結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 10 ml
... 血漿・血清サンプルからの無細胞循環DNAの迅速かつ簡便な精製に。 血漿・血清サンプルからあらゆるサイズの循環DNAを単離する ウイルスおよびバクテリアのDNAを分離 多様な血漿・血清の投入量に対応 循環DNAを柔軟な溶出量に濃縮します。 阻害剤フリーのセルフリー循環DNAを分離 Streck Cell-Free DNA BCT® Tubesと互換性があります。 Norgen独自の樹脂分離マトリックスを使用したスピンカラムクロマトグラフィーによる精製。 シニアR&Dサイエンティストによるプロフェッショナルな技術サポート 迅速かつ柔軟な注文オプション（オンライン、電子メール、または電話） 大量注文に対応するボリュームディスカウント*。 血漿・血清中の無細胞循環DNA精製キット 本キットは、血漿・血清サンプル量から高品質・高純度・阻害剤フリーの無細胞循環DNA（cfc-DNA）を分離するための、迅速・信頼・簡便なスピンカラム法です。精製された血漿/血清cfc-DNAは、PCR、qPCR、メチル化感受性PCR、サザンブロット分析、マイクロアレイ、NGSなどのあらゆる下流アプリケーションに完全に適合します。 背景 血漿・血清中の無細胞循環DNA（cfc-DNA）は、母体血中の胎児DNAと同様に、特定の癌や疾患状態のバイオマーカーとなる可能性があります。現在、いくつかの癌や自己免疫疾患の早期診断、予後予測、治療モニタリングのためのバイオマーカーとして、cfc-DNAの活用が大きく前進している。また、無細胞ミトコンドリアDNA（cfmtDNA）についても、その臨床的意義が検討されています。このcfc-DNAは通常、1000bp以下の短い断片として存在する。 ...
Norgen Biotek
... Clean Card PROは、タンパク質汚染の可能性がある表面の洗浄プロセスの効果をモニタリングするためのものです。Clean Card PROは、高水準の衛生状態を確保するために役立ちます。 一般的に 表面上のタンパク質の残留は、洗浄が不十分であることを示し、不潔な表面は病原体の増殖を助ける可能性があるため、健康への脅威となることがあります。クリーンカード・プロには、試薬が染み込んだ試薬パッドが含まれています。Clean Card PROを湿らせた表面で拭くと、タンパク質が存在する場合、視覚的に読み取れる色の変化が生じます。 食品メーカーやケータリング会社は、食品の安全性と品質を確保するためにあらゆる予防措置を講じる必要があります。食中毒の病原菌やその他の有害な微生物が食品、表面、器具の間で拡散するのを防ぐために、十分な洗浄が食品衛生の実践に不可欠な部分です。 手指の接触部位を介して広がる医療関連感染は、医療における重要な課題となっています。感染症の拡大を防ぐには、臨床環境からの感染を食い止めることが重要です。これは、表面衛生と清掃の質に注目することで達成できます。 クリーンカードPROは以下を提供します。 使いやすい表面衛生検査 表面の清浄度を即座にフィードバック ...
Aidian Oy
結果表示時間: 20 min
... アストロパネル®クイックテストNTは、バイオヒットのユニークなガストロパネル検査をさらに発展させたものです。GastroPanel クイックテストNTは、症候性・無症候性患者を対象に、ヘリコバクター・ピロリ、萎縮性胃炎、関連リスク、胃酸分泌の多さなどを迅速に診断・スクリーニングすることができます。 ガストロパネル・クイックテストNTは、さらなる検査への紹介を迅速化します。 GastroPanel®の所見： ヘリコバクター・ピロリ感染 萎縮性胃炎または 胃酸分泌が多い場合、胃カメラや生検の適応となります。 GastroPanelクイックテストNTは、EDTA-血漿またはフィンガープリック全血サンプルからGastroPanelバイオマーカーを検出するイムノアッセイ法に基づいています。GastroPanelクイックテストNTは、消化不良患者のファーストライン診断や、症候性・無症候性患者のスクリーニングを、これまで以上に簡便に行うことを可能にします。 ヘリコバクター・ピロリ感染や自己免疫疾患による萎縮性胃炎は、胃がんや食道がんのリスクを高めるとともに、ビタミンB12、カルシウム、鉄、亜鉛、マグネシウムの吸収不良を引き起こすといわれています。 GastroPanelクイックテストNTは、コストと不必要な臨床予約を削減します。また、さらなる検査や治療、フォローアップのための紹介を迅速に行うことができるため、患者の安全性を大幅に向上させることができます。 ...
Biohit Oyj
... ビタミンB12欠乏症の診断には、従来、血清中の総ビタミンB12濃度を測定する方法がとられてきた。総ビタミンB12濃度は、ビタミンB12がホロハプトコリン（holoHC）とホロトランスコバラミン（holoTC）という2つのキャリアタンパク質に結合して形成されていることを反映しています。ホロHCは血清中のビタミンB12の70%から80%を占めるが、ホロTCはホロハプトコリンにのみ結合する。 を占めるが、ヒトの細胞で利用されるのはholoTC（活性型ビタミンB12）のみである。したがって、総ビタミンB12の測定は、循環しているビタミンB12を測定するものであり、体内の細胞で利用可能な活性型ビタミンB12を示すものではないため、誤った結果をもたらすことがあります。 ...
Biohit Oyj
サンプル量: 0.05 ml
... ビタミンD状態の最良の指標は、ビタミンD欠乏症の正しい診断のために25OHビタミンDの血清濃度であり、アッセイは人体において重要な2つのビタミン、ビタミンD2およびD3を認識しなければならない。 バイオヒットトータル25OHビタミンD ELISAキットは、定量的免疫酵素アッセイです。 このキットは、25OHのビタミンD2とD3の両方を検出しながら、ビタミンDの状態に関する臨床的関連情報を提供します。 R>0.97を用いたビタミンD標準化プログラム（VDSP）によって承認されたID-LC/MS-MS-MS参照測定手順（ゲント法）に対する検証により、結果の信頼性が保証されます。 ...
Biohit Oyj
結果表示時間: 70 min
サンプル量: 0.005 ml
特異度: 94.2, 93.4, 93.3 %
... Lyra Direct C. difficile測定法は、クロストリジウム・ディフィシル（Clostridium difficile）関連疾患（CDAD）が疑われる患者から採取された未形成（液体または軟便）検体から、クロストリジウム・ディフィシルの毒素原性株のトキシンA遺伝子（tcdA）またはトキシンB遺伝子（tcdB）配列を検出するための、定性的な多重化in vitro診断検査である。 マルチプレックスリアルタイムPCR反応は、検体中に存在する各ターゲットのアンプリコンを生成する1つのウェルで、最適化された条件下で行われます。同定には、病原性遺伝子座のtcdAおよびtcdB遺伝子の保存領域に相補的なオリゴヌクレオチドプライマーとプローブを用いる。 ライラ・ダイレクトC. ...
Quidel
... コンタミ溶出のない高純度メディア ロット間の均一性により、装置フォーマットにおける一貫した再現性を実現 幅広い吸収性、厚み、繊維組成 カスタマイズされた裁断、包装、前処理 ラテラルフロー免疫アッセイの設計者に、様々なタイプの液体サンプルに使用できるよう、様々な素材と空隙率のサンプルパッドを提供しています。 ReliaFlow™サンプルパッドは、サンプルの吸収と前濾過を行い、安定した吸収性と良好なウィッキング率を確保し、コンジュゲートパッド上への分析物の均一な分布を実現します。 当社のReliaFlow™サンプルパッドは、最高レベルの純度、一貫性、信頼性を実現するため、厳重に監視され、厳重に管理された条件下で製造されています。幅広い厚さ、吸収レベル、組成をご用意しています。 ReliaFlow™サンプルパッドは、以下のような幅広い診断アプリケーションに適しています： 感染症スクリーニング 在宅検査（妊娠、不妊、ホルモン、健康バイオマーカーなど） 薬物乱用モニタリング 農業および獣医学的診断 食品・飲料検査 環境検査 軍事および科学捜査 ...
結果表示時間: 5 min
このアッセイは、ヒト血清、血漿中のクレブス フォン デン ルンゲン 6 の in vitro 定量測定を目的としています。この検査キットは、間質性肺炎の疾患活動性の診断の補助として使用されます。体外診断のみに使用します。 賞味期限: ～18 か月 ストレージ: 2 ～ 30 ℃、日光を避けてください * コールドチェーンなし 製品名 Krebs von den Lungen 6(KL-6) テストキット (均一化学発光免疫測定法) 仕様 25 ...
Poclight
結果表示時間: 10 min
このアッセイは、ヒト血清および血漿中の高感度心臓トロポニンT（hs-cTnT）含有量の定量測定を目的としています。 使用目的 ヒトの高感度心臓トロポニンTはTNN2遺伝子によってコードされており、その中でアイソフォーム6またはTnT3は、287個のアミノ酸からなる正常な成人の心筋組織の主要なアイソフォームです。 心筋トロポニンは、筋肉の興奮性収縮カップリングにおける重要な構造タンパク質であり、主に細い筋フィラメントに結合して心筋細胞骨格を構成し、細胞質に遊離型で約2％〜8％存在します。プロミオシンの固定サブユニットとして、cTnTは骨格筋トロポニンとは明らかに異なるミオカルポニンT組織特異性は、高い特異性と優れた感度を備えた心筋損傷のマーカーです。 アドバンテージ コールドチェーンは必要ありません。 シングルパッケージ。 コンパクトで便利。 原理 サンドイッチの原則。 高感度心臓トロポニンT（hs-cTnT）テストキットは、近接ハイブリダイゼーション制御CRET（化学発光共鳴エネルギー移動）に基づくウォッシュフリーで均質な戦略を採用しています。 メインコンポーネント 25凍結乾燥球試薬 サンプル要件 1.血清は、通常の血清採取チューブまたは凝固促進剤を含むチューブで採取することをお勧めします。すぐに使用できない場合は、2〜8℃で保管し、24時間以内に試験を完了することをお勧めします。24時間以内に試験ができない場合は、-20℃で1ヶ月間凍結する必要があります。 2.沈殿物または綿状物質を含むサンプルは、遠心分離（4000rpm、10分）してからテストする必要があります。 3.サンプルは、テスト前に室温（15〜30℃）に戻す必要があります。凍結したサンプルは、使用する前に完全に解凍し、再加温し、十分に混合する必要があります。凍結融解を繰り返しないでください。 4.熱不活化サンプル、溶血およびその他の異常なサンプルは廃棄する必要があります。 対象機器 南京ポクライトバイオテクノロジー株式会社製化学発光イムノアッセイアナライザー（HSCL-5000）に使用される高感度心臓トロポニンT（hs-cTnT）テストキット。
Poclight
結果表示時間: 15 min
主に、ヒトの血清および血漿中のエストラジオール の含有量を in vitro で定量するために使用されます。 Poclightエストラジオール テスト キット (化学発光免疫測定法) 主に、ヒトの血清および血漿中のエストラジオール の含有量を in vitro で定量するために使用されます。 使用目的 エストロゲンは女性の二次性徴の発達を促進することができます。エストロゲンはプロゲステロン（プロゲステロン）と協力して女性の生殖プロセスを調節します。生物学的に活性なエストロゲンは、分子量約 ...
Poclight
... 体外診断用として。リダジェンヌSTIマイコプラズマパネルは、ヒト性器スワブおよび尿からMycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealyticum/parvumを直接かつ定性的に検出するマルチプレックスリアルタイムPCR法です。 RIDA®GENE STI Mycoplasma Panel multiplex real-time PCRは、Mycoplasma hominis, Mycoplasma ...
R-Biopharm AG
結果表示時間: 110 min
... 体外診断用医薬品本検査は、ヒト血清および血漿中のアレルゲン特異的IgE抗体を定量的に検出するためのニトロセルロース膜上の酵素免疫測定法（イムノブロット法）です（クエン酸塩）。 一般的な情報 免疫系の仕事は、病原性細菌、ウイルス、その他の微生物から生体を守ることである。防御反応は、病原体との最初の接触時に生体を保護するだけでなく、繰り返し暴露された場合の免疫も提供する。すべてのアレルギー反応は、症状のない最初の接触で、すでに特異的なクラスE抗体（IgE抗体）が形成されています。このIgE抗体がアレルゲンとの接触を繰り返すと、ヒスタミン、ロイコトリエン、プロスタグランジンなどのメディエーター（通常は肥満細胞から）が放出され、アレルギーの症状が引き起こされるのです。血清中の特異的IgE抗体を検出することにより、アレルギー反応がある場合、その引き金となるアレルゲンを特定することができます。また、症状を伴わない既存の感作も検出することができます。 利点 経済的: ...
R-Biopharm AG
... RIDA qLine® QC-Kitは、R-Biopharmのバリデーション済み3Dカラーフラットベッドスキャナーの品質管理を目的としたキットです。 ...
R-Biopharm AG
サンプル量: 0.2 ml - 0.4 ml
... MagCore® Viral Nucleic Acid Extraction Kitは、血清、血漿、無細胞体液からウイルスDNAおよびRNAを精製するために設計されています。MagCore®磁性粒子技術は、増幅や他の酵素反応などの下流アプリケーションでの直接使用に適した高品質のDNA/RNAを提供します。クロスコンタミネーションのリスクを最小限に抑えるため、キット内のプラスチック製消耗品はDNase/RNase処理されており、操作システムはサンプルを同時に個別に処理できるように設計されています。複数のプロトコルが装置にインストールされ、異なるサンプル量に最適化されている。 特徴 qPCRなどのダウンストリームアプリケーションにおいて精製DNAの高いパフォーマンスを発揮します。 高い分析感度 コンタミネーションを防ぐため、カートリッジはあらかじめ充填され、密封されています。 ウォークアウェイ処理により作業効率が向上 用途 MagCore® ...
RBC Bioscience
... AMA Venera - 世界初の "ドライ "な "クール "検査。 マイコプラズマ・ホミニスとウレアプラズマ属の迅速検出を提供します。 従来の検査室での24時間／48時間の待ち時間をなくし、即座に治療を決定することができる。 特に妊娠中の患者の炎症や不妊症の予防に極めて重要である。 ...
特異度: 98.2 %
感度: 96.4 %
... 性感染症診断用体外診断医療機器 careGENETM STD-12検出キットは、医療従事者が性感染症の疑いのある人から採取した膣ぬぐい液および尿検体中の核酸中の性感染症関連12パスゲンを同時に定性検出することを目的としたリアルタイムPCRマルチプレックス検査です。 主な特徴と利点 √ 検出限界：0.5～5コピー/㎕。 √ 内因性内部コントロールによる検体抽出と増幅効率の検証 √ TaqManプローブ技術を利用した高感度診断試薬 √ ウラシル-DNAグリコシラーゼ（UDG）システムの適用 ...
WELLS BIO
特異度: 98.2 %
感度: 96.4 %
... 使用目的 性感染症診断用体外診断用医療機器 careGENETM STD-4 Aセットは、医療従事者が性感染症の疑いのある人から採取した膣スワブおよび尿検体中の核酸中の性感染症関連4-パスゲンを同時に定性検出することを目的としたリアルタイムPCRマルチプレックス検査です。 主な特徴と利点 √ 検出限界：0.5～5コピー/㎕。 √ 内因性内部コントロールによるサンプル抽出と増幅効率の検証 √ TaqManプローブ技術を利用した高感度診断試薬 √ ウラシル-DNAグリコシラーゼ（UDG）システムの適用 ...
WELLS BIO
特異度: 99.1 %
感度: 98.3 %
... 使用目的 ヒトパピローマウイルス（HPV）スクリーニング用の体外診断用医療機器。 careGENETM HPVスクリーニングキットは、ヒトパピローマウイルス（HPV）スクリーニング用の検査試薬です。qPCRと併用することで、高リスクHPV遺伝子型16および18を同定することができ、粗頸部擦過検体から他の12種類の高リスクHPV遺伝子型（HPV 31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68）をまとめて検出することができます。 主な特徴と利点 ...
WELLS BIO
... C反応性蛋白（CRP）ラテックス・スライド・テストは、ヒト血清中のC反応性蛋白（CRP）の定性および半定量測定に用いられます。 検査数 100テスト 試験手順 手動 感度 >0.8 mg/dL 以上 直線性 25 mg/dL 期待される値 健康な人 0.02-1.35 mg/dL 成人の平均値 0.047mg/dL 手順の限界： 反応時間が重要である。反応時間が3分を超えると、反応混合物が乾燥し、偽陽性が出ることがあります。 反応混合物の乾燥は偽陽性を引き起こす可能性がある。 CRP ...
... 感染性単核球症ラテックステスト（IML）は、感染性単核球症（IM）に関連するヒト異種抗体の定性および半定量に使用されます。 検査数 50テスト 試験手順 手動 保管温度 2-8°C 結果 定性試験 陽性：凝集は、IMに関連する異種抗体の存在を示す。 が存在することを示す。 陰性：凝集の欠如は、IMに関連する異種抗体が存在しないことを示す。 が存在しないことを示す。 半定量的検査：IM異種抗体の力価は、陽性反応を示す最高希釈度の逆数である。 の逆数である。IM異種抗体凝集力価の上昇は 凝集力価の上昇は、疾患の初期には臨床的に重要であり、IMの診断に役立つ可能性がある。 IMの診断に役立つ。 手順の限界： IM ...
... リウマトイド因子試薬（RF）は、ヒト血清中のリウマトイド因子（RF）の定性および半定量測定に使用されます。 試験数 100テスト 形式 液体 方法 凝集反応 試験手順： マニュアル 保管温度 2-8°C 感度 >8 IU/mL 以上 定性的結果 陽性：反応混合物中に観察可能な凝集がある場合 陰性：凝集のない均一な乳白色の懸濁液 半定量的結果： 血清力価は、陽性反応を示す最高希釈度の逆数である。 反応。 手順の限界： 結果はスライド上で試薬を混合してから2分後に読み取る。 ...
... 尿検査用試薬ストリップ（尿）は、固めのプラスチック製ストリップで、複数の試薬エリアが貼り付けられています。この検査では、尿中の以下の分析物の1つ以上を定性および半定量的に検出します：アスコルビン酸、グルコース、ビリルビン、ケトン（アセト酢酸）、比重、血液、pH、タンパク質、ウロビリノーゲン、亜硝酸塩、白血球。 について説明しなさい。 尿検査用試薬ストリップ（尿）は、固めのプラスチック製ストリップで、複数の試薬エリアが貼り付けられています。この検査は、尿中の以下の分析物の1つ以上を定性および半定量的に検出するためのものです：アスコルビン酸、グルコース、ビリルビン、ケトン（アセト酢酸）、比重、血液、pH、タンパク質、ウロビリノーゲン、亜硝酸塩、白血球。 検査パラメータ 波長 558nm、635nm、720nm テスト速度 連続最大120テスト/時間 メモリーサイズ 1000テスト結果 オプション 10、11または12パラメータ プリント 内部にサーマルプリンター、外部にスタイラスプリンターインターフェース ホスト通信 RS232で接続されたPC 言語 英語 環境条件 0-40°C,RH< ...
HWTAi
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 5 ml
... フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査は、ヒト血清、血漿または全血中のIgGおよびIgM抗リンパ系フィラリア寄生虫（W. BancroftiおよびB. Malayi）を同時に検出し、鑑別するためのラテラルフロー免疫測定法です。この検査はスクリーニング検査として、またリンパ系フィラリア寄生虫感染の診断補助として使用されることを意図しています。フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査で反応した検体は、別の検査法で確認する必要があります。 方法 - コロイド金免疫クロマトグラフィー・アッセイ 精度 ...
HWTAi
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 5 ml
... HIV HCV HbsAgコンボテスト装置（全血、血清および血漿）は、全血、血清および血漿中のHIV、HCV、HbsAgに対する抗体を定量的に検出するための迅速なクロマトグラフ免疫測定法です。 使用目的 HIV HCV HbsAgコンボ検査デバイス（全血、血清および血漿）は、全血、血清および血漿中のHIV、HCV、HbsAgに対する抗体を定量的に検出するための迅速クロマトグラフィ免疫測定法です。 操作ステップ 検査前に検査装置、検体、緩衝液および／またはコントロール液を室温（15～30℃）に平衡化させてください。 1. ...
HWTAi
... CK-MB診断キットは、ヒト全血、血清または血漿中のクレアチンキナーゼMBを測定することにより、クレアチンキナーゼMB（CK-MB）を診断するための検査キットです。 CEマーク取得済み 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲 0. 2 ≥75ng/mL, R≥0.990 テスト結果は15分で解釈されるべきである CK-MBテストカセット（全血/血清/血漿）は、心筋梗塞（MI）の診断の補助として、ヒト全血、血清または血漿中のヒトCK-MBを定量的に検出するためのクロマトグラフィー免疫測定法です。本キットには、抗 ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 3 min
... C反応性蛋白（免疫蛍光測定法）の診断キットは、急性冠症候群（ACS）の評価のための高感度CRP（hs-CRP）の測定とともに、感染症、組織傷害および炎症性疾患の評価の補助として、ヒトの全血、血清または血漿中のC反応性蛋白（CRP）を体外で定量的に測定することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 リニア測定範囲5 -100mg/L, R≥0.990 テスト結果は3分で解釈されるべきである 製品の説明 C反応性蛋白の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 検査カセットには、抗CRP抗体がコートされた蛍光体と抗CRP抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がCRPを含んでいる場合、CRPは蛍光マイクロスフェアー標識抗CRP抗体と結合します。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のCRP濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。検査曲線と標準曲線の蛍光強度から、検体中のCRP濃度をMP蛍光免疫測定装置で算出することができます。 CRP測定カセットは医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用 ...
MP Biomedicals
... 心筋トロポニンI診断キットは、全血、血清または血漿中のヒト心筋トロポニンI（cTnI）をin-vitroで定量することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲1 ≥40 ng/mL, R≥0.990 検査結果は15分後に解釈されます。 心筋梗塞（MI）診断の補助として使用 製品概要 心筋トロポニンI診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗cTnI抗体がコーティングされた蛍光色素と、メンブレン上にコーティングされた抗cTnI抗体が含まれています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がcTnIを含む場合、cTnIは抗cTnI抗体と結合した蛍光マイクロスフェアーに付着する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉される（Test ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 30 min
... BQC DMPD抗酸化能測定キットは、飲料、食品サンプル、植物抽出物中のTACを簡単かつ迅速に測定するアッセイです。 このTAC測定キットは、N,N-ジメチル-ρ-フェニレンジアミン（DMPD）法に基づいています。この方法では、紫色（λmax = 533 nm）の安定なカチオンラジカルであるDMPDラジカル（DMPD-+）が、水素供与性抗酸化剤によって還元され、無色のDMPD還元型となります。 追加情報 サイズ100、200、400テスト 有効期限：1年 保管：-20℃、4℃、室温 試薬試薬A、試薬B、試薬C、試薬D、標準品（トロロックス） 必要な材料96ウェルプレート分光光度計 ...
Bioquochem
結果表示時間: 20 min
... BQC ABTS測定キットは、734nmに吸収極大を持つ青/緑色のABTS-+発色団を直接生成します。その後、サンプル中に存在する抗酸化化合物がABTSを還元し、抗酸化活性と抗酸化物質の濃度に比例する溶液の脱色を生じます。 この反応は迅速で、安定した終点が抗酸化効率の測定に相当する。 本キットは、純物質、水性混合物、飲料の溶液の総抗酸化活性の測定に推奨されます。 このアッセイでは、TroloxまたはVitamin Cを用いて、Trolox（Trolox Equivalents ...
Bioquochem
結果表示時間: 30 min
... このアッセイは、血漿の第二鉄還元能（FRAP）を測定する。低pHにおいて、第二鉄錯体が第一鉄型（Fe2+）に還元されると、593nmに吸収極大を持つ強い青色が発色する。この反応は非特異的であり、反応条件下では、酸化還元電位があまりプラスでない半反応であれば、Fe3+/Fe2+錯体の半反応がFe3+錯体の還元を促進する。酸性条件は、複合体の還元を促進し、それによって発色を促し、抗酸化物質が存在することを示す。 FRAP測定キットは、水溶液中の単一抗酸化物質の総抗酸化活性と血漿への添加に推奨される。 その他の情報 サイズ100、200、400テスト 有効期限：1年 保存方法室温 試薬試薬A、試薬B、試薬C、試薬D、標準品（トロロックス） 必要な材料96ウェルプレート分光光度計 ...
Bioquochem
結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.001 ml
特異度: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgGは、COVID-19パンデミックの原因であるSARS-CoV-2ウイルスに対する抗体を間接ELISA法により推定定性検査するマイクロディジタル社の診断用キットです。 本キットにより、患者や検体がSARS-CoV-2に感染しているか、または感染していたかを判定するCOVID-19に対する抗体を獲得しているかどうか、またSARS-CoV-2に対する免疫力を獲得しているかどうかを判定することが可能である。 製品の特徴 ⊙ ...
MicroDigital Co., Ltd.
... NDは多因子複合疾患であり、その発症には遺伝が重要な役割を果たしている。 その早期発見と正確な診断という課題は、ますます切迫している。従来の診断方法は、脳脊髄液（CSF）サンプリングのような侵襲的なものや、PETスキャンのような高価なものが多い。 したがって、より侵襲性の低い血液ベースの検査で、NDを早期に正確に診断し、薬剤開発に役立て、治療法の選択に役立てたいという要望は大きい。 特徴と利点 クラス初の検査 末梢血・血漿中のマイクロRNA測定用 NCRNAバイオマーカー MCI、早期アルツハイマー病、その他の認知症診断のための 新規クラスの研究 治療標的の研究 脳の状態を直接知る 脳生検を必要とせず、血液を用いて 簡素化されたワークフロー サンプルの準備 RNA抽出 RT-QPCR データ解析 バイオマーカープロジェクトと開発プログラムの最適化 コンセプトから薬事承認まで、各ステップでの豊富な経験をもとに、多様な領域で揺るぎないサポートを提供します。 バイオマーカー・プログラムの設計 および分析開発 計画および試験デザイン SOPの開発 標準業務手順書 薬事サポート 書類作成と意見交換会 バイオマーカーの薬事承認 体外診断用医薬品の開発 ...
FIRALIS GROUP
... LncRNAは最も組織特異的なRNAファミリーであり、NDs分野における診断および治療への応用に新たな地平を開くものである。NeuroLINCsのlncRNAの同定は、異なる病期のアルツハイマー病患者、他の認知症患者、認知機能無傷の健常対照者、および死後脳からのヒト血液のディープシーケンスを用いて行われた。 発現レベルを比較し、血液中で差次的に発現している脳に濃縮されたlncRNAを選択した。 総計7494のlncRNAが同定され、その中にはこれまでに記載されたことのない1816の新規lncRNAが含まれ、アルツハイマー病脳病理（CSF ...
FIRALIS GROUP
... Firalis社は、血液由来のマトリックスサンプル中のバイオマーカー測定用に開発され、バリデートされた比色サンドイッチELISAキットを提供しています。当社のバリデーションプロセスは、ISO 17025規格（GLPC準拠）の最も厳しい要件に準拠しており、お客様が分析に最も適合した信頼性の高いツールを使用できることを保証します。 カルポニン-1 (CNN-1) 特性カルポニン-1(CNN-1)は、心筋に存在するトロポニンの平滑筋対応タンパク質である。3つのアイソフォームが報告されているが、基本的なカルポニンアイソフォームは平滑筋に非常に特異的である。 アクチン、カルモジュリン、トロポニンC、トロポミオシンへの結合を通して、カルポニン-1は平滑筋の収縮力を制御していると推測されている。 トロポニンタンパク質（心筋壊死マーカー）との類似性と高い組織特異性から、CNN-1は動脈障害の循環マーカーとして最近研究されている。 クラスタリン 特性：クラステリンはアポリポタンパク質Jとしても知られる糖タンパク質で、細胞の残屑の除去、細胞増殖の制御、アポトーシスに関連することが多い。ほとんどの哺乳類の組織で発現し、血漿、牛乳、尿、脳脊髄液、精液で検出される。 多くの新しい論文によると、冠動脈性心疾患や心筋梗塞を発症している患者では血清クラステリン濃度が有意に上昇することが示されている。 クラステリンは心不全の生理病理を研究する上で興味深い循環バイオマーカーである。 カルデスモン 特性：カルデスモンは平滑筋のシンフィラメントに主に発現し、平滑筋収縮の潜在的な調節因子と考えられている。 ...
FIRALIS GROUP
結果表示時間: 3 min
... ヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)妊娠検査キットは、尿中のヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)を定性的に検出し、妊娠の発見に役立てるための迅速なワンステップラテラルフロー免疫測定法です。この検査は、モノクローナルhCG抗体を含む抗体の組み合わせを利用し、尿中のhCG濃度の上昇を選択的に検出することで、自己検査における妊娠の早期発見に役立ちます。色のついた線から結果を得る。 [注意事項］ 検査を実施する前に、この使用説明書に記載されているすべての情報をお読みください。 -ホイルパウチに記載されている使用期限を過ぎたものは使用しないでください。 -凍らせないでください。 -パウチが破れたり、破損している場合は使用しないでください。 -子供の手の届かないところに保管してください。 -体外診断用です。内服しないでください。 -検査を開始する準備ができるまで、検査用ホイルパウチを開封しないでください。 -使用済みの検査薬は、地域の規則に従って廃棄してください。 [キット内容］ -テストストリップ/テストカセット/テストミッドストリーム -スポイト（テストカセット用） -乾燥剤 -使用説明書 [必要だが付属していない機器］ ストップウォッチ、使い捨て検体容器。 指示] ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 97.5 % - 99.6 %
... COVID-19検査キット（コロイド金法）は、ヒト鼻腔内の2019年新型コロナウイルスに対する抗原を迅速かつ定性的に検出する固相イムノクロマト法です。この検査は予備的な検査結果のみを提供します。したがって、COVID-19検査キット（コロイド金法）で反応性の検体は、代替検査法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱 20テスト/ボックス はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属し、COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルス感染者が主な感染源であるが、無症候性感染者も感染源となりうる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は発熱、倦怠感、乾いた咳などである。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例も少なくない。 原則 COVID-19検査キット（コロイド金法）は、コロイド金イムノクロマト法です。COVID-19表面のヌクレオカプシド蛋白質を検出します。 COVID-19（SARS-CoV-2）抗体（テストラインT）とニトロセルロースストリップに固定化したヤギ抗マウスIgG（コントロールラインC）を使用します。ワインレッド色のコンジュゲートパッドには、別のCOVID-19（SARS-CoV-2）抗体およびマウスIgG-金コンジュゲートに結合したコロイド状金が含まれています。サンプルを含む処理済みバッファーがサンプルウェルに加えられると、COVID-19 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 5 min
... アンフェタミン(AMP 300), アンフェタミン(AMP 500), アンフェタミン(AMP),バルビツール酸塩(BAR), ベンゾジアゼピン(BZO100), ベンゾジアゼピン(BZO200), ベンゾジアゼピン(BZO), ブプレノルフィン(BUP5), ブプレノルフィン(BUP), コカイン(COC150)、コカイン(COC),コチニン(COT),コチニン(COT300),コチニン(COT600),メタドン代謝物(EDDP),フェンタニル(FYL),合成大麻(K2 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.005 ml
... iProtinアッセイカートリッジキットは、SAWバイオセンサーチップと高度な自動タンパク質コーティング技術を採用しており、ユーザーはわずか3分以内に人体内の様々なバイオマーカーを検出することができる。この迅速な定量データにより、医師は診断に関する洞察を即座に得ることができ、情報に基づいた意思決定をサポートする。さらに、個人の健康状態を効果的にモニターすることも可能になる。この技術は現在、主要な病院、診療所、在宅ケア医に広く使用されている。 iProtinシステムは、複数のバイオマーカー検査を1つの共通装置で可能にする。 C反応性タンパク質測定カートリッジキット（CEおよびTFDA承認） リポ蛋白(a)測定用カートリッジキット（CE、FDA登録、TFDA承認） アポリポ蛋白B測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA認可） アルブミン測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA認可） マイクロアルブミン測定用カートリッジキット（近日発売予定） バイオマーカーの詳細 CRP ...
結果表示時間: 40 s
サンプル量: 0.005 ml
... iProtinアッセイカートリッジキットは、SAWバイオセンサーチップと高度な自動タンパク質コーティング技術を採用しており、わずか3分以内に人体内の様々なバイオマーカーを検出することができる。この迅速な定量データにより、医師は診断に関する洞察を即座に得ることができ、情報に基づいた意思決定をサポートする。さらに、個人の健康状態を効果的にモニターすることも可能になる。この技術は現在、主要な病院、診療所、在宅ケア医に広く使用されている。 iProtinシステムは、複数のバイオマーカー検査を1台の共通装置で可能にする。 C反応性タンパク質測定カートリッジキット（CEおよびTFDA承認） リポ蛋白(a)測定用カートリッジキット（CE、FDA登録、TFDA承認） アポリポ蛋白B測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA承認） アルブミン測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA認可） マイクロアルブミン測定用カートリッジキット（近日発売予定） バイオマーカーの詳細 本製品は、ヒト全血またはフィンガースティック血液中のApoBを定量的に検出します。臨床の場では、ApoB ...
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.005 ml
... iProtinアッセイカートリッジキットは、SAWバイオセンサーチップと高度な自動タンパク質コーティング技術を採用しており、ユーザーはわずか3分以内に人体内の様々なバイオマーカーを検出することができる。この迅速な定量データにより、医師は診断に関する洞察を即座に得ることができ、情報に基づいた意思決定をサポートする。さらに、個人の健康状態を効果的にモニターすることも可能になる。この技術は現在、主要な病院、診療所、在宅ケア医に広く使用されている。 iProtinシステムは、複数のバイオマーカー検査を1台の共通装置で可能にする。 C反応性タンパク質測定カートリッジキット（CEおよびTFDA承認） リポ蛋白(a)測定用カートリッジキット（CE、FDA登録、TFDA承認） アポリポ蛋白B測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA承認） アルブミン測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA認可） マイクロアルブミン測定用カートリッジキット（近日発売予定） バイオマーカーの詳細 ...
... 上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子の変異は、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）療法に対する反応性を予測する。ViennaLab StripAssay® は、非小細胞肺癌（NSCLC）TKI 治療に関連する 30 の EGFR 変異を同定します。 NSCLCは全肺癌の約85％を占める。患者からの腫瘍検体は、TKI 治療の前に EGFR 変異の有無を検査する必要があります。 活性化変異として知られるEGFR変異を有する患者は、第一世代、第二世代、第三世代のTKIが有効である。耐性変異EGFR ...
... フルオロピリミジンは様々な固形癌の治療に広く使用されています。PGX-5FU XL StripAssay®は、2020年4月に欧州医薬品庁が推奨するフルオロピリミジン治療に関連するジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ（DPYD）遺伝子の臨床的に最も関連性の高い4つの変異体をカバーしています。 フルオロピリミジン系薬剤（5-フルオロウラシル、カペシタビン、テガフール）は、がん治療において頻繁に使用されている。しかし、重篤な治療関連毒性を発現する患者もいる。 フルオロピリミジン関連の毒性の一部は、DPYD遺伝子の遺伝子変異による主要代謝酵素ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ（DPD）の活性障害に起因する。 CPICガイドラインでは、患者の安全性を高めるため、DPYD遺伝子型を考慮したフルオロピリミジン投与を推奨している。 ...
... TSH定量検出キット（CLIA） TT3定量検出キット（CLIA） TT4定量検出キット（CLIA） FT3定量検出キット（CLIA） FT4定量検出キット（CLIA） TGAb定量検出キット（CLIA） TPOAb定量検出キット（CLIA） TRAb検出キット（CLIA） TG検出キット（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... E2検出キット（CLIA） P検出キット（CLIA） T検出キット（CLIA） トータルhCGβ検出キット（CLIA） F-hCGβ検出キット（CLIA） PRL検出キット（CLIA） FSH検出キット（CLIA） LH検出キット（CLIA） AMH検出キット（CLIA） fE3検出キット（CLIA） SHGB検出キット（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... AFP検出キット（CLIA） CEA検出キット（CLIA） フェリチン検出キット（CLIA） CA125検出キット（CLIA） CA15-3検出キット（CLIA） CA19-9検出キット（CLIA） CA50検出キット（CLIA） t-PSA検出キット（CLIA） f-PSA検出キット（CLIA） SCC検出キット（CLIA） NSE検出キット（CLIA） CYFRA21-1検出キット（CLIA） CA72-4検出キット（CLIA） PGI検出キット（CLIA） PGⅡ検出キット（CLIA） PRO-GRP検出キット（CLIA） HE4検出キット（CLIA） CA242検出キット（CLIA） S100検出キット（CLIA） Hp-Ab検出キット（CLIA） TPS検出キット（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
サンプル量: 0.01 ml
... SARS-CoV-2 Nucleic Acid Detection Kitは、鼻腔・咽頭スワブ試料中のSARS-CoV-2のRNAを定性的に検出するために設計されています。SARS-CoV-2感染の疑い例、クラスター例など、SARS-CoV-2感染の診断と鑑別診断が必要な症例に使用し、SARS-CoV-2感染の臨床診断に役立ちます。 - パラメータ - サンプルの種類 鼻・喉のスワブ パッケージ 32テスト/キット、96テスト/キット コンプリート・ダイアグノスティック・ソリューション プラン1：ハイスループット核酸分離システム＋PCRシステム ...
zybio Inc.
... フリーDNA胎児キット RhD® エクソン5、7、10を増幅することにより、96の検査を100％の感度で行うことができます。 産婦人科医や助産師によって処方され、認定検査機関によって実施され、公衆衛生政策の一環として政府や民間保険会社によって償還される。 この代表的な製品は、ヨーロッパで16年間ゴールドスタンダードとなっている。 妊娠7週という早い時期に母体血中に存在する遊離循環胎児DNA（"cff DNA"）に基づき、当社のキットはRh陽性妊娠における胎児アカゲザルの早期診断（妊娠11週）を可能にします。 すでに多くのヨーロッパ諸国で採用されているこの検査は、母体血の簡単なサンプルで行われるため、不必要な抗D免疫グロブリンの注射を避けることができ、RhD妊娠のモニタリングが容易になります。 RhD不合格の女性の40％は不合格であるため、費用のかかる系統的予防から的を絞った予防に移行するためには、彼女たちをスクリーニングできるようにする必要がある。 - ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.9 %
感度: 99.9 %
... インフルエンザは、感染力の強い急性気道ウイルス感染症である。この病気の原因物質は、免疫学的に多様な一本鎖RNAウイルスであり、インフルエンザウイルスとして知られています。インフルエンザ・ウイルスには3つのタイプがあります：A型は最も一般的なウイルスで、最も深刻な流行に関連しています。 [テストキットの構成】。］ 個別包装された検査装置 - 各装置には、対応する領域にあらかじめ色付きのコンジュゲートと反応試薬が散布されたストリップが含まれています。 抽出チューブ ...
Safecare
結果表示時間: 10 min - 15 min
... ペンシルバニア大学嗅覚検査（UPSIT）の製品版であるセンソニックスの嗅覚検査™は、40項目の1回限りの使用で済む嗅覚検査です。 におい識別テスト™ [UPSIT]は、私たちの包括的な40項目のテストです。最も信頼性が高く（テストリテストr=0.94）、正確な嗅覚テストです。嗅覚検査の世界標準です。 嗅覚障害（アノスミア、軽度、中等度、重度のマイクロソミー）の絶対的な指標だけでなく、年齢や性別に関連したパーセンタイルに基づいた相対的な指標を提供します。また、仮病を検出するための指標も提供されています。全年齢層にわたる約4,000人の男女の規範を収録しています。 ...
サンプル量: 0.001 ml - 0.02 ml
DeNovix 蛍光アッセイ キットは、現在入手可能な最高の感度と最も広いダイナミック レンジを提供します。 DeNovix は、dsDNA および RNA 用の高度に特異的なアッセイ キットを提供しています。 DeNovix キットは、他の核酸やタンパク質などの一般的な汚染物質の存在下で選択的かつ正確に定量します。 DS-11 FX または DS-11 FX+ で蛍光の特異性と吸光度の純度測定を組み合わせて、最適なサンプル QC 手順を実現します。 最も広いダイナミックレンジ: ...
DeNovix
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