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... 次世代シーケンシング前のサンプルライブラリー定量用PCRアレイと付属コンポーネント QIAseq Library Quant Systemは分子生物学的アプリケーションを対象としています。本製品は疾患の診断、予防、治療を目的としたものではありません。 特徴 すぐに使用できる、分注済みの順次希釈DNAスタンダード（アレイ形式） ライブラリー濃度の自動計算 シンプルなプロトコール、高感度、広いダイナミックレンジ IlluminaおよびIon Torrent/Proton NGSプラットフォームとの互換性 ほとんどのqPCR装置との互換性 製品詳細 QIAseq ...
サンプル量: 1.5 ml
... chemagic™ cfDNAキットは、血漿または血清から無細胞DNAを分離するためにデザインされています。サンプル量やスループットに応じて、異なるキットオプションが利用可能です。これらのキットは、癌、出生前検査、分子検査などのリキッドバイオプシー研究用途において、循環DNA断片の高い回収率を実現します。 概要 chemagic cfDNA 1.5k Kit H96は、最大1.5 mlの96の血清/血漿サンプル（新鮮または凍結、EDTA処理、またはStreck Cell-free DNA BCTチューブ）を処理するために使用されます。chemagic ...
結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.5 ml
... Capturem細胞外小胞（EV）分離キットは、EVを30分未満で簡単に分離するための完全なソリューションです。これらのカラムはレクチンベースの結合化合物を使用し、様々なバイオフルイドからEVを選択的に分離します。超遠心分離は時間がかかり、EVにダメージを与え、汚染物質を引きずり込み、結果を混乱させる。沈殿のような他の方法は一貫性がなく、収量や純度が低い。当社のキットは、診断研究やバイオマーカー探索を前進させる、下流分析用の純粋な無傷のEVをもたらします。 Capturem Extracellular ...
... LncRNAは最も組織特異的なRNAファミリーであり、NDs分野における診断および治療への応用に新たな地平を開くものである。NeuroLINCsのlncRNAの同定は、異なる病期のアルツハイマー病患者、他の認知症患者、認知機能無傷の健常対照者、および死後脳からのヒト血液のディープシーケンスを用いて行われた。 発現レベルを比較し、血液中で差次的に発現している脳に濃縮されたlncRNAを選択した。 総計7494のlncRNAが同定され、その中にはこれまでに記載されたことのない1816の新規lncRNAが含まれ、アルツハイマー病脳病理（CSF ...
結果表示時間: 1 h
サンプル量: 0.6 ml
... 心不全などの心血管疾患は死亡率の主要な原因である。新規バイオマーカーの同定による患者の層別化は、複雑な病因を持つ心血管疾患の管理を改善する可能性がある。ロングノンコーディングRNA（lncRNA）は組織特異性が高く、ヒト疾患における重要なバイオマーカーとして注目されています。 FIMICSは、Firalis社が心臓病患者の診断用に設計・開発した独自の革新的な体外診断（IVD）検査です。FIMICsは、ヒト血液中のロング・ノンコーディングRNAを定量的に測定するためのターゲットシーケンス（TS）-次世代シーケンス（NGS）検査です。心臓に濃縮されたlncRNAのFIMICsパネルは、臨床所見や他の診断ツールと組み合わせて、経皮的冠動脈インターベンション（PCI）治療を受けた急性心筋梗塞（AMI）後の駆出率低下型心不全（HFrEF）または駆出率維持型心不全（HFpEF）のリスクを有する被験者の同定の補助として使用することができる。 ...
... 製品概要
汎固形腫瘍向け高スループットシーケンシング遺伝子検出キットは、固形腫瘍に関連する425遺伝子および免疫療法薬のバイオマーカーをターゲットとし、マイクロアレイ技術により遺伝的変異の包括的プロファイルを提供するよう設計されています。
製品詳細
製品名：汎固形腫瘍 高スループットシーケンシング 遺伝子検出キット
カタログ番号：GC-QCY-0001
説明：本キットは固形腫瘍および免疫療法バイオマーカーに関連する425遺伝子をターゲットとし、マイクロアレイ技術により遺伝的変異の包括的プロファイルを提供します。
認証：FDA
用途：固形腫瘍における遺伝学的変化の検出
検査項目：固形腫瘍関連425遺伝子
特長
- 425の腫瘍関連遺伝子を網羅。
- 検出可能な最小腫瘍細胞含有率：5％。
- 検出可能な最小遺伝子変異割合：2％。
注意
体外診断用。 ...
... NGS技術を用いた全エクソームシーケンスキット。 製品情報 製品情報 次世代シーケンサー（NGS）は、ゲノムのますます大きな領域を迅速かつ効率的な方法で同時に調べることを可能にし、遺伝子解析の分野に革命をもたらしました。NGSの様々なアプリケーションの中でも、ホールエクソームシーケンス（WES）は、遺伝性疾患に関連する遺伝的変異の大部分（約80％）が見つかるゲノムのコード領域の研究に焦点を当てている。 ヒトエクソームはゲノムの約1～2％を占めるが、遺伝性疾患に関連する既知のバリアントのほとんどが含まれている。全エクソーム配列決定は、メンデル疾患、神経疾患、遺伝性がん、その他の複雑な遺伝性疾患において、疾患の原因となるバリアントを同定するための効果的な戦略である。 臨床診断におけるWESの使用は、非特異的な表現型を有する患者の遺伝的特徴付けを改善し、医学的意思決定をサポートする。また、生物医学研究や個別化医療のための強力なツールにもなる。 使用目的 NGS ...
サンプル量: 4 ml
... ヒト血漿・血清からの遊離循環DNA抽出用。 適用機種：HF16、Compact、HF48、Super、HF16 Plus、Plus II、EDA MagCore®循環DNA大容量キットは、MagCore®自動抽出システムを用いてヒト血清または血漿から遊離循環DNAを精製するために設計されています。このキットには、磁性粒子技術に基づく自動精製に必要なすべての試薬と実験器具が含まれています。完全なプロセスに必要な試薬はカートリッジにあらかじめ充填されており、MagCore®装置に簡単にセットできます。 内容物充填済みカートリッジ、Proteinase ...
RBC Bioscience
結果表示時間: 4 h
... 腫瘍の発生と発症のメカニズムは非常に複雑である。多くの腫瘍関連遺伝子が発見されているが、遺伝子の作用機序にはまだ未知の領域が多く、その解明にはさらなる科学的研究が必要である。大規模な遺伝子検査は、腫瘍ゲノムの変異を包括的かつ直感的に特徴付けることができ、より多くの患者の重要な遺伝子における稀な変異を発見するのに有益である。 NGSパネルの検出と治療計画のマッチングにより、患者の全生存率は改善され、進行腫瘍患者により多くの治療機会と臨床的利益を提供することができる。 デザインアイデア 腫瘍包括的ゲノムプロファイリングパネルのデザインアイデア：602の腫瘍関連遺伝子； FDA認可の2つの権威あるパネルをカバー：Foundation ...
SPACEGEN
結果表示時間: 30 min
特異度: 97.4, 96.9 %
感度: 100, 81.8 %
... がんに関連する主要な変異を検出するNGS診断キット 診断の利便性 血中cfDNAを用いた診断の利便性向上 CRISPR/Cas9システム 野生型DNA切断後に変異型DNAを増幅 高感度 gcCas9を用いた検出限界の向上 リーズナブルなコスト 従来のNGS診断キットに比べ、1回のランでより多くのサンプルを解析可能 オールインワンプラットフォーム 診断から解析までを一度に行う統合システム ...
... 高効率微生物DNA濃縮キット（24反応） - 宿主DNAを除去し、より迅速に病原体を同定するためのDevin TO)分画フィルターを含む - 迅速でシンプルなプロトコール（手動と自動の両方） - あらゆるプラットフォームの次世代シーケンサー、qPCRおよびエンドポイントPCRを含むダウンストリームアプリケーションとの互換性 - PaRTI-Seq™により、24時間以内に病原体を同定し、報告することができます。 各キットの内容 - Devin™フィルター（DSF-01）×24個 - 微生物DNA濃縮キット（M6） ...
Micronbrane Medical Co., Ltd.
... iNA™ Pre-designed NGS Panel Kitsには、疾患や表現型に関連する重要な遺伝子や遺伝子領域が、論文や専門家のガイダンスから特別に選択されて含まれています。この技術により、関与している可能性が最も高い遺伝子のターゲットシーケンスを行うことができます。標的遺伝子に焦点を当てることで、パネルはリソースを節約し、データ解析の考慮事項を最小限に抑えます。 デザイン済みパネルのリストは左側にあります。 その他のパネルオプション デザイン済みパネル ...