... HWTS-RT159B 14種呼吸器病原体複合核酸検出キット（蛍光PCR法） 本キットはSARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス（IFV A）、インフルエンザBウイルス（IFV B）、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）、アデノウイルス（Adv）、ヒトメタニューモウイルス（hMPV）、ライノウイルス（Rhv）、パラインフルエンザウイルスI/II/III/IV型（PIVI/II/III/IV）のin vitro定性検出に使用します、ヒト口腔咽頭ぬぐい液および鼻咽頭ぬぐい液サンプル中のヒトボカウイルス（HBoV）、エンテロウイルス（EV）、コロナウイルス（CoV）、肺炎マイコプラズマ（MP）、肺炎クラミジア（Cpn）、肺炎球菌（SP）の核酸。 技術的パラメーター 保存温度-18 保存期間 ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 99 %
感度: 99 %
... Vitassay Adenovirus Resp.は、鼻腔スワブ、鼻咽頭洗浄または吸引検体からアデノウイルスを定性的に検出するための迅速、イムノクロマト法、ワンステップアッセイです。アデノウイルス呼吸器感染症の推定診断を行うためのシンプルで高感度なイムノアッセイです。 はじめに アデノウイルス（AdVs; Genus Mastadenovirus, Family Adenoviridae）は、組織培養により呼吸器から初めて分離され、呼吸器、消化器、眼、泌尿器、中枢神経系など、幅広い疾患の原因となることが知られています。AdV感染症は通常、急性で自己限定的であり、致命的ではありませんが、免疫不全の患者やまれにそれまで健康だった乳児に深刻な影響を与えることがあります。また、AdVは学校や軍事施設のような小規模で混雑した集団で局所的な流行を引き起こすこともあります。潜伏期間は通常4〜8日ですが、10日程度になることも実証されています。アデノウイルスは、飛沫感染、フォマイト（不適切に滅菌された医療機器や汚染された点眼薬など）、糞口感染、自己接種など、医療現場も含め、さまざまな経路で感染する可能性があります。 軍の兵舎、デイケアセンター、老人ホームなどの共同住宅は、アウトブレイクを含む曝露リスクの上昇と関連しています。さらに、塩素消毒が不十分なプールや自然の水域は、アデノウイルス結膜炎の集団発生に関連しています。 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 100, 95.7, 95.9 %
感度: 93.8, 93.1, 91.4, 87.6 %
... 前鼻腔および鼻咽頭ぬぐい液検体からのSARS-CoV-2、A型およびB型インフルエンザ抗原の同時直接検出および鑑別診断のための迅速免疫測定法 FDA緊急使用承認（EUA） 優れた検体採取と患者の快適性を実現する上咽頭スワブのフロック化 ...
LifeSign PBM
結果表示時間: 15 min
特異度: 94.1 %
感度: 96.8 %
... 1キット20テスト 簡単な読み取り 迅速、簡単、確実 インストラクション サンプルウェルに4滴滴下し、結果を読み取ります。 仕様 製品の特徴既知の41種類のアデノウイルス株をすべて検出します。 検体の種類 細胞培養 眼球スワブ 保存期間：18ヶ月 CLIA：中程度 ...
SA Scientific
... Biomerica COVID-19 Antigen Rapid Testは、鼻咽頭拭い液検体中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）に特異的な抗原を迅速かつ定性的に検出するラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法である。 ...
結果表示時間: 15, 20 min
... SARS-CoV-2 Antigen Test Cardは、イムノクロマト法を用いた1ステップのin vitro検査です。この検査は、症状発現後7日以内に医療従事者からCOVID-19の疑いのある人の鼻腔スワブ、鼻咽頭スワブ、中咽頭スワブ中のSARS-CoV-2ウイルス抗原の迅速定性測定用に設計されています。SARS-CoV-2抗原迅速検査カードは、SARS-CoV-2感染の診断または除外の基準として使用することはできません。 鼻腔スワブを使ってサンプル液を採取する抗原検査は、数分で結果を出すことができます。これらの検査は分子検査よりも迅速で安価であるため、専門家は抗原検査の方が多くの人に使用するのに実用的であると考えています。抗原検査は高い特異性を持つことができるので、抗原検査の陽性結果は非常に正確であると考えられています。 ...
Boson Biotech Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min
... ulti med Influenza A+B Antigen Testは、鼻咽頭ぬぐい液中のインフルエンザA抗原およびB抗原を定性的に検出する迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。インフルエンザA型およびB型ウイルス感染症の迅速な鑑別診断の一助となることを目的としています。 概要 インフルエンザ（一般に「インフルエンザ」と呼ばれる）は、非常に感染力の強い、呼吸器系の急性ウイルス感染症です。インフルエンザは、生きたウイルスを含むエアロゾル化した飛沫を咳やくしゃみで吸い込むことで容易に感染する感染症です。インフルエンザの流行は、毎年秋から冬にかけて起こります。A型ウイルスはB型ウイルスよりも一般的に流行し、最も深刻なインフルエンザの流行に関連していますが、B型感染は通常穏やかなものです。 実験室診断のゴールドスタンダードは、インフルエンザウイルスの増殖をサポートする様々な細胞株のうちの1つを用いた14日間の細胞培養です。細胞培養の結果は、臨床経過の中で遅すぎるため、効果的な患者介入を行うには、臨床的な有用性は限られています。逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）は、培養よりも一般的に感度が高く、培養よりも検出率が2～23%向上する新しい方法です。しかし、RT-PCRは高価で複雑であり、専門の研究所で実施する必要があります。 インフルエンザA+B抗原検査は、鼻咽頭ぬぐい液中のインフルエンザAおよび/またはインフルエンザB抗原の存在を定性的に検出し、15分以内に結果を提供します。この検査は、インフルエンザAおよびインフルエンザBに特異的な抗体を用いて、上咽頭ぬぐい液中のインフルエンザAおよびインフルエンザB抗原を選択的に検出する。 ...
結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.1 ml
... StrongStep®SARS-CoV-2抗原迅速検査カセットは、免疫クロマトグラフィー技術を使用して、ヒト前鼻腔スワブ検体中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原を検出します。このテストは使い捨てであり、セルフテストを目的としています。症状発現から5日以内にこの検査を使用することをお勧めします。これは、臨床パフォーマンス評価によってサポートされています。 前書き 新規コロナウイルスは、p属に属します。COVID-19は急性呼吸器感染症です。人々は一般的に影響を受けやすいです。現在、新規のcxjronavinisに感染した患者が主な感染源です。無症候性の感染者も感染源になる可能性があります。現在の疫学調査に基づくと、潜伏期間は1〜14日で、ほとんどが3〜7日です。主な症状には、発熱、倦怠感、乾いた咳などがあります。鼻づまり、鼻水、喉の痛み、筋肉痛、下痢が数例見られます。 原理 StrongStep®SARS-CoV-2抗原検査は免疫クロマトグラフィー検査を採用しています。SARS-CoV-2に対応するラテックスコンジュゲート抗体（Latex-Ab）は、ニトロセルロースメンブレンストリップの端に乾式固定化されています。SARS-CoV-2抗体はテストゾーン（T）で結合し、ビオチン-BSAはコントロールゾーン（C）で結合します。サンプルが追加されると、ラテックスコンジュゲートを再水和するキャピラリー拡散によって移動します。サンプルに存在する場合、SARS-CoV-2抗原は結合した抗体と結合して粒子を形成します。これらの粒子は、SARS-CoV-2抗体によって捕捉されるテストゾーン（T）までストリップに沿って移動し続け、目に見える赤い線を生成します。サンプルにSARS-CoV-2抗原がない場合、テストゾーン（T）に赤い線は形成されません。ストレプトアビジンコンジュゲートは、テストの有効性を示す青い線で凝集するビオチン-BSAによってコントロールゾーン（C）に捕捉されるまで、単独で移動し続けます。 予防 -このキットは、invitro診断専用です。 テストを実行する前に、指示を注意深くお読みください。 この製品には、人的資源は含まれていません。 -有効期限が切れた後は、キットの内容物を使用しないでください。 手順全体を通して手袋を着用してください。 保管と安定性 テストキット内の密封されたポーチは、ポーチに示されているように、保管寿命の間2〜30℃で保管できます。 標本の収集と保管 前鼻スワブサンプルは、収集するか、またはセルフスワブを個別に実行することによって収集できます。 18歳未満の子供は、aduKの監督下で行う必要があります。18歳以上の成人は、自分で前鼻スワブを行うことができます。子供による標本収集については、地域のガイドラインに従ってください。 、1つの綿棒を患者の1つの鼻孔に挿入します。綿棒の先端は、鼻孔の端から2.5 ...
結果表示時間: 75 min
特異度: 95.5 %
感度: 100 %
... Lyra Adenovirus Assayは、急性呼吸器感染症の徴候や症状を示す人から採取した鼻腔および鼻咽頭スワブから分離されたヒトアデノウイルス（HAdV）ウイルスDNAの定性検出のためのリアルタイムPCR in vitro診断用アッセイである。この検査は、HAdVの種（A、B、C、D、E、F）または血清型を検出するが、区別はしない。 検査では、1本のチューブに最適な条件でマルチプレックスRT-PCR反応を行い、サンプルに含まれる標的ウイルスのそれぞれについてアンプリコンを生成します。アデノウイルス（HAdV）とPRCの同定は、アデノウイルスとPRCのゲノムの保存領域にハイブリダイズする標的特異的プライマーと蛍光ラベル付きプローブの使用により行われます。 Lyra ...
Quidel Eye Health
結果表示時間: 10 min
特異度: 100 %
感度: 92, 96 %
... 2019年、中国の武漢で新たなコロナウイルス病が報告されました。この病気はその後、世界の大半の国に影響を与え、重大な肺の損傷と呼吸不全を引き起こしました。病原体は、SARSやMERSと同様のコロナウイルスであることが確認されました。重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）と命名されました。臨床症状は、発熱や倦怠感などの全身症状で、乾いた咳や呼吸困難を伴い、すぐに重症肺炎や急性呼吸不全に発展し、命にかかわることもある。 現在、診断はRT-qPCR法で行われていますが、国によって差があり、上咽頭ぬぐい液の質（ウイルスの有無）に大きく左右されます。患者や感染時期によって、ウイルスは肺に局在し、鼻や喉には局在しない。様々な理由から、RT-qPCRテストは、大規模な集団の検査にはあまり適していません： - ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
... ナノチェックTM COVID-19抗原検査は、COVID-19が疑われる人から採取した直接前鼻腔スワブおよび直接鼻咽頭スワブ検体中のSARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白抗原の定性的検出を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。19を発症から5日以内に医療従事者から受けた場合は、検査間隔を48時間以上空けて3日間で2回以上検査した場合、また、症状やCOVID-19を疑う他の疫学的理由がない個人から、検査間隔を48時間以上空けて5日間で3回以上検査した場合。 検査は、1988年臨床検査改善法改正（CLIA）（42 ...
Nano-Ditech Corporation
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.03 ml
特異度: 100 %
... 独自のRT-PCR技術に基づくVitaPCR™ SARS-CoV-2 Gen 2アッセイは、従来の迅速検査よりも高い精度で、他の検査室ベースの方法よりも大幅に迅速な検査結果を提供します。1分未満の操作時間で、サンプルから結果まで20分でSARS-CoV-2を検出することができます。その上、Ct値や蛍光曲線を含む包括的な結果情報は、医療従事者が的確な判断を下し、適切な治療をタイムリーに提供するのに役立ちます。 操作性 - 必要なトレーニングは最小限 - 追加機器不要 - 室温保存 性能 - 高精度 - ...
Credo Diagnostics Biomedical Pte Ltd
... この使用説明書（IFU）は、使用前によく読んでください。使用説明書は必ず守ってください。使用説明書から外れた場合、測定結果の信頼性を保証することはできません。 本試験はProfessional Use Onlyです。 梱包仕様 20テスト/キット 想定される使用方法 本キットは、ヒト上咽頭スワブおよび口腔咽頭スワブサンプル中のSARS-CoV-2抗原をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 検査で陽性となった場合、患者の感染状態を判断するために、患者の臨床歴や他の診断情報と合わせてさらに分析する必要があります。陽性値はあくまで臨床診断のための参考値です。検査結果はサンプルの現在の状態を反映しているに過ぎません。陰性結果はSARS-CoV-2感染を除外することはできず、患者管理の意思決定の唯一の根拠として使用するべきではありません。陰性結果は、臨床的観察、患者の病歴、疫学的情報と組み合わせる必要があります。 本検査は、臨床検査室、医療機関の使用、または専門の医療スタッフによるリアルタイムの検査にのみ使用でき、家庭での検査には使用できません。SARS-CoV-2による肺炎の診断・除外の根拠として使用することはできず、一般人のスクリーニングには適しません。 SARS-CoV-2の検査は、「ヒトの疑い例におけるSARS-CoV-2の検査」等の要件を満たし、バイオセキュリティに配慮する必要があります。 供給される試薬と材料 1.主な構成要素です： 仕様 原材料名 20テスト/キット 乾燥剤入りテストカード（ホイル密閉袋入り 20 サンプル抽出液 20 抽出管ホルダー 1 エクストラクションチューブ 20 ...
... Wantai SARS-CoV-2 RT-PCR Kitは、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス検出用の核酸検出キット（PCR - Fluorescence Probing）である。 本キットは、COVID-19感染が疑われる患者の口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、喀痰、気管内吸引液、気管支肺胞洗浄液から抽出したSevere Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2 ) RNAを検出するためのもので、SARS-CoV-19の検出には、COVID-19を用いる。 Wantai ...
結果表示時間: 15 min
... 個人から採取した鼻咽頭ぬぐい液、鼻腔ぬぐい液、唾液検体中のSARS-CoV-2のヌクレオキャプシド蛋白質抗原の定性分析に使用し、SARS-CoV-2感染疑い患者の迅速診断の一助にします。 特長 使いやすく、肉眼で結果を確認することができます。 臨床性能 - LoD：1.5×102 TCID50（ウイルス溶解液）、10pg/mL（リコンビナントNucleocapsidタンパク質抗原）。 - NAT法と比較して、Ctが30～35の検体で検出可能となります。 - 呼吸器系に通常存在する様々な細菌、ウイルス、真菌との交差反応がない。 - ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 97.6 %
感度: 97, 94.3 %
... STANDARD F Influenza A/B FIA (Analyzer+Test device)は、市販の迅速診断検査システムです。 使用目的 STANDARD F Influenza A/B FIAは、鼻咽頭採取検体中のインフルエンザウイルスA型抗原およびB型抗原を蛍光イムノクロマト法で検出し、定性分析を行うものである。本製品は、従来の金コンジュゲートを使用した製品に比べ、非常に高い性能を有しており、STANDARD F Analyzerを用いることにより、高い感度と特異性を有する検査結果を得ることができます。 メリット 蛍光物質を用いることにより、高感度・高特異性で定性分析が可能です。 客観的な結果 ...
... A型インフルエンザウイルス、B型インフルエンザウイルス、2019-nCoV用マルチプレックス核酸検出キット 組成は以下の通りです。構成：バッファー、酵素ミックス、ポジティブ＆ネガティブコントロール サイズ：48/96T/Kit 保存方法: -20±5°C Shelflife: 12ヶ月 ...
Genrui Biotech Inc.
結果表示時間: 15 min
... a.想定される使用方法 COVID-19 Antigen / Influenza A / Influenza B Rapid Testは、ヒト鼻腔、鼻咽頭および口腔スワブ試料中のCOVID-19、Influenza Type AおよびB核タンパク抗原の定性検査に使用されます。 b.パッケージ 1テスト/キット; 2テスト/キット; 5テスト/キット; 25テスト/キット c.テスト手順 1.Extraction tubeのボトルからシール用アルミホイルを取り除きます。 2.綿棒のサンプルをExtractionチューブ（Extraction ...
Beijing O&D Biotech Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min
... ボディテッククイックTM COVID-19 Ag Nasalは、いつでもどこでも迅速かつ正確にSARS-CoV-2抗原の有無を判定することができます。SARS-CoV-2ウイルス感染症（COVID-19）のスクリーニング検査として非常に有効です。 試薬の使用について 検出範囲 定性 あなたの医療現場で COVID-19の確認検査として世界的に利用されているPCR法では、COVID-19 Ag迅速検査キットほど迅速に検査結果を得ることができないことは否めず、医療関係者はいつでもどこでも迅速に感染者をスクリーニングすることができます。また、COVID-19の予防対策にも役立つと思います。 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 93.2 %
... 本キットは、ヒト口腔咽頭拭い液および鼻咽頭拭い液中のSARS-CoV-2抗原を定性的に検出するために使用されます。 付加価値機能 Ø コロイド金ラベル技術、デバイスは不要です。 Ø ユーザーフレンドリー、必要なコンポーネントが全てキットに含まれています；。 簡単な操作。 1.サンプル抽出バッファーボトルの蓋を回転させる。 2.ボトルから抽出バッファーを抽出チューブに絞り出す。 3.綿棒を抽出チューブに入れ、3-5回転がし、1分間抽出チューブに入れたままにします。 4.指で抽出チューブをつまんで、綿棒から溶液をできるだけ取り除く。 5.ノズルキャップを抽出管にしっかりと取り付けます。 6.テストカードのサンプル孔に3滴(約75μL)垂らします。 ...
... COVID-19抗原検査 . COVID-19抗原検査は、以下のことを可能にします。 25分でわかる の抗体を持っているかどうか 新しいコロナウイルスなのか、それとも 時点で汚染されている の検査（IgGとIgM）を行います。 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 98.5 %
感度: 91.1 %
... Gmate COVID-19 Agキットは、患者の上咽頭塗抹標本中のCOVID-19に対する抗原をイムノクロマトグラフィーにより定性的に検出する体外診断用医療機器です。 備考 KMFDS認証、CE-IVD認証 アナライザーなしで便利に使用 様々なバリアントを検出可能 性能 総合精度：96.67 パッケージング バルクパッケージ：25テスト/ボックス シングルパッケージ：1テスト/ボックス ...
結果表示時間: 20 min
特異度: 97 %
感度: 95 %
... SARS-CoV-2抗原検出用ラピッドラテラルフローテストキットは、COVID-19が疑われる人から直接採取した鼻咽頭および口腔咽頭スワブ検体中のSARS-CoV-2特異的抗原であるNucleocapsid protein (N protein) の存在を検出するための信頼性の高い免疫クロマトグラフィーテストです。 検出対象 SARS-CoV-2の存在は、Nucleocapsidタンパク質（Nタンパク質）の存在によって判断されます。検査中、検体はテストストリップのSARS-CoV-2抗体コーティング粒子と反応します。その後、混合物は毛細管現象によりクロマトグラフィー的に膜上を上方へ移動します。 Q-Check® ...
Synbiotik Biotechnology
結果表示時間: 10 min - 20 min
サンプル量: 0.1 ml
... 本キットは、ヒト鼻咽頭ぬぐい液および口腔咽頭ぬぐい液中の COVID-2019-NP 抗原を擬似的に検出するために使用されます。主に臨床の参考として使用されますが、COVID-2019 の診断の根拠として使用することはできません。 検出原理 本キットは、高特異性抗体-抗原反応とクロイド金標識免疫クロマト分析技術を原理としています。試薬は、COVID-2019-NP抗原モノクローナル抗体をメンブレンの最下部（m）にプレフィックスし、COVID-2019-NP抗原モノクローナル抗体をラベルパッド-オロイド金混合液にコートしています。サンプルをサンプルウェルに滴下し、テスト時にプレコートしたオロイド金粒子に結合したCOVID-2019・NP抗原モノクローナル抗体と反応させ、混合物をカラリエフィートで上にクロマトグラフします。クロイド金粒子によって標識された抗体は、まずクロマトグラフィー中にサンプル中のCOVID-2019-NP抗原ウイルスに結合します。その後、コンジュゲートはメンブレン上にfxed ...
... カテゴリー テストとワクチン ブランド gyf モデル COVID-19-jiuxiang 仕様 50pcs/box 認定 ce 認証 fda 認定 cfda 精度 98 保存方法 室温 ユニットプライス US $ 1.5-2 / ピース FOBポート 国内のすべてのポート 支払条件 L/C、D/A、D/P、Western Union ...