... ヒトBRAF遺伝子変異検出キット(蛍光PCR法) 特徴 - BRAF遺伝子のV600E変異（すなわち1799T>A）を定性的に検出する。 - メラノーマ、大腸がん、甲状腺がん、肺がんなどの患者さんを対象に、DNAサンプルの検出による遺伝子変異状態の評価、甲状腺がんの診断支援、腫瘍標的薬の選択など、臨床家の治療の参考になります。 仕様 様々なサンプルタイプ：パラフィン包埋病理組織、切片組織、新鮮組織、凍結組織 操作が簡単：特別な装置を使用せず、90分で検出完了、検出後の処理なしで閉管可能 信頼性の高い検査結果： ...
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.2 ml
... Convergys® POC RT-PCR COVID-19 検出キット Convergys® POC RT-PCR Nucleic Acid Detection Systemで使用します。 COVID-19呼吸器疾患は、新型コロナウイルスSARS-CoV-2の感染によって引き起こされます。 COVID-19の症状は極めて特異性に乏しく、例えばインフルエンザの症状に類似しています。さらに、多くの場合、症状の発現は非常に弱い。従って、COVID-19の適切な診断には困難が伴う。 Convergys® ...
Convergent Technologies
結果表示時間: 15 min
... 日光、湿気、熱、凍結を避け、2~30℃の涼しく乾燥した場所に保管すれば、18ヶ月間保存できます。キットの内容物は、外箱に記載されている有効期限まで安定しています。開封後、室温（25℃）、湿度（60％以下）で1時間以内にご使用ください。 使用期限 Tigsun COVID-19 Combo IgM/IgG Rapid Test (Lateral Flow Method)は、ヒト全血、血清および血漿検体中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）IgM/IgG抗体を迅速かつ定性的に検出するためのイムノクロマトアッセイです；本検査は、SARS-CoV-2に起因するコロナウイルス感染症（COVID-19）の臨床診断の補助として使用されます。 現在SARS-CoV-2として知られている2019年新型コロナウイルス（以前は2019-nCoVとして知られていた）は、ヒトの呼吸器感染症を引き起こす可能性のある一本鎖RNAウイルスである新しいβ型コロナウイルスである。その遺伝的特徴は、重症急性呼吸器症候群（SARS）関連コロナウイルスや中東呼吸器症候群（MERS）関連コロナウイルスとは大きく異なる。SARS-CoV-2の主な感染部位は下気道であり、高齢者に発症率が高い。感染の潜伏期間は様々である。SARS-CoV-2感染後の一般的な症状には、呼吸器症状、発熱、咳、息切れ、呼吸困難などがある。重症化すると、肺炎、重症急性呼吸器症候群、腎不全を引き起こし、死に至ることもある。T ...
結果表示時間: 15 min
2019年にウイルス性肺炎の症例が初めて発見され，発症した新しいコロナウイルス（covid‐19）が発見された。2020年1月12日、新しいウイルス性肺炎が挙げられたコヴィッド19世界保健機構と対応するウイルスによってサル- V - 2 "；。ウイルスは円形または楕円形の粒子で被覆されており、直径は60〜140 nmである。その遺伝的特性はsarsr‐covとmersr‐covと大きく異なり，β‐sars様コロナウイルス（β‐sl‐covzc 45）と85 %以上の相同性を有する。ウイルスは、呼吸の分泌物を通して排泄され、唾液、くしゃみ、接触およびエアゾールを通して広がることができるcovid抗原検査キットを介して効果的な抗原covidテストを行う必要がある。 sars‐cov‐2抗原テストキット（唾液）は，唾液中のsars‐cov‐2を定性的に検出するための二重抗体サンドイッチ法を使用した。 SARS ...
... ヒトMTHFR遺伝子検出キット（PCR-蛍光プローブ法） 本製品は、静脈全血検体から抽出したゲノムDNA中のMTHFR 677C>Tの多型をin vitroで検出するためのキットです。 葉酸は相対的な生物学的活性を持つ水溶性ビタミンB群の一種です。体内での活性型は5-メチル-テトラヒドロ葉酸で、細胞の成長と生殖に必須であり、体内の多くの重要な代謝反応に関与している。葉酸は、体内で1炭素単位の伝達物質として、プリン、チミン、ヌクレオチドなどの様々な物質の合成と変換に関与している。また、リン脂質、クレアチン、神経メディエーターの産生にも影響し、神経細胞や脳細胞の発達を促進し、葉酸欠乏は高ホモシステイン血症を引き起こす可能性がある。 ...
Wuhan YZY MEDICAL Science and Technology
結果表示時間: 90 min
... 高感度 変異DNAの正確な検出 高い精度 汚染や誤操作を防ぐ 強い特異性 二重ブロッキング技術で特異性を強化 製品情報 使用目的：ヒト腸癌のパラフィン包埋組織サンプルにおけるKRA遺伝子エクソン2のコドン12および13の7変異の定量的検出 ...
Guangzhou HEAS BioTech Co., Ltd.
結果表示時間: 150 min
サンプル量: 4 ml
... 地固め療法後のALL患者におけるPh染色体の継続的な存在は、再発の重要な予測因子であり、モニタリングが推奨される。確立された国際機関は、ALL および CML 患者の BCR-ABL p190 をモニタリングするための明確なタイムポイントを推奨しています。7-10 p210 転写物に関する BCR-ABL 世界保健機関国際標準（WHO IS）とは異なり、p190 融合転写物を標準化するために使用できる国際標準は現在のところ存在せず、p190 転写物レベルをモニタリングする定量的アッセイに対する課題となっています。 CML患者とALL患者の両方に対するBCR-ABL ...
Cepheid
... HER-2/neu遺伝子はc-erbB-2としても知られ、上皮成長因子受容体ファミリーの一員であり、がん原遺伝子として働く。HER2は細胞増殖に関与し、乳癌や胃癌を含むある種の癌と頻繁に関連している。 Human HER2 Gene Copy Number Variation Detection Assayは、ヒトDNAサンプル中のHER2遺伝子の増幅または欠失を正確に評価することができる。この情報は、HER2陽性の癌患者の治療決定や予後を導く上で極めて重要である。 ...
RainSure Scientific
... Aneufast™ QF-PCR 診断検査キットは、トリソミー21（ダウン症候群）、トリソミー18（エドワーズ症候群）、トリソミー13（パタウ症候群）および性染色体異数性の出生前迅速スクリーニングおよび診断に用いられる分子診断アッセイである。 適合性 Aneufast™ 異数性診断キットは、合計35種類のマーカーを6種類のミックスで構成されています。マーカーは、性別を決定する配列であるアメロゲニン-SRYおよび選択されたSTRを増幅します。約96％の症例で、21マーカーの2つの多重QF-PCR増幅（S1およびS2）により、確定的な結果が得られます。この2つのアッセイは、1回の電気泳動で分析できるように設計されているため、サンプルのスループットが向上しています。 プレミアム機能ダウンロード Aneufast™に含まれるマーカーは、30,000以上の臨床検体で広範囲に検証され、適用されています。 Aneufast™ ...
結果表示時間: 15 min - 30 min
... 使用目的 本アッセイキットは、SARS-CoV-2感染疑い肺炎患者、クラスター疑い患者、その他SARS-CoV-2感染の診断または鑑別を必要とする人の鼻腔スワブ試料中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のN遺伝子およびORF1ab遺伝子をin vitro定性検出するために使用されます。 測定原理 本アッセイキットは、等温増幅技術および酵素分解プローブ技術に基づき、SARS-Cov-2 N遺伝子およびORF1ab遺伝子を増幅標的領域として選択し、特異的プローブおよびプライマーを設計しています。SARS-Cov-2 ...
キットの反応システムには、新しいコロナウイルス特異的プライマーと特異的蛍光プローブがあります。新規コロナウイルス核酸は、PCR蛍光プローブin vitro増幅法により増幅され、反応中に放出される蛍光シグナルは、蛍光定量PCR装置によって監視および収集され、結果を迅速に判断します。 特徴 1、高感度：検出限界（LoD）＜2×102コピー/ ml 2、3つの標的遺伝子：orflab遺伝子、N遺伝子、内部標的遺伝子が同時に検出され、WHO規制に準拠 3、さまざまな装置に適しています：ABI7500 ...
... Igenity Canine Wellnessは、一般的で実用的な疾患の根本的な遺伝的素因を特定するのに役立つ、獣医師向けのDNAベースの健康スクリーニング検査です。遺伝的リスクを認識することで、獣医の専門家は、ペットとその家族がより長く幸せに暮らせるように、食事、診断スクリーニング、ライフスタイルについて、より多くの情報に基づいた提案を行うことができます。 Igenity Canine Wellness Kitには、頬の細胞サンプルを採取するための柔らかいナイロン毛の細胞診スワブ2本と、プリペイドの返送用箱が含まれています。 Neogenに返送されたサンプルは、Igenity ...
... 第II因子プロトロンビン「20210変異」は、危険な血栓ができる可能性が高くなる遺伝的疾患です。 すべての人は、血液を固める働きのある第II因子プロトロンビンタンパク質を作っています。しかし、プロトロンビンを作るための遺伝子にDNA変異がある人がいます（プロトロンビンG20210Aまたは第II因子変異とも呼ばれます）。 このような方は、プロトロンビンG20210Aという血栓症（血液凝固障害）を持っており、プロトロンビンタンパク質が過剰に作られることになります。 製品の詳細 本アッセイは、全血およびK2EDTA血漿などのヒト試料中の第II因子プロトロンビン20210変異DNAを、高感度1ステップqPCRキットによるTaqman検出法に基づいて定性的に決定するためのin ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
結果表示時間: 26 min
特異度: 100 %
感度: 100 %
... 予防 - アミノグリコシドによる難聴の可能性を低減します。 迅速な結果 - ポイントオブケア遺伝子検査により、30分で結果を得ることができます。 簡単な操作 - 医療従事者であれば、最小限のトレーニングで使用できます。 ヒト頬細胞で使用する体外診断用（IVD）分子アッセイです。 Genedrive® MT-RNR1 IDキットは、Genedrive®システムと併用することで、個人のMT-RNR1 m.1555バリアントの状態を自動判定し、抗生物質治療の決定に先立ち臨床医に情報を提供します。 Genedrive® ...
... Vitassay qPCR West Nile Virusは、臨床検体からウエストナイルウイルスをリアルタイムRT-PCRで定性的に検出することができます。 を定性的に検出することができます。本製品は、患者の臨床データや他の検査項目とともに 本製品は、患者の臨床データおよび他の臨床検査結果とともに、ウエストナイルウイルス感染症の診断に使用されることを意図しています。 の結果を得ることができます。 輸送・保管 - 試薬及び検査薬は出荷後、ラベルに記載された有効期限まで2～40℃で保存することができます。 に保存することができます。 - ...
... ヒトACEジェノタイピング検査キット（蛍光PCR法） 特定の閾値における光信号のサイクル数（Ct値）を用いて遺伝子型を判定することで、検査結果の定性分析を実現します。 ...
HangZhou KBM Life Sciences Co., Ltd.
... 高品質と衛生 96 ウェルズ人 il-6 エリサ キット私たちプロのメーカーとサプライヤーを購入する歓迎します。私たちは、プロシージャのための私達の ELISA キットの高品質および競争価格のあなたの保証してもいいです。 アッセイの原理 ヒト GDNF ELISA キットは定量的サンドイッチ酵素免疫吸着測定法に基づいており、サンプル中のヒト GDNF 濃度を測 定します。ヒト GDNF に特異的な抗体はマイクロウェルに固定化されています。標準品または検体をウェルにピペッティングし、GDNFに特異的なビオチン結合検出抗体を添加すると、最初のインキュベーションで固定化抗体と検出抗体により存在するGDNFが結合される。結合していない物質を除去した後、ストレプトアビジン-HRPを加えて2回目のインキュベーションを行う。洗浄後、基質溶液はHRPと反応し、固定化抗体に結合したGDNFの量に比例して発色する。発色は酸の添加により停止され、光学濃度値はマイクロプレートリーダーで測定されます。 説明 Glial ...
... 中国で初めて国家承認されたH.pylori 23s rRNA遺伝子変異検出キットです。Hp感染症とクラリスロマイシンに対する23s rRNA遺伝子の変異を検出することができ、クラリスロマイシンの使用やHp感染症の治療に最適な参考資料を提供します。 ピロリ菌の除菌では、初回の治療に最も注意を払う必要があります。治療のポイントは、適切な抗生物質を選択することです。クラリスロマイシンの3剤併用療法は、安全性が高く、副作用が少ないことから、通常、世界的に第一選択の方法として用いられています。クラリスロマイシンの耐性が高感度であれば、初回治療時に他の薬剤と併用することでH.Pyloriの除菌率は99％以上に達します。 使用目的 本キットは、H.Pylori感染者の胃粘膜組織試料中のH.Pylori ...
... [用途】 第7染色体に位置するBRAF遺伝子は、セリン・スレオニンプロテインキナーゼ raf/milファミリーに属するタンパク質をコードする癌原遺伝子である。BRAF遺伝子の変異は、非ホジキンリンパ腫、大腸がん（10％）、悪性黒色腫（60％以上）、甲状腺がん（90％）、非小細胞肺がん（1～4％）など様々ながんで発生します。 BRAF 変異を有するメラノーマ特許では、Vemurafenib および Dabrafenib の治療効果は、BRAF 遺伝子の変異状態と密接に関連しています。 本キットは、BRAF遺伝子のV600EおよびV600Kの2つの一般的な変異を、合計97%以上の頻度で検出します。 本キットは、1）がんの早期スクリーニングおよび早期診断、2）がんの再発の早期モニタリング、3）標的療法の選択、などに利用できます。 [検出原理】 ...
Genetic Biotek
... Sentebiolab Senteligo™️ SARS-CoV-2 (COVID-19) Multiplex qPCR Detection Kitは、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応技術に基づいた体外診断用検査です。COVID-19ウイルス感染が疑われる患者の下気道および上気道サンプルにおいて、特にSARS-CoV-2コロナウイルスのリボ核酸（RNA）の有無を検査するものである。 Sentebiolab Senteligo™️ SARS-CoV-2 (COVID-19) ...
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