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... 次世代シーケンシング前のサンプルライブラリー定量用PCRアレイと付属コンポーネント QIAseq Library Quant Systemは分子生物学的アプリケーションを対象としています。本製品は疾患の診断、予防、治療を目的としたものではありません。 特徴 すぐに使用できる、分注済みの順次希釈DNAスタンダード（アレイ形式） ライブラリー濃度の自動計算 シンプルなプロトコール、高感度、広いダイナミックレンジ IlluminaおよびIon Torrent/Proton ...
結果表示時間: 1 h
サンプル量: 0.6 ml
... 心不全などの心血管疾患は死亡率の主要な原因である。新規バイオマーカーの同定による患者の層別化は、複雑な病因を持つ心血管疾患の管理を改善する可能性がある。ロングノンコーディングRNA（lncRNA）は組織特異性が高く、ヒト疾患における重要なバイオマーカーとして注目されています。 FIMICSは、Firalis社が心臓病患者の診断用に設計・開発した独自の革新的な体外診断（IVD）検査です。FIMICsは、ヒト血液中のロング・ノンコーディングRNAを定量的に測定するためのターゲットシーケンス（TS）-次世代シーケンス（NGS）検査です。心臓に濃縮されたlncRNAのFIMICsパネルは、臨床所見や他の診断ツールと組み合わせて、経皮的冠動脈インターベンション（PCI）治療を受けた急性心筋梗塞（AMI）後の駆出率低下型心不全（HFrEF）または駆出率維持型心不全（HFpEF）のリスクを有する被験者の同定の補助として使用することができる。 ...
結果表示時間: 4 h
... 腫瘍の発生と発症のメカニズムは非常に複雑である。多くの腫瘍関連遺伝子が発見されているが、遺伝子の作用機序にはまだ未知の領域が多く、その解明にはさらなる科学的研究が必要である。大規模な遺伝子検査は、腫瘍ゲノムの変異を包括的かつ直感的に特徴付けることができ、より多くの患者の重要な遺伝子における稀な変異を発見するのに有益である。 NGSパネルの検出と治療計画のマッチングにより、患者の全生存率は改善され、進行腫瘍患者により多くの治療機会と臨床的利益を提供することができる。 デザインアイデア 腫瘍包括的ゲノムプロファイリングパネルのデザインアイデア：602の腫瘍関連遺伝子； FDA認可の2つの権威あるパネルをカバー：Foundation ...
SPACEGEN
結果表示時間: 4 h
... 甲状腺結節はさまざまな年齢層にみられる。成人集団では、健康診断で発見される罹患率は約5％～7％であるのに対し、超音波検査で発見される罹患率は20％～76％である。甲状腺結節（腫瘍）の病理学的タイプによって、その生物学的挙動に大きな違いが見られます。良性の甲状腺腺腫や不定型甲状腺結節から甲状腺がんに至るまで、これらの違いは患者の予後や治療法に大きな影響を与える可能性がある。 補助検査と診断 超音波検査：超音波検査は簡単で非侵襲的であり、甲状腺結節の検出には高い特異性と感度がある。 細胞病理診断報告：細胞病理診断の報告にはBethesda ...
SPACEGEN
結果表示時間: 4 h
... 急性感染症の効果的なコントロールとヒトの平均寿命の延長に伴い、がんはヒトの健康を深刻に脅かす主要な疾患のひとつとなり、特にがんを含む腫瘍（悪性腫瘍に類似）の罹患率と治療圧力は高齢化によって加速している。がんは、ほとんどの国で30〜69歳の住民の死因のトップ2のうちの1つである。 がん管理のライフサイクル全体を通して重要なツールは、がん分子検査である。検出されたバイオマーカーの種類、組み合わせ、目的に応じて、疾患の発生、不均一性、進行、予後に関する不可欠な情報を提供し、効果的な介入と治療を可能にする。 腫瘍ドライバー遺伝子は、癌の進行に関する洞察を提供し、予後、再発、転移リスクの評価に用いることができる。薬物反応に関連する遺伝子は、薬物感受性や耐性に関する情報を提供し、薬物選択の指針となる。腫瘍の遺伝子状態を理解することは、治療計画を立てるための基礎となる。適切な遺伝子を選択することで、より正確ながん治療が可能となり、臨床治療から最大限の利益を得ることができる。 検出内容 175のがん関連遺伝子をオールインワンで検査 Pan ...
SPACEGEN
サンプル量: 4 ml
... ヒト血漿・血清からの遊離循環DNA抽出用。 適用機種：HF16、Compact、HF48、Super、HF16 Plus、Plus II、EDA MagCore®循環DNA大容量キットは、MagCore®自動抽出システムを用いてヒト血清または血漿から遊離循環DNAを精製するために設計されています。このキットには、磁性粒子技術に基づく自動精製に必要なすべての試薬と実験器具が含まれています。完全なプロセスに必要な試薬はカートリッジにあらかじめ充填されており、MagCore®装置に簡単にセットできます。 内容物充填済みカートリッジ、Proteinase ...
RBC Bioscience
... iNA™ Pre-designed NGS Panel Kitsには、疾患や表現型に関連する重要な遺伝子や遺伝子領域が、論文や専門家のガイダンスから特別に選択されて含まれています。この技術により、関与している可能性が最も高い遺伝子のターゲットシーケンスを行うことができます。標的遺伝子に焦点を当てることで、パネルはリソースを節約し、データ解析の考慮事項を最小限に抑えます。 デザイン済みパネルのリストは左側にあります。 その他のパネルオプション デザイン済みパネル ...
... chemagic™ cfDNA 1.5k Kit H96は、chemagic 96 Rod Headを装備したchemagic 360装置で、0.5～1.5 mlの血漿または血清サンプルからのハイスループットcfDNA分離に最適です。 概要 chemagic 1.5k cfDNA Kit H96は、96の新鮮または凍結血清/血漿サンプル（各0.5～1.5 mlまで）、EDTA血清サンプル、およびStreck Cell-free DNA BCTチューブを処理します。このキットは、オンボードライシス（加熱ステップ不要）による高速自動ワークフローを提供し、マニュアル法に匹敵する循環無細胞DNAの再現性のある収量を提供し、PCRやNGSのような一般的なダウンストリームアプリケーションを可能にします。 その他の仕様 製品互換性 ...
結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.5 ml
... Capturem細胞外小胞（EV）分離キットは、EVを30分未満で簡単に分離するための完全なソリューションです。これらのカラムはレクチンベースの結合化合物を使用し、様々なバイオフルイドからEVを選択的に分離します。超遠心分離は時間がかかり、EVにダメージを与え、汚染物質を引きずり込み、結果を混乱させる。沈殿のような他の方法は一貫性がなく、収量や純度が低い。当社のキットは、診断研究やバイオマーカー探索を前進させる、下流分析用の純粋な無傷のEVを得ることができます。 Capturem ...
結果表示時間: 30 min
... 本製品は、mNGS（メタゲノム次世代シーケンサー）プロセスにおける核酸抽出時に、肺胞洗浄液、喀痰、胸腹水などのヒト試料からホストDNAを除去するために使用します。また、本製品を用いることで、病原性配列の割合を高め、限られたシーケンスデータで病原性微生物（細菌、真菌、DNAウイルス、クラミジア、マイコプラズマなど）の効果的な濃縮を達成し、検出感度を向上させることができます。 製品の優位性 高効率：10～100倍の病原体配列シェアを実現し、検出感度を向上させる ...
BunnyTeeth Technology Inc.
結果表示時間: 60 min
... 互換性 iSeq®、MiniSeq®、MiSeq®、NextSeq® などの最新世代の低・中スループットillumina® NGSシーケンサーと、2x150 bp ペアエンドリードケミストリーの組み合わせで使用できます。 高性能、低価格 RC-PCRのシンプルさと安全性 1回のPCR前反応セットアップ - UDIインデックスプレートにcDNAとマスターミックスを加えるだけ。PCR後、全サンプルをプールし、1回のクリーンアップ反応、QC、定量、シーケンス。 ハンズオンタイム60分、RCPCRとビーズのクリーンアップ。 HTP自動化に最適。 より少ないハンドリングステップ、より少ないコンタミネーションやサンプルミックスのリスク、より高い安全性と安心感。 ...
NimaGen B.V.
... 高効率微生物DNA濃縮キット(24反応) - 宿主のDNAを除去し、病原体をより早く特定するための分画フィルター（Devin TO）を含む。 - 高速かつシンプルなプロトコル（手動および自動の両方） - あらゆるプラットフォームの次世代シーケンサー、qPCR、エンドポイントPCRなどのダウンストリームアプリケーションと互換性があります。 - PaRTI-Seq™により、24時間以内に病原体の同定とレポートが可能です。 各キットの内容は以下の通りです： - デビン™フィルター（DF253-1）×24個 - ...
Micronbrane Medical Co.
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