{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
結果表示時間: 40 min
... 様々なサンプルタイプのSARS-CoV-2（N、ORF1a、RdRp）核酸を迅速に定性検出するリアルタイムRT-PCR検査。 詳細 特徴 ホットスタートPCR：高い特異性 検出ターゲットN、ORF1a、RdRp遺伝子 OneStep PCR: 1回の反応で複数のターゲットを検出 信頼性の高いシステム：内部PCRコントロール（RNase P） 使いやすいマスターミックス：テンプレートとプライマー/プローブミックスを加えるだけ 検体の種類上咽頭、口腔咽頭、鼻腔、気管支肺胞洗浄（BAL）液、喀痰 ...
Fujirebio
結果表示時間: 75 min - 90 min
サンプル量: 0.025 ml
... 鼻腔または口腔咽頭ぬぐい液から前処理なしでSARS-CoV-2（COVID-19）を定性的に核酸検出。 迅速。簡単。正確。 特別な機能： 方法 リアルタイム蛍光検出による等温増幅 簡便性 サンプルの予熱、RNA抽出、精製が不要 限られた作業時間 正確： 核酸検出に基づく方法 柔軟： 試薬の無駄がなく、1ランあたりのサンプル数がフレキシブル 節約： サンプルバッファーによるウイルスの即時不活化 CEマーク ...
Fujirebio
... アティラ独自の等温増幅技術に基づくリアルタイム蛍光RT-isothermalアッセイで、COVID-19が疑われる感染徴候のある人の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、唾液検体中のSARS-CoV-2の核酸を定性的に検出することを目的としています。 速い。簡単。正確。 CEマーク取得済み。 詳細 結果はSARS-CoV-2 RNAの同定に対するものです。SARS-CoV-2 RNAは一般的に、感染の急性期に上気道検体から検出されます。陽性結果はSARS-CoV-2 RNAの存在を示す。患者の感染状態を判定するには、患者の病歴および他の診断情報との臨床的相関が必要である。陽性結果は、細菌感染や他のウイルスとの併存感染を否定するものではありません。陰性結果はSARS-CoV-2感染を否定するものではなく、患者管理決定の唯一の根拠として使用されるべきではない。陰性結果は、臨床所見、患者の病歴、疫学的情報と組み合わせる必要がある。 iAMP ...
Fujirebio
結果表示時間: 65 min
... STI qPCRアッセイは、STI病原体の検出における課題に対処するために開発された高度な診断ツールです。STIは世界中の性と生殖の健康に深刻な影響を与えており、世界保健機関（WHO）は、毎日100万以上の治癒可能なSTIが取得されていると述べています。毎年推定3億7400万件のクラミジア、淋病、梅毒、トリコモナス症の新しい感染が検出されており、STIの迅速な検出と治療の重要性が強調されています。 STI qPCRアッセイは4つの別々のキットとして利用可能で、9つの病原体の感度の高い検出を容易にし、柔軟性を高めます。各STI-Xアッセイは同じPCRサイクル条件を使用しており、同じ機器で複数のアッセイを同時に実行できます。マスターミックスに必要なコンポーネントは2つだけで、STI ...
... GILOTRIFまたはIRESSAによる体外診断用医薬品としてFDA承認済み 簡単なワークフローですぐに使えるシステム ARMSおよびScorpions PCR技術による特異性と感度 製品詳細 therascreen EGFR RGQ PCR Kitは、EGFR癌遺伝子の特異的変異を検出するためのFDA承認の定性リアルタイムPCRアッセイです。このキットは、QIAamp DSP DNA FFPE Tissue KitとRotor-Gene Q MDx装置を用いて、21の体細胞変異を迅速かつ高感度に検出するために最適化された試薬を提供します。 原理 therascreen ...
QIAGEN
特異度: 93.6 % - 100 %
感度: 98.7 % - 100 %
... Mycoplasma hominis (MH)、Ureaplasma urealyticum (UU)、および Ureaplasma parvum (UP) は、泌尿生殖器感染症に関与する細菌であり、深刻な健康合併症と関連しています。未検出のまま放置すると、骨盤内炎症性疾患、早産、不妊症などの病気を引き起こす可能性があります。 これらの細菌を分子検査法で同時に検出することは、適切な治療を確保するために重要です。 UroGen ELITe MGB® キットは、MH、UU、および UP の DNA を検出および区別するように設計されたマルチプレックス ...
ELITech Group
... 正確なバキュロウイルスの力価測定は、バキュロウイルス遺伝子発現で最適かつ一貫したタンパク質収量を達成するための重要なパラメーターである感染多重度（MOI）を決定する上で不可欠なステップである。しかしながら、プラークアッセイや終点希釈アッセイのような従来の方法は手間がかかり、数日を要する。 当社の4種類のBacPAK滴定溶剤は、シンプルで正確であり、従来の方法よりも時間がかかりません。これらは、定量化のためにバキュロウイルスgp64タンパク質またはp35タンパク質の発現を検出する。gp64タンパク質はバキュロウイルス感染の後期に発現し、感染可能なウイルスにのみ存在します。一方、p35タンパク質は感染の初期に発現し、機能的力価に相関させることができます。 どのバキュロウイルスの滴定製品がワークフローに適しているか決めかねていますか？以下の比較表をご覧ください BacPAK ...
... リーシュマニア症を特異的かつ簡便に診断するためのリアルタイムPCRキット。リーシュマニア寄生症は多くの国で流行しており、地中海地域では再興しています。迅速かつ正確な診断により、疾患の早期治療が可能となり、感染期間を短縮し、起こりうる合併症を予防することができます。 STAT-NAT®リーシュマニア・キットには、Real-Time PCR分析に必要な試薬がすべて含まれています。 STAT-NAT®には全ての反応成分が含まれています。 酵素（Hot Start Polymerase）は既に含まれています。 STAT-NAT®は凍結乾燥されており、室温での長期保存が可能です。 STAT-NAT®はすぐに使用できる製品であり、分析の変動要因を最小限に抑えます。 抽出DNAに適した検査 の検査に適しています。 増幅および抽出の内部コントロール。 STAT-NAT®は面倒な包装を必要としません。 温度管理された出荷も必要ありません。 STAT-NAT® ...
... B.アントラシス、Y.ペスティス、F.ツラレンシスを同時に検出するためのオールインワンqPCRキット。 Biotoxisは、致死的感染を引き起こす最初の潜在的生物兵器（炭疽、ペスト、野兎病）を構成する3つの病原体であるB. anthracis、Y. pestis、F. tularensisを検出するqPCRオールインワン検出キットです。 高感度のこのキットは、一度の反応で3つの病原体すべてを検出する市場で唯一のもので、世界的なバイオテロリズムの状況下での迅速な対応を保証する。Biotoxisキットは、空気、水、およびあらゆる生物学的サンプルにおいて、シンプルで信頼性の高い迅速な検出方法を提供します。このキットは、生物学的攻撃が疑われる場合に迅速な介入を行うために、CBRNチーム、第一応答者、およびこれら3つの薬剤に取り組む研究開発ラボに専用されています。マルチプレックスの検出限界は、B. ...
... コクシエラ（Coxiella burnetii）由来DNAの定性同定および定量を60分で行う。 INDICAL社のbactotype C. burnetii PCR Kitは、反芻動物の乳（分房乳サンプル、プールまたはバルク乳）、個体またはプールされたスワブ（膣、子宮頸部、胎盤）、糞便、胎児組織、ウシ、ヒツジ、ヤギの膣粘液からのサンプル中のCoxiella burnetii（C.burnetii）のDNAを検出および定量するための高感度かつ特異的な検査です。 特長と仕様 抽出コントロールを含むCoxiella ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
... Mycoplasma bovisおよびStreptococcus agalactiaeの同定および鑑別、ならびにその他の関連病原性マイコプラズマの同定用（入手可能性／流通：米国およびカナダ以外） bactotype Mastitis HP2+ PCR キットは、反芻動物の生乳（分房乳サンプル、プール乳またはバルク乳）中の、最も重要な牛に関連し、伝染性の高い乳房炎を引き起こす病原体の DNA を同定・鑑別するための、高感度かつ特異的なソリューションです： Streptococcus agalactiae（S. ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
結果表示時間: 60 min
... アフリカ豚熱ウイルス（ASFV）のDNAを60分で迅速かつ高い信頼性で検出 アフリカ豚フィーバーは動物福祉への脅威であり、豚の生産に影響を及ぼす最も深刻な病気のひとつです。INDICALの高度な分子検査ソリューションにより、アフリカ豚熱ウイルス（ASFV）のDNAを抽出し、正確に同定することができます。 新しいvirotype ASFV 2.0 PCR Kitにより、困難なサンプル材料からアフリカ豚フィーバーウイルスを検出する際のコントロールと信頼性が向上します！ 特徴と仕様 トリプレックス・リアルタイムPCR（qPCR）により、ASFV ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
特異度: 99.1 %
感度: 98.3 %
... 使用目的 ヒトパピローマウイルス（HPV）スクリーニング用の体外診断用医療機器。 careGENETM HPVスクリーニングキットは、ヒトパピローマウイルス（HPV）スクリーニング用の検査試薬です。qPCRと併用することで、高リスクHPV遺伝子型16および18を同定することができ、粗頸部擦過検体から他の12種類の高リスクHPV遺伝子型（HPV 31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68）をまとめて検出することができます。 主な特徴と利点 √ 検出限界≥10コピー/rxn ...
WELLS BIO
... 使用目的 肺炎診断用体外診断用医療機器 careGENE™肺炎検出キットは、ヒト喀痰および鼻咽頭ぬぐい液から抽出した核酸を用い、リアルタイムPCR法により肺炎原因菌特異的遺伝子を増幅し、肺炎原因菌を定性的に検出できる製品です。本製品は、12種類の肺炎原因菌と肺炎抗菌薬の中で最も一般的なマクロライド耐性を示す変異遺伝子を検出できる体外診断用リアルタイムPCR試薬です。 主な特徴と利点 √ 検出限界≥2.5コピー/rxn √ ウラシル-DNAグリコシラーゼ（UDG）システム適用 √ 互換性 ...
WELLS BIO
結果表示時間: 83 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 100 %
... 使用目的 COVID-19検出用体外診断用医療機器 careGENE™ COVID-19 RT PCRキットは、リアルタイムRT-PCR法を用いて、ヒト鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出したRNAからコロナウイルス症（COVID-19）を定性的に検出するための体外診断用医療機器です。 主な特徴と利点 √ 検出限界10コピー/µL √ 互換性 - 柔軟なオープンシステム ...
WELLS BIO
サンプル量: 0.05 ml
... 説明
RealLine Borrelia burgdorferi s.l. キットは、リアルタイムPCRにより、B. burgdorferi sensu lato群（Borrelia afzelii、Borrelia garinii、Borrelia burgdorferi sensu stricto）のDNAをダニ検体およびヒト検体から検出します。全てのコンポーネントは凍結乾燥（リオフィライズ）され、使用準備済みです。GLU – 一般的なラボ用途向け。
臨床的背景
ライム病（ボレリア症）は、Borrelia属のグラム陰性らせん菌によって引き起こされ、Borrelia ...
サンプル量: 0.05 ml
... 説明
RealLine Anaplasma / Ehrlichia キットは、マダニ由来またはヒト検体中の Anaplasma phagocytophilum（HEX チャネル）および Ehrlichia chaffeensis / Ehrlichia muris（ROX チャネル）を高感度に検出するリアルタイムPCR検査キットです。全コンポーネントは凍結乾燥された Ready‑Mastermix として0.2 ml チューブに充填されています。GLU – 一般試験室用途。
臨床情報
エールリキア症およびヒト顆粒球性アナプラズマ症は、Anaplasma ...
サンプル量: 0.05 ml
... 簡潔な説明
RealLine Babesia speciesは、既知のBabesia種の検出とサブタイプ判定を目的としたリアルタイムPCRキットです。すべてのコンポーネントは凍結乾燥（リオフィライズ）されており、すぐに使用できます。GLU – 一般検査室用。
説明
バベシア症は、赤血球に寄生するBabesia属の寄生虫によって引き起こされる感染症です。主にダニによって媒介されますが、母子感染や汚染された輸血によって感染することもあります。臨床症状はライム病に類似することがあり、高熱や悪寒で発症することが多いです。脾臓摘出患者、高齢者、免疫抑制者では重篤または生命を脅かす経過となる可能性があります。
検体材料
- 血清、血漿
- 髄液（脳脊髄液）
- ダニ懸濁サンプル
検出チャンネル
- FAM
結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.02 ml - 0.2 ml
... あらゆるアプリケーションに対応できる高収率・高純度DNAを用意 ニーズに合わせた様々なフォーマットで提供可能 市販の各種チューブで採血した血液に対応可能 シニアR&Dサイエンティストによるプロフェッショナルな技術サポート 迅速かつ柔軟な注文オプション（オンライン、電子メール、電話） 大量注文に対応したボリュームディスカウント*。 血液DNA分離キット これらのキットは、ヒトを含む様々な生物種の血液からDNAを分離することができ、ゲノムDNA、ミトコンドリアDNA、ウイルスDNA、細菌DNAを回収することができます。精製されたDNAは優れた品質と収量で、PCR、qPCR、ジェノタイピングなどあらゆる下流アプリケーションに完全に適合します。 血液DNA分離キット（磁気ビーズシステム） Norgenの磁気ビーズは、最適化された塩濃度下でDNAを結合し、低塩および弱アルカリ条件下で結合したDNAを遊離させます。ゲノムDNAは、他の細胞内タンパク質成分から優先的に精製されます。ゲノムDNAの標準的な収量は、血液サンプルの細胞密度によって異なります。精製されたゲノムDNAは、試験したすべての制限酵素で完全に消化可能であり、リアルタイムPCR、NGS、マイクロアレイ解析などの下流アプリケーションに完全に適合します。 血液DNA分離96ウェルキット（ハイスループット磁気ビーズシステム） ハイスループットなアプリケーションに対応した96ウェルフォーマット。96ウェルプレートによる精製は、ロボットオートメーションシステムとの統合が可能です。 保存条件と製品の安定性 すべての溶液は密栓し、室温で保存してください。本キットは出荷日より1年間安定です。 ...
Norgen Biotek
結果表示時間: 3 h
... MagCore® Genomic DNA FFPE One-Step Kitは、MagCore®装置を用いてFFPE組織から全DNAを精製するためにデザインされました。キシレンなどの有害な試薬を使用することなく、パラフィンの融解と組織サンプルの溶解を同時に行うOne-Step Heating法を採用しています。2種類のプロトコールが設計され、異なるサイズの組織用に最適化されている：小サンプル用2時間／大サンプル用16時間。セルロース・コーティング磁気ビーズ技術に基づき、DNAは迅速かつ経済的に抽出される。 組織および法医学サンプル用（40mgまで） 内容物：充填済みカートリッジ、耐熱キャップ、プロテイナーゼK、PK保存バッファー、ピペットチップ＆ホルダーセット、スラオイル、溶出チューブ 保存可能期間：18ヶ月 特徴 FFPEサンプルからDNAを精製するためのフルパッケージです。パラフィンの中和から最終的なDNA抽出まで行います。 SULAオイル（脱パラフィン液）：キシレン不使用 耐熱キャップは、反応ウェルを最適な状態で覆うよう特別に設計されています。 長時間の処理中、溶解バッファーとFFPEサンプルが適切に混合されます。 アプリケーション MagCore® ...
RBC Bioscience
結果表示時間: 50 min - 90 min
... 予防接種率と子宮頸部腺癌の発生率はどちらも上昇しており、HPV遺伝子型検査はリスクの層別化と患者管理の指針となる重要なツールとなっています。高リスクのHPV遺伝子型16、18は、世界中の子宮頸がんの70％を占めています。Tianlong 』のヒトパピローマウイルス（HPV）核酸検出キットは、18の高リスクHPVタイプ（HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52、 53,56,58,59,66,68,73および82）、これはタイプHPV16およびHPV18を具体的に識別し、同時に他の高リスクタイプの残りを検出することができます。 高精度 NSCt値≤5％の変動係数（CV％） より正確な NSTianlong抽出試薬を使用して配置すると、実験結果が得られますNS ...
Xian Tianlong Science and Technology
... サル痘ウイルスはACDPハザード・グループ3の病原体です。感染者または動物との密接な接触、あるいはウイルスに汚染された物質を介してヒトに感染します。サル痘ウイルスは、ポックスウイルス科オルソポックスウイルス属に属するエンベロープ型二本鎖 OMA ウイルスです。 ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)は、その正確さと感度の高さから、実験室での検査として好まれています。弊社では、サル痘ウイルス（D2361YH）を検出するためのリアルタイムPCRベースの検出ソリューションを提供しています。 技術仕様 検出チャンネル IC Ct値 認証 検出限界 貯蔵 輸送 有効期限 検体 仕様 構成部品 相互反応 FAM ビック 36 CEDOC.MSDS コピー/mL -20℃±5倍 冷凍条件下 12ヶ月 25テスト/キット、50テスト/キット 核酸増幅反応液ミックス; ...
BEIJING APPLIED BIOLOGICAL TECHNOLOGIES
... 製品名SARS-CoV-2検出キット(直接蛍光PCR法) サンプルの種類口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液 標的遺伝子：ORF1ab遺伝子、N遺伝子 分析感度（LoD）：200コピー/mL 仕様48テスト/キット、98テスト/キット PCR装置Bio-Rad CFX96 ABI7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600.etc. 保存方法： -25°C～-15°C 保存期間：製造日から12ヶ月 証明書CE はじめに SARS-CoV-2検出キット（Direct ...
Zhejiang Orient Gene
特異度: 99.3, 96.9, 98.9 %
... MTBとNTMを区別する目的で、リアルタイム蛍光PCRとTaqManプローブの技術が利用されています。このキットは、MTBと他のマイコバクテリウム種による症例を迅速に分離するための、CFDAが承認した唯一のPCRアッセイである。 マイコバクテリア核酸検出の特長 3時間以内にすべてのテストをクリアする MTBとNTMの両方を1回のサンプルと検査で検出することができる MTBのLoDは10菌/反応、NTMのLoDは100菌/反応です 特異度は98.9％、細菌陽性肺結核の検出率は97％、陰性肺結核の検出率は24.4％。 マイコバクテリア核酸検出の適用装置について ABI ...
... 病原体を検出し、同時に定量化するアプローチとしてのqPCRは、他の古典的な方法と比較して、スピード、感度、明確な答えやスコアリングの点で優れているため、選ばれた方法です。 このキットには、特定の対象種の正確な量を定義するために、偽陰性の可能性を排除するために、陽性標準曲線と内部抽出コントロールが含まれています。 PCRmaxは、最高のターゲット配列を定義すると同時に、キットが臨床的に関連するすべての株とサブタイプを捕らえるために可能な限り広い検出プロファイルを持っていることを保証するためにqPCR世界のキーオピニオンリーダーと密接に協力しています。 1キットあたり150テスト：データポイントあたりのコストが非常に高い 正確な定量化のためのポジティブなコピー数標準曲線 臨床的に関連するすべてのサブタイプの迅速な検出が可能 高効率プライミングによる高特異的な検出プロファイル 広いダイナミック検出範囲（>6 ...
Cole-Parmer
... 子宮頸部病変と子宮頸がん検診のために； 典型的な扁平上皮細胞（ASCUS）を有し、明確な診断的意義のない患者のトリアージ； 子宮頸部病変の悪化や術後再発のリスクを予測する； HPVワクチンの研究と使用の指針。 使用目的 本キットは、以下の14種類の高リスクHPV遺伝子型（16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68）の子宮頸部剥離上皮細胞検体からヒトパピローマウイルス（HPV）DNAをin vitroで定性および遺伝子型判定するために使用します。 一般仕様 サンプルの種類剥離子宮頸部細胞/LBC検体 精度CV ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... ワンステップリアルタイムRT-PCRを用いた26種類の病原体の検出と同定のための包括的なアッセイ Allplex™ Respiratory Panel Assaysは、16種類のウイルス、3種類のFlu Aサブタイプ、7種類の細菌を含む、呼吸器感染症の原因となる26種類の病原体を検出・同定するためのマルチプレックスワンステップリアルタイムRT-PCRアッセイです。Seegene独自のMuDT™ テクノロジーに基づき、このアッセイはリアルタイムPCR装置上で各病原体の個別のCt値を1つのチャンネルで報告します。Allplex™ ...
Seegene
結果表示時間: 67 min
... 本キットは、血清または病変部の滲出液検体中のMPVを定性的に検出するために使用されます。 サル痘について サル痘は、サル痘ウイルスによって引き起こされるウイルス性人獣共通感染症です。主に中央・西アフリカの熱帯雨林地域で発生し、他の地域に輸出されることもあります。 サル痘は、感染した人や動物との密接な接触、またはウイルスに汚染された物質によってヒトに感染します。サル痘の潜伏期間は通常6〜13日ですが、5〜21日の範囲に及ぶこともあります。 症状 発熱 発疹 疲労困憊（こんぱい リンパ節の腫れ 特徴 検体種類：血清、病変部滲出液 高感度、LOD: ...
Getein Biotech Inc.
... を使用してサンプルのDNAメチル化状態を検出します。 当社のキットには、最適化されたユーザーフレンドリーなプロトコールでメチル化DNAの最高濃縮を実現する、高品質の試薬が含まれています。 NGS互換のMeDIP-seqアッセイには、MagMeDIP-seq Packageが必要です。 さらに、DiagenodeのMagMeDIP qPCRキットは、SX-8GIP-Star®自動システムの再現性基準を基に開発されました。 このプロトコールの自動化については、Auto MagMeDIP qPCR ...
... EliGene® Mycoplasma pneumoniae UNI は、分離されたDNAサンプルからの病原性種Mycoplasma pneumoniaeのDNA診断を目的としています。 メソッドの原理 本診断キットは、Molecular Beacons ハイブリダイゼーションプローブを用いた RealTime PCR 法に基づいています。本キットでは、Mycoplasma pneumoniaeおよび内部コントロールプライマーとMolecular Beacons標識プローブ（FAMおよびHEX）が検出のために使用されます。 対応機器 以下のリストは、上記のキットがテストされた装置です。その他の機器との互換性についてはお問い合わせください。 はじめに 肺炎マイコプラズマ（Mycoplasma ...
Elisabeth Pharmacon spol
結果表示時間: 90 min
... HLA(ヒト白血球抗原)は移植や特定疾患の主要な遺伝子マーカーである。従来、HLAタイピングは細胞傷害試験や特異抗体を用いた蛍光血清検査によって行われてきたが、PCR法を用いたDNAタイピング法がその特異性から広く用いられている。しかし、PCR法を用いたタイピング法では、結果解析に手間と時間がかかるため、新たな正確なタイピング法の確立と省力化が求められている。 HLA-ABCDRB1DQ RealAmp Kitは、リアルタイムPCR法に基づくHLAタイピング法を、迅速かつ正確に提供します。反応に必要なプライマーセットは96ウェルプレートに予め分注されており、迅速な処理とハイスループットを実現します。付属の自動解析プログラム(ソフトウェア)により、結果を簡単かつ正確に解釈することができます。 特徴 Real-Time ...
OSANG Healthcare
結果表示時間: 90 min
... En-swer™ COVID-19 RT-PCR Kitは、リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応により、SARS-CoV-2のE、N、RNaseP遺伝子を定性的に検出します。COVID-19の迅速な検出とアウトブレイクコントロールに使用できます。 主な特長と利点 - 約1時間30分｜試験時間 - 1チューブ反応｜使いやすさ - E遺伝子、N遺伝子（ターゲット）、RNaseP（IPC）｜検出方法 - 高感度・高特異性 - WHO・CDC推奨遺伝子に基づく COVID-19のトータルソリューション NanoEntekは、COVID-19感染症の検出と監視のためのトータルソリューションを提供します。En-swer™ ...
... AccuPower® HCV Quantitative RT-PCR Kitは、血清やEDTA-血漿などのヒト試料中のC型肝炎ウイルス（HCV）RNAをリアルタイムPCRで定量するために設計された体外診断用キットです。 製品概要 C型肝炎は、C型肝炎ウイルス（HCV）によって引き起こされる肝疾患です。HCVに感染すると、一般的に急性期は無症状で、その約85％が慢性感染となります。しかし、急性期の感染の場合、臨床的には検出されないことがほとんどです。まれに、急性肝炎に黄疸、倦怠感、脱力感、食欲不振を伴うことがあります。HCVは臨床検査室で培養できないため、ウイルスの存在を確認するためには、定量的リアルタイムPCRなど、より感度の高い分子検査が必要である。 特長とメリット HCVジェノタイプの検出：HCVジェノタイプ1、2、3、4、5、6を高感度で検出することができます。 シグネチャーコンビニエンス：ワンステップ ...
Bioneer Corporation