人間検査キット

... すべての固形がんを網羅する包括的なゲノムプロファイリングパネル GeneseeqPrime™は、次世代シーケンサーを用いて437のがん関連遺伝子を解析します。主要ながん遺伝子や薬剤耐性メカニズムに関する貴重な知見を提供することで、治療法選択のための臨床的に実用的な情報を明らかにします。 対象者 精密医療を求める固形がん患者 サンプルの種類 腫瘍組織（FFPEブロック／スライド、または凍結組織） 針生検 リキッド生検（血漿など） 437のがん関連遺伝子のオールインワン検査 一塩基変異（SNV）、挿入・欠失（indel）、コピー数変異（CNV）、遺伝子融合、大規模ゲノム再配列（LGR）など、多数の変異タイプを同定可能 主要バイオマーカーの評価：腫瘍変異負荷（TMB）、マイクロサテライト不安定性（MSI）、DNAミスマッチ修復（MMR）遺伝子、相同組換え修復（HRR）遺伝子 GeneseeqPrime™レポート 1 ...

... GeneseeqPrime™HRDは、ゲノムワイドな解析アプローチにより相同組換え欠損症（HRD）関連のゲノム不安定性を解析する、次世代シーケンサーベースのラボ開発検査です。また、BRCA1/2およびその他の相同組換え修復（HRR）関連遺伝子を含む、がんに関連する437遺伝子のゲノム変化を検出します。 対象者 PARP阻害剤の選択、その他の標的療法、免疫療法を含む精密医療を求める固形がん患者 サンプルタイプ 腫瘍組織（FFPEブロック／スライド、または凍結組織） オールインワン検査 ...

... GeneseeqLite™ は、主要な固形がん遺伝子をターゲットとしたコンパクトなパネルです。遺伝性癌に関与する変異（POLEおよびPOLD1）、非小細胞肺癌に見られる遺伝子変化（ALK、ROS1、BRAF、c-MET、RET、NTRK、KRASおよびHER2）、生殖器癌の遺伝的素因（BRCA1/2）が含まれます。GeneseeqLite™は前身のGeneseeqPrime™およびGeneseeqPrime™HRDと同様、DNAミスマッチ修復（MMR）とマイクロサテライト不安定性（MSI）を検出します。これらの遺伝的特徴の検出は、患者の予後を決定し、効果的な癌治療を特定するために重要である。 固形癌で発見された196の既知の作用可能な遺伝子における重要なエクソンと融合関連イントロンをカバー。 標的遺伝子の変化の検出は、個別化治療戦略のための標的療法、免疫療法、PARP阻害剤に役立つ。 EGFR、BRAF、ALK、RET、ROS1、KRAS、ERBB2、MET、NTRKの変化を検出し、標的治療に役立てる。 体細胞性および生殖細胞性のBRCA1/2および相同組換え経路遺伝子の変化を検出し、PARP阻害剤治療に役立てる。 POLD1/POLE遺伝子、マイクロサテライト部位、およびMLH1、MSH2、MSH6、PMS2を含むDNAミスマッチ修復（MMR）遺伝子の検出により、マイクロサテライト不安定性（MSI）の状態を総合的に評価する。 ctDNAベースのリキッドバイオプシーによる病勢進行のモニタリング、術後/治療後の腫瘍再発・転移リスクの予測 標的治療の指針となる薬剤耐性および関連機序の適時評価 早期介入のための遺伝性がんリスク評価 ...

結果表示時間: 3 min

... ヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)妊娠検査キットは、尿中のヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)を定性的に検出し、妊娠の発見に役立てるための迅速なワンステップラテラルフロー免疫測定法です。この検査は、モノクローナルhCG抗体を含む抗体の組み合わせを利用し、尿中のhCG濃度の上昇を選択的に検出することで、自己検査における妊娠の早期発見に役立ちます。色のついた線から結果を得る。 [注意事項］ 検査を実施する前に、この使用説明書に記載されているすべての情報をお読みください。 -ホイルパウチに記載されている使用期限を過ぎたものは使用しないでください。 -凍らせないでください。 -パウチが破れたり、破損している場合は使用しないでください。 -子供の手の届かないところに保管してください。 -体外診断用です。内服しないでください。 -検査を開始する準備ができるまで、検査用ホイルパウチを開封しないでください。 -使用済みの検査薬は、地域の規則に従って廃棄してください。 [キット内容］ -テストストリップ/テストカセット/テストミッドストリーム -スポイト（テストカセット用） -乾燥剤 -使用説明書 [必要だが付属していない機器］ ストップウォッチ、使い捨て検体容器。 指示] ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 97.5 % - 99.6 %

... COVID-19検査キット（コロイド金法）は、ヒト鼻腔内の2019年新型コロナウイルスに対する抗原を迅速かつ定性的に検出する固相イムノクロマト法です。この検査は予備的な検査結果のみを提供します。したがって、COVID-19検査キット（コロイド金法）で反応性の検体は、代替検査法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱 20テスト/ボックス はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属し、COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルス感染者が主な感染源であるが、無症候性感染者も感染源となりうる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は発熱、倦怠感、乾いた咳などである。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例も少なくない。 原則 COVID-19検査キット（コロイド金法）は、コロイド金イムノクロマト法です。COVID-19表面のヌクレオカプシド蛋白質を検出します。 COVID-19（SARS-CoV-2）抗体（テストラインT）とニトロセルロースストリップに固定化したヤギ抗マウスIgG（コントロールラインC）を使用します。ワインレッド色のコンジュゲートパッドには、別のCOVID-19（SARS-CoV-2）抗体およびマウスIgG-金コンジュゲートに結合したコロイド状金が含まれています。サンプルを含む処理済みバッファーがサンプルウェルに加えられると、COVID-19 ...

結果表示時間: 5 min

... アンフェタミン(AMP 300), アンフェタミン(AMP 500), アンフェタミン(AMP),バルビツール酸塩(BAR), ベンゾジアゼピン(BZO100), ベンゾジアゼピン(BZO200), ベンゾジアゼピン(BZO), ブプレノルフィン(BUP5), ブプレノルフィン(BUP), コカイン(COC150)、コカイン(COC),コチニン(COT),コチニン(COT300),コチニン(COT600),メタドン代謝物(EDDP),フェンタニル(FYL),合成大麻(K2 ...

... フリーDNA胎児キット RhD® エクソン5、7、10を増幅することにより、96の検査を100％の感度で行うことができます。 産婦人科医や助産師によって処方され、認定検査機関によって実施され、公衆衛生政策の一環として政府や民間保険会社によって償還される。 この代表的な製品は、ヨーロッパで16年間ゴールドスタンダードとなっている。 妊娠7週という早い時期に母体血中に存在する遊離循環胎児DNA（"cff DNA"）に基づき、当社のキットはRh陽性妊娠における胎児アカゲザルの早期診断（妊娠11週）を可能にします。 すでに多くのヨーロッパ諸国で採用されているこの検査は、母体血の簡単なサンプルで行われるため、不必要な抗D免疫グロブリンの注射を避けることができ、RhD妊娠のモニタリングが容易になります。 RhD不合格の女性の40％は不合格であるため、費用のかかる系統的予防から的を絞った予防に移行するためには、彼女たちをスクリーニングできるようにする必要がある。 - ...

... Xprecia™StrideおよびXprecia™Prime凝固分析装置用のPT/INRコントロールキットです。Xprecia™ Systems PT Controlsキットには、プロトロンビン時間（PT）の正常範囲（LQC PT1）および治療範囲（LQC PT2）における精度と正確さを評価するための測定コントロールが含まれています。Xprecia™ PT/INR Stripsと一緒にご使用ください。 注意：Xprecia™ Prime 4UはLQCを必要としません。 ...

結果表示時間: 5 min

このアッセイは、ヒト血清、血漿中のクレブス フォン デン ルンゲン 6 の in vitro 定量測定を目的としています。この検査キットは、間質性肺炎の疾患活動性の診断の補助として使用されます。体外診断のみに使用します。 賞味期限: ～18 か月 ストレージ: 2 ～ 30 ℃、日光を避けてください * コールドチェーンなし 製品名 Krebs von den Lungen 6(KL-6) テストキット (均一化学発光免疫測定法) 仕様 25 ...

結果表示時間: 5 min

このアッセイは、ヒト血清および血漿中の遊離前立腺特異抗原の in vitro 定量測定を目的としています。この検査キットは、前立腺がん（PCA）患者の診断の補助として使用されます。 体外診断のみに使用します。 賞味期限: ～18 か月 ストレージ: 2 ～ 30 ℃、日光を避けてください * コールドチェーンなし 「測定原理」 化学発光共鳴エネルギー移動 (CRET) 「強み」 凍結乾燥ビーズ 複雑な輸送環境にも適応可能 個包装 試薬の無駄を回避 長い保存期間 最長 ...

結果表示時間: 5 min

このアッセイは、ヒト血清および血漿中の総前立腺特異抗原の in vitro 定量測定を目的としています。この検査キットは、前立腺がん患者の診断と管理の補助として使用されます。体外診断のみに使用します。 賞味期限: ～18 か月 ストレージ: 2 ～ 30 ℃、日光を避けてください * コールドチェーンなし 「測定原理」 化学発光共鳴エネルギー移動 (CRET) 「強み」 凍結乾燥ビーズ 複雑な状況に適応できる輸送環境 個包装 試薬の無駄を回避 長い保存期間 最長 ...

... 50テスト/ボックス；100テスト/ボックス；キャリブレーター製品：2×1.0mL；品質管理製品：2×1.0mL 使用目的 ヒト血清中のPlacental Growth Factor濃度をin vitroで定量的に検出する。 主要成分 試薬1、試薬3、試薬4、品質管理製品、キャリブレーター、IDカード、コントロールカード、キャリブレーターカード（Shine i1910専用）。 保存条件と有効期限 凍結融解を繰り返さず、1回のみ凍結融解してください。 適用機器 iMAGIN1800、Shine ...

... 50テスト/ボックス；100テスト/ボックス；キャリブレーター製品：2×1.0mL；品質管理製品：2×1.0mL 使用目的 ヒト血清中の Soluble fms-like tyrosine kinase-1 濃度を in vitro で定量的に検出する。 主要成分 試薬1、試薬3、試薬4、品質管理製品、キャリブレーター、IDカード、コントロールカード、キャリブレーターカード（Shine i1910専用）。 保存条件と有効期限 凍結融解を繰り返さず、1回のみ凍結融解してください。 貼付可能な器具： iMAGIN ...

... 20テスト/ボックス; 品質管理製品: 2×1.5mL（オプション） 使用目的 本キットは免疫蛍光二重抗体サンドイッチアッセイ法により、ヒト血清、血漿または全血中の胎盤成長因子（PlGF）含量を定量的に検出します。 主要成分 試薬ストリップ1枚/アルミ袋、IDカード1枚、品質管理用品。 保存条件と有効期限 検査試薬のアルミ袋を開封後、2時間以内に効果が出ます。1時間以内のご使用をお勧めします。 開栓後は1ヶ月以内に使い切ることをお勧めします。 適用機器 Aucheer ...

結果表示時間: 30 min

... BQC DMPD抗酸化能測定キットは、飲料、食品サンプル、植物抽出物中のTACを簡単かつ迅速に測定するアッセイです。 このTAC測定キットは、N,N-ジメチル-ρ-フェニレンジアミン（DMPD）法に基づいています。この方法では、紫色（λmax = 533 nm）の安定なカチオンラジカルであるDMPDラジカル（DMPD-+）が、水素供与性抗酸化剤によって還元され、無色のDMPD還元型となります。 追加情報 サイズ100、200、400テスト 有効期限：1年 保管：-20℃、4℃、室温 試薬試薬A、試薬B、試薬C、試薬D、標準品（トロロックス） 必要な材料96ウェルプレート分光光度計 ...

結果表示時間: 20 min

... BQC ABTS測定キットは、734nmに吸収極大を持つ青/緑色のABTS-+発色団を直接生成します。その後、サンプル中に存在する抗酸化化合物がABTSを還元し、抗酸化活性と抗酸化物質の濃度に比例する溶液の脱色を生じます。 この反応は迅速で、安定した終点が抗酸化効率の測定に相当する。 本キットは、純物質、水性混合物、飲料の溶液の総抗酸化活性の測定に推奨されます。 このアッセイでは、TroloxまたはVitamin Cを用いて、Trolox（Trolox Equivalents ...

結果表示時間: 30 min

... このアッセイは、血漿の第二鉄還元能（FRAP）を測定する。低pHにおいて、第二鉄錯体が第一鉄型（Fe2+）に還元されると、593nmに吸収極大を持つ強い青色が発色する。この反応は非特異的であり、反応条件下では、酸化還元電位があまりプラスでない半反応であれば、Fe3+/Fe2+錯体の半反応がFe3+錯体の還元を促進する。酸性条件は、複合体の還元を促進し、それによって発色を促し、抗酸化物質が存在することを示す。 FRAP測定キットは、水溶液中の単一抗酸化物質の総抗酸化活性と血漿への添加に推奨される。 その他の情報 サイズ100、200、400テスト 有効期限：1年 保存方法室温 試薬試薬A、試薬B、試薬C、試薬D、標準品（トロロックス） 必要な材料96ウェルプレート分光光度計 ...

... ワンステップでマイコプラズマ・ホミニスとウレアプラズマ属を迅速に検出します。特許取得済みの多層構造を持つAMA Venera 2-in-oneストリップは、新鮮なサンプル中の酵素活性を30分で検出することができます。 生体試料を反応体の上に置くと、尿素／アルギニンの分解が始まり、アルカリ性物質が指示薬層のpH値を上昇させ、その色を黄色からピンク、赤、マゼンタに変化させます。緩衝液は使用しない。結果は、追加の装置を必要とせず、視覚的に容易に解釈できる。 試験成分 ...

... 尿検査用試薬ストリップ（尿）は、固めのプラスチック製ストリップで、複数の試薬エリアが貼り付けられています。この検査では、尿中の以下の分析物の1つ以上を定性および半定量的に検出します：アスコルビン酸、グルコース、ビリルビン、ケトン（アセト酢酸）、比重、血液、pH、タンパク質、ウロビリノーゲン、亜硝酸塩、白血球。 について説明しなさい。 尿検査用試薬ストリップ（尿）は、固めのプラスチック製ストリップで、複数の試薬エリアが貼り付けられています。この検査は、尿中の以下の分析物の1つ以上を定性および半定量的に検出するためのものです：アスコルビン酸、グルコース、ビリルビン、ケトン（アセト酢酸）、比重、血液、pH、タンパク質、ウロビリノーゲン、亜硝酸塩、白血球。 検査パラメータ 波長 558nm、635nm、720nm テスト速度 連続最大120テスト/時間 メモリーサイズ 1000テスト結果 オプション 10、11または12パラメータ プリント 内部にサーマルプリンター、外部にスタイラスプリンターインターフェース ホスト通信 RS232で接続されたPC 言語 英語 環境条件 0-40°C,RH< ...

結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 5 ml

... フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査は、ヒト血清、血漿または全血中のIgGおよびIgM抗リンパ系フィラリア寄生虫（W. BancroftiおよびB. Malayi）を同時に検出し、鑑別するためのラテラルフロー免疫測定法です。この検査はスクリーニング検査として、またリンパ系フィラリア寄生虫感染の診断補助として使用されることを意図しています。フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査で反応した検体は、別の検査法で確認する必要があります。 方法 - コロイド金免疫クロマトグラフィー・アッセイ 精度 ...

結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 5 ml

... HIV HCV HbsAgコンボテスト装置（全血、血清および血漿）は、全血、血清および血漿中のHIV、HCV、HbsAgに対する抗体を定量的に検出するための迅速なクロマトグラフ免疫測定法です。 使用目的 HIV HCV HbsAgコンボ検査デバイス（全血、血清および血漿）は、全血、血清および血漿中のHIV、HCV、HbsAgに対する抗体を定量的に検出するための迅速クロマトグラフィ免疫測定法です。 操作ステップ 検査前に検査装置、検体、緩衝液および／またはコントロール液を室温（15～30℃）に平衡化させてください。 1. ...

特異度: 98.2 %
感度: 96.4 %

... 性感染症診断用体外診断医療機器 careGENETM STD-12検出キットは、医療従事者が性感染症の疑いのある人から採取した膣ぬぐい液および尿検体中の核酸中の性感染症関連12パスゲンを同時に定性検出することを目的としたリアルタイムPCRマルチプレックス検査です。 主な特徴と利点 √ 検出限界：0.5～5コピー/㎕。 √ 内因性内部コントロールによる検体抽出と増幅効率の検証 √ TaqManプローブ技術を利用した高感度診断試薬 √ ウラシル-DNAグリコシラーゼ（UDG）システムの適用 ...

特異度: 98.2 %
感度: 96.4 %

... 使用目的 性感染症診断用体外診断用医療機器 careGENETM STD-4 Aセットは、医療従事者が性感染症の疑いのある人から採取した膣スワブおよび尿検体中の核酸中の性感染症関連4-パスゲンを同時に定性検出することを目的としたリアルタイムPCRマルチプレックス検査です。 主な特徴と利点 √ 検出限界：0.5～5コピー/㎕。 √ 内因性内部コントロールによるサンプル抽出と増幅効率の検証 √ TaqManプローブ技術を利用した高感度診断試薬 √ ウラシル-DNAグリコシラーゼ（UDG）システムの適用 ...

特異度: 99.1 %
感度: 98.3 %

... 使用目的 ヒトパピローマウイルス（HPV）スクリーニング用の体外診断用医療機器。 careGENETM HPVスクリーニングキットは、ヒトパピローマウイルス（HPV）スクリーニング用の検査試薬です。qPCRと併用することで、高リスクHPV遺伝子型16および18を同定することができ、粗頸部擦過検体から他の12種類の高リスクHPV遺伝子型（HPV 31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68）をまとめて検出することができます。 主な特徴と利点 ...

結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.005 ml

... SAWバイオセンサーチップと自動タンパク質コーティング技術を搭載したiProtinアッセイカートリッジキットは、わずか3分で迅速なバイオマーカー検出を実現します。即座に定量データを提供することで、医師の診断精度を高め、個人の積極的な健康モニタリングを可能にする。病院、診療所、在宅医療で広く採用されているこの最先端ソリューションは、リアルタイム診断に変革をもたらします。 急性期タンパク質であるCRPは、感染性・非感染性を問わず、炎症過程において非特異的な濃度上昇を示す。病理学的変化との関連から、CRPは感染症や炎症を診断するための多目的な指標となる。さらに、CRPは患者の治療後や手術後の感染症発症のモニタリングにも有用です。iProtin ...

結果表示時間: 40 s
サンプル量: 0.005 ml

... SAWバイオセンサーチップと自動タンパク質コーティング技術を搭載したiProtinアッセイカートリッジキットは、わずか40秒で迅速なバイオマーカー検出を実現します。即座に定量データを提供することで、医師の診断精度を高め、個人の積極的な健康モニタリングを可能にする。病院、診療所、在宅医療で広く採用されているこの最先端のソリューションは、リアルタイム診断に変革をもたらします。 ApoBカートリッジは、iProtinリーダーと併用することで、全血またはフィンガースティック血液中のApoBを迅速かつ定量的に測定できます。臨床的には、ApoB評価は心血管疾患リスク、特に冠動脈性心疾患の評価に役立ちます。 ...

結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.005 ml

... SAWバイオセンサーチップと自動タンパク質コーティング技術を搭載したiProtinアッセイカートリッジキットは、わずか40秒で迅速なバイオマーカー検出を実現します。即座に定量データを提供することで、医師の診断精度を高め、個人の積極的な健康モニタリングを可能にする。病院、診療所、在宅医療で広く採用されているこの最先端ソリューションは、リアルタイム診断に変革をもたらします。 リポ蛋白(a)は、アテローム性動脈硬化性心血管疾患（ASCVD）の遺伝的に決定される重要な危険因子であるとの認識が高まっている。その臨床的重要性にもかかわらず、Lp(a)スクリーニングはまだ十分に利用されていないため、診断検査市場に大きな成長機会をもたらしている。 世界の約5人に1人はLp(a)値が上昇しており、心筋梗塞や脳卒中などの心血管疾患のリスクが高まっている。 ...

結果表示時間: 180 min
サンプル量: 0.025 ml

... 本 ELISA キットはサンドイッチ ELISA 法の原理を採用しています。本キットに含まれるマイクロ ELISA プレートには Mouse IL-12 p40 に特異的な抗体がプレコートされています。検体（または標準品）をマイクロ ELISA プレートウエルに添加し、Mouse IL-12 p40 特異的抗体およびビオチン化検出抗体と結合させます。その後、Avidin-Horseradish Peroxidase (HRP) 結合体を各マイクロプレートウェルに順次添加し、インキュベートします。遊離成分を洗浄する。基質溶液を各ウェルに加える。Mouse ...

結果表示時間: 180 min
サンプル量: 0.025 ml

... 本 ELISA キットはサンドイッチ ELISA 法を採用しています。本キットに含まれるマイクロ ELISA プレートには Mouse IL-18 に特異的な抗体がプレコートされています。検体（または標準品）をマイクロ ELISA プレートウエルに添加し、マウス IL-18 特異的抗体およびビオチン化検出抗体と結合させます。次にアビジン-西洋ワサビペルオキシダーゼ（HRP）結合体を各マイクロプレートウェルに順次添加し、インキュベートします。遊離成分は洗浄除去する。基質溶液を各ウェルに加える。Mouse ...

結果表示時間: 180 min
サンプル量: 0.025 ml

... マウス IL-10 を測定します。検体（または標準品）をマイクロ ELISA プレートウエルに添加し、マウス IL-10 特異的抗体およびビオチン化 検出抗体と結合させます。次にアビジン-西洋ワサビペルオキシダーゼ（HRP）コンジュゲートを各マイクロプレートウェルに順次添加し、インキュベートします。遊離成分は洗浄除去する。基質溶液を各ウェルに加える。Mouse IL-10、ビオチン化検出抗体、Avidin-HRP 標識体を含むウェルだけが青く発色します。酵素-基質反応は停止液の添加により終了し、黄色に変色します。光学濃度（OD）は、波長450 ...

... C反応性蛋白（CRP）ラテックス・スライド・テストは、ヒト血清中のC反応性蛋白（CRP）の定性および半定量測定に用いられます。 検査数 100テスト 試験手順 手動 感度 >0.8 mg/dL 以上 直線性 25 mg/dL 期待される値 健康な人 0.02-1.35 mg/dL 成人の平均値 0.047mg/dL 手順の限界： 反応時間が重要である。反応時間が3分を超えると、反応混合物が乾燥し、偽陽性が出ることがあります。 反応混合物の乾燥は偽陽性を引き起こす可能性がある。 CRP ...

... 感染性単核球症ラテックステスト（IML）は、感染性単核球症（IM）に関連するヒト異種抗体の定性および半定量に使用されます。 検査数 50テスト 試験手順 手動 保管温度 2-8°C 結果 定性試験 陽性：凝集は、IMに関連する異種抗体の存在を示す。 が存在することを示す。 陰性：凝集の欠如は、IMに関連する異種抗体が存在しないことを示す。 が存在しないことを示す。 半定量的検査：IM異種抗体の力価は、陽性反応を示す最高希釈度の逆数である。 の逆数である。IM異種抗体凝集力価の上昇は 凝集力価の上昇は、疾患の初期には臨床的に重要であり、IMの診断に役立つ可能性がある。 IMの診断に役立つ。 手順の限界： IM ...

... リウマトイド因子試薬（RF）は、ヒト血清中のリウマトイド因子（RF）の定性および半定量測定に使用されます。 試験数 100テスト 形式 液体 方法 凝集反応 試験手順： マニュアル 保管温度 2-8°C 感度 >8 IU/mL 以上 定性的結果 陽性：反応混合物中に観察可能な凝集がある場合 陰性：凝集のない均一な乳白色の懸濁液 半定量的結果： 血清力価は、陽性反応を示す最高希釈度の逆数である。 反応。 手順の限界： 結果はスライド上で試薬を混合してから2分後に読み取る。 ...

... CK-MB診断キットは、ヒト全血、血清または血漿中のクレアチンキナーゼMBを測定することにより、クレアチンキナーゼMB（CK-MB）を診断するための検査キットです。 CEマーク取得済み 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲 0. 2 ≥75ng/mL, R≥0.990 テスト結果は15分で解釈されるべきである CK-MBテストカセット（全血/血清/血漿）は、心筋梗塞（MI）の診断の補助として、ヒト全血、血清または血漿中のヒトCK-MBを定量的に検出するためのクロマトグラフィー免疫測定法です。本キットには、抗 ...

... 心筋トロポニンI診断キットは、全血、血清または血漿中のヒト心筋トロポニンI（cTnI）をin-vitroで定量することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲1 ≥40 ng/mL, R≥0.990 検査結果は15分後に解釈されます。 心筋梗塞（MI）診断の補助として使用 製品概要 心筋トロポニンI診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗cTnI抗体がコーティングされた蛍光色素と、メンブレン上にコーティングされた抗cTnI抗体が含まれています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がcTnIを含む場合、cTnIは抗cTnI抗体と結合した蛍光マイクロスフェアーに付着する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉される（Test ...

結果表示時間: 3 min

... C反応性蛋白（免疫蛍光測定法）の診断キットは、急性冠症候群（ACS）の評価のための高感度CRP（hs-CRP）の測定とともに、感染症、組織傷害および炎症性疾患の評価の補助として、ヒトの全血、血清または血漿中のC反応性蛋白（CRP）を体外で定量的に測定することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 リニア測定範囲5 -100mg/L, R≥0.990 テスト結果は3分で解釈されるべきである 製品の説明 C反応性蛋白の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 検査カセットには、抗CRP抗体がコートされた蛍光体と抗CRP抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がCRPを含んでいる場合、CRPは蛍光マイクロスフェアー標識抗CRP抗体と結合します。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のCRP濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。検査曲線と標準曲線の蛍光強度から、検体中のCRP濃度をMP蛍光免疫測定装置で算出することができます。 CRP測定カセットは医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用 ...

... NDは多因子複合疾患であり、その発症には遺伝が重要な役割を果たしている。 その早期発見と正確な診断という課題は、ますます切迫している。従来の診断方法は、脳脊髄液（CSF）サンプリングのような侵襲的なものや、PETスキャンのような高価なものが多い。 したがって、より侵襲性の低い血液ベースの検査で、NDを早期に正確に診断し、薬剤開発に役立て、治療法の選択に役立てたいという要望は大きい。 特徴と利点 クラス初の検査 末梢血・血漿中のマイクロRNA測定用 NCRNAバイオマーカー MCI、早期アルツハイマー病、その他の認知症診断のための 新規クラスの研究 治療標的の研究 脳の状態を直接知る 脳生検を必要とせず、血液を用いて 簡素化されたワークフロー サンプルの準備 RNA抽出 RT-QPCR データ解析 バイオマーカープロジェクトと開発プログラムの最適化 コンセプトから薬事承認まで、各ステップでの豊富な経験をもとに、多様な領域で揺るぎないサポートを提供します。 バイオマーカー・プログラムの設計 および分析開発 計画および試験デザイン SOPの開発 標準業務手順書 薬事サポート 書類作成と意見交換会 バイオマーカーの薬事承認 体外診断用医薬品の開発 ...

... LncRNAは最も組織特異的なRNAファミリーであり、NDs分野における診断および治療への応用に新たな地平を開くものである。NeuroLINCsのlncRNAの同定は、異なる病期のアルツハイマー病患者、他の認知症患者、認知機能無傷の健常対照者、および死後脳からのヒト血液のディープシーケンスを用いて行われた。 発現レベルを比較し、血液中で差次的に発現している脳に濃縮されたlncRNAを選択した。 総計7494のlncRNAが同定され、その中にはこれまでに記載されたことのない1816の新規lncRNAが含まれ、アルツハイマー病脳病理（CSF ...

... Firalis社は、血液由来のマトリックスサンプル中のバイオマーカー測定用に開発され、バリデートされた比色サンドイッチELISAキットを提供しています。当社のバリデーションプロセスは、ISO 17025規格（GLPC準拠）の最も厳しい要件に準拠しており、お客様が分析に最も適合した信頼性の高いツールを使用できることを保証します。 カルポニン-1 (CNN-1) 特性カルポニン-1(CNN-1)は、心筋に存在するトロポニンの平滑筋対応タンパク質である。3つのアイソフォームが報告されているが、基本的なカルポニンアイソフォームは平滑筋に非常に特異的である。 アクチン、カルモジュリン、トロポニンC、トロポミオシンへの結合を通して、カルポニン-1は平滑筋の収縮力を制御していると推測されている。 トロポニンタンパク質（心筋壊死マーカー）との類似性と高い組織特異性から、CNN-1は動脈障害の循環マーカーとして最近研究されている。 クラスタリン 特性：クラステリンはアポリポタンパク質Jとしても知られる糖タンパク質で、細胞の残屑の除去、細胞増殖の制御、アポトーシスに関連することが多い。ほとんどの哺乳類の組織で発現し、血漿、牛乳、尿、脳脊髄液、精液で検出される。 多くの新しい論文によると、冠動脈性心疾患や心筋梗塞を発症している患者では血清クラステリン濃度が有意に上昇することが示されている。 クラステリンは心不全の生理病理を研究する上で興味深い循環バイオマーカーである。 カルデスモン 特性：カルデスモンは平滑筋のシンフィラメントに主に発現し、平滑筋収縮の潜在的な調節因子と考えられている。 ...

... TSH定量検出キット（CLIA） TT3定量検出キット（CLIA） TT4定量検出キット（CLIA） FT3定量検出キット（CLIA） FT4定量検出キット（CLIA） TGAb定量検出キット（CLIA） TPOAb定量検出キット（CLIA） TRAb検出キット（CLIA） TG検出キット（CLIA） ...

... E2検出キット（CLIA） P検出キット（CLIA） T検出キット（CLIA） トータルhCGβ検出キット（CLIA） F-hCGβ検出キット（CLIA） PRL検出キット（CLIA） FSH検出キット（CLIA） LH検出キット（CLIA） AMH検出キット（CLIA） fE3検出キット（CLIA） SHGB検出キット（CLIA） ...

... AFP検出キット（CLIA） CEA検出キット（CLIA） フェリチン検出キット（CLIA） CA125検出キット（CLIA） CA15-3検出キット（CLIA） CA19-9検出キット（CLIA） CA50検出キット（CLIA） t-PSA検出キット（CLIA） f-PSA検出キット（CLIA） SCC検出キット（CLIA） NSE検出キット（CLIA） CYFRA21-1検出キット（CLIA） CA72-4検出キット（CLIA） PGI検出キット（CLIA） PGⅡ検出キット（CLIA） PRO-GRP検出キット（CLIA） HE4検出キット（CLIA） CA242検出キット（CLIA） S100検出キット（CLIA） Hp-Ab検出キット（CLIA） TPS検出キット（CLIA） ...

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カード上の定性試験 - 反応時間: 5分 - カットオフ: 500 mg/dl - パッケージ: 25テスト - カテゴリー: 職業医学 - サブカテゴリー: 尿中の単一薬物 - 製品コード: TR201

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カード上の定性法 - 反応時間: 5分 - カットオフ: 300 mg/dl - パッケージ: 25テスト - カテゴリー: 職業医学 - サブカテゴリー: 尿中の単一薬物 - 製品コード: TR205 このテストキットは、尿サンプル中のコカインを検出するための信頼性が高く迅速な方法を提供します。職業医学用に設計されており、シンプルなカードベースの方法で正確な結果を保証します。各パッケージには25のテストが含まれており、プロフェッショナルな環境での繰り返し使用に適しています。

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カード上の定性法 - カットオフ: 0.02% - 反応時間: 5分 - パッケージ: 25テスト - 製品コード: TR225 カテゴリー: 職業医学 サブカテゴリー: その他のテスト