{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... 次世代シーケンシング前のサンプルライブラリー定量用PCRアレイと付属コンポーネント QIAseq Library Quant Systemは分子生物学的アプリケーションを対象としています。本製品は疾患の診断、予防、治療を目的としたものではありません。 特徴 すぐに使用できる、分注済みの順次希釈DNAスタンダード（アレイ形式） ライブラリー濃度の自動計算 シンプルなプロトコール、高感度、広いダイナミックレンジ IlluminaおよびIon Torrent/Proton ...
サンプル量: 0.2 ml - 0.4 ml
... MagCore® Genomic DNA Whole Blood Kit は、MagCore® 自動抽出装置を用いて、全血、血漿、血清、バフィーコートから全DNA（ゲノムDNA、ミトコンドリアDNA、ウイルスDNAを含む）を精製するためのキットです。プロトコールでは、細胞を溶解し、タンパク質を分解するために、プロテイナーゼKとカオトロピック塩を含むプレフィルドカートリッジを使用します。 DNAはセルロースでコートされた磁気ビーズに結合する。汚染物質を洗い流した後、精製DNAは低塩溶出バッファーで溶出される。精製されたDNAは約20～30kbの長さで、PCRやその他の酵素反応に適している。 内容物：充填済みカートリッジ（プロテイナーゼKを含む）、使い捨てチップ＆ホルダーセット、サンプルチューブ、溶出チューブ 賞味期限：12ヶ月 特徴 精製されたDNAは、qPCRなどのダウンストリームアプリケーションで高いパフォーマンスを発揮します。 高い分析感度 あらかじめ充填され、密封されたバッファーカートリッジはコンタミネーションを防止します。 幅広いウイルス力価から直線的な収率 ウォークアウェイ処理により、効率的なワークフローを実現 アプリケーション MagCore® ...
... ATAC-seq（トランスポザーゼ・アクセシブル・クロマチンのアッセイ、次世代シーケンサー）は、アクセス可能なクロマチンをゲノムワイドにマッピングするための重要な技術である。この技術は、露出して開いたクロマチンを切断すると同時に、その後の増幅と配列決定のためにアダプターをライゲーションするトランスポザーゼTn5の使用に基づいている。ATAC-seq法により、以下のことが可能になる： 遺伝子制御に関する洞察とオープンクロマチンシグネチャーの理解 ヌクレオソームの位置を一塩基分解能で決定する ...
結果表示時間: 4 h
... 腫瘍は正常組織の新生物であり、その中でも癌は様々な腫瘍形成因子によって引き起こされる悪性新生物である。環境や遺伝によって引き起こされる遺伝子変異（点突然変異、欠失、挿入、コピー数増加、遺伝子融合などを含む）は、正常細胞の分裂と増殖を制御不能にし、最終的に腫瘍の形成を誘導する。 標的薬は、特定の遺伝子変異に起因するがん細胞内の病理学的分子を標的とすることができ、これにより薬効を最大化し、副作用を最小化することができる。したがって、患者の遺伝子の状態を検出することは、臨床医が適切な標的薬を選択するのに役立つ。 腫瘍の発生は通常、癌原遺伝子の活性化や癌抑制遺伝子の不活性化によって引き起こされる。研究によると、アジア人の肺腺癌患者の87％が既知のドライバー遺伝子変異を持っており、そのうちの81％が明確な標的阻害剤を持っていた。 検出の意義 個別化治療：遺伝子検出情報に基づいて、患者に適した標的薬を選択し、薬の効果を向上させ、個別化治療を実現する。 薬効と耐性をモニタリングする： ...
SPACEGEN
結果表示時間: 4 h
... BRCA1およびBRCA2を含む乳癌感受性遺伝子は、DNA損傷の相同組換え修復（HRR）に関与する重要な癌抑制遺伝子である。BRCA1/2遺伝子の変異は相同組換え欠損（HRD）を引き起こし、ゲノムの不安定性を著しく増大させる。BRCA1/2遺伝子の変異状態は、卵巣がん、乳がん、膵臓がん、前立腺がんなどの関連腫瘍の遺伝的リスク評価、治療選択、予後判定において重要である。BRCA1/2遺伝子は比較的長い塩基配列と多様な変異形態を有し、変異部位は両遺伝子の全長にわたって散在している。したがって、BRCA1/2遺伝子の検査は、コード領域と隣接する境界領域（理想的には±20bp以内）を同時にカバーしなければならない[1]。 BRCAと遺伝 BRCA1/2遺伝子の生殖細胞系列変異は生殖細胞に由来し、乳癌、卵巣癌およびその他の関連腫瘍の発症リスクを有意に増加させる ...
SPACEGEN
結果表示時間: 4 h
... 甲状腺結節はさまざまな年齢層にみられる。成人集団では、健康診断で発見される罹患率は約5％～7％であるのに対し、超音波検査で発見される罹患率は20％～76％である。甲状腺結節（腫瘍）の病理学的タイプによって、その生物学的挙動に大きな違いが見られます。良性の甲状腺腺腫や不定型甲状腺結節から甲状腺がんに至るまで、これらの違いは患者の予後や治療法に大きな影響を与える可能性がある。 補助検査と診断 超音波検査：超音波検査は簡単で非侵襲的であり、甲状腺結節の検出には高い特異性と感度がある。 細胞病理診断報告：細胞病理診断の報告にはBethesda ...
SPACEGEN
結果表示時間: 4 h
... 大腸癌のリスクは生活習慣と密接な関係がある。動物性食品の摂取量の増加や、座りっぱなしによる過体重は、大腸がんのリスクと関連している。その他の危険因子としては、アルコール摂取、喫煙、赤身肉や加工肉の摂取などがある。カルシウム、穀類、食物繊維、乳製品を適切に補給することで、リスクを減らすことができる。近年、社会的、経済的レベルの向上に伴い、大腸癌の罹患率、死亡率ともに低下している。中国における大腸癌の罹患率、死亡率は年々増加傾向にある。 大腸癌における分子検出の応用： Ras、BRAF、ミスマッチ修復/マイクロサテライト不安定性(MMR/MSI)などの腫瘍関連分子マーカーの深い研究と検出レベルの発展に伴い、合理的な検出技術と応用は臨床診療の重要な一部となっている。 該当者 1.I期～III期大腸癌に対する推奨：大腸癌の術後補助療法決定前。 2.IV期大腸癌に対する推奨：一次治療方針決定前。 3.大腸癌の様々な分子的特徴に応じた診断・治療戦略およびスキームを策定する。 検出意義 1.RAS、BRAFおよびHER2遺伝子を含み、抗EGFRモノクローナル抗体、BRAF/MEK阻害剤または抗HER2療法に対する反応を予測する。 2.免疫抑制剤ペムブロリズマブのマーカーMSI部位が含まれています。 3.化学療法に関連するUGT1A1とDYPD遺伝子が含まれており、イリノテカン、フルオロウラシル、カペシタビン、フトラフールの薬物療法を調整することができる。 ...
SPACEGEN
結果表示時間: 4 h
... FGFRとは、線維芽細胞増殖因子受容体（Fibroblast Growth Factor Receptor）のことである。FGFRファミリーは主に4つのサブタイプ、FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4を含む。FGFRは、細胞増殖と分化を担うチロシンキナーゼシグナル伝達経路の一部である。現在、臨床試験中または承認段階にあるFGFR阻害剤がいくつかあり、その中でペミガチニブとインフィグラチニブが米国食品医薬品局（FDA）により承認されている。ペミガチニブはFGFR1、FGFR2、FGFR3の選択的競合阻害剤であり、FGFR2融合または再配列を有する局所進行または転移性胆管癌患者に対する治療奏効率は35.5％と高い。従って、胆管癌患者においてFGFR1/2/3融合遺伝子を検出し、標的治療の指針とすることで、患者の生存率をさらに向上させることができる。 検出意義 胆管癌患者におけるFGFR遺伝子の検出は、遺伝子変異情報に基づいて患者に対して適切な標的治療薬を選択するため、治療の適切性と有効性を向上させ、個別化治療を実現する。 対象者 胆管癌患者。 特徴と利点 使いやすさ：独自の特許技術RingCap®に基づき、2ステップでライブラリー調製が可能。 正確性と信頼性：検出感度は100コピー/μLに達する。 包括的な検出： ...
SPACEGEN
結果表示時間: 4 h
... 化学療法薬の選択性は比較的弱く、がん細胞を死滅させるだけでなく、体内の正常細胞にもダメージを与え、薬物有害反応を引き起こす。化学療法の有効性は、化学療法薬に対する感受性や耐性などの患者個人差や、化学療法薬自体の固有の毒性の影響を受ける。例えば、UGT1A1をコードする遺伝子の特定の遺伝子多型は、イリノテカンの活性代謝物のグルクロン酸抱合のレベルを低下させ、その結果、薬物の蓄積と毒性のリスクが増大する。 今日、遺伝子検査は、特定の薬剤に対する個人の反応を予測するために使用することができ、患者が適切な化学療法薬を選択し、治療効果を予測し、重篤な副作用を回避するのに役立っている。" 検出された遺伝子 この検査キットは、26の標的遺伝子と33の遺伝子座の検出を可能にし、毒性副作用を含む19の第一選択化学療法薬の組み合わせの有効性と副作用の評価のガイダンスを提供する。 検出意義 がん患者の化学療法薬関連遺伝子を検出することにより、化学療法薬の感受性や毒性を判定することが可能となる。これは、薬剤の有効性を予測し、治療の特異性を改善し、毒性のリスクを低減し、臨床投薬の指針を提供するための科学的根拠を提供することができる。 特徴と利点 使いやすさ：独自の特許技術RingCap®に基づき、2ステップでライブラリー調製が可能。 ...
SPACEGEN
結果表示時間: 4 h
... リンチ症候群（LS）は、高浸潤度の常染色体優性遺伝性症候群である。LSの病因は、ミスマッチ修復遺伝子（特にMLH1、MSH2、MSH6またはPMS2）の単一対立遺伝子の生殖細胞系列変異、または隣接するEPCAM遺伝子の生殖細胞系列欠失によるMSH2のエピジェネティックサイレンシングである。LSは大腸癌や他の臓器（子宮内膜、卵巣、胃、小腸、肝臓と胆嚢、上部尿道、脳、皮膚など）の腫瘍を引き起こす可能性がある。LS保因者の癌リスクは普通の人より高い。 NCCNのガイドラインでは、新たに大腸がんと診断されたすべての患者に対して、腫瘍組織中の4種類のMMRタンパク質（MSH2、MSH6、PMS2、MLH1）の免疫組織化学的検査またはマイクロサテライト不安定性検出によるスクリーニングを行うことを推奨している。免疫組織化学で同定されたdMMR患者に対しては、さらに蛋白発現欠失遺伝子の生殖細胞系列変異を検出することが推奨される。MSI法で判定されたマイクロサテライト不安定性患者に対しては、MSH2、MSH6、PMS2、MLH1およびEPCAM遺伝子の生殖細胞系列変異検出が推奨される。 リンチ症候群の診断と管理に関する米国消化器病学会ガイドライン 検出意義 1.LSの確定診断は生殖細胞系列検査に基づく。 2.BRAF ...
SPACEGEN
詳細をお書きください:
サ－ビス改善のご協力お願いします:
残り