呼吸器疾患迅速検査キット

... Biomerica COVID-19 Antigen Rapid Testは、鼻咽頭拭い液検体中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）に特異的な抗原を迅速かつ定性的に検出するラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法である。 ...

... 百日咳は、百日咳として知られ、乳幼児の生命を脅かす合併症を引き起こす可能性があり、世界中で年間195,000人が死亡していると推定されています1。 百日咳は伝染性の細菌性疾患であり、他の上気道感染症との区別が困難な場合があります。リアルタイムPCR ARIES® Bordetella Assayは、Sample-to-Answer ARIES®システムを用いて、鼻咽頭スワブ検体から百日咳菌およびパラ百日咳菌のDNAを検出し、2時間以内に重要な診断結果を提供します。このアッセイはCEマークおよびFDAのIVD認可を受けています。 ARIES® ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075 ml

... Response Biomedical社は、世界中のうっ血性心不全患者の脳性ナトリウム利尿ペプチドN末端プロホルモンのレベルを検出する、当社独自のRAMP技術を用いたFDAクリア全血免疫測定法NT-proBNPテストを提供します。本製品が、従来のBNP検査では不可能であった医師や患者さんのお役に立てることを、もっと詳しくご覧ください。 心不全患者の管理 4人に1人が退院後30日以内に再入院する。これは、退院診断の中で最も再入院率が高い。 心不全と診断された患者の5人に1人が最初の1年以内に死亡し、心不全を発症した人の約半数が診断後5年以内に死亡する。 心不全は非特異的な症状を呈することが多く、肺炎やCOPDと混同されることが多い 心臓発作と冠状動脈性心臓病は、治療費が最もかかる疾患のひとつです。 ランプNT-Probnpテスト うっ血性心不全の迅速かつ正確な診断と評価を提供します。 NT-proBNPは、BNPの約5倍の安定性を持つバイオマーカーです。 軽症の心不全患者では、NT-proBNPの濃度が2～10倍高いため、より精度が高い。 Roche ...

結果表示時間: 10 min
特異度: 98.1 %
感度: 96.1 %

... SARS-CoV-2ウイルスまたはワクチンに対する免疫反応の判定補助として、SARS-CoV-2ウイルスのIgG抗体抗S1（RBD）を半定量的に測定するためのもの。 専門家のみ使用可能です。 タイプ 半定量的メンブレンベース迅速免疫測定法 検出限界 125 BAU/mL 保存方法と安定性 4/30°C 校正範囲 300 - 1500 BAU/mL 保存期間 調製日より24ヶ月 ...

結果表示時間: 39 min
特異度: 100 %
感度: 98 %

... ボッシュの新しいコロナウイルス迅速検査は、39分で信頼性の高い検査結果を提供します ポイントオブケア向けの世界最速のPCRベースのSARS-CoV-2検査法 迅速検査は、特にモバイル検査センターでの分散型使用に適しています。 Boschテストの感度は98％、特異度は100％です。 また、プーリングによる1つのカートリッジで5人の同時検査も10月上旬から可能になる予定です。 ボッシュは、結果が出るまでの時間をさらに短縮するための取り組みを行っています。 ボッシュは、SARS-CoV-2病原体を検出するための新しい迅速検査装置（Vivalytic ...

結果表示時間: 3 min

... すべての製品は、MedMiraの特許技術であるRVF Technology®をベースとしており、特にPoint-of-Careの使用において、あらゆる環境で迅速、信頼性、使いやすいソリューションを可能にします。MedMiraの製品は、他の機器や特別な設定を必要としません。研究室からホームユーザーまで幅広く使用できるよう設計されています。 MedMiraの全製品は、以下のようなユニークな特徴を持っています： 安価で持ち運びに便利なデバイス を必要としない。 専用機器、追加試薬、熟練作業者 洗練されたサンプル前処理 アローズ 検査の普及（無症状の患者を含む） での使用が可能です。 フォローアップ・スクリーニング ワクチン開発 VYRA™CoV2は、COVID-19の原因物質であるSARS-CoV-2のヌクレオキャプシド領域に特異的な抗原を検出し、3分以内に活動性感染を判定することができます。COVID-19の感染が疑われる人をスクリーニングするための迅速なソリューションとして提供されます。 Point-of-Use ...

... T-SPOT.COVIDテストは、SARS-CoV-2に対する適応免疫反応、特にT細胞反応を有する個人を特定するための補助として使用することを目的としています。この検査は、標準化されたT-SPOTテクノロジーを用いて開発されました。 T-SPOT.COVIDテストは、IVD用のCEマークを取得しています。 ...

... コロイド金 法によるインフルエンザA 型ウイルス（FluA）抗原アッセイキット ● ナノメーターコロイド金免疫クロマトグラフィーをベースに、ダブル抗体サンドイッチ法を用いて鼻咽頭分泌物中のインフルエンザ型 A 型ウイルス抗原を検出する ● 操作、迅速アッセイ、特殊なし ● アッセイ結果は20 分以内に解釈できます。 ● 安全性・高活性モノクローナル抗体を捕獲タンパク質の検出に使用し、タンパク質の検出、高感度・特異性 ● 室温で保存し、持ち運びが容易で、18ヶ月の貯蔵寿命 ...

結果表示時間: 10 min
特異度: 99 %
感度: 98.6 %

... スパルタクスバイオメッドは、COVID-19の診断補助として、ウイルスを迅速に検出するためのCOVID-19 ANTIGEN RAPID TESTを紹介します。この装置は、鼻腔スワブおよび鼻腔吸引サンプル中のウイルスを検出するための迅速イムノクロマトグラフィー技術に基づくものである。このラテラルフロー装置は、新型SARS-CoV-2ウイルスを10分間で確実に検出することができます。検査装置は、サンプルパッド、試薬パッド、反応膜で構成されています。組み立てられたストリップはプラスチックカセットの中に固定されています。試薬パッドには、SARS-CoV-2に対するモノクローナル抗体と結合したコロイド金、反応膜には、SARS-CoV-2の二次抗体とマウスグロブリンに対するポリクローナル抗体が、あらかじめ固定化されている。2019年、中国の武漢で新しいコロナウイルス疾患COVID-19が報告されました。 ...

結果表示時間: 15, 30 min
特異度: 99.6, 99.4 %
感度: 88.7, 86.6, 97.2 %

... EZERTM Flu & COVID-19 Antigen Duo Rapid Testは、呼吸器系ウイルス感染が疑われる人が症状発現後3日以内に採取した鼻腔ぬぐい液から、SARS-CoV-2、インフルエンザAおよびインフルエンザBのヌクレオカプシド抗原を直接、試験管内で迅速に同時定性検出および識別するための横流免疫測定法です。SARS-CoV-2とインフルエンザによる呼吸器ウイルス感染症の臨床症状は類似していることがあります。これらのウイルス抗原は、一般的に感染症の急性期に鼻腔スワブ検体から検出されます。 この検査は、14歳以上の個人から採取した自己鼻（鼻腔）スワブサンプル、または2歳以上の個人から採取した成人用鼻腔スワブサンプルを用いて、素人向けに行うものです。 結果は、SARS-CoV-2、インフルエンザA、インフルエンザBのヌクレオカプシド抗原を同時に同定するもので、SARS-CoVとSARS-CoV-2ウイルスを区別するものではありません。 ディテクション EZERTM ...

... この使用説明書（IFU）は、使用前によく読んでください。使用説明書は必ず守ってください。使用説明書から外れた場合、測定結果の信頼性を保証することはできません。 本試験はProfessional Use Onlyです。 梱包仕様 20テスト/キット 想定される使用方法 本キットは、ヒト上咽頭スワブおよび口腔咽頭スワブサンプル中のSARS-CoV-2抗原をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 検査で陽性となった場合、患者の感染状態を判断するために、患者の臨床歴や他の診断情報と合わせてさらに分析する必要があります。陽性値はあくまで臨床診断のための参考値です。検査結果はサンプルの現在の状態を反映しているに過ぎません。陰性結果はSARS-CoV-2感染を除外することはできず、患者管理の意思決定の唯一の根拠として使用するべきではありません。陰性結果は、臨床的観察、患者の病歴、疫学的情報と組み合わせる必要があります。 本検査は、臨床検査室、医療機関の使用、または専門の医療スタッフによるリアルタイムの検査にのみ使用でき、家庭での検査には使用できません。SARS-CoV-2による肺炎の診断・除外の根拠として使用することはできず、一般人のスクリーニングには適しません。 SARS-CoV-2の検査は、「ヒトの疑い例におけるSARS-CoV-2の検査」等の要件を満たし、バイオセキュリティに配慮する必要があります。 供給される試薬と材料 1.主な構成要素です： 仕様 原材料名 20テスト/キット 乾燥剤入りテストカード（ホイル密閉袋入り 20 サンプル抽出液 20 抽出管ホルダー 1 エクストラクションチューブ 20 ...

... A型インフルエンザウイルス、B型インフルエンザウイルス、2019-nCoV用マルチプレックス核酸検出キット 組成は以下の通りです。構成：バッファー、酵素ミックス、ポジティブ＆ネガティブコントロール サイズ：48/96T/Kit 保存方法: -20±5°C Shelflife: 12ヶ月 ...

結果表示時間: 15 min

... a.想定される使用方法 COVID-19 Antigen / Influenza A / Influenza B Rapid Testは、ヒト鼻腔、鼻咽頭および口腔スワブ試料中のCOVID-19、Influenza Type AおよびB核タンパク抗原の定性検査に使用されます。 b.パッケージ 1テスト/キット; 2テスト/キット; 5テスト/キット; 25テスト/キット c.テスト手順 1.Extraction tubeのボトルからシール用アルミホイルを取り除きます。 2.綿棒のサンプルをExtractionチューブ（Extraction ...

... ProDetectTMインフルエンザA/B & RSV 急速試験は、鼻咽頭綿棒または鼻吸入標本における呼吸器合胞体ウイルス、インフルエンザAおよびB 抗原の存在を定性的に検出し、15 分以内に結果を提供します。 ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.4 %
感度: 97.9 %

... 日光、湿気、熱、凍結を避け、2~30℃の涼しく乾燥した場所に保管すれば、18ヶ月間保存できます。キットの内容物は、外箱に記載されている有効期限まで安定しています。開封後、室温（25℃）、湿度（60％以下）で1時間以内にご使用ください。 使用期限 Tigsun COVID-19 Antigen Rapid Testは、ヒト上咽頭ぬぐい液検体および口腔咽頭ぬぐい液検体中のCOVID-19抗原を定性的に検出するために使用されます。本抗原検出キットは、新規コロナウイルスN蛋白抗原を検出するもので、ウイルス感染の初期段階で検出でき、ウイルス感染の直接的なエビデンスとして使用できます。臨床現場での補助的な診断指標として使用できます。 Tigsun ...

... アデノ/ロタコンボ - INFECTIOUS - カセット - 便 アデノウイルス抗原 - 感染症 - カセット - 便 不純物 - 乱用薬 - ストリップ - 尿 AFP-腫瘍マーカー-カセット-血清/WB/P アルコール唾液-乱用薬-ストリップ-唾液 アルコール尿-乱用薬-ストリップ-尿 アンフェタミン-乱用薬物-ストリップ-尿 アンフェタミン - 乱用薬 - カセット - 尿 バルビツール酸塩-乱用薬-ストリップ-尿 バルビツール酸塩 - 乱用薬 - カセット ...

結果表示時間: 40 min - 60 min

... 本製品は、侵襲性真菌症のスクリーニング診断を目的としたものです。血清および気管支肺胞洗浄液（BAL）中の（1-3）-β-D-グルカンを定量的に検出し、臨床的な侵襲性真菌感染症の迅速な診断の参考とするために使用されます。 利便性 様々なニーズに対応した仕様 簡単 全自動計測器を搭載し、簡単でミスの少ない計測が可能です。 早期 臨床症状や画像診断の5～8日前 正確な 品質管理により実験精度を確保 EORTC/MSG コンセンサスグループにより推奨されています。 侵襲性真菌症診断のための真菌学的基準の1つとして 直線性範囲 31.25-500 ...

結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 0.075 ml - 0.1 ml

... 密封された状態からテストを取り出す 平らで清潔な乾いた面に置く。 概要 本製品は、ヒトの咽頭ぬぐい液および鼻腔ぬぐい液中のCOVID-19抗原のin vitro定性検出に使用します。 コロナウイルス（CoV）は、ネストウイルス科コロナウイルス属に属し、α、β、γの3属に分類されます。 α、β属は哺乳類にのみ病原性を示し、γ属は主に鳥類に感染します。CoVは主に分泌物との直接接触、あるいはエアロゾルや飛沫を介して感染する。また、糞口経路で感染する可能性もある。 ヒトの呼吸器疾患を引き起こすヒト・コロナウイルス（HCoV）には7つのタイプがある：HCoV-229E、HCoV-OC43、SARS-CoV、HCoV-NL63、HCoV-HKU1、MERS-CoVおよび2019-nCoVであり、これらはヒト呼吸器感染症の重要な病原体である。 2019-nCoVはCOVID-19（Corona ...

結果表示時間: 15 min - 20 min

... コロナウイルス感染症（COVID-2019）は感染力が強く、新型ウイルスによって引き起こされる。 2019年12月に確認された。このウイルスは、咳、発熱、多くの場合重症肺炎など 咳、発熱、多くの場合重症肺炎など、インフルエンザのような症状を呈する。 最初は症状で区別することは困難である。 潜伏期間は一般的に3～7日で、14日以内である。現在のところ COVID-19に対する明確な治療法はない。医療資源が不十分であれば、この病気の死亡率は著しく増加する。 死亡率は著しく増加する。したがって、汚染された人々の早期診断、隔離、治療は非常に重要である。 汚染された人々の隔離と治療が、この病気の蔓延を抑えるために非常に重要である。 ...

結果表示時間: 15 min

... COVID-19＆インフルエンザA/B迅速抗原同時測定キット 概要 SGTi-flex COVID-19 & Flu A/B Agは、鼻咽頭ぬぐい液検体中のSARS-CoV-2、インフルエンザウイルスAおよび/またはインフルエンザBを同時に定性検出するイムノアッセイです。訓練を受けた検査担当者または医療従事者による使用が意図されています。 主な特徴 証明書 - KMFDS - CE-IVD 製品仕様 サンプルタイプ - 上咽頭スワブ サンプル量 - ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 100, 95.7, 95.9 %
感度: 93.8, 93.1, 91.4, 87.6 %

結果表示時間: 15 min
特異度: 95, 96, 94.6, 97, 100 %
感度: 90, 89, 95.2, 97.1 %

... ソフィア2 Flu + SARS Antigen Fluorescent Immunoassay（FIA）は、先進の免疫蛍光ベースのラテラルフロー技術を用いたサンドイッチデザインで、インフルエンザAとインフルエンザB、およびSARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白質を定性検出します。Sofia 2アナライザーを用いたSofia 2 Flu + SARS Antigen FIAは、15分で自動化され客観的な結果が得られるため、Point of CareでインフルエンザA、インフルエンザB、COVID-19/2019-nCoVを疑う患者の検査が可能になります。 医療関係者は、「Sofia ...

結果表示時間: 10 min - 15 min

のSars-CoV-2 & インフルエンザ A+B コンボ迅速検査ヒト鼻咽頭スワブまたは口腔咽頭スワブ検体中の Sars-CoV-2 およびインフルエンザ A/B 抗原を定性的に検出するための迅速なクロマトグラフィー イムノアッセイです。in COVID-19および/またはインフルエンザと一致する呼吸器ウイルス感染の疑いがある個人. まとめ Sars-CoV-2 ウイルスは、β 属コロナウイルスに属し、急性呼吸器感染症である COVID-19 の原因です。人々は一般的に影響を受けやすい.現在、Sars-CoV-2 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 100 %

... アルファファーマは、Vivadiag迅速検査薬の総販売代理店です。イタリアでは、カンパニア地方で100万個の注文がありました。南イタリア全域、ラツィオ州、ロンバルディア州、リグーリア州などからも依頼が来ています。 アルファ社が販売する迅速検査薬は、コンジュゲートパッド：FITCを連結したコロイド状金で標識した組換えSARS-CoV-2抗原、FITC抗体および品質管理抗体の金マーカーを含んでいます。2) NC膜：2本の検出ライン（IgGライン、IgMライン）と1本の品質管理ライン（Cライン）がコーティングされています。 シングルキット検査、保健省に届け出済み（コード1929970）、Farmadati登録済み（コード980341123）です。一般には25ユーロで販売され、医療・病院施設、公共・民間団体、薬局に直接配布されます。 この検査は、15分程度で終了し、科学的な精度も高く、非常に簡単で使い勝手の良い検査です。 どのように使用するか箱の中には、テストカセット、緩衝液のボトル、使い捨てのランシングデバイス、アルコールワイプ、マイクロピペットが入っています。キットは箱から取り出し、検査を行う部屋に30分以上置いてください。付属の機器は、清潔で完全にほこりのない場所に置いてください。ランシングデバイスを使って指先から1滴の血液を取り出し（血糖値検査のプリックと同じ）、血液用のウェルに1滴を入れます。緩衝液（小瓶に入ったもの）を2滴加える。 ...