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結果表示時間: 0 min - 60 min
... 概要
Mpox qPCRアッセイは、Mpoxウイルス（クレードIおよびII）の検出および識別を目的とした研究用ソリューションです。二重ターゲット設計と内部対照を統合し、ウイルス変異に対して感度を維持するよう設計されています。一般的な核酸抽出ワークフローと互換性があり、QuantStudio™ 5での検証済みです。試薬は反復使用を想定してアリコートされています。
主な特長
- 二重ターゲット（G2RおよびF3L）を用いたpan‑Mpox検出向けの独自オリゴヌクレオチド。
- ワークフロー全体でアッセイ性能とサンプル品質を監視する内部対照を内蔵。
- QuantStudio™
結果表示時間: 65 min
... STI qPCRアッセイは、STI病原体の検出における課題に対処するために開発された高度な診断ツールです。STIは世界中の性と生殖の健康に深刻な影響を与えており、世界保健機関（WHO）は、毎日100万以上の治癒可能なSTIが取得されていると述べています。毎年推定3億7400万件のクラミジア、淋病、梅毒、トリコモナス症の新しい感染が検出されており、STIの迅速な検出と治療の重要性が強調されています。 STI qPCRアッセイは4つの別々のキットとして利用可能で、9つの病原体の感度の高い検出を容易にし、柔軟性を高めます。各STI-Xアッセイは同じPCRサイクル条件を使用しており、同じ機器で複数のアッセイを同時に実行できます。マスターミックスに必要なコンポーネントは2つだけで、STI ...
結果表示時間: 40 min
... 様々なサンプルタイプのSARS-CoV-2（N、ORF1a、RdRp）核酸を迅速に定性検出するリアルタイムRT-PCR検査。 詳細 特徴 ホットスタートPCR：高い特異性 検出ターゲットN、ORF1a、RdRp遺伝子 OneStep PCR: 1回の反応で複数のターゲットを検出 信頼性の高いシステム：内部PCRコントロール（RNase P） 使いやすいマスターミックス：テンプレートとプライマー/プローブミックスを加えるだけ 検体の種類上咽頭、口腔咽頭、鼻腔、気管支肺胞洗浄（BAL）液、喀痰 ...
Fujirebio
結果表示時間: 75 min - 90 min
サンプル量: 0.025 ml
... 鼻腔または口腔咽頭ぬぐい液から前処理なしでSARS-CoV-2（COVID-19）を定性的に核酸検出。 迅速。簡単。正確。 特別な機能： 方法 リアルタイム蛍光検出による等温増幅 簡便性 サンプルの予熱、RNA抽出、精製が不要 限られた作業時間 正確： 核酸検出に基づく方法 柔軟： 試薬の無駄がなく、1ランあたりのサンプル数がフレキシブル 節約： サンプルバッファーによるウイルスの即時不活化 CEマーク ...
Fujirebio
... アティラ独自の等温増幅技術に基づくリアルタイム蛍光RT-isothermalアッセイで、COVID-19が疑われる感染徴候のある人の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、唾液検体中のSARS-CoV-2の核酸を定性的に検出することを目的としています。 速い。簡単。正確。 CEマーク取得済み。 詳細 結果はSARS-CoV-2 RNAの同定に対するものです。SARS-CoV-2 RNAは一般的に、感染の急性期に上気道検体から検出されます。陽性結果はSARS-CoV-2 RNAの存在を示す。患者の感染状態を判定するには、患者の病歴および他の診断情報との臨床的相関が必要である。陽性結果は、細菌感染や他のウイルスとの併存感染を否定するものではありません。陰性結果はSARS-CoV-2感染を否定するものではなく、患者管理決定の唯一の根拠として使用されるべきではない。陰性結果は、臨床所見、患者の病歴、疫学的情報と組み合わせる必要がある。 iAMP ...
Fujirebio
... GILOTRIFまたはIRESSAによる体外診断用医薬品としてFDA承認済み 簡単なワークフローですぐに使えるシステム ARMSおよびScorpions PCR技術による特異性と感度 製品詳細 therascreen EGFR RGQ PCR Kitは、EGFR癌遺伝子の特異的変異を検出するためのFDA承認の定性リアルタイムPCRアッセイです。このキットは、QIAamp DSP DNA FFPE Tissue KitとRotor-Gene Q MDx装置を用いて、21の体細胞変異を迅速かつ高感度に検出するために最適化された試薬を提供します。 原理 therascreen ...
QIAGEN
... 凍結乾燥プライマーおよびプローブ混合液、標準曲線用陽性対照、内部抽出対照DNA、内因性対照、およびRNAse/DNAseフリーの水。 主な特長 冷蔵保存の必要なし—すべての内容物が凍結乾燥されているため、輸送・保管が簡単 コピー数陽性標準曲線により、正確な定量が可能です 1キットあたり150回分の検査が可能で、コストパフォーマンスに優れています この商品について これらの検出キットは、qPCRの感度と速度を活用し、可能な限り迅速に最も正確なデータを取得します。 各キットは、可能な限り幅広い検出プロファイルと、関連するすべての株およびサブタイプの検出を確実にするため、当社のバイオインフォマティクスチームによって特別に設計されています。すべての検査キットは、クロスプラットフォームでの機能性を確保するため、社内で複数のqPCRプラットフォームを用いて検証されています。キットには、誤判定の可能性を低減するための十分なコントロールが含まれています。 ...
Cole-Parmer
結果表示時間: 50 min - 90 min
... 予防接種率と子宮頸部腺癌の発生率はどちらも上昇しており、HPV遺伝子型検査はリスクの層別化と患者管理の指針となる重要なツールとなっています。高リスクのHPV遺伝子型16、18は、世界中の子宮頸がんの70％を占めています。Tianlong 』のヒトパピローマウイルス（HPV）核酸検出キットは、18の高リスクHPVタイプ（HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52、 53,56,58,59,66,68,73および82）、これはタイプHPV16およびHPV18を具体的に識別し、同時に他の高リスクタイプの残りを検出することができます。 高精度 NSCt値≤5％の変動係数（CV％） より正確な NSTianlong抽出試薬を使用して配置すると、実験結果が得られますNS ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 概要 cobas® CHIKV/DENV は cobas® 6800/8800 システムでの使用を目的とした定性の体外核酸検査であり、ヒト血漿中のチクングニアウイルス（CHIKV）RNAおよびデングウイルス（DENV）1–4型のRNAを直接検出します。本アッセイは自動化された試料前処理、PCR増幅、リアルタイム検出を cobas® 6800/8800 プラットフォームで統合します。システムソフトウェアにより結果は「陰性（non‑reactive）」「陽性（reactive）」「無効（invalid）」として報告されます。
用途 ...
Roche Sequencing Solutions
結果表示時間: 100 min
... 概要
下気道感染症は世界的に罹患率・死亡率の高い疾患群です。原因菌を迅速かつ正確に同定することで患者管理が改善され、不適切な抗菌薬使用の削減や感染対策に寄与します。S3310E 6LRPは、喀痰検体から下気道の代表的な6菌種を多重核酸増幅で検出するためのキットです。
特徴
- 効率的な多重検出：1回の反応で下気道の6種の一般的な細菌を同時に検出。バッチ処理では94検体を約100分で検査可能。
- 高感度・高特異性：各対象菌に対する検出限界を検証。偽陰性を低減する内部対照の完全監視、汚染による偽陽性を抑制するUDG酵素およびdUTP対策を採用。
- ワークフロー適応性：自動抽出装置に対応し、標準的なリアルタイムPCR装置でのインテリジェント解析が可能。臨床検査室、救急、一次医療に適合。
パラメータ
検体種類 ...
Sansure Biotech
特異度: 93.6 % - 100 %
感度: 98.7 % - 100 %
... Mycoplasma hominis (MH)、Ureaplasma urealyticum (UU)、および Ureaplasma parvum (UP) は、泌尿生殖器感染症に関与する細菌であり、深刻な健康合併症と関連しています。未検出のまま放置すると、骨盤内炎症性疾患、早産、不妊症などの病気を引き起こす可能性があります。 これらの細菌を分子検査法で同時に検出することは、適切な治療を確保するために重要です。 UroGen ELITe MGB® キットは、MH、UU、および UP の DNA を検出および区別するように設計されたマルチプレックス ...
ELITech Group
... 正確なバキュロウイルスの力価測定は、バキュロウイルス遺伝子発現で最適かつ一貫したタンパク質収量を達成するための重要なパラメーターである感染多重度（MOI）を決定する上で不可欠なステップである。しかしながら、プラークアッセイや終点希釈アッセイのような従来の方法は手間がかかり、数日を要する。 当社の4種類のBacPAK滴定溶剤は、シンプルで正確であり、従来の方法よりも時間がかかりません。これらは、定量化のためにバキュロウイルスgp64タンパク質またはp35タンパク質の発現を検出する。gp64タンパク質はバキュロウイルス感染の後期に発現し、感染可能なウイルスにのみ存在します。一方、p35タンパク質は感染の初期に発現し、機能的力価に相関させることができます。 どのバキュロウイルスの滴定製品がワークフローに適しているか決めかねていますか？以下の比較表をご覧ください BacPAK ...
結果表示時間: 20 min
... 製品詳細
RTP® Pathogen Kitは、凍結乾燥された溶解バッファ（溶解バッファ HLT、キャリアRNA、Proteinase K）を含む前充填の抽出チューブを備え、試料の一段階ライシスに必要な全成分を提供します。抽出チューブは頑丈で常温保管が可能です。本キットは、臨床および実験室由来の多様な出発材料からの細菌DNAおよびウイルスDNA/RNAの分離を目的としています。試料を加えるだけで処理が可能で、従来の手動抽出プロトコルと比べて処理時間を最大約40%短縮できます。
特長
- 前充填抽出チューブ：凍結乾燥溶解バッファにより一段階での試料ライシスが可能
- 作業時間と消耗品を削減：一段階ライシスにより遠心やピペッティングの手順が削減
- 多用途：ウイルスDNA/RNAおよび細菌DNAの同時抽出が可能
- CE‑IVD
... B.アントラシス、Y.ペスティス、F.ツラレンシスを同時に検出するためのオールインワンqPCRキット。 Biotoxisは、致死的感染を引き起こす最初の潜在的生物兵器（炭疽、ペスト、野兎病）を構成する3つの病原体であるB. anthracis、Y. pestis、F. tularensisを検出するqPCRオールインワン検出キットです。 高感度のこのキットは、一度の反応で3つの病原体すべてを検出する市場で唯一のもので、世界的なバイオテロリズムの状況下での迅速な対応を保証する。Biotoxisキットは、空気、水、およびあらゆる生物学的サンプルにおいて、シンプルで信頼性の高い迅速な検出方法を提供します。このキットは、生物学的攻撃が疑われる場合に迅速な介入を行うために、CBRNチーム、第一応答者、およびこれら3つの薬剤に取り組む研究開発ラボに専用されています。マルチプレックスの検出限界は、B. ...
... コクシエラ（Coxiella burnetii）由来DNAの定性同定および定量を60分で行う。 INDICAL社のbactotype C. burnetii PCR Kitは、反芻動物の乳（分房乳サンプル、プールまたはバルク乳）、個体またはプールされたスワブ（膣、子宮頸部、胎盤）、糞便、胎児組織、ウシ、ヒツジ、ヤギの膣粘液からのサンプル中のCoxiella burnetii（C.burnetii）のDNAを検出および定量するための高感度かつ特異的な検査です。 特長と仕様 抽出コントロールを含むCoxiella ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
... Mycoplasma bovisおよびStreptococcus agalactiaeの同定および鑑別、ならびにその他の関連病原性マイコプラズマの同定用（入手可能性／流通：米国およびカナダ以外） bactotype Mastitis HP2+ PCR キットは、反芻動物の生乳（分房乳サンプル、プール乳またはバルク乳）中の、最も重要な牛に関連し、伝染性の高い乳房炎を引き起こす病原体の DNA を同定・鑑別するための、高感度かつ特異的なソリューションです： Streptococcus agalactiae（S. ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
結果表示時間: 60 min
... アフリカ豚熱ウイルス（ASFV）のDNAを60分で迅速かつ高い信頼性で検出 アフリカ豚フィーバーは動物福祉への脅威であり、豚の生産に影響を及ぼす最も深刻な病気のひとつです。INDICALの高度な分子検査ソリューションにより、アフリカ豚熱ウイルス（ASFV）のDNAを抽出し、正確に同定することができます。 新しいvirotype ASFV 2.0 PCR Kitにより、困難なサンプル材料からアフリカ豚フィーバーウイルスを検出する際のコントロールと信頼性が向上します！ 特徴と仕様 トリプレックス・リアルタイムPCR（qPCR）により、ASFV ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
結果表示時間: 15 min
... 導入
HWTAi® アフリカ豚熱ウイルス リアルタイム蛍光PCR検出キット（P72+CD2v+MGF+IC）は、蛍光プローブを用いたリアルタイムPCR法でASFVのP72、CD2v、MGF遺伝子を増幅・検出します。本キットは全血、血清、血漿、リンパ節、脾臓、筋肉、肺、口腔分泌物および環境試料中のASFV核酸検出を目的としています。内部に豚由来DNAの内部対照（IC）を含み、検体および増幅工程の品質を管理します。4重検出（クアドラプレックス）により、日常的な監視、バイオセーフティ検査およびCD2v/ ...
結果表示時間: 15 min
... 製品名
牛結節性皮膚炎・羊痘・山羊痘ウイルス向け 蛍光リアルタイムPCR検出キット HWTAi®
概要
本キットは、牛結節性皮膚炎、羊痘、山羊痘に関連する特異的なウイルスDNA配列を蛍光リアルタイムPCRで検出します。獣医検査所や飼養現場での補助診断・スクリーニング用途を想定しています。
ブランド
HWTAi®
特長
- 全血、血清、血漿からのワンステップ検査に対応。
- 操作が簡便で、現場での検査を最小限の教育で実施可能。
- 迅速な検査：約15分で結果表示。
- 高スループット：個別検査時間
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 0.01 ml
... 製品概要
NormanのMonkeypoxウイルス用ワンステップ検査キットは、抗原、抗体、核酸（PCR）の一括検出を可能にします。キットはCE認証を取得しており、臨床および試験室環境での専門的な体外診断用途を目的としています。
主な情報
- ブランド: Norman
- 製品名: Monkeypox Virus One Step Antigen Antibody Nucleic Acid PCR Test Kit
- 認証:
特異度: 99.1 %
感度: 98.3 %
... 使用目的 ヒトパピローマウイルス（HPV）スクリーニング用の体外診断用医療機器。 careGENETM HPVスクリーニングキットは、ヒトパピローマウイルス（HPV）スクリーニング用の検査試薬です。qPCRと併用することで、高リスクHPV遺伝子型16および18を同定することができ、粗頸部擦過検体から他の12種類の高リスクHPV遺伝子型（HPV 31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68）をまとめて検出することができます。 主な特徴と利点 √ 検出限界≥10コピー/rxn ...
WELLS BIO
... 使用目的 肺炎診断用体外診断用医療機器 careGENE™肺炎検出キットは、ヒト喀痰および鼻咽頭ぬぐい液から抽出した核酸を用い、リアルタイムPCR法により肺炎原因菌特異的遺伝子を増幅し、肺炎原因菌を定性的に検出できる製品です。本製品は、12種類の肺炎原因菌と肺炎抗菌薬の中で最も一般的なマクロライド耐性を示す変異遺伝子を検出できる体外診断用リアルタイムPCR試薬です。 主な特徴と利点 √ 検出限界≥2.5コピー/rxn √ ウラシル-DNAグリコシラーゼ（UDG）システム適用 √ 互換性 ...
WELLS BIO
結果表示時間: 83 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 100 %
... 使用目的 COVID-19検出用体外診断用医療機器 careGENE™ COVID-19 RT PCRキットは、リアルタイムRT-PCR法を用いて、ヒト鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出したRNAからコロナウイルス症（COVID-19）を定性的に検出するための体外診断用医療機器です。 主な特徴と利点 √ 検出限界10コピー/µL √ 互換性 - 柔軟なオープンシステム ...
WELLS BIO
結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.02 ml - 0.2 ml
... あらゆるアプリケーションに対応できる高収率・高純度DNAを用意 ニーズに合わせた様々なフォーマットで提供可能 市販の各種チューブで採血した血液に対応可能 シニアR&Dサイエンティストによるプロフェッショナルな技術サポート 迅速かつ柔軟な注文オプション（オンライン、電子メール、電話） 大量注文に対応したボリュームディスカウント*。 血液DNA分離キット これらのキットは、ヒトを含む様々な生物種の血液からDNAを分離することができ、ゲノムDNA、ミトコンドリアDNA、ウイルスDNA、細菌DNAを回収することができます。精製されたDNAは優れた品質と収量で、PCR、qPCR、ジェノタイピングなどあらゆる下流アプリケーションに完全に適合します。 血液DNA分離キット（磁気ビーズシステム） Norgenの磁気ビーズは、最適化された塩濃度下でDNAを結合し、低塩および弱アルカリ条件下で結合したDNAを遊離させます。ゲノムDNAは、他の細胞内タンパク質成分から優先的に精製されます。ゲノムDNAの標準的な収量は、血液サンプルの細胞密度によって異なります。精製されたゲノムDNAは、試験したすべての制限酵素で完全に消化可能であり、リアルタイムPCR、NGS、マイクロアレイ解析などの下流アプリケーションに完全に適合します。 血液DNA分離96ウェルキット（ハイスループット磁気ビーズシステム） ハイスループットなアプリケーションに対応した96ウェルフォーマット。96ウェルプレートによる精製は、ロボットオートメーションシステムとの統合が可能です。 保存条件と製品の安定性 すべての溶液は密栓し、室温で保存してください。本キットは出荷日より1年間安定です。 ...
Norgen Biotek
結果表示時間: 3 h
... MagCore® Genomic DNA FFPE One-Step Kitは、MagCore®装置を用いてFFPE組織から全DNAを精製するためにデザインされました。キシレンなどの有害な試薬を使用することなく、パラフィンの融解と組織サンプルの溶解を同時に行うOne-Step Heating法を採用しています。2種類のプロトコールが設計され、異なるサイズの組織用に最適化されている：小サンプル用2時間／大サンプル用16時間。セルロース・コーティング磁気ビーズ技術に基づき、DNAは迅速かつ経済的に抽出される。 組織および法医学サンプル用（40mgまで） 内容物：充填済みカートリッジ、耐熱キャップ、プロテイナーゼK、PK保存バッファー、ピペットチップ＆ホルダーセット、スラオイル、溶出チューブ 保存可能期間：18ヶ月 特徴 FFPEサンプルからDNAを精製するためのフルパッケージです。パラフィンの中和から最終的なDNA抽出まで行います。 SULAオイル（脱パラフィン液）：キシレン不使用 耐熱キャップは、反応ウェルを最適な状態で覆うよう特別に設計されています。 長時間の処理中、溶解バッファーとFFPEサンプルが適切に混合されます。 アプリケーション MagCore® ...
RBC Bioscience
結果表示時間: 90 min
... HLA(ヒト白血球抗原)は移植や特定疾患の主要な遺伝子マーカーである。従来、HLAタイピングは細胞傷害試験や特異抗体を用いた蛍光血清検査によって行われてきたが、PCR法を用いたDNAタイピング法がその特異性から広く用いられている。しかし、PCR法を用いたタイピング法では、結果解析に手間と時間がかかるため、新たな正確なタイピング法の確立と省力化が求められている。 HLA-ABCDRB1DQ RealAmp Kitは、リアルタイムPCR法に基づくHLAタイピング法を、迅速かつ正確に提供します。反応に必要なプライマーセットは96ウェルプレートに予め分注されており、迅速な処理とハイスループットを実現します。付属の自動解析プログラム(ソフトウェア)により、結果を簡単かつ正確に解釈することができます。 特徴 Real-Time ...
OSANG Healthcare
... リーシュマニア症を特異的かつ簡便に診断するためのリアルタイムPCRキット。リーシュマニア寄生症は多くの国で流行しており、地中海地域では再興しています。迅速かつ正確な診断により、疾患の早期治療が可能となり、感染期間を短縮し、起こりうる合併症を予防することができます。 STAT-NAT®リーシュマニア・キットには、Real-Time PCR分析に必要な試薬がすべて含まれています。 STAT-NAT®には全ての反応成分が含まれています。 酵素（Hot Start Polymerase）は既に含まれています。 STAT-NAT®は凍結乾燥されており、室温での長期保存が可能です。 STAT-NAT®はすぐに使用できる製品であり、分析の変動要因を最小限に抑えます。 抽出DNAに適した検査 の検査に適しています。 増幅および抽出の内部コントロール。 STAT-NAT®は面倒な包装を必要としません。 温度管理された出荷も必要ありません。 STAT-NAT® ...
... サル痘ウイルスはACDPハザード・グループ3の病原体です。感染者または動物との密接な接触、あるいはウイルスに汚染された物質を介してヒトに感染します。サル痘ウイルスは、ポックスウイルス科オルソポックスウイルス属に属するエンベロープ型二本鎖 OMA ウイルスです。 ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)は、その正確さと感度の高さから、実験室での検査として好まれています。弊社では、サル痘ウイルス（D2361YH）を検出するためのリアルタイムPCRベースの検出ソリューションを提供しています。 技術仕様 検出チャンネル IC Ct値 認証 検出限界 貯蔵 輸送 有効期限 検体 仕様 構成部品 相互反応 FAM ビック 36 CEDOC.MSDS コピー/mL -20℃±5倍 冷凍条件下 12ヶ月 25テスト/キット、50テスト/キット 核酸増幅反応液ミックス; ...
BEIJING APPLIED BIOLOGICAL TECHNOLOGIES
... 製品名SARS-CoV-2検出キット(直接蛍光PCR法) サンプルの種類口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液 標的遺伝子：ORF1ab遺伝子、N遺伝子 分析感度（LoD）：200コピー/mL 仕様48テスト/キット、98テスト/キット PCR装置Bio-Rad CFX96 ABI7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600.etc. 保存方法： -25°C～-15°C 保存期間：製造日から12ヶ月 証明書CE はじめに SARS-CoV-2検出キット（Direct ...
Zhejiang Orient Gene
特異度: 99.3, 96.9, 98.9 %
... MTBとNTMを区別する目的で、リアルタイム蛍光PCRとTaqManプローブの技術が利用されています。このキットは、MTBと他のマイコバクテリウム種による症例を迅速に分離するための、CFDAが承認した唯一のPCRアッセイである。 マイコバクテリア核酸検出の特長 3時間以内にすべてのテストをクリアする MTBとNTMの両方を1回のサンプルと検査で検出することができる MTBのLoDは10菌/反応、NTMのLoDは100菌/反応です 特異度は98.9％、細菌陽性肺結核の検出率は97％、陰性肺結核の検出率は24.4％。 マイコバクテリア核酸検出の適用装置について ABI ...
... 子宮頸部病変と子宮頸がん検診のために； 典型的な扁平上皮細胞（ASCUS）を有し、明確な診断的意義のない患者のトリアージ； 子宮頸部病変の悪化や術後再発のリスクを予測する； HPVワクチンの研究と使用の指針。 使用目的 本キットは、以下の14種類の高リスクHPV遺伝子型（16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68）の子宮頸部剥離上皮細胞検体からヒトパピローマウイルス（HPV）DNAをin vitroで定性および遺伝子型判定するために使用します。 一般仕様 サンプルの種類剥離子宮頸部細胞/LBC検体 精度CV ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... ワンステップリアルタイムRT-PCRを用いた26種類の病原体の検出と同定のための包括的なアッセイ Allplex™ Respiratory Panel Assaysは、16種類のウイルス、3種類のFlu Aサブタイプ、7種類の細菌を含む、呼吸器感染症の原因となる26種類の病原体を検出・同定するためのマルチプレックスワンステップリアルタイムRT-PCRアッセイです。Seegene独自のMuDT™ テクノロジーに基づき、このアッセイはリアルタイムPCR装置上で各病原体の個別のCt値を1つのチャンネルで報告します。Allplex™ ...
Seegene
結果表示時間: 67 min
... 本キットは、血清または病変部の滲出液検体中のMPVを定性的に検出するために使用されます。 サル痘について サル痘は、サル痘ウイルスによって引き起こされるウイルス性人獣共通感染症です。主に中央・西アフリカの熱帯雨林地域で発生し、他の地域に輸出されることもあります。 サル痘は、感染した人や動物との密接な接触、またはウイルスに汚染された物質によってヒトに感染します。サル痘の潜伏期間は通常6〜13日ですが、5〜21日の範囲に及ぶこともあります。 症状 発熱 発疹 疲労困憊（こんぱい リンパ節の腫れ 特徴 検体種類：血清、病変部滲出液 高感度、LOD: ...
Getein Biotech Inc.
... を使用してサンプルのDNAメチル化状態を検出します。 当社のキットには、最適化されたユーザーフレンドリーなプロトコールでメチル化DNAの最高濃縮を実現する、高品質の試薬が含まれています。 NGS互換のMeDIP-seqアッセイには、MagMeDIP-seq Packageが必要です。 さらに、DiagenodeのMagMeDIP qPCRキットは、SX-8GIP-Star®自動システムの再現性基準を基に開発されました。 このプロトコールの自動化については、Auto MagMeDIP qPCR ...
... EliGene® Mycoplasma pneumoniae UNI は、分離されたDNAサンプルからの病原性種Mycoplasma pneumoniaeのDNA診断を目的としています。 メソッドの原理 本診断キットは、Molecular Beacons ハイブリダイゼーションプローブを用いた RealTime PCR 法に基づいています。本キットでは、Mycoplasma pneumoniaeおよび内部コントロールプライマーとMolecular Beacons標識プローブ（FAMおよびHEX）が検出のために使用されます。 対応機器 以下のリストは、上記のキットがテストされた装置です。その他の機器との互換性についてはお問い合わせください。 はじめに 肺炎マイコプラズマ（Mycoplasma ...
Elisabeth Pharmacon spol
結果表示時間: 90 min
... En-swer™ COVID-19 RT-PCR Kitは、リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応により、SARS-CoV-2のE、N、RNaseP遺伝子を定性的に検出します。COVID-19の迅速な検出とアウトブレイクコントロールに使用できます。 主な特長と利点 - 約1時間30分｜試験時間 - 1チューブ反応｜使いやすさ - E遺伝子、N遺伝子（ターゲット）、RNaseP（IPC）｜検出方法 - 高感度・高特異性 - WHO・CDC推奨遺伝子に基づく COVID-19のトータルソリューション NanoEntekは、COVID-19感染症の検出と監視のためのトータルソリューションを提供します。En-swer™ ...
... AccuPower® HCV Quantitative RT-PCR Kitは、血清やEDTA-血漿などのヒト試料中のC型肝炎ウイルス（HCV）RNAをリアルタイムPCRで定量するために設計された体外診断用キットです。 製品概要 C型肝炎は、C型肝炎ウイルス（HCV）によって引き起こされる肝疾患です。HCVに感染すると、一般的に急性期は無症状で、その約85％が慢性感染となります。しかし、急性期の感染の場合、臨床的には検出されないことがほとんどです。まれに、急性肝炎に黄疸、倦怠感、脱力感、食欲不振を伴うことがあります。HCVは臨床検査室で培養できないため、ウイルスの存在を確認するためには、定量的リアルタイムPCRなど、より感度の高い分子検査が必要である。 特長とメリット HCVジェノタイプの検出：HCVジェノタイプ1、2、3、4、5、6を高感度で検出することができます。 シグネチャーコンビニエンス：ワンステップ ...
Bioneer Corporation
... Bosphore SARS-CoV-2 / Flu / RSVパネルキットは、Real-Time PCR法に基づく体外診断用医療機器です。 Bosphore SARS-CoV-2/Flu/RSVパネルキットは、鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、唾液を含むヒト呼吸器サンプル中の2019-nCoV（後にWHOにより重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）に正式名称変更）、RSV A&B、インフルエンザA&Bを検出し、識別します。 蛍光検出には、FAM、HEX、Texas Red、Cy5フィルターを使用します。SARS-CoV-2は、1チャンネルのFAMからウイルスの2つの領域（Orf1abとN遺伝子nCoV特異的）によって検出される。RSV ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
... PRImeDETECT™ Salmonella Plus Detection Kit (Salmonella spp & Listeria monocytogenes) は、サルモネラ属菌および/またはリステリア菌由来の特定のDNA断片を、リアルタイムPCR法（マルチプレックスPCR法）により迅速かつ確実に増幅・検出するための理想的なツールです。 本キットには、必要な全ての試薬が、すぐに使用できるMultiplex PCR MasterMixとして含まれています。最適化されたMasterMixには、Buffer、dNTPs、Hot-start ...
Canvax
結果表示時間: 30 min
感度: 99 %
... A.説明 本製品は、マルチプレックス蛍光プローブベースのTaqman® RT-qPCRアッセイシステムです。SARS-CoV-2のORF 1 ab遺伝子とN遺伝子の保存領域を検出するために、それぞれ特異的なプライマーとプローブが設計されています。内部コントロールは、抽出が成功したことを確認するためのモニターとして機能し、偽陰性の検出結果を防ぐために、検査システム全体のPCR阻害の可能性を特定します。 B.使用目的 本キットは、SARS-CoV-2の感染が疑われる患者、クラスター感染が疑われる患者、その他診断が必要な患者の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出したSARS-CoV-2ウイルスRNAを定性的に検出するために使用します。 C.主要パラメータ ブランド ...
Bioteke Corporation
... 子宮頸がんは、女性の健康を深刻に脅かす悪性腫瘍である。子宮頸癌の死亡率を下げるには、早期診断と早期治療が重要である。子宮頸部上皮内新生物（CIN、本来のCIN1）は、低悪性度扁平上皮内病変（LSIL、本来のCIN2およびCIN3）と高悪性度病変（HSIL）に分類される。浸潤性子宮頸癌に進行する可能性のあるHSILを適時に発見し治療することは、浸潤性子宮頸癌発症のリスクを最小限に抑えることを目的とした子宮頸癌管理の主な目的である。 研究により、遺伝子の異常変化が腫瘍発生における重要なメカニズムであり、DNAメチル化は主要な腫瘍抑制遺伝子をサイレンシングすることにより腫瘍発生を誘導することが明らかになっている。PAX1タンパク質は、細胞増殖を制御し、指向性のある細胞移動を誘導することにより、胚発生において重要な役割を果たし、必須器官の形成に寄与している。高度にメチル化されたPAX1遺伝子プロモーター領域と子宮頸がんとの間には密接な関係がある。子宮頸部剥離細胞におけるPAX1遺伝子プロモーターメチル化レベルの定量的検出は、子宮頸癌スクリーニングや前癌病変の管理に利用できる。 PAX1遺伝子メチル化検査の最大の利点は、その高い特異性にあり、メチル化レベルは細胞学的悪性度や子宮頸部病変の重症度と高い相関がある ...
SPACEGEN
結果表示時間: 45 min
... リアルタイムPCRベースでありながら、迅速検査と同等の速さ 特徴 シンプルなワークフローで、ユーザーの操作を最小限に抑えます。 SARS-CoV-2のRdRP遺伝子とN遺伝子を検出するためのアッセイです。 あらゆるアプリケーションに対応する、コンパクトで手頃なソリューション 01 2019-nCoVが世界中で問題視されている理由とは？ 2019年12月31日に中国・武漢から初めて報告された2019-nCoVは、コロナウイルス疾患2019（COVID-19）の原因であり、一般的にヒトとヒトの接触や咳・くしゃみによる呼吸器飛沫感染で広がり、人獣共通感染症由来と考えられています。COVID-19の症状は、呼吸器症状、発熱、咳、息切れ、呼吸困難などです。重症化すると、肺炎、重症呼吸器急性症候群、腎不全を引き起こし、死に至ることもあります。伝染力が強く、重症度が高いため、できるだけ早くウイルスの迅速な検出を行い、適切な投薬・治療を行う必要があります。 ...
Genesystem Co., Ltd.
サンプル量: 0.005 ml
... SC2リアルタイムPCR検出キットは、SARS-CoV-2が疑われる口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、喀痰などの検体中のSARS-CoV-2 RNAを特異的かつ定性的に検出するために設計されています。 原理 プライマーおよびプローブは、RNase P、ORF1ab、N遺伝子およびE遺伝子の領域から選択される。SARS-CoV-2を特異的に検出するために3つのプライマー/プローブセットが設計されている。さらに、ヒトRNase P遺伝子（内部コントロールとして）を検出するためのプライマー/プローブセットも含まれている。呼吸器検体から抽出したRNAを逆転写し、Real-Time ...
サンプル量: 0.1, 0.2 ml
... cry1Ac/Ab、ctp2-cp4-epspsおよびpat配列のqPCR検出キット、阻害増幅コントロール付き ...
... C-kit（CD117とも呼ばれる）は、消化管間質腫瘍やメラノーマなど、いくつかの種類のがん細胞で、通常よりも多量に、あるいは変化した形で検出されることもある。腫瘍組織中のc-kitの量を測定することは、がんの診断や治療計画の立案に役立つ可能性がある。C-kitは受容体型チロシンキナーゼの一種であり、腫瘍マーカーの一種である。 特徴 01 少量のDNAでも高い感度と特異性（10 ngの野生型/変異型混合DNAで2％のLOD） 02 リアルタイムPCRベースのすぐに使えるキット 03 短時間（3時間以内） 手順 サンプルの準備 全DNAの抽出 リアルタイムPCR 結果の解析 適合サンプルの種類 - ...
結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.015 ml
... 逆転写（RT）/cDNA合成とqPCRを統合したシングルポット二重アッセイ。推奨されるGenePath Dx RNA抽出プロトコールと併用することで、国際スケール（IS）で報告されるBCR-ABL/ABL比による最小残存病変の判定が可能。 サンプルの種類EDTA末梢血または骨髄 反応液量：15μL 検出限界：BCR-ABL融合転写産物の0.0032%（参照遺伝子としてABL転写産物を使用、BCR-ABLとABL間の相対発現の対数減少は4.49（MR = 4.49））。 ワークフロー：「UNG/dUTP」システムを使用し、PCRのキャリーオーバーコンタミネーションのリスクを最小限に抑える。 コンタミネーションABL転写産物は、サンプルおよびRNA抽出の適切性をモニターするための参照および内部コントロールとして機能する。 装置適合性： ...
... 体外診断用として。RIDA®UNITY Viral Stool Panel II は、RIDA®UNITY プラットフォームで実施され、急性胃腸炎の兆候や症状を持つ人の未処理便サンプル中のロタウイルス RNA、アストロウイルス RNA、アデノウイルス 40/41 DNA を直接定性的に検出・区別するマルチプレックスリアルタイム RT-PCR 法です。 RIDA®UNITY ウイルス便パネルIIは、胃腸炎の症状を有する患者のウイルス感染症（ロタウイルス、アデノウイルス40/41、アストロウイルス）を他の臨床検査所見と関連付けて鑑別診断するためのサポートとなることを目的としています。 陰性であっても、ロタウイルス、アデノウイルス40/41、アストロウイルスへの感染を否定するものではなく、唯一の診断根拠として用いるべきではありません。 本製品は、専門家による使用を前提としています。 一般的な情報です。 下痢性疾患は重大な健康問題であり、世界中の小児で年間約17億人の患者を引き起こしています。世界保健機関（WHO）によると、これらの疾患は、特に発展途上国において、5歳未満の小児で年間約52万5千人が死亡しており、2番目に大きな死因となっています。ロタウイルス、アデノウイルス、アストロウイルスは、下痢症の原因の中でも特に数が多い。 ロタウイルスは、特に5歳未満の小児における重症胃腸炎の主要な原因の一つです。ロタウイルスワクチンが利用できるようになった今でも、ロタウイルスは世界中で年間20万人以上の死亡原因となっています。 ...
R-Biopharm AG
特異度: 100 %
感度: 100 %
... COVID-19 Real-Time PCR Testは、COVID-19感染の診断の補助として、口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液または喀痰検体中のCOVID-19の原因である新型コロナウイルスSARS-CoV-2を、利用可能なすべての臨床的および疫学的データ、患者の病歴、その他の検査結果とともに特異的かつ定性的に検出するために設計されています。本製品は、核酸増幅技術および体外診断手順について特別な訓練を受けた医療従事者による使用を意図しています。 COVID-19 Real-Time PCR ...