RT-PCR検査キット

サンプル量: 0.2 ml

... HPV PLUS ELITe MGB®キットは、14種類の高リスクHPVタイプのゲノムDNAを検出および識別するために設計されたCE-IVD認証の体外診断アッセイです。新しい欧州体外診断規則746/2017（IVDR）に基づいて検証され、完全自動化されたELITe InGenius®およびELITe BeGenius®システムと連携して動作します。アッセイは特に以下を可能にします： - 高リスクHPVタイプ16、18、31、および45の検出とジェノタイピング。 - HR1グループの検出：高リスクタイプ33、52、および58。 - ...

... シニアR&Dサイエンティストによるプロフェッショナルな技術サポート 迅速かつ柔軟な注文方法（オンライン、電子メール、または電話） 大量注文に対応したボリュームディスカウントをご用意 Xenotropic murine leukemia virus-related virus (XMRV) は、ガマレトロウイルスの一種です。このウイルスは2006年に初めて報告され、それ以来、ヒトの生体試料から分離されています。XMRVは、レトロウイルス科に属し、ガンマレトロウイルス属に属する。一本鎖のRNAゲノムを持ち、DNAの中間体を介して複製する。このウイルスの名前は、マウス白血病ウイルス（MuLV）と密接な関係にあることから付けられました。ウイルスゲノムの長さは約8100ヌクレオチドで、マウスのいくつかの内在性レトロウイルスと95％の同一性を持っている。ガンマレトロウイルスは、動物ではがん原性作用がよく知られているが、ヒトのがんを引き起こすことは示されていない。しかし、XMRVは最近、ヒトの前立腺がんから発見され、ヒトに感染することが知られている最初のガンマレトロウイルスである。前立腺がんのほか、慢性疲労症候群との関連も報告されていますが、XMRVがこの病気の原因であるかどうかはまだ確立されていません。 XMRVのがんに対する因果関係はまだ確立されておらず、このウイルスは細胞を直接的に変化させる能力はないようです。前立腺癌では、XMRVタンパク質が、腫瘍に関連するが悪性ではない間質細胞で発見されているが、実際の前立腺癌細胞では発見されていない。このことは、ウイルスが腫瘍形成をサポートする可能性を示している。他の研究では、XMRVのタンパク質と核酸が悪性細胞で発見された ...

... MagCore® triXact RNA Kitは、最大1x10⁶の培養細胞、様々な動物組織、ヒト全血からトータルRNAを精製するために特別にデザインされたキットです。オプションのDNase I処理により、DNAのコンタミネーションを防ぐことができます。このキットとRNase-free DNase Iを使用することで、DNAを含まない高品質のRNAを抽出することができます。 特徴 A260/A280比とRIN値で示される優れたRNA収量と純度 前処理を最小限に抑えた、非常に効率的でユーザーフレンドリーなプロトコール 3種類のサンプルからRNAを単離可能：細胞、全血、組織 残存DNAを除去するDNase ...

結果表示時間: 50 min - 90 min

... 予防接種率と子宮頸部腺癌の発生率はどちらも上昇しており、HPV遺伝子型検査はリスクの層別化と患者管理の指針となる重要なツールとなっています。高リスクのHPV遺伝子型16、18は、世界中の子宮頸がんの70％を占めています。Tianlong 』のヒトパピローマウイルス（HPV）核酸検出キットは、18の高リスクHPVタイプ（HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52、 53,56,58,59,66,68,73および82）、これはタイプHPV16およびHPV18を具体的に識別し、同時に他の高リスクタイプの残りを検出することができます。 高精度 NSCt値≤5％の変動係数（CV％） より正確な NSTianlong抽出試薬を使用して配置すると、実験結果が得られますNS ...

結果表示時間: 52 min

... Covid-19のパンデミックアウトブレイクにより、深Shenzhen Uni-Medicaは、新しいワンステップマルチプレックスリアルタイムRT-PCR試薬キットを開発するために広範囲に協力して、研究所が高速で使いやすい2019-NCOV感染によって引き起こされる疾患を診断できるようにしましたアッセイ。 Shenzhen Uni-Medica RT PCR検出キットは、2019-NCOVからのRNAのリアルタイムPCR検出に必要なアッセイとコントロールの両方を含む高速で非常に敏感なマルチプレックス診断キットです。 蛍光PCRテクノロジーを採用する深Shenzhen ...

... 製品名SARS-CoV-2検出キット(直接蛍光PCR法) サンプルの種類口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液 標的遺伝子：ORF1ab遺伝子、N遺伝子 分析感度（LoD）：200コピー/mL 仕様48テスト/キット、98テスト/キット PCR装置Bio-Rad CFX96 ABI7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600.etc. 保存方法： -25°C～-15°C 保存期間：製造日から12ヶ月 証明書CE はじめに SARS-CoV-2検出キット（Direct ...

... 数名の疫学者やCDC職員は、インフルエンザシーズンに向けて呼吸器病原体マルチプレックスPCR検査を推奨している。このキットの陽性結果は、SARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス（H1N1 / H3N2 / N7N9）、インフルエンザBウイルス（ビクトリア / 山形）、呼吸器合胞体ウイルスの存在を示している。 使用目的 呼吸器病原体コンボ検査キットには、COVID19、インフルエンザ、呼吸器合胞体ウイルスの肺炎が疑われる人の咽頭ぬぐい液、喀痰、気管支肺胞洗浄液などの上部呼吸器検体中のSARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、呼吸器合胞体ウイルスの核酸を定性的に検出するために必要なリアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）検査のためのアッセイとコントロールが含まれています。 一般仕様 精度：95 LoD：500コピー/mL パッキング仕様 48テスト/キット ...

... サル痘ウイルス（MPXV）感染判定用ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）検査キット。 サル痘は、天然痘ウイルスと同じ仲間のウイルスに起因する病気ですが、それほど重篤ではありません。サル痘の初期症状には、発熱、頭痛、背部痛、筋肉痛、体力低下などがあり、その後、顔、手、足、目、口、性器に発疹が現れ、隆起したぶつぶつ（丘疹）に変化します。 GOLDSITEサル痘ウイルス（MPXV）リアルタイムPCRキットは、サル痘ウイルスの核酸断片を特異的に検査することにより、サル痘ウイルス感染を迅速に同定することができる。この製品は、世界中の公衆衛生機関がサル痘ウイルスのリスクに直面した際の診断能力を向上させることを目的としており、アウトブレイクが発生した場合に効率的かつ迅速な公衆衛生対応を可能にする。 特徴 ゴールドスタンダード：リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（qPCR）アッセイ 迅速かつ正確にMPXと他の発疹疾患を識別 高い感度と特異性 検査室で使用されている主流のPCRプラットフォームと互換性がある 手頃な価格 仕様 パックサイズ ...

... ワンステップリアルタイムRT-PCRを用いた25種類の消化器系病原菌の検出・同定のための包括的なアッセイ法 Allplex™ Gastrointestinal Panel Assaysは、6種類のウイルス、13種類の細菌、6種類の寄生虫を含む25種類の消化器系病原体を同時に検出・同定するマルチプレックスワンステップリアルタイムRT-PCRアッセイです。Seegene独自のMuDT™ テクノロジーに基づき、このアッセイはリアルタイムPCR装置を用いて各病原体の複数のCt値を1つのチャンネルで報告します。Allplex™ ...

... 300以上のアイテム; RT-PCR; SARS-CoV-2; Variant; Omicron; Flu A, Flu B; RSV; Tuberculosis; Dengue; Respiratory Pathogens Multiple Detection Kit 様々な検出キットは、病気の診断に信頼できる証拠を提供し、遺伝子レベルでの薬物療法の指針となります。 SARS-CoV-2とその亜種のための完全なRT-PCRアッセイ・ポートフォリオを含む、300以上のアイテムが揃っています。 ...

結果表示時間: 45 min

... EliGene® Influenza A/B/Pandemic LC キットは、インフルエンザ A および B RNA とパンデミック亜種 A/H1N1 の検出を目的としています。 測定原理 本診断キットは、1本のチューブにReverse Transcription-quantitative PCR法に基づいています。このキットでは、インフルエンザA、B、A/H1N1 RNAの検出および内部コントロールの検出のためのプライマーおよび標識プローブ（FAM、HEX、Cy5）が使用されます。 はじめに インフルエンザは、オルソミクソウイルス科インフルエンザウイルス属のRNAウイルスによって引き起こされる鳥類および哺乳類の感染症である。最も一般的な症状は、悪寒、発熱、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、頭痛、咳、脱力感、全身倦怠感などである。インフルエンザ患者の約33％は無症状です。インフルエンザは時に肺炎を引き起こすことがあり、直接のウイルス性肺炎や二次的な細菌性肺炎を引き起こすことがあります。通常、インフルエンザは咳やくしゃみによって空気感染し、ウイルスを含むエアロゾルを発生させます。インフルエンザは、鳥の糞や鼻汁に直接触れたり、汚染された表面に触れることによっても感染します。インフルエンザウイルスは、日光、消毒剤、洗剤によって不活化することができます。多くの場合、新型インフルエンザは、既存のインフルエンザ・ウイルスが他の動物種からヒトに感染した場合や、既存のヒト株が通常鳥や豚に感染するウイルスから新しい遺伝子を取り込んだ場合に出現します。H5N1と名付けられた鳥インフルエンザ株は、1990年代にアジアで出現した後、新型パンデミック・インフルエンザの懸念を呼び起こしましたが、ヒト間で容易に感染する形には進化していません。 ...

結果表示時間: 50 min

... 中国当局は2020年1月7日に分離された新型コロナウイルス（SARS-CoV-2、COVID-19と命名）を確認した。2020年1月11日、中国保健当局は、中国湖北省武漢市で調査中の肺炎の集団発生において、新型コロナウイルスによる40人以上のヒト感染を予備的に確認しました。 GeneFinder™ COVID-19 Fast RealAmp Kitは、逆転写反応とリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応により、新型コロナウイルス（COVID-19）を定性的に検出するために設計されたワンステップ逆転写リアルタイムPCRキットです。 特徴 逆転写反応とリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応 簡単な操作（ワンチューブ）と解釈 内部/陽性/陰性コントロールによる信頼性の高い結果 CE-IVD MFDSライセンス番号 ...

... リアルタイムPCRによるサルモネラ属菌の特異的DNA断片の迅速かつ信頼性の高い増幅および検出のために 製品概要 PRImeDETECT™ Salmonella Detection Kit (Salmonella spp)は、サルモネラ属菌の特異的DNA断片をリアルタイムPCR法により迅速かつ確実に増幅・検出するための理想的なツールです。 本キットには、必要な全ての試薬が、すぐに使用できるMultiplex PCR MasterMixとして含まれています。最適化されたMasterMixには、Buffer、dNTPs、Hot-start ...

結果表示時間: 30 min
感度: 99 %

... A.説明 本製品は、マルチプレックス蛍光プローブベースのTaqman® RT-qPCRアッセイシステムです。SARS-CoV-2のORF 1 ab遺伝子とN遺伝子の保存領域を検出するために、それぞれ特異的なプライマーとプローブが設計されています。内部コントロールは、抽出が成功したことを確認するためのモニターとして機能し、偽陰性の検出結果を防ぐために、検査システム全体のPCR阻害の可能性を特定します。 B.使用目的 本キットは、SARS-CoV-2の感染が疑われる患者、クラスター感染が疑われる患者、その他診断が必要な患者の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出したSARS-CoV-2ウイルスRNAを定性的に検出するために使用します。 C.主要パラメータ ブランド ...

... RTA HIV-1 Real-Time PCR Kitは、ヒト血清または血漿検体中のヒト免疫不全ウイルスRNAを定量するためのin vitro核酸増幅アッセイです。この診断検査キットは逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）を利用しています。 RTA HIV-1 Real-Time PCR Kit は、RTA Viral Nucleic Acid Isolation Kit と共に、以下の増幅用機器で使用できることが確認されています。 RTAリアルタイムPCRキットは、診断市場における特定の品質および純度要件を満たすために、ドイツのPaul ...

... EZERTM SARS-CoV-2 NAAT (SARS-CoV-2 real-time RT-PCR Kit)は、咽頭ぬぐい液や鼻咽頭ぬぐい液を含む呼吸器検体中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のin vitro定性検出に使用します。プライマーセットとFAMラベルプローブは、SARS-CoV-2のORFlab遺伝子、VICラベルプローブはSARS-CoV-2のN遺伝子を特異的に検出するように設計されています。検査サンプルと同時に抽出されたヒトRNase Pgeneは、核酸抽出手順と試薬の完全性を検証するための内部コントロールとなります。ヒトRNase ...

... 遺伝子融合とは、2つの異なる遺伝子の塩基配列の一部または全部を連結してできる新しいハイブリッド遺伝子のことである。この遺伝子融合によって産生されるコードされた融合タンパク質は、腫瘍の発生と発症を媒介することがある。非小細胞肺癌（NSCLC）では、遺伝子融合は分子変異の重要なクラスとして、標的治療の理想的なターゲットとなる。したがって、NSCLCにおける遺伝子融合を正確に検出することは、対応する標的治療が有効な患者を選択するために極めて重要である。 遺伝子融合陽性NSCLC患者はNSCLC患者全体の8％から12％を占める。現在、さまざまな遺伝子融合を標的とするさまざまなチロシンキナーゼ阻害薬（TKI）が臨床治療薬として承認されている。遺伝子融合陽性の後期NSCLC患者は、対応する標的治療から大きな利益を得ることができる。さらに、複数の研究により、受容体チロシンキナーゼ融合は、特定の標的薬治療を受けるNSCLC患者における獲得耐性のメカニズムの一つであることが示されている。その結果、肺癌の診断と治療に関するNCCNガイドラインでは、未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）、c-ros癌遺伝子1（ROS1）、およびトランスフェクション中に再配列された遺伝子（RET）を検査すべき遺伝子として挙げている。 検出意義 手術不能なIII期およびIV期のNSCLC患者の一次治療の前に、肺癌の共通遺伝子検出を行うべきであり、分子分類に基づいて治療を指導することが推奨される。 特徴と利点 1.安定性と信頼性：クローズドチューブによる検出、汚染を避ける 2.高感度：RNAサンプル中の100コピーという低コピーの融合変異を検出します。 ...

... GenoAmp® リアルタイムPCRトロピカルフィーバーキットは、ヒト全血から抽出された単一のチューブでレプトスピラ菌のエキス、バークホルデリア偽菌、サルモネラ菌の感染を同時に検出することができます。 熱帯熱感染症は、熱帯および亜熱帯地域で普及している感染症です。 これは、臨床プレゼンテーションの重複により高い罹患率および死亡率を引き起こす。 効果的なワクチンがなく、早期経験的治療が必要である場合には、開発途上国で適切な診断を提供することは課題である。 検出が確認されると、通常は治療が簡単であるため、適切な検査室診断が重要です。 ...

... EUのCEアクセス認証を取得したこと 中国輸出資格のホワイトリスト入り COVID-19核酸検出キットは、in vitroリアルタイムPCRに基づいてコロナウイルスを検出するシングルクローズド試験管の検出方法です。 メリット - 信頼性の高いワンステップのリアルタイムPCR検出結果 - 高い感度と良好な特異性 - サンプリングと反応プロセスをモニターするためのIC、PC、NCを含む - ほとんどのRT-PCR装置（4チャンネル）と互換性があり、使いやすい 仕様 サンプルタイプ：血液、喀痰、鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ レポート時間：1.5h 保存方法: ...

... 2019-nCoV核酸検査キット(PCR-蛍光プローブ法、凍結乾燥品) 室温で15日間の輸送が可能です ...

... OPTI Medical Systemsは、COVID-19の原因ウイルスを検出するOPTI SARS-CoV-2 RT-PCRテストについて、米国FDA緊急使用承認およびCEマークを取得しました。 OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR テストは、リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）に基づいており、サンプル中のウイルスRNAを検出します。この検査は、個々の検体だけでなく、スクリーニング目的の5検体プールでも使用することができます。この検査は、症状のない人やCOVID-19感染を疑う理由のない人を含む、あらゆる人から採取した鼻咽頭スワブ、口腔スワブ、その他の上気道サンプルタイプから抽出したSARS-CoV-2 ...