... SARS-CoV-2抗原迅速測定カードは、イムノクロマト法を用いたワンステップの体外診断用医薬品です。SARS-CoV-2抗原を迅速かつ定性的に判定することを目的としています。 2ウイルス抗原を迅速に定性的に判定することを目的としています。 SARS-CoV-2が疑われる人が、症状発現後7日以内に医療機関を通じてSARS-CoV-2を検出する。SARS-CoV-2抗原迅速検査カードは、SARS-CoV-2感染の診断または除外の基準として使用することはできません。SARS-CoV-2抗原迅速検査カードは、SARS-CoV-2のヌクレオキャプシド蛋白（N蛋白）を検出します。 理論的には、ヌクレオカプシドタンパク質以外の変異を持つSARS-CoV-2の遺伝的変異体は、本製品の性能に影響を与えません。 は、本製品の性能に影響を与えません。 p属に属する新規コロナウイルス。COVID-19は、急性呼吸器 感染症です。一般的に人が感染しやすいとされています。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源ですが、無症状の感染者も感染源となりえます。主な症状は、発熱、倦怠感、乾いた咳などです。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などが少数例で認められます。 迅速SARS-CoV-2抗原検査カードは、二重抗体サンドイッチ法の原理を用いたイムノクロマト方式のラテラルフロー装置です。検出試薬として抗SARS-CoV-2抗体を使用しました。検出試薬として抗SARS-CoV-2抗体を用い、コントロールライン系にはヤギ抗マウス抗体を用いた。コロイダル金標識抗SARS-CoV-2抗体は検査装置上で乾燥固定された。 ...
結果表示時間: 1 min - 15 min
特異度: 99.2 %
感度: 90.6 %
... パックサイズ： 10テストセット/キット; 20テストセット/キット 保存条件 2℃～30℃ 検出モード 単一の検出、IgMとIgGの別々の検出は、2つの結果は非干渉であり、お互いを補完することができます。 中国登録 登録証番号（国家医療品監督管理局認可番号20203400240）。 国際登録 CEマーク COVID-19の診断補助検査として、迅速かつ簡便に使用できます。 - コロナウイルス核酸検査（RT-PCR等）の補助検査として、誤診を防止します。 - 1キットでIgMとIgGの結果が得られ、COVID-19の確認が可能です。 (中国国家衛生委員会「ノボルコロナウィルス・プノウモニア第7版診断・治療プロトコル」に基づく） - ...
... Genesea® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Testは、症状発現から7日以内に医療従事者によってCOVID-19が疑われた個人から直接採取した鼻腔スワブ検体中のSARS-CoV-2のヌクレオキャプシド蛋白抗原の定性検出用のラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定器です。SARS-CoV-2 Antigen Rapid Testは、SARS-CoVとSARS-CoV-2を区別するものではない。結果はSARS-CoV-2ヌクレオキャプシド抗原の同定に関するものです。この抗原は一般に、感染の急性期に上気道検体から検出されます。陽性結果は、ウイルス抗原の存在を示しますが、感染状態を判断するには、患者の病歴および他の診断情報との臨床的な相関が必要です。陽性であっても、細菌感染や他のウイルスとの共感染を否定するものではありません。7日以上症状のない患者からの陰性結果は、推定として扱い、患者管理のために必要であれば分子アッセイで確認する必要がある。陰性結果はSARS-CoV-2感染を否定するものではなく、治療や患者管理の決定（感染管理の決定を含む）の唯一の根拠として使用されるべきではない。陰性結果は、患者の最近の暴露、既往歴、およびCOVID-19と一致する臨床症状や徴候の存在との関連において考慮されるべきです。COVID-19抗原迅速検査カセットは、自己診断/家庭用での使用を意図しています。 ...
結果表示時間: 10 min - 20 min
サンプル量: 0.1 ml
... 本キットは、ヒト鼻咽頭ぬぐい液および口腔咽頭ぬぐい液中の COVID-2019-NP 抗原を擬似的に検出するために使用されます。主に臨床の参考として使用されますが、COVID-2019 の診断の根拠として使用することはできません。 検出原理 本キットは、高特異性抗体-抗原反応とクロイド金標識免疫クロマト分析技術を原理としています。試薬は、COVID-2019-NP抗原モノクローナル抗体をメンブレンの最下部（m）にプレフィックスし、COVID-2019-NP抗原モノクローナル抗体をラベルパッド-オロイド金混合液にコートしています。サンプルをサンプルウェルに滴下し、テスト時にプレコートしたオロイド金粒子に結合したCOVID-2019・NP抗原モノクローナル抗体と反応させ、混合物をカラリエフィートで上にクロマトグラフします。クロイド金粒子によって標識された抗体は、まずクロマトグラフィー中にサンプル中のCOVID-2019-NP抗原ウイルスに結合します。その後、コンジュゲートはメンブレン上にfxed ...
結果表示時間: 15 min
Genedian Covid-19抗原試験カセットは、Covid-19感染の疑いのある人の鼻綿棒のCovid-19抗原の質的検出のための迅速なクロマトグラフィー免疫測定法です。このキットは、セルフテストに使用されます。 機能とパフォーマンス ●高感度と特異性 ●使いやすく、機器は必要ありません ●鼻のスワブ、不快感の経験はありません ●デルタ、オミクロン、その他のバリアントを検出できます ●さまざまなパッケージ形式：1T、5T、20T、およびソフトパック形式
結果表示時間: 15 min - 20 min
判断の結果： 陽性：サンプル添加後15〜20分以内にTラインとCラインが存在します。 ネガティブ：サンプルを落とした後15〜20分以内に、Cラインのみが発生し、Tラインは発生しません。 無効：行Cがない限り、このテストカードは無効です。別のテストカードを使用して再テストしてください。
結果表示時間: 15 min
感度: 92 %
... この迅速検査キットは、Covid-19に感染しているかどうかを15分以内に判定できるように設計されています。この目的のために、付属の綿棒ヘッドを用いて鼻腔からサンプルを採取し、希釈剤を加えた後にテストストリップに加えます。診断感度は92％以上で、迅速に使用できるため、実験室での検査ができない場合に非常に有効です。 ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 99.2 %
感度: 100 %
... RightSign迅速コロナ検査は、現在のErisウイルス変異体も検出できる、現在入手可能な素人向けの最高のコロナ検査である。ポール・エーリッヒ研究所（PEI）の評価では、全体の感度は90％であった。つまり、COVID-19抗原迅速検査は、病気の初期段階であっても、特に確実にコビド感染を検出するということである。これまでは、医療従事者向けの迅速検査のみが同等の良好な結果を示していた。RightSign COVID-19抗原迅速検査カセットは、素人でも使用できることが承認されており、コロナ自己検査の中でナンバーワンです。検査用サンプルは、前鼻腔部を綿棒で採取します。 重要情報 ...
結果表示時間: 15 min
感度: 96.8 %
... Genrui SARS-CoV-2抗原検査キット 素人用抗原綿棒テスト-セルフテスト 鼻腔ぬぐい液中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）抗原のNタンパク質をin vitroで迅速かつ定性的に測定（コロイド金）するための、自己診断に適した単回使用型の抗原検査キット。SARS-CoV-2抗原検査に関するRKIおよびPEIの最低基準（セクション1文1 TestVの意味）を満たし、BfArMの自己検査用抗原検査リストに掲載されています（検査ID ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 100 %
感度: 99 %
... 抗原検出型診断薬は、呼吸器分泌液中の複製ウイルスが産生するSARS-CoV-2タンパク質を直接検出するもので、検査室での検査と、患者の近くで使用する迅速診断薬（RDT）の両方が開発されています。 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 96.4 % - 99.5 %
感度: 96.4 % - 98.4 %
... 2019-nCoV抗原ラピッドテスト AG-ANRT003 仕様 COVID-19は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型（SARS-CoV-2）というウイルスによって引き起こされ、主に呼吸器飛沫を介して人から人へ感染する病気です。COVID-19の推定潜伏期間は、曝露時から最大14日であり、中央値は4～5日である。 この抗原は、一般に感染の急性期に上気道検体から検出されます。 この迅速検査法は、世界的な診断薬の不足という状況において、貴重な代替検査法であり、迅速かつ信頼性の高い結果を得ることが可能です。 製品の特徴 * ...
... ロメッド COVID-19 抗原迅速検査カセット 急性SARS-CoV-2感染検出用。この検査では、鼻粘液中にSARS-CoV-2抗原が存在するかどうかを調べることができます。 20テストカセット 2 抽出バッファーバイアル 滅菌綿棒20本 抽出用チューブおよびチップ 20本 1 ワークステーション 1 パッケージインサート 20本ずつ内箱に入れて、1カートン600本入り。 ロメッド COVID-19抗原迅速検査カセットは、急性SARS-CoV-2感染検出のためのものです。この検査では、SARS-COV-2抗原が鼻粘液中に存在するかどうかを確認します。提供される材料20 ...
... 4月13日付の命令SND/344/2020を含む、警報状態の下で承認された省令を無効とするRD 21/2020の公表に伴い、本製品の販売に医師の処方箋は不要となりましたが、本製品は引き続き、資格を有し、適切な訓練を受けた専門家のみが使用するものとします。本製品のオンライン販売は許可されていません。 ...
... COMBO SARS-CoV-2 / インフルエンザA + B抗原 SARS-CoV-2 / インフルエンザA + B抗原コンボ迅速検査は、医療従事者によってCOVID-19に合致する呼吸器系ウイルス感染症が疑われた被験者の鼻咽頭ぬぐい液中のSARS-CoV-2、インフルエンザAおよびBウイルス核タンパク質抗原を定性的に検出することを目的としたラテラルフロー免疫測定法である。SARS-CoV-2による呼吸器系ウイルス感染症の症状とインフルエンザの症状は非常によく似ていることがあります。サンプルの準備とテスト手順 1.滅菌した綿棒を鼻孔から口蓋に平行に挿入する 口蓋に平行に鼻孔から滅菌綿棒を挿入する。 2.軽くこすって転がしながら 綿棒を転がすようにして、数秒間そのままにして 数秒放置して分泌物を吸収させます。 分泌物を吸収します。 3.回転させながらゆっくりと綿棒を 回転させながら 4.検体抽出試薬をすべて 抽出試薬をすべて 抽出チューブに検体抽出試薬をすべて入れ、作業台に置く。 ワークステーションに置く。 5.抽出チューブにスワブを挿入します。 抽出チューブにスワブを挿入する。スワブを転がしながら ヘッドを底面と側面に押し付けながら、少なくとも5回転がす 頭部を抽出管の底面と側面に押し付けながら 抽出管の底面と側面に押し付けながら5回以上転がし、そのまま を1分間行います。 6.抽出管をつまんで 綿棒を取り出す 7.スポイトチップをチューブに挿入する チューブを 8.3滴をテストカセットの 3滴をテストカセットのスペシメンウェルに移します。 9.15分後にテスト結果を判定します。 15分後20分後の結果は読まないでください。 20分後に結果を読まないでください。 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml
... covid-19は、これまでヒトで確認されていない新型のコロナウイルスであり、コロナウイルス（covid）タイプに属します。 コロナウイルス（covid）に属し、これまでヒトで確認されていない新型のウイルスです。 中東呼吸器症候群（mers-cov）および重症急性呼吸器症候群（sars-cov）のようなコロナウイルス（covid）型に属します。 呼吸器症候群（SARS-COV） ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 100 %
感度: 75, 91 %
結果表示時間: 15 min
... 新しい亜種は、ワクチンを接種していても、若くても、誰でもCOVID-19に感染する可能性があることを示しました。iHealth COVID-19 Antigen Rapid Testを使えば、人前に出た後に自分自身をテストすることができます。早期かつ定期的な検査は、あなた自身をより良くケアし、あなたの友人、家族、コミュニティのメンバーを潜在的な暴露から守るのに役立ちます。 iHealth COVID-19 Antigen Rapid Testは、SARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質抗原を検出する最も簡単な方法です。たった4つのステップと15分で検査が完了します。また、この検査は非侵襲的です。正確な結果を得るために、鼻腔の奥深くからサンプルを採取する必要はありません。 独立した密封包装により、安全で衛生的な検査が可能です。 iHealth ...
... Nasopharyngeal Coronavirus Healgen Test.すべてのコンポーネントを備えたEinzelpaket。Landesspracheの解説付き。 ...
... 新しいコロナウイルス（2019-nCOV）抗体検出キット（コロイダルゴールド法）は、コロイダルゴールド免疫層技術を採用しています。SARS-COV-2に感染した患者のための迅速、定性、簡便な体外診断用試薬です。 血清、血漿、または全血検体を採取し、SARS-COV-2に対するIgM抗体およびIgG抗体を特異的に検出します。この検査は、SARS-COV-2ウイルス感染後の病状の判定に役立つように設計されており、最近SARS-COV-2ウイルスに曝露されたかどうかを判定することができます。 ...
結果表示時間: 45, 40, 3, 15, 10 min
特異度: 98.4 %
感度: 97.6 %
... のどやのどを痛めながら、咳をする。 のどや鼻の奥のほうにある。 のどや鼻の奥のほうにあるものである。 を弖紗する。 を、"ノーデヴィジョン "であること。 を弖紗した。 を弖紗する。 e a s y t o c a r r y , 蟻̇の群れ ̇の群れ ̇の群れ ̇の群れ ̇の群れ を⽤いて⽣成されたものである。 を弖紗し、②を弖紗し、③を弖紗し、④を弖紗し、⑤を弖紗し、⑥を弖紗し、⑦を弖紗し、⑧を弖紗し、⑨を弖紗し、⑩を弖紗した。 を使用することで、より効果的です。 を弖紗し、弖紗された弖紗を弖紗し、弖紗された弖紗を弖紗し、弖紗された弖紗を弖紗し、弖紗された弖紗を弖紗した。 を⽰している。 を使用すること。 を使用する。 C ...
... -FDAおよびCE認定の15分セルフテスト。このテストは、個人がCOVID-19を持っているかどうかを検出するための15分間の自己診断テストです。このテストは、サンプルをラボに発送する必要がなく、自宅で快適に完了することができます。 -iHealth COVID-19 Antigen Rapid Testは、SARS-CoV-2のヌクレオカプシドタンパク質抗原の定性検出を目的としたラテラルフローアッセイです。 違和感なく、簡単に使用できます。検査は、1/2～3/4インチのシンプルな鼻腔スワブを挿入するだけで可能です。アプリでは、ステップバイステップの説明ビデオをご覧いただけます（アプリのインストールはオプションです）。 -2歳以上の方へ。自分で行う検査は、15歳以上の方にお勧めします。2～14歳のお子様の検査には大人の方の採取が必要です。 -モバイルアプリによるグループテストの管理。iHealth ...
... 製品説明：COVID-19のIgMおよびIgG抗体の質的決定のためのインビトロ診断 試験試験主体：コロイド金 仕様：40個+インサート、バッファ、ピペット 証明書/標準：EN ISO 15223-1:2016 EN 136122002 EN ISO 13485:2016 EN ISO 18113-1:2011 EN ISO 23640:2015 EN 136412002 EN ISO 14971:2012 EN ISO 18113-2:2011 ...
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