結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml
... ナノチェックTM hs-CRP（High Sensitivity C-Reactive Protein）テストは、全血、血漿、血清中のC-Reactive Proteinを測定するための体外診断用検査法です。低レベルのCRPを測定することで、健康な人の心血管疾患のリスクを予測する一助として有用である。 サンプルの種類フィンガー・プリックの全血、血漿、血清 測定範囲 0.5 μg/mL～20 μg/mL 保存方法常温(2～30 ℃) 賞味期限：15ヶ月 箱の内容テストカセット20個、キャピラリーピペット20本、現像液1本、取扱説明書1冊 ...
... - テスト機10台 - 緩衝液入りドロップボトル（各4mL）10本 - ドロッパー10個入り - 使用説明書 使用目的 CRP定量迅速検査キットは、全血、血漿または血清中のCRPを定量的に検出するためのin vitroイムノクロマト法アッセイである。本検査は、細菌およびウイルス感染症の迅速な鑑別、その他の炎症性疾患の診断および等級付け、治療効果のモニタリングに役立つことを目的としています。また、本検査は、心血管系疾患のリスク予測に役立ちます。 ...
結果表示時間: 15 min
... cTnI Rapid Test Deviceは、ヒト全血、血清または血漿検体中の心筋トロポニンIを定性的に推定検出するための迅速なビジュアル免疫測定法である。本キットは心筋梗塞（MI）の診断補助に使用されることを意図しています。 仕様 ワンステップ、簡易迅速検査。 心筋トロポニンI（cTnI）をConc.25ng/mlと低値で検出します。 0.25ng/ml。 血清・血漿・全血検体用。 交差反応性なし。 パッケージ情報 体外診断用としてのみ使用可能 2〜40℃で保存してください。 キットの内容 マイテストトロポニンI迅速測定キットには、測定に必要な以下のものが含まれています。 1.マイテスト ...
Biofootprints Healthcare Pvt Ltd
結果表示時間: 15 min
... 心筋トロポニンIの測定は、心筋梗塞の診断と治療、および急性冠症候群患者の相対的な死亡リスクに関するリスク層別化の補助として使用されています。 サンプル量 75μL 動作範囲 0.03-32 ng/mL 性能 CV≦15 保存方法 2-30℃ 賞味期限 18ヶ月 ...
Beijing O&D Biotech Co., Ltd.
結果表示時間: 10 min
... 高感度C反応性タンパク質診断キット（蛍光イムノクロマト法 - 血清、血漿、全血など様々な検体に適用可能 - 1試薬で迅速な検出が可能（10分 - 室温での保管・輸送が便利 想定される使用方法 本試薬は、ヒト血清、血漿または全血中のC反応性タンパク質（CRP）含量の臨床的in vitro定量検出に使用されます。C-reactive proteinは主に非特異的な炎症の指標として使用されます。 臨床的意義 心血管疾患の評価と予測 新生児感染症評価指標。 適用部門 小児科・新生児科、循環器科、胸痛センター、脳卒中センター、救急部、ICU、循環器科、神経科、呼吸器科など。 サンプルタイプ： ...
結果表示時間: 12 min
... BNP検査は、血液中のBNPの濃度を調べ、うっ血性心不全（CHF）などの心臓病の重症度を評価するためのものです。 試薬の使用について 試料の種類 全血、血漿 検出範囲 AFIAS (5 - 5000 pg/ml) イクロマ™ （5～5000 pg/ml） 適応症 急性心不全、うっ血性心不全 BNP値は、心機能を簡便かつ客観的に測定することができます。これらの測定値は、拡張機能不全を含む（うっ血性）心不全の診断が可能です。BNP検査の結果は、ERでの心不全の除外に特に有用である。BNP検査は指先の血液で行うことができ、臨床医が積極的に対応できるように、信頼性の高い結果を12分で提供します。 ...
Boditech Med Inc.
... 心筋トロポニンI定量測定用診断キット（蛍光ラテラルフロー免疫測定法） 本キットは、ヒト血清/血漿または全血試料中の心筋トロポニン（cTnI）濃度をin vitroで定量するために使用されます。 心筋トロポニンI（cTnI）は、209個のアミノ酸からなるトロポニン複合体の24kDaのサブユニットで、ラブドミオシンatpaseに対するCa2+の活性を制御することによりアクチンとミオシンの相互作用を調節します。心筋損傷後、cTnI複合体は血中に放出されて4 - 6時間後に血中で上昇しはじめました。cTnIは心筋の特異性、感度が高く、心筋梗塞のマーカーの一つである。検査診断において、心筋酵素の検出は急性心筋梗塞（AMI）の診断に重要な指標の一つであり、CKおよびCK-MB検査はAMIの診断、心筋酵素スペクトルの検出の最も強力な根拠とされていたが、まだ多くの欠陥が存在する。その理由は、感度と特異度が低いことであり、心筋トロポニンI（cTnI）は、小さな心筋損傷を検出することができ、心筋細胞損傷の感度と特異度の最強のマーカーの一つとなり、急性心筋梗塞の迅速診断として認識されている（急性心筋梗塞。急性心筋梗塞）や急性冠症候群（ACS）の迅速診断、リスク層別化の補助、ACSの予後を反映する主要なマーカーとして認識されています。 ...
結果表示時間: 20 min
... 本製品は、ヒト血清、血漿または全血中のミオグロビン濃度を臨床的にin vitroで定性的に検出するために使用されます。 測定原理 本キットはコロイド金二重抗体サンドイッチ法により、全血、血漿および血清検体中のミオグロビン含量を測定する。試料を穴の開いたテストカードに滴下すると、試料マウス抗ヒトミオグロビンモノクローナル抗体の抗原とコロイド金粒子が結合して複合反応を起こし、クロマトグラフィーによりニトロエクルロース膜に沿って反応化合物機能が前進、ニトロエクルロース膜抵抗性ミオグロビンモノクローナル抗体B捕捉のリンクにマウスが存在することになりました。そして、検出ライン（Tライン）でコロイド金粒子のバンドを形成するためにウサギIgGと品質管理ライン羊抗ウサギIgGポリクローナル抗体がバンドに結合、すなわち品質管理ライン（Cライン）、サンプルミオグロビンの含有量が一定の濃度範囲を超えた場合、検出ライン赤いバンド（Tライン）で、サンプルが陽性であることを示す。 テストカード、乾燥剤、密封袋で構成されるテストボックスは一人一台です。テストカードはプラスチックバックルおよび試薬棒で構成されます。試薬バーは、PVCボード、サンプルパッド、コロイド金パッド（コロイド金粒子標識マウス抗ヒトミオグロビンモノクローナル抗体Aとコロイド金粒子標識ウサギIgGを噴霧）、ニトロセルロスト膜（検出ライン（Tライン）にマウス抗ヒトミオグロビンモノクローナル抗体B（l.）を塗布）から構成されています。Omg/mL））、品質管理ライン（Cライン）にはヒツジ抗ウサギIgGのポリクローナル抗体（l.Omg/mL）、吸水紙をコーティングした。 ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
... 本キットは、ヒトの血液中のミオグロビン（Mb）濃度を定量的に検出する臨床検査に使用されます。 4.臨床的意義 ミオグロビン（Mb）は酸素結合ヘモグロビンであり、分子量17800ダルトン、主に心臓や骨格筋組織に分布し、酸素貯蔵色素は高レベルの酸化的リン酸化に不可欠である。細胞質内に存在し、筋肉タンパク質全体の約2％を占める。急性心筋梗塞では、Mbが血中に放出される。症状は約2〜3時間で現れ、血中Mbは正常の上限を超え、9〜12時間でピークに達し、24〜36時間で正常値に戻る。ACSが疑われる患者への連続サンプリング測定の推奨。AICの診断とモニタリングにおけるMbの臨床的有用性は、多くの文献に報告されている。Mbの陰性は心筋梗塞の除去に役立つ。 5.原理 本キットは二重抗体サンドイッチ法により、検体中のミオグロビン（Mb）濃度を検出します。精製した MbはNC膜にコートされています。検体を緩衝液に入れ、均一に混合すると、緩衝液中にフルオレセイン標識Mb抗体が存在します。試料中にMb抗体がある場合、バッファ中のフルオレセイン標識Mb抗体と結合して複合体を形成し、クロマトグラフィーに影響されて、Mb抗体がコートされている場所に来ると、コートされたMb抗体と反応します。サンプル中にMb抗体がない場合は、反応しません。反応終了後、テストカードを蛍光スペクトロメーターに入れ、蛍光シグナルの強さからMb抗体濃度を算出する。 注：使用前にボトルをよく振ってください。また、異なるロットの試薬を混ぜて使用しないでください。 ...
Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd
... 保管条件試薬キットは2～8℃で保存し、使用期限内に使用してください。開封後、R1、R2試薬は2～8℃で7日間まで密閉保存が可能です。凍結しないでください。 パッケージ仕様：R1:1×18mL、R2:1×6mL; R1:1×36mL、R2:1×12mL; R1:9×4mL、R2:3×4mL。 臨床応用 D-ダイマーは静脈血栓症の除外、播種性血管内凝固症候群の補助診断に使用できます、 および血栓溶解治療のモニター。播種性血管内凝固症候群（DIC）の診断、深部静脈血栓症（DVT）の除外診断、ハイリスク妊娠疾患および子癇前症の診断、肺塞栓症の除外診断、急性心筋梗塞の経過観察、血栓症および血栓溶解治療の経過観察。 機械の互換性 あらゆるタイプの全自動および半自動血液凝固分析装置。 ...
Wuhan King Diagnostic Technology Co. Ltd.
結果表示時間: 5 min - 15 min
... このキットはコロイド金イムノクロマトグラフィーを使用しています。 テストカードの内容 1.コロイド金標識cTnIモノクローナル抗体、CK-MBモノクローナル抗体、Myoモノクローナル抗体、品質管理抗体複合体。 2.ニトロセルロース膜にはテストライン（cTnIライン、CK-MBライン、Myoライン）と品質管理ライン（Cライン）が固定されています。 3.適量の検体をテストカードの検体孔に入れると、検体はキャピラリーの作用でテストカードに沿って前進します。 3.1 試料に ...
結果表示時間: 360 s
このH - FABPテストは、人間の血清またはプラズマの心臓脂肪酸結合タンパク質（H - FABP）の内容を決定するのに用いられます。急性心筋梗塞（ami）は臨床心臓血管疾患の共通の重要な疾患の一つである。ヒト心臓脂肪酸結合蛋白質は心筋細胞の細胞質における低分子量（14〜15 kD）細胞質蛋白質である強い心筋特異性を持ち，血液中では低下しない。京大理心臓型脂肪酸結合蛋白質は心筋傷害中の血液循環に放出される初期マーカーの一つである。心筋傷害の早期マーカーとして，h‐fabpはami（特にstami）の初期段階では0〜6時間で高い診断値を有し，感度と特異性が高い。 ヒト脂肪酸結合蛋白質（H−FABP）試験 の試験原理は、ヒト心臓脂肪酸結合タンパク質の抗体がラテックス表面にコーティングされている。 検体中のH ...
Hipro Biotechnology Co., Ltd.
... 製品 - カテゴリ - 検査/キット ヒスタミン - アラジー - 96 検体 ヒトIgG食物アレルギー - ALLERGY - 96 検体 ヒトIgG4食物アレルギー - ALLERGY - 96 検体 総ヒトIgE - ALLERGY - 96 検体 総ヒトIgE - アラジー - 96 検出 フェリチン-アネミア- 96 検出 葉酸-アネミア-96テスト ヘプシジン-アネミア-96テスト sTfR（可溶性トランスファー）- ANEMIA - 96テスト sTfR（可溶性トランスファー）- ...
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.15, 0.1 ml
特異度: 95, 98 %
... cTnI/CK-MB/Myoアッセイキットは、コロイド金イムノクロマト法で検出する。 ヒト血清、血漿、全血中の心筋トロポニンl、CK-MB、ミオグロビンを検出し、急性心筋梗塞(AMI)を診断します。 検出方法：コロイド金，定量的 保存温度4-25℃ 有効期間15ヶ月 機器不要 カットオフ cTnl：0.5ng/mL CK-MB：3.5ng/mL Myo：50ng/mL アプリケーション cTnl 4-8時間で増加、8-16時間後にピーク、5-10日で正常値に戻る。 AMI診断の ...
... この試薬は活性化剤としてカオリンを使用しており、自動血栓エラストグラフィ分析装置に適しています。血液内因性凝固経路の凝固反応過程が正常かどうかを評価するために使用します。カオリンは内因性凝固経路を活性化し、凝固過程全体をトロンボエラストグラフィーで検出した。その結果から低凝固、高凝固、線溶の状態を判定した。判定項目はR、K、angel、Ma、CIであった。 [パッケージ仕様］ 250テスト／1キット； 500テスト／キット ...
... 本キットは血漿、全血中のD-Dをin vitroで定量的に測定し、主に静脈血栓症、播種性血管内凝固症候群の診断、血栓溶解のモニターに使用されます。検査結果は、他の臨床情報と組み合わせて分析する必要がある。 臨床応用。 静脈血栓症の診断補助 播種性血管内凝固症候群の診断補助 血栓溶解療法のモニタリング 保存方法室温 検体種類：血清・血漿・全血 保存期間：24ヶ月 -QRコード確認中 -コロイド金、蛍光に対応 -全80パラメータ ...
Shenzhen Afkmed
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.005 ml
... NCLIX F hsCRPは、血清、血漿および全血中の高感度C反応性蛋白（hsCRP）を定量的に測定します。 この検査は心血管疾患のリスクをモニターする補助として使用されます。 主な特長 証明書 - CE 製品仕様 測定範囲 - 0.1 - 10 mg/L 基準範囲 - < 1 mg/L CV - <10 保管温度-テストカセット：2-30°C（36-86°F） 検出バッファー : 2-8°C (36-46°F) 保存可能期間 - 18ヶ月 品質管理材料 - 内部品質管理試薬 ...
Sugentech, Inc.
... CK-MBテストキット（乾式蛍光免疫測定法）は、ヒト血清および血漿中のCK-MBをインビトロで定量的に測定するためのキットです。この検査は、急性心筋梗塞(AMI)、不安定狭心症、急性心筋炎、急性冠症候群(ACS)などの心筋障害の臨床診断、予後、評価の補助として使用されます。 テストストリップ 25テスト QRコード 1個 滴下チューブ 25本（オプション） ...
Lansion Biotechnology Co., Ltd
結果表示時間: 10 min
特異度: 99.9 %
感度: 99.4 %
... トロポニンIは、トロポニン複合体の制御タンパク質であり、非平滑筋（骨格筋と心筋）の収縮に重要な役割を果たす。 トロポニンIの心臓アイソフォーム（cTnI）は、心筋にのみ発現している。心筋トロポニンIは主に心筋細胞内に捕捉され（ただし、健康な状態では血液中に微量のトロポニンが存在する）、血液中に多量の心筋トロポニンが漏出（放出）すると心筋障害を示す。 心筋梗塞は、心臓に到達した酸素が失われ、心筋細胞が死滅することで起こる致命的な医療上の緊急事態である。 トロピニンIの血中への放出は、心筋梗塞の4-6時間後に始まり、最大2週間にわたって高値を維持するため、心筋梗塞を発見する長い窓となり、すでに発症している心臓疾患のモニタリングも可能です。 使用目的 Turklab ...
特異度: 100 %
... プラスミノーゲンアクチベーターインヒビタータイプ1（PAI-1）は、内皮型プラスミノーゲンアクチベーターインヒビターまたはセルピンE1としても知られており、SERPINE1遺伝子によってコードされるタンパク質である。PAI-1の上昇は、血栓症や動脈硬化の危険因子とされています。 製品の詳細 本キットには、血清、血漿、細胞培養液、組織抽出液、CSFなどのヒト試料中のプラスミノーゲンアクチベーターインヒビタータイプ1（PAI-1）を定性的に測定するためのin vitro ...
結果表示時間: 8 min
... クレアチンキナーゼMBは、主に心筋細胞に存在する酵素の一種です。CKは筋肉細胞から放出され、筋肉に損傷があるときはいつでも血液中に検出されます。CK-MBは通常、心臓が損傷した場合にのみ、かなりの量が存在することになります。 臨床的意義 血栓溶解反応に関する成績評価尺度 急性冠症候群のリスクを正確に評価するための有効な指標である。 虚血性心筋障害のリスク層別化に有効な指標 心電図にQ波のない急性心筋梗塞や再発性心筋梗塞の診断に決定的な役割を果たす。 試薬の性能 検体タイプ 血清・血漿 検出範囲 1-320 ...
Nanjing Vazyme Medical Technology Co.,Ltd
結果表示時間: 70 min
... ヒトサイトメガロウイルス（HCMV）は、細胞封入体ウイルスとも呼ばれ、ヘルペスウイルス科β属に属する二重らせんDNAウイルスで、感染細胞を肥大化させ、核内封入体を巨大化させる。HCMVの感染経路は主に接触、輸血、子宮内、産道であり、胎児、新生児、妊婦などによく感染が見られる。妊婦が感染した場合、新生児に先天性奇形が生じる可能性がある。臓器移植後の免疫抑制療法を受けている患者、悪性腫瘍の化学療法を受けている患者、エイズ患者など、生体の免疫不全や免疫系が抑制状態にある場合、HCMVに感染しやすくなることがある。これらの患者がHCMVに感染した場合、通常、高い死亡率と重篤な疾患を引き起こす。 臨床検査では、HCMV感染には特異的な症状はなく、多臓器、特に肝臓と肺に害を及ぼすことが示唆されています。また，各種臨床症状における ...
... 本キットは、ヒト血清、血漿または全血中の心筋トロポニンI（cTnI）含量を臨床的にin vitroで定量的に検出するためのものである。検査結果は、臨床補助診断、リスク層別化、急性心筋梗塞患者の予後判定に使用されます。 技術概要 蛍光イムノクロマトグラフィー、ケモルミネッセンス、コロイド金 アプリケーション 1.胸痛の様々な原因の鑑別診断 2.ACS診断とリスク層別化の要となる 3.ACSの予後判定に最適なマーカー 4.急性心筋梗塞のゴールドスタンダード 5.心筋傷害を発見するための第一の選択 検体 WB/S/P 結果判定 定量的／定性的 ...
Hubei Jinjian Biology
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