鼻咽頭迅速検査キット

結果表示時間: 10 min
特異度: 99 %
感度: 99 %

... Vitassay Adenovirus Resp.は、鼻腔スワブ、鼻咽頭洗浄または吸引検体からアデノウイルスを定性的に検出するための迅速、イムノクロマト法、ワンステップアッセイです。アデノウイルス呼吸器感染症の推定診断を行うためのシンプルで高感度なイムノアッセイです。 はじめに アデノウイルス（AdVs; Genus Mastadenovirus, Family Adenoviridae）は、組織培養により呼吸器から初めて分離され、呼吸器、消化器、眼、泌尿器、中枢神経系など、幅広い疾患の原因となることが知られています。AdV感染症は通常、急性で自己限定的であり、致命的ではありませんが、免疫不全の患者やまれにそれまで健康だった乳児に深刻な影響を与えることがあります。また、AdVは学校や軍事施設のような小規模で混雑した集団で局所的な流行を引き起こすこともあります。潜伏期間は通常4〜8日ですが、10日程度になることも実証されています。アデノウイルスは、飛沫感染、フォマイト（不適切に滅菌された医療機器や汚染された点眼薬など）、糞口感染、自己接種など、医療現場も含め、さまざまな経路で感染する可能性があります。 軍の兵舎、デイケアセンター、老人ホームなどの共同住宅は、アウトブレイクを含む曝露リスクの上昇と関連しています。さらに、塩素消毒が不十分なプールや自然の水域は、アデノウイルス結膜炎の集団発生に関連しています。 ...

... 新型コロナウイルス（2019-nCoV）核酸診断キット（PCR-蛍光プローブ）は、医療従事者からCOVID-19が疑われる個人の鼻咽頭スワブ、口腔咽頭（喉）スワブ、前鼻スワブ、中鼻スワブ、鼻洗浄、鼻汁中のSARSCoV-2の核酸の定性的検出を目的としたリアルタイムRT-PCR検査です。検査は、1988年臨床検査改善法（CLIA）（42 U.S.C. §263a）の下で認定され、複雑性の高い検査を実施する要件を満たす検査施設に限定されます。 結果は、SARS-CoV-2 ...

結果表示時間: 8 min
特異度: 94.5, 97.5 %
感度: 87.2, 92.5 %

... インフルエンザは、非常に感染力の強い、呼吸器系の急性ウイルス性感染症です。インフルエンザは、生きたウイルスを含むエアロゾル化した飛沫を咳やくしゃみで吸い込むことで容易に感染する感染症です1。A型ウイルスは通常、B型ウイルスよりも流行しやすく、最も深刻なインフルエンザの流行に関連していますが、B型感染は通常、軽症です。世界中で、インフルエンザの流行は、約500万人の重症患者と29万〜65万人の死亡の原因となっています*。 インフルエンザ抗原の検出 タイプAとタイプBの区別 鼻咽頭スワブまたは鼻腔吸引液の使用が容易です。 実用的なキットで、20のテストを行うことができます INFLUENZATOP® ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99 %
感度: 98.5 %

... COVID-19 Ag test ,( SARS-CoV-2) antigen Rapid Test は、ヒト鼻腔スワブ、口腔咽頭スワブ、鼻咽頭スワブ検体中の SARS-CoV-2 由来のヌクレオカプシド蛋白抗原を迅速かつ定性的に検出するための検査薬です。本検査は体外診断用としてのみ使用可能です。 SARS-CoV-2抗原検査が可能であることの利点 SARS-CoV-2ウイルスは、呼吸器感染症を引き起こします。SARS-CoV-2ウイルスは、呼吸器感染症の原因となり、主に上気道（鼻腔および咽頭）の粘膜上皮でウイルスが複製されると推定されています1 ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.1 %
感度: 98.6 %

... COVID-19 Antigen Rapid Testは、COVID-19が疑われる人の鼻腔スワブ検体中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原を定性的に検出するためのラテラルフロー免疫測定法である。 COVID-19抗原ラピッドテストのパラメーター 素材 - pp コンポーネント 1.テストカートリッジ 20本/キット 2.プレフィルドウイルス抽出バッファーチューブ 20本/キット。 3.ノズル～エクストラクションチューブ 20/キット 4.鼻腔用スワブ ...

結果表示時間: 20 min
特異度: 97 %
感度: 95 %

... SARS-CoV-2抗原検出用ラピッドラテラルフローテストキットは、COVID-19が疑われる人から直接採取した鼻咽頭および口腔咽頭スワブ検体中のSARS-CoV-2特異的抗原であるNucleocapsid protein (N protein) の存在を検出するための信頼性の高い免疫クロマトグラフィーテストです。 検出対象 SARS-CoV-2の存在は、Nucleocapsidタンパク質（Nタンパク質）の存在によって判断されます。検査中、検体はテストストリップのSARS-CoV-2抗体コーティング粒子と反応します。その後、混合物は毛細管現象によりクロマトグラフィー的に膜上を上方へ移動します。 Q-Check® ...

特異度: 99.3 %
感度: 98.2 %

... 1.1 説明 SARS-CoV-2 核酸検出キット（RT-PCR）は、ヒトの鼻咽頭または口腔咽頭に存在する SARS-CoV-2 核酸を定性的に検出する過敏性テストである。従来の核酸増幅検査は、SARS-CoV-2病原体検査のゴールデンスタンダードである。診断検査は、SARS-CoV-2の全体的な予防および制御戦略にとって重要な要素である。 1.2 特徴 * 認証：CE認証 * 高感度：感度98.21%、特異度99.29%。 * 包括的：異なる種類の亜種を検出可能。 1.3 ...

結果表示時間: 10 min - 15 min

のSars-CoV-2 & インフルエンザ A+B コンボ迅速検査ヒト鼻咽頭スワブまたは口腔咽頭スワブ検体中の Sars-CoV-2 およびインフルエンザ A/B 抗原を定性的に検出するための迅速なクロマトグラフィー イムノアッセイです。in COVID-19および/またはインフルエンザと一致する呼吸器ウイルス感染の疑いがある個人. まとめ Sars-CoV-2 ウイルスは、β 属コロナウイルスに属し、急性呼吸器感染症である COVID-19 の原因です。人々は一般的に影響を受けやすい.現在、Sars-CoV-2 ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 70 %
感度: 60 %

... 本キットは、COVID- 19の一次および二次感染の科学的研究の補助として、鼻咽頭ぬぐい液中のSARS-CoV-2 Nucleocapsid Proteinを定性的に検出する迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。 タイプ - FAMEX SARS-CoV-2 NASOPHARYNGEAL AG RAPID TEST KIT（ラピッドテストキット テクニカル： - ラピッドアンチジェンテストキット 検体タイプ: - 鼻咽頭スワブ 内容物 - スワブ、テストカセット、検体チューブ、医療用廃棄物袋、シリカゲル 保存方法： ...

結果表示時間: 15 min - 30 min

... 新規コロナウイルス（2019-nCoV）抗原検出キット（コロイド金法）は、イムノクロマトグラフィー技術を用い、検出に二重抗体サンドイッチ法の原理を採用したものである。 原理は以下の通りです。 新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗原検出キット（コロイド金法）は、イムノクロマトグラフィー技術を使用し、検出に二重抗体サンドイッチ法の原理を採用しています。クロマトグラフィー中、サンプル中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗原はコロイド金標識した新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗体1と反応して複合体を形成し、クロマトグラフィーの作用によりニトロセルロース膜に沿って前進する。検出領域では、ニトロセルロース膜上にコートされた新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗体2と結合してサンドイッチ複合体を形成し、検出ライン（Tライン）上に堆積して赤紫色のバンドを形成し、逆に試料が新型コロナウイルス（ ...

結果表示時間: 10 min - 20 min
特異度: 98.1 % - 100 %
感度: 84.7 % - 94.7 %

... 使用目的 新型コロナウイルス（SARS-Cov-2）抗原迅速検査キットは、鼻腔ぬぐい液検体中の新型コロナウイルス抗原を、迅速なイムノクロマト法を用いて定性的に検出するための体外診断用医薬品です。新規コロナウイルス抗原に特異的なモノクローナル抗体を用いて同定を行います。核酸検査と併せて、感染が疑われる患者の診断に用いることができます。新型コロナウイルス（SARS-CoV2）抗原検査の結果は、診断の唯一の根拠としても、除外のためにも使用すべきではありません。この検査はカセット形式で、医療機関での専門的な使用のみを目的としています。 陽性の場合はさらなる確認が必要ですが、陰性の場合でもSARS-CoV2感染を否定するものではありません。本製品の結果は臨床上の参考に過ぎず、患者の臨床症状と他の検査機関の結果の両方に基づいて、さらなる分析が提案されます。 本製品を使用する際には、各国のガイダンスや規制に従って、バイオハザード対策を行う必要があります。 認証 1.CE 2.Bfarm 3.PEIは評価中 特徴 1.納得のいく操作性 2.余分な機器を必要としない 3.10～20分で結果を確認できる 4.鼻腔スワブサンプル 5.カセットフォーマット 6.在庫があればすぐに発送可能 7.OEMを歓迎します。 あなたは、任意の質問やクエリの場合、私たちに連絡することを歓迎している ...

特異度: 100 %
感度: 98.5 %

... CovClear Rapid Antigenテストは、直接採取された鼻咽頭スワブ検体中のSARS-CoV-2に特異的な抽出されたヌクレオカプシドタンパク質抗原を検出するためのラテラルフローイムノクロマト法である。 簡単な操作で、3～20分で結果が得られる 高感度・高特異度 - 他の抗原検査よりも優れている 安全性 - 密封されたバイアル瓶が生きたウイルスから検体を守る リーダー不要-コスト削減 カセットが不要-廃棄物の削減 早期発見と被ばく低減 米国での研究、開発、製造 CovClear™ ...

結果表示時間: 10 min - 15 min

... COVID-19抗原迅速検査キット（スワブ）（自己診断用） ...

... SARS-CoV-2抗原迅速測定カードは、イムノクロマト法を用いたワンステップの体外診断用医薬品です。SARS-CoV-2抗原を迅速かつ定性的に判定することを目的としています。 2ウイルス抗原を迅速に定性的に判定することを目的としています。 SARS-CoV-2が疑われる人が、症状発現後7日以内に医療機関を通じてSARS-CoV-2を検出する。SARS-CoV-2抗原迅速検査カードは、SARS-CoV-2感染の診断または除外の基準として使用することはできません。SARS-CoV-2抗原迅速検査カードは、SARS-CoV-2のヌクレオキャプシド蛋白（N蛋白）を検出します。 理論的には、ヌクレオカプシドタンパク質以外の変異を持つSARS-CoV-2の遺伝的変異体は、本製品の性能に影響を与えません。 は、本製品の性能に影響を与えません。 p属に属する新規コロナウイルス。COVID-19は、急性呼吸器 感染症です。一般的に人が感染しやすいとされています。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源ですが、無症状の感染者も感染源となりえます。主な症状は、発熱、倦怠感、乾いた咳などです。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などが少数例で認められます。 迅速SARS-CoV-2抗原検査カードは、二重抗体サンドイッチ法の原理を用いたイムノクロマト方式のラテラルフロー装置です。検出試薬として抗SARS-CoV-2抗体を使用しました。検出試薬として抗SARS-CoV-2抗体を用い、コントロールライン系にはヤギ抗マウス抗体を用いた。コロイダル金標識抗SARS-CoV-2抗体は検査装置上で乾燥固定された。 ...

結果表示時間: 15 min

... -視覚的解釈 -テストカセットに2色のインジケータを搭載 -台湾の最高研究機関である台湾中央研究院との技術提携 -試験原理試験原理：ラテラルフロークロマトグラフィー・イムノアッセイ -標的抗原：SARS-CoV-2 ヌクレオキャプシドタンパク質 -試料の種類検体名：新鮮な鼻咽頭拭い液検体 -検出限界（LoD）: 1.検出限界： 26 x 102 TCID50 per mL -交差反応性および干渉性。交差反応性および干渉性： 検査したウイルス、細菌および干渉物は交差反応または干渉しません。 ...

結果表示時間: 10 min - 20 min
サンプル量: 0.1 ml

... 本キットは、ヒト鼻咽頭ぬぐい液および口腔咽頭ぬぐい液中の COVID-2019-NP 抗原を擬似的に検出するために使用されます。主に臨床の参考として使用されますが、COVID-2019 の診断の根拠として使用することはできません。 検出原理 本キットは、高特異性抗体-抗原反応とクロイド金標識免疫クロマト分析技術を原理としています。試薬は、COVID-2019-NP抗原モノクローナル抗体をメンブレンの最下部（m）にプレフィックスし、COVID-2019-NP抗原モノクローナル抗体をラベルパッド-オロイド金混合液にコートしています。サンプルをサンプルウェルに滴下し、テスト時にプレコートしたオロイド金粒子に結合したCOVID-2019・NP抗原モノクローナル抗体と反応させ、混合物をカラリエフィートで上にクロマトグラフします。クロイド金粒子によって標識された抗体は、まずクロマトグラフィー中にサンプル中のCOVID-2019-NP抗原ウイルスに結合します。その後、コンジュゲートはメンブレン上にfxed ...

... カテゴリー テストとワクチン ブランド gyf モデル COVID-19-jiuxiang 仕様 50pcs/box 認定 ce 認証 fda 認定 cfda 精度 98 保存方法 室温 ユニットプライス US $ 1.5-2 / ピース FOBポート 国内のすべてのポート 支払条件 L/C、D/A、D/P、Western Union ...

特異度: 100 %
感度: 96.7 %

... オミクロンやその他の変異の検出に適しています。 4種類のサンプリング方法 唾液（ロリーテスト） - 特に小児に適しています！ 前鼻腔スワブ（鼻を前に出す） 上咽頭スワブ（鼻と喉） 口腔咽頭ぬぐい液（口・喉） ●口腔咽頭ぬぐい液（口・喉 わずか15分で、迅速かつ信頼性の高い検査結果が得られます BfArMリストレット（BfArM-Test-ID: AT1188/21） ポール・エーリック研究所の証明 HSC共通リスト（Device-ID: 2109） PZN: ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 96.4 % - 99.5 %
感度: 96.4 % - 98.4 %

... 2019-nCoV抗原ラピッドテスト AG-ANRT003 仕様 COVID-19は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型（SARS-CoV-2）というウイルスによって引き起こされ、主に呼吸器飛沫を介して人から人へ感染する病気です。COVID-19の推定潜伏期間は、曝露時から最大14日であり、中央値は4～5日である。 この抗原は、一般に感染の急性期に上気道検体から検出されます。 この迅速検査法は、世界的な診断薬の不足という状況において、貴重な代替検査法であり、迅速かつ信頼性の高い結果を得ることが可能です。 製品の特徴 * ...

... COMBO SARS-CoV-2 / インフルエンザA + B抗原 SARS-CoV-2 / インフルエンザA + B抗原コンボ迅速検査は、医療従事者によってCOVID-19に合致する呼吸器系ウイルス感染症が疑われた被験者の鼻咽頭ぬぐい液中のSARS-CoV-2、インフルエンザAおよびBウイルス核タンパク質抗原を定性的に検出することを目的としたラテラルフロー免疫測定法である。SARS-CoV-2による呼吸器系ウイルス感染症の症状とインフルエンザの症状は非常によく似ていることがあります。サンプルの準備とテスト手順 1.滅菌した綿棒を鼻孔から口蓋に平行に挿入する 口蓋に平行に鼻孔から滅菌綿棒を挿入する。 2.軽くこすって転がしながら 綿棒を転がすようにして、数秒間そのままにして 数秒放置して分泌物を吸収させます。 分泌物を吸収します。 3.回転させながらゆっくりと綿棒を 回転させながら 4.検体抽出試薬をすべて 抽出試薬をすべて 抽出チューブに検体抽出試薬をすべて入れ、作業台に置く。 ワークステーションに置く。 5.抽出チューブにスワブを挿入します。 抽出チューブにスワブを挿入する。スワブを転がしながら ヘッドを底面と側面に押し付けながら、少なくとも5回転がす 頭部を抽出管の底面と側面に押し付けながら 抽出管の底面と側面に押し付けながら5回以上転がし、そのまま を1分間行います。 6.抽出管をつまんで 綿棒を取り出す 7.スポイトチップをチューブに挿入する チューブを 8.3滴をテストカセットの 3滴をテストカセットのスペシメンウェルに移します。 9.15分後にテスト結果を判定します。 15分後20分後の結果は読まないでください。 20分後に結果を読まないでください。 ...

... Nasopharyngeal Coronavirus Healgen Test.すべてのコンポーネントを備えたEinzelpaket。Landesspracheの解説付き。 ...