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... 新しいSARS-CoV-2迅速検査は、迅速なリアルタイムPCR検査であり、明確で簡潔な結果をタイムリーに提供し、患者は推奨される安全上の予防措置をできるだけ早く取ることができます。 ...
Randox Laboratories/ランドックス
... 最大5つのプールされたサンプルから同時にSARS-CoV-2を検出するラピッドCEマーク付きリアルタイムPCRカートリッジで、39分で明確かつ簡潔な結果が得られます。 ...
Randox Laboratories/ランドックス
... SARS-CoV-2、インフルエンザA(Flu A)、インフルエンザB(Flu B)、呼吸器合胞体ウイルス(RSV)に罹患した患者は、しばしば類似した症状を示すが、管理には異なるアプローチが必要である。SARS-CoV-2、インフルエンザA/B、RSV定性検査は、迅速なトリアージと患者管理プロセスを合理化し、1時間以内に様々なウイルスを迅速に特定します。 このパネルにより、医療従事者は病原体に特化した治療や的を絞った介入を効果的に行うことができる。これらの検査を組み合わせることで、医療施設はコストを合理化するだけでなく、呼吸器感染症の複雑な問題に診療時点で直接対処することができます。この統合されたアプローチにより、感染対策が促進され、リスク評価が強化され、最終的には、より効率的でオーダーメイドの患者ケアに貢献します。 主な利点 - ...
Randox Laboratories/ランドックス
結果表示時間: 15 min
... COVID-19とインフルエンザは症状が似ているため、鑑別診断が困難です。Panbio™ COVID-19/Flu A&B Rapid Panelは、1本の鼻咽頭ぬぐい液を使用して、COVID-19、インフルエンザA、インフルエンザBを同時に検査します。一般診療所、ポイント・オブ・ケア・サイト、職場、薬局、学校/大学などで、多くの人を迅速に検査するのに理想的です。病気の蔓延を防ぐため、迅速な判断が可能です。 利点 鑑別診断により、迅速で的を絞った治療方針の決定が可能 感染者を迅速に特定し、治療や隔離を決定できる。 大規模なハイスループット検査プログラムへの導入が容易 COVID-19およびインフルエンザAまたはBに感染している、または感染していると疑われる症状のある患者向け COVID-19およびインフルエンザA/Bの両方の鼻咽頭スワブサンプル1検体 仕様 鼻咽頭スワブ 充填済み緩衝液抽出チューブ 陽性コントロールあり（別売） 保存：2℃～30 10 ...
結果表示時間: 39 min
特異度: 100 %
感度: 98 %
... ポイント・オブ・ケア用のPCRに基づく世界最速のSARS-CoV-2検査法 迅速検査は特に移動検査センターでの分散型使用に適しています。 Bosch検査の感度は98％、特異度は100％である。 10月上旬には、1つのカートリッジで5人の同時検査も可能になる。 ボッシュは、結果が出るまでの時間をさらに短縮できるよう取り組んでいる。 ボッシュは、SARS-CoV-2病原体を検出するVivalytic分析装置用の新しい迅速検査を開発した。この検査は39分で信頼性の高い結果が得られ、現在世界最速のPCR検査である。ボッシュの新しい迅速検査は、高速道路のサービスステーションや空港に設置された移動検査センターでの分散型検査に適している。この検査を受ける人は、検査場所にいる間に信頼できる結果を得ることができる。CE承認済みのこの検査は、ヨーロッパで現在利用可能であり、検疫にかかる時間を回避し、検査施設を緩和し、旅行や仕事をより安全なものにするのに役立つ。「コロナウイルスの大流行と闘う鍵の一つは、感染源を迅速に特定することである。だからこそ、私たちは最初のコロナウイルス検査に続き、さらに迅速な検査に注力したのです」と、ロバート・ボッシュGmbH取締役会会長のフォルクマル・デナー博士は語る。 ボッシュの新しいPCRシングル・プレックス・テストの開発は、ドイツ連邦教育研究省（BMBF）の助成による研究開発プロジェクトの一環である。 この検査の感度は98％、特異度は100％である。この検査を開発するために、ボッシュの子会社であるBosch ...
... T-SPOT.COVIDテストは、SARS-CoV-2に対する適応免疫反応、特にT細胞反応を有する個人を特定するための補助として使用することを目的としています。この検査は、標準化されたT-SPOTテクノロジーを用いて開発されました。 T-SPOT.COVIDテストは、IVD用のCEマークを取得しています。 ...
... Covid-19抗原カセットテストは、免疫蛍光アナライザーを用いてヒト鼻咽頭に存在するSars-CoV-2抗原を定性的に検出するための免疫蛍光検査です。体外診断用医薬品としてのみ使用できます。COVID-19抗原カセット検査（鼻咽頭ぬぐい液）は、SARS-CoV-2感染が疑われる人の鼻咽頭ぬぐい液検体中のSARS-CoV-2抗原を、臨床病歴および他の検査結果とともに定性的に検出するための免疫蛍光法に基づいています。その結果、SARS-CoV-2ヌクレオカプシド蛋白抗原が同定された。抗原は通常、感染の急性期に上気道のスワブから検出される。陽性結果はウイルス抗原の存在を示すが、感染状態を判断するには、患者の病歴やその他の診断情報と臨床的な相関関係が必要である。陽性結果は細菌感染や他のウイルスとの併存感染を除外するものではない。同定された病原体が疾患の決定的な原因とは限りません。陰性結果はSARS-CoV-2感染を除外するものではなく、治療や感染制御を含む他の患者管理の決定の唯一の根拠として使用されるべきではない。陰性の結果は、最近の暴露、患者の病歴、COVID-19に適合する臨床症状や徴候の存在と同時に評価されるべきであり、また、患者の管理に必要であれば、分子検査によって確認されるべきである。新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）はβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症である。主にヒトに感染する。 ...
SCREEN ITALIA
... ヒト全血、血清または血漿サンプル中の2019-nCov、Sars-CoV-2、コロナウイルスウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を定性的に検出するための迅速Covid 19血清学的検査。体外診断用医薬品としてのみ使用できます。Covid-19 IgG/IgM Screen Test Rapid Serological Test (2019-nCOV), (Sars-CoV-2)は、IgGおよびIgM抗体を定性検出するためのラテラル・フロー・クロマトグラフィー・イムノアッセイです。新型コロナウイルスはβ株に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に集団は感染しやすい。これまでに観察されたところでは、新規感染者の主な感染源はコロナウイルス感染者であり、症状のない感染者でも感染源となりうる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は発熱、倦怠感、乾いた咳などである。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う場合もある。コロナウイルスは、ウイルスゲノムが一本鎖RNAで構成される被覆ウイルスのファミリーであり、ヒト、他の哺乳類および鳥類の間で広く蔓延し、呼吸器疾患、腸疾患、肝疾患および神経疾患を引き起こす。2019-nCoV ...
SCREEN ITALIA
... Covid-19迅速抗原検査は、ヒト鼻咽頭に存在するSars-CoV-2抗原を定性的に検出するための迅速イムノクロマト法鼻咽頭ぬぐい液です。体外診断用としてのみ使用できます。Covid-19 Rapid Antigen Test (Nasopharyngeal swab)は、鼻咽頭ぬぐい液検体に存在するSars-CoV-2抗原を定性的に検出するための迅速イムノクロマト検査です。結果はSars-CoV-2抗原を検出します。この抗原は一般的に、感染の急性期に上気道のスワブに検出されます。陽性結果はウイルス抗原の存在を示しますが、感染状態を判断するためには、患者の病歴やその他の診断情報との臨床的な相関が必要です。陽性結果は、細菌感染や他のウイルスとの併存感染を除外するものではない。同定された病原体が疾患の決定的な原因とは限らない。陰性の結果はSARS-CoV-2感染を除外するものではなく、治療や感染管理を含む他の患者管理の決定の唯一の根拠として使用されるべきではない。陰性結果は予備的なものとして扱い、患者管理に必要であれば分子検査で確認すべきである。陰性結果は、最近の暴露、患者の既往歴、SARS-CoV-2に一致する臨床症状や徴候の有無と併せて評価されるべきである。新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）はβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症である。主にヒトに感染する。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源であるが、無症状の感染者でも感染源となる可能性がある。 ...
SCREEN ITALIA
特異度: 100 %
感度: 100 %
... 製品概要
RightSign COVID-19 IgG/IgM ラピッドテストカセット（品番 INGM-MC42）は、ラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法に基づく定性検査であり、ヒトの静脈全血（ヘパリン、EDTA、クエン酸ナトリウム）、血清、血漿、フィンガースティック全血中のSARS-CoV-2に対するIgMおよびIgG抗体の検出と識別を目的としています。本製品は医療従事者による処方用途を想定し、Emergency Use Authorizationの下での使用が承認されています。体外診断用のみ。
製品の特長
- Emergency
... 製品概要
症状のある被検者の鼻腔スワブ検体中のSARS-CoV-2（COVID-19）抗原を定性検出する、迅速な免疫クロマトグラフィー法による検査です。体外診断用および自主検査用です。
主な特徴
- 迅速な結果（15〜20分）
- 機器不要の簡単操作
- 鼻腔スワブの自主採取に対応
- CE認証（CE1434）
- 医療機関・家庭でのスクリーニングに適合
製品仕様
原理：免疫クロマトグラフィー
形式：カセット
品番：ICOVN-C81H
検体種：鼻腔スワブ
認証：CE1434
保管/使用温度：2〜30 ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 99.1 %
感度: 93.5 %
... ImmTekTM COVID-19 Antigen Rapid Testは、SARS-CoV-2感染の初期診断の補助として、5日以内に症状が疑われる人の鼻咽頭ぬぐい液検体中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質抗原の定性検出を目的とした単回使用のin vitroイムノクロマトアッセイです。検査結果は、病歴や症状と合わせて医療専門家が解釈すべきである。 仕様 検査原理ラテラルフローイムノクロマト法 標的抗原: SARS-CoV-2 ヌクレオカプシドタンパク質 解釈2色のCラインとTラインの明瞭で正確な読み取り 検出限界 ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.002 ml
特異度: 97.06 %
... ヒト血清、血漿または全血中の2019年新型コロナウイルス（2019-nCoV、SARS-CoV-2）に対するIgGおよびIgM抗体を迅速に定性測定するように設計されています。 製品概要 MP Bioは、COVID-19のIgGおよびIgM抗体を検出する迅速診断テストを提供します。MPラピッド2019-nCoVIgG/IgMコンボテストカードは、イムノクロマト法をベースとしたワンステップin vitroテストです。ヒト血清、血漿または全血中の2019新型コロナウイルス（2019-nCoV,SARS-CoV-2）に対するIgGおよびIgM抗体を迅速に定性測定するために設計されています。MPラピッド2019-nCoV ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.002 ml
特異度: 97.06 %
... ヒト血清、血漿または全血中の2019年新型コロナウイルス（2019-nCoV、SARS-CoV-2）に対するIgGおよびIgM抗体を迅速に定性測定するように設計されています。 包装サイズ：25テスト 製品概要 MPバイオは、COVID-19のIgGおよびIgM抗体を検出する迅速診断テストを提供します。MPラピッド2019-nCoVIgG/IgMコンボテストカードは、イムノクロマト法ベースのワンステップin vitroテストです。ヒト血清、血漿または全血中の2019新型コロナウイルス（2019-nCoV,SARS-CoV-2）に対するIgGおよびIgM抗体を迅速に定性測定するために設計されています。MPラピッド2019-nCoV ...
MP Biomedicals
... 様々な哺乳動物種の血漿、組織ホモジネートおよびその他の生物学的液体中のCOVID-19核タンパク質濃度のin vitro定量的測定。 製品概要 COVID-19 nucleoprotein ELISA キットは、様々な哺乳動物種の血漿、組織ホモジネート、その他の生物学的流体中の COVID-19 nucleoprotein 濃度を in vitro で定量的に測定することができます。 測定範囲 0.0625-4 ng/mL。感度：0.0375 ng/mL 仕様 グレード - 分子グレード パックサイズ ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 10 min - 15 min
特異度: 100 %
感度: 92 % - 96 %
... 使用目的 careUS™ COVID/Flu A&B Antigen Comboは、呼吸器感染症状を有する患者の鼻咽頭ぬぐい液検体から、SARS-CoV-2およびインフルエンザウイルスA型およびB型抗原のヌクレオカプシドタンパク質抗原を直接定性的に検出することを目的としたラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイです。 主な特徴と利点 √ 異なる色のラインによる結果の視認性向上 √ SARS-CoV-2、インフルエンザA、B抗原を同時に検出。 √ 10-15分での迅速な結果 √ 特別な装置やトレーニングは不要 ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 100 %
感度: 90.8 %
... 使用目的 careUS™ COVID-19抗原は、鼻咽頭ぬぐい液検体中のSARS-CoV-2由来ヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するためのin vitro迅速イムノクロマト診断検査です。 主な特徴と利点 √ 10分で迅速な結果が得られる √ 特別な装置やトレーニングは不要 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 99.8 %
... インフルエンザ、COVID-19、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）はすべて異なるウイルスによって引き起こされる感染力の強い呼吸器感染症である：インフルエンザはインフルエンザウイルス、COVID-19はSARS-CoV-2ウイルス、RSVは呼吸器合胞体ウイルスである。 いずれも感染力の強い呼吸器疾患と考えられています。 HWTAI SARS-CoV-2 + Flu A/B + RSV+ ADV コンボ迅速検査キットは、非常に効率的なラテラルフロー迅速抗原検査です。ヒト鼻咽頭検体中のSARS-CoV-2、インフルエンザA、インフルエンザB、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）、アデノウイルス（ADV）の特異的タンパク質を検出することにより、15～20分以内に迅速な結果が得られます。この検査は、インフルエンザ、マラリア、サル痘病、HIV、サルモネラ菌を含む様々な病原体の診断に広く使用されています。このキットは、これらのウイルスの共通タンパク質を標的とする複数の抗体セットを利用し、ウイルス抗原の捕捉と検出を可能にします。コントロール・ラインは検査全体の妥当性を示し、テスト・ラインは特定ウイルスの陽性結果を示します。迅速かつ正確な抗原検出のために、信頼性が高く正確なSARS-CoV-2 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.9 %
感度: 99.9 %
... COVID-19抗原迅速検査キット（唾液）は、症状発現から7日以内に医療従事者からCOVID-19を疑われた人の口腔咽頭唾液検体中のヌクレオカプシド蛋白抗原の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫アッセイです。 メリット 1.高精度・高感度 2.明確な成果 3.イージートゥリーリード 4.イージートゥユース 5.OEM/ODM可能 6.品質保証について 個別包装の検査装置 - 各装置には、着色したコンジュゲートと反応性試薬があらかじめ対応する部位に散布されたストリップが含まれています。 パッケージ挿入物 ...
Safecare
結果表示時間: 10 s - 15 s
サンプル量: 0.01, 0.02 ml
特異度: 99 %
... SARS-COV-2抗体テストキット、2019-NCOV Rapid抗体検査キット、新しいコロナウイルスラピッド抗体検定キットなどとも呼ばれます。 製品説明 SARS-COV-2抗体検出キット（全血/血清/血漿）は、診断の補助としてのヒト全血、血清、または血漿中のSARS-COV-2の中和抗体の質的検出のための迅速なクロマトグラフィー免疫測定法です。 SARS-COV-2に対する中和抗体の存在の。 このCOVID-19抗体検査キットは、ヒト血清または血漿中の中和抗体の定性的測定を目的としています。 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.03, 0.06 ml
... 血清血漿および全血中の2019-nCoV中和抗体の定性的検出 2019-nCoV中和抗体迅速検査カセットは、血清、血漿および全血中の2019-nCoV中和抗体の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 精製された受容体結合ドメイン（RBD）、ウイルスのスパイク（S）タンパク質からのタンパク質、および宿主細胞の受容体ACE2を用いて、この検査は、直接的なタンパク質-タンパク質相互作用によるウイルス-宿主相互作用を模倣するように設計されています。そして、非常に特殊な相互作用を中和することができる。 利点 - ...
BEIJING APPLIED BIOLOGICAL TECHNOLOGIES
結果表示時間: 15 min - 20 min
... SARS-CoV-2 Ag Fluorescence Rapid Test は、有症状者及び無症状者から直接採取した鼻腔ぬぐい液検体中の SARS-CoV-2 由来ヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するための in vitro 蛍光イムノクロマトアッセイです。本装置の測定システムは、反応後、試薬ストリップ上の蛍光マーカーと被検出体の結合部を自動的に励起し、蛍光マーカーを励起して蛍光を発し、カメラで光信号を取得した後、本装置が自動的に光電気信号を解析し、わずか1ステップでヒト鼻腔ぬぐい液検体試料中のCOVID-19の迅速な定性検出結果を提供します。 仕様 鼻腔ぬぐい液検体中のSARS-CoV-2抗原を15-20分で迅速検査。 簡便、時間短縮 高い感度と特異性 ロードサイド、オフィス、検査室など、さまざまな場面で使用できるワイヤレス検査。 交換可能なテストカセット ミニサイズ＆室温保存 ...
Zhejiang Orient Gene
結果表示時間: 15 min
... OnSite® COVID-19 Agセルフテストは、SARS-CoV-2セルフテストとしてWHOの緊急使用リストに掲載された最初のセルフテストです。 自己検査用COVID-19抗原テスト このページでは、抗原検査のための鼻腔スワブの実施方法に関するサポートとガイドをご覧いただけます。 また、検査や実施方法に関する質問も受け付けており、よくある質問とその回答も掲載しています。 検査を行ったことがない方は、上記のハウツービデオをご覧ください。 箱の内容 1箱に検査キットが2つ入っています。 それぞれの検査キットには、1回の検査に必要なものが入っています： テストカセット1個 ノズル1個 1充填済み バッファーチューブ 廃棄物バッグ1個 検査結果の見方 陽性反応 ...
結果表示時間: 12 min - 15 min
特異度: 100 %
感度: 97.2 %
... SARS-CoV-2抗原検査は、COVID-19の原因となるウイルスのタンパク質を検出するために使用されます。陽性結果はウイルス抗原の存在を示し、現在のウイルス感染を示唆します。RT-PCR検査と同様、抗原検査もウイルスを直接検出するため、SARS-CoV-2感染の初期段階で検査するのが最も効果的です。抗原検査は非常に特異的で、陽性の結果は非常に正確である。RT-PCR検査に比べ、抗原検査はより簡便で、安価で、迅速です。 さらに、抗原検査は高度に複雑な機器や専門知識を必要とせず、ポイントオブケアで実施することができます。 特徴 簡単。特別な機器や専門知識は必要ありません。 迅速。わずか12分の待ち時間。 自分で採取した鼻腔ぬぐい液 アップグレードされた新しいバッファーチューブ。 RT-PCR検出と良好な相関性。 常温保存 欧州では市販薬（OTC）として入手可能。 キット構成 リスト ...
Goldsite Diagnostics Inc.
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01, 0.02 ml
... デバイスフリーの迅速検査は、さまざまなポイント・オブ・ケアで患者の感染状態に関する迅速な回答を提供する。 付加価値機能 -コロイド金標識技術、装置不要 -迅速な結果 -さまざまなポイント・オブ・ケアや資源が限られた環境での使用に便利。 -ユーザーフレンドリー、キットに必要なコンポーネントがすべて含まれる 総合メニュー 呼吸器感染症 FluA/FluB*、RSV*、GAS*。 '近日発売予定、30*品目は開発中 追加 - サンプル希釈液 80 - uL 結果 ...
結果表示時間: 15 min
... GLINE-2019-nCoV Ag assayは、鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2のヌクレオカプシドタンパク質を迅速に定性測定するためのコロイド金イムノアッセイです。 検査の選択肢 SARS-CoV-2抗原の在宅ルーチン検査 学校、職場、医療センターなどでの毎日のセルフチェック 地域での大規模なCOVID-19スクリーニング 特徴と特徴 7種類の規格を用意（1T～25T） 電子機器不要 サポート鼻腔スワブ ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 97 %
感度: 96 %
... COVID-19の進行中の感染または感染履歴をモニターする。 Rapid IgM-IgG Combined Antibody Test Kit for SARS-Cov-2 (ICA)は、ヒトの全血、血清、または血漿検体中のCOVID-19に対するIgGおよびIgM抗体を定性的に検出するラテラルフロー・クロマトグラフィー免疫測定法です。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
... - 最も発達した技術プラットフォーム。 - 使いやすく、サンプルの処理や結果の読み取りに装置を必要としない。 - 急性感染症、乱用薬物などの検出を含む幅広いアプリケーション。 - Wondfo 2019-nCoV抗体検査キットは、この種の検査キットとして初めて中国で販売承認を取得した。 ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 100 %
感度: 96.7 %
... GeneFinder™ COVID-19 Ag セルフテストは、症状発現から7日以内にCOVID-19が疑われる人、または症状のない感染者から採取した鼻腔ぬぐい液サンプル中のSARS- CoV-2由来ヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出することを目的としたラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイです。 特徴 CE COC認証取得（EC認証番号1433-IVDD-082-2022） 韓国GMP及びMFDS認証取得（IVD No.） 鼻腔ぬぐい液を用いた簡便なスクリーニング定性自己検査法 症状発現から7日以内の感染者および無症状の患者に対して高い感度を示します。 VOC[アルファ(B.1.1.7)、ベータ(B.1.351)、デルタ(B.1.617.2)、ガンマ(P.1)、オミクロン(B.1.1529)]の検出が可能です。 インフォメーション サンプル量 ...
OSANG Healthcare
... 新型コロナウイルス（2019-nCoV）核酸診断キット（PCR-蛍光プローブ）は、医療従事者からCOVID-19が疑われる個人の鼻咽頭スワブ、口腔咽頭（喉）スワブ、前鼻スワブ、中鼻スワブ、鼻洗浄、鼻汁中のSARSCoV-2の核酸の定性的検出を目的としたリアルタイムRT-PCR検査です。検査は、1988年臨床検査改善法（CLIA）（42 U.S.C. §263a）の下で認定され、複雑性の高い検査を実施する要件を満たす検査施設に限定されます。 結果は、SARS-CoV-2 RNAの同定に関するものです。SARS-CoV-2 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 98 %
感度: 100 %
... CE認証を取得したAESKU.RAPID SARS-CoV-2迅速検査は、イムノクロマトポリマー技術とサンドイッチ原理に基づき、ヒト鼻腔ぬぐい液検体中のヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出します。検体は、着色ポリマー標識モノクローナルSARS-CoV-2抗体1とともに検査装置の検体ウェルに入れられ、ニトロセルロース膜クロマトグラフに沿って混合されます。 試料中にSARS-CoV-2抗原が存在する場合、抗原はSARS-CoV-2抗体1に結合します。抗体1、抗原、抗体2の複合体が着色したテストラインを形成します。検査デバイスのコントロールラインは二次抗体でコーティングされており、通常の検査手順では、着色したストリップが描画されます。 製品ハイライト SARS-CoV-2 ...
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.035 ml
特異度: 98.8 %
... FREND™ COVID-19 total Abは、ヒト血漿を用いたSARS-CoV-2に対する適応免疫反応を持つ個人の同定に使用できる蛍光イムノアッセイ（FIA)です。 主な特長と利点 - 米国FDA EUA承認済み - 2ステップ｜使いやすい - マイクロフルイディック定性免疫測定法 - LISコネクティビティ（データ管理） マイクロフルイディック定性免疫測定法 FREND™ COVID-19 total Ab FREND COVID-19 Neutralization Abは、ヒト血清または血漿（EDTA）を用いて、患者がSARS-CoV-2に対する免疫反応を起こしているかどうかを確認することができるポイントオブケア検査（POCT）である。FREND ...
NanoEntek
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.5, 99.9 %
感度: 96.6, 99.9, 96 %
... COVID-19抗原およびA型・B型インフルエンザウイルス検出のための迅速診断テスト 戸田フルロナディアグは、鼻咽頭ぬぐい液検体中のCOVID-19抗原とインフルエンザウイルスA型・B型を同時に定性検出する迅速診断検査です。 本検査の利点 - COVID-19およびインフルエンザの異なる抗原変異体の迅速で信頼性の高い検出 - 臨床症例の効率的なフォローアップ：結果が即座に出るため、陽性症例を直接分離することが可能。 - 1検体で2つの結果が得られる - 5つのステップで簡単に使用 ...