蛍光プローブベースのRT-qPCR 装置の互換性 Agilent ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 94.6 % - 100 %
感度: 89.4 % - 100 %
... 鼻腔ぬぐい液中のインフルエンザAおよびBの迅速な検出 Influenza A&B Rapid Test Cassetteは、鼻腔ぬぐい液中のインフルエンザAおよびB抗原を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の迅速な鑑別診断を支援することを目的としています。 製品の特徴は 15分で迅速な結果が得られます。 実験器具を必要とせず、簡単に使用できます。 高い特異性、高い感度。 完全な検査で、A型およびB型インフルエンザを検出します。 ...
... 3月初旬、ファーマクト社は高感度迅速抗体検査BELTEST-IT COV-2を発売しました。この使いやすいマウスウォッシュは、潜在的な感染者がSARS-COV-2ウイルスに感染しているかどうかを数分以内に示すことができます」とPharmact社のメディカルディレクターであるグンター・バーガード博士は説明し、「これにより、感染の連鎖をより早く、より確実に、より簡単に断ち切ることができ、ウイルスの動態を効果的に抑えることができます」と強調しています。この検査にはさらなる利点があります。取り扱いが簡単なため、誰でもこのシンプルで費用対効果の高い検査を行うことができます。研究所の技術、訓練を受けた人材、厳格な保護措置は不要です。「BELMONITOR ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 99.8 %
感度: 96 %
... GeneFinder™ COVID-19 Ag Plus ラピッドテストは、症状発現から7日以内にCOVID-19が疑われる人、または症状のない感染者から直接採取した鼻咽頭、鼻腔または口腔鼻腔スワブサンプル中のSARS-CoV-2抗原の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイです。(業務用） さらに、GeneFinder™ COVID-19 Ag Plus迅速検査は、医療従事者が症状発現から7日以内にCOVID-19が疑われる人から輸送培地（UTM/VTM）で採取した鼻咽頭ぬぐい液検体を使用することができます。 特徴 CE認証 ...
... Biomerica COVID-19 Antigen Rapid Testは、鼻咽頭拭い液検体中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）に特異的な抗原を迅速かつ定性的に検出するラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法である。 ...
... 百日咳は、百日咳として知られ、乳幼児の生命を脅かす合併症を引き起こす可能性があり、世界中で年間195,000人が死亡していると推定されています1。 百日咳は伝染性の細菌性疾患であり、他の上気道感染症との区別が困難な場合があります。リアルタイムPCR ARIES® Bordetella Assayは、Sample-to-Answer ARIES®システムを用いて、鼻咽頭スワブ検体から百日咳菌およびパラ百日咳菌のDNAを検出し、2時間以内に重要な診断結果を提供します。このアッセイはCEマークおよびFDAのIVD認可を受けています。 ARIES® ...
Luminex Corporation
結果表示時間: 15 min
... より迅速な結果で、より良い患者管理を実現 従来の微生物検査は時間がかかる 世界保健機関（WHO）は、インフルエンザ（以下、インフル）の流行により、年間約300万～500万人が重症化し、約29万～65万人が死亡すると推定しています。 インフルエンザを、インフルエンザ様疾患（ILI）の原因となる他のウイルスと区別するためには、臨床検査が必要です。 従来のウイルス培養技術では、最大72時間かかることがあります。 迅速な目視検査は主観的であり、その信頼性は使用する条件によって異なる。 症状のある患者のインフルエンザウイルス感染症の迅速な鑑別診断に役立ちます。 鼻洗浄/吸引液、鼻咽頭スワブ、鼻咽頭吸引液の検体中のインフルエンザAおよびインフルエンザB核タンパク質抗原の存在を確認することができます。 機器ベースのデータ取得とLIS接続 ...
Response Biomedical Corporation
結果表示時間: 15 min
特異度: 94.1 %
感度: 96.8 %
... 1キット20テスト 簡単な読み取り 迅速、簡単、確実 インストラクション サンプルウェルに4滴滴下し、結果を読み取ります。 仕様 製品の特徴既知の41種類のアデノウイルス株をすべて検出します。 検体の種類 細胞培養 眼球スワブ 保存期間：18ヶ月 CLIA：中程度 ...
SA Scientific
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.035 ml
... FREND™ COVID-19 Agは、FREND™システムで使用する蛍光イムノアッセイ（FIA)です。医療従事者からCOVID-19が疑われる人から直接採取した鼻咽頭スワブ検体から、SARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白を定性的に検出するために設計されています。 主な特長と利点 - 2ステップ｜使いやすい - 94.12％＆100％｜ポジティブ＆ネガティブパーセントの一致率 - マイクロフルイディック定性免疫測定法 - LISとの接続性（データ管理） マイクロフルイディック定性免疫測定法 FREND™ ...
NanoEntek
... コロイド金 法によるインフルエンザA 型ウイルス（FluA）抗原アッセイキット ● ナノメーターコロイド金免疫クロマトグラフィーをベースに、ダブル抗体サンドイッチ法を用いて鼻咽頭分泌物中のインフルエンザ型 A 型ウイルス抗原を検出する ● 操作、迅速アッセイ、特殊なし ● アッセイ結果は20 分以内に解釈できます。 ● 安全性・高活性モノクローナル抗体を捕獲タンパク質の検出に使用し、タンパク質の検出、高感度・特異性 ● 室温で保存し、持ち運びが容易で、18ヶ月の貯蔵寿命 ...
結果表示時間: 15, 30 min
特異度: 96.8 %
感度: 91.5 %
KaiBiLiTMRSV Antigen Rapid Testは、迅速免疫クロマトグラフィー法を使用して、鼻咽頭（NP）綿棒および鼻吸引液サンプル中の呼吸器合胞体ウイルス（RSV）核タンパク質抗原を定性的に検出するためのinvitro診断検査です。 RSVは、小児および高齢者の気道の伝染性の高い急性ウイルス感染の原因物質です。呼吸器合胞体ウイルスは一本鎖RNAウイルスです。 すべての子供たちのほぼ半数が、生後1年でRSVに感染します。それはまた、他の理由ですでに入院している子供たちの院内感染の主なウイルスの原因でもあります。 ...
Hangzhou GENESIS Biodetection and Biocontrol CO., LTD
結果表示時間: 10 min
特異度: 100 %
感度: 92, 96 %
... 2019年、中国の武漢で新たなコロナウイルス病が報告されました。この病気はその後、世界の大半の国に影響を与え、重大な肺の損傷と呼吸不全を引き起こしました。病原体は、SARSやMERSと同様のコロナウイルスであることが確認されました。重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）と命名されました。臨床症状は、発熱や倦怠感などの全身症状で、乾いた咳や呼吸困難を伴い、すぐに重症肺炎や急性呼吸不全に発展し、命にかかわることもある。 現在、診断はRT-qPCR法で行われていますが、国によって差があり、上咽頭ぬぐい液の質（ウイルスの有無）に大きく左右されます。患者や感染時期によって、ウイルスは肺に局在し、鼻や喉には局在しない。様々な理由から、RT-qPCRテストは、大規模な集団の検査にはあまり適していません： - ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
... ナノチェックTM COVID-19抗原検査は、COVID-19が疑われる人から採取した直接前鼻腔スワブおよび直接鼻咽頭スワブ検体中のSARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白抗原の定性的検出を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。19を発症から5日以内に医療従事者から受けた場合は、検査間隔を48時間以上空けて3日間で2回以上検査した場合、また、症状やCOVID-19を疑う他の疫学的理由がない個人から、検査間隔を48時間以上空けて5日間で3回以上検査した場合。 検査は、1988年臨床検査改善法改正（CLIA）（42 ...
Nano-Ditech Corporation
結果表示時間: 15 min
... 本製品は、A型インフルエンザウイルス、B型インフルエンザウイルス、新型コロナウイルスウイルスに感染した疑いのある人の口腔および鼻咽頭スワブ試料中のA型インフルエンザウイルス抗原、B型インフルエンザウイルス抗原、新型コロナウイルス抗原を検出するために使用します。抗原検査は、一般的に感染の急性期に使用され、症状発現から7日以内に疑いのある集団からサンプルを採取する。 仕様：1テスト/キット、5テスト/キット、10テスト/キット、20テスト/キット、25テスト/キット ...
... この使用説明書（IFU）は、使用前によく読んでください。使用説明書は必ず守ってください。使用説明書から外れた場合、測定結果の信頼性を保証することはできません。 本試験はProfessional Use Onlyです。 梱包仕様 20テスト/キット 想定される使用方法 本キットは、ヒト上咽頭スワブおよび口腔咽頭スワブサンプル中のSARS-CoV-2抗原をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 検査で陽性となった場合、患者の感染状態を判断するために、患者の臨床歴や他の診断情報と合わせてさらに分析する必要があります。陽性値はあくまで臨床診断のための参考値です。検査結果はサンプルの現在の状態を反映しているに過ぎません。陰性結果はSARS-CoV-2感染を除外することはできず、患者管理の意思決定の唯一の根拠として使用するべきではありません。陰性結果は、臨床的観察、患者の病歴、疫学的情報と組み合わせる必要があります。 本検査は、臨床検査室、医療機関の使用、または専門の医療スタッフによるリアルタイムの検査にのみ使用でき、家庭での検査には使用できません。SARS-CoV-2による肺炎の診断・除外の根拠として使用することはできず、一般人のスクリーニングには適しません。 SARS-CoV-2の検査は、「ヒトの疑い例におけるSARS-CoV-2の検査」等の要件を満たし、バイオセキュリティに配慮する必要があります。 供給される試薬と材料 1.主な構成要素です： 仕様 原材料名 20テスト/キット 乾燥剤入りテストカード（ホイル密閉袋入り 20 サンプル抽出液 20 抽出管ホルダー 1 エクストラクションチューブ 20 ...
Shenzhen kangshengbao Biotechnology Co., Ltd.
... Wantai SARS-CoV-2 RT-PCR Kitは、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス検出用の核酸検出キット（PCR - Fluorescence Probing）である。 本キットは、COVID-19感染が疑われる患者の口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、喀痰、気管内吸引液、気管支肺胞洗浄液から抽出したSevere Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2 ) RNAを検出するためのもので、SARS-CoV-19の検出には、COVID-19を用いる。 Wantai ...
結果表示時間: 15 min
... 個人から採取した鼻咽頭ぬぐい液、鼻腔ぬぐい液、唾液検体中のSARS-CoV-2のヌクレオキャプシド蛋白質抗原の定性分析に使用し、SARS-CoV-2感染疑い患者の迅速診断の一助にします。 特長 使いやすく、肉眼で結果を確認することができます。 臨床性能 - LoD：1.5×102 TCID50（ウイルス溶解液）、10pg/mL（リコンビナントNucleocapsidタンパク質抗原）。 - NAT法と比較して、Ctが30～35の検体で検出可能となります。 - 呼吸器系に通常存在する様々な細菌、ウイルス、真菌との交差反応がない。 - ...
結果表示時間: 15 min
... RAPIDTECH : Covid-19の原因となるSARS-COV-2ウイルスを、鼻腔スワブ、口腔咽頭スワブ（口の中）、鼻咽頭スワブ（鼻）から体内に検出する、フランスで調整された新しい抗原迅速検査法です。 追加情報 重量 - 0.5 kg 寸法 - 30 × 20 × 9 cm ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 97.6 %
感度: 97, 94.3 %
... STANDARD F Influenza A/B FIA (Analyzer+Test device)は、市販の迅速診断検査システムです。 使用目的 STANDARD F Influenza A/B FIAは、鼻咽頭採取検体中のインフルエンザウイルスA型抗原およびB型抗原を蛍光イムノクロマト法で検出し、定性分析を行うものである。本製品は、従来の金コンジュゲートを使用した製品に比べ、非常に高い性能を有しており、STANDARD F Analyzerを用いることにより、高い感度と特異性を有する検査結果を得ることができます。 メリット 蛍光物質を用いることにより、高感度・高特異性で定性分析が可能です。 客観的な結果 ...
... A型インフルエンザウイルス、B型インフルエンザウイルス、2019-nCoV用マルチプレックス核酸検出キット 組成は以下の通りです。構成：バッファー、酵素ミックス、ポジティブ＆ネガティブコントロール サイズ：48/96T/Kit 保存方法: -20±5°C Shelflife: 12ヶ月 ...
Genrui Biotech Inc.
結果表示時間: 15 min
... a.想定される使用方法 COVID-19 Antigen / Influenza A / Influenza B Rapid Testは、ヒト鼻腔、鼻咽頭および口腔スワブ試料中のCOVID-19、Influenza Type AおよびB核タンパク抗原の定性検査に使用されます。 b.パッケージ 1テスト/キット; 2テスト/キット; 5テスト/キット; 25テスト/キット c.テスト手順 1.Extraction tubeのボトルからシール用アルミホイルを取り除きます。 2.綿棒のサンプルをExtractionチューブ（Extraction ...
Beijing O&D Biotech Co., Ltd.
詳細をお書きください:
サ－ビス改善のご協力お願いします:
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