... PreciGenome FastPlex Triplex SARS-CoV-2 Detection Kit は、迅速で高感度のマルチプレックス診断ソリューションです。SARS-CoV-2ウイルスからのリアルタイムPCR RNA検出に必要なアッセイとコントロールの両方で構成されています。マルチプレックスRT-PCR診断キットであり、SARS-CoV-2感染によるCOVID-19の迅速かつ正確な診断が可能です。 1ステップSARS-CoV-2検出キットは、新規コロナウイルス（SARS-CoV-2）ヌクレオカプシドタンパク質N遺伝子内の2つの特定領域を検出するために、蛍光プローブと特異的プライマーを使用するPCR法に基づいています。この分子パネルは、COVID-19の原因物質であるSARS-CoV-2からのウイルスRNAの検出を助けます。このキットは、粗い鼻腔ぬぐい液や咽頭ぬぐい液をPCR反応に直接使用することを可能にする独自の離型剤を含むRainamp™ ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.002 ml
特異度: 97.1 %
... クイックプロファイル™ 2019-nCoV IgG/IgMテストカードは、以下の目的で設計されたラテラルフロー免疫測定法です。 2019年新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）に対するIgGおよびIgM抗体の迅速な定性および鑑別のために設計されたラテラルフロー免疫測定法です。 コロナウイルス(SARS-CoV-2) ...
... ELISA検査は、COVID-19感染を検出するための効果的で正確な方法であり、検査室に最適である。 ...
サンプル量: 0.005 ml
... SC2リアルタイムPCR検出キットは、SARS-CoV-2が疑われる口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、喀痰などの検体中のSARS-CoV-2 RNAを特異的かつ定性的に検出するために設計されています。 原理 プライマーおよびプローブは、RNase P、ORF1ab、N遺伝子およびE遺伝子の領域から選択される。SARS-CoV-2を特異的に検出するために3つのプライマー/プローブセットが設計されている。さらに、ヒトRNase P遺伝子（内部コントロールとして）を検出するためのプライマー/プローブセットも含まれている。呼吸器検体から抽出したRNAを逆転写し、Real-Time ...
Biomiga, Inc.
... 在宅ラボ技術でCOVID-19とインフルエンザの検査結果を入手 LUCIRA® by Pfizerを使用した家庭での検査は3ステップで完了します。 検査を30分間放置できる場所を選ぶ。 検査の準備ができたら、検査装置の入ったパウチ1を開け、電池（単3形2本）を入れます。Readyランプが点灯します。 サンプル瓶の入ったポーチ2を開けます。検体瓶のシールをはがし、検体瓶を検査装置に静かにセットします（押し下げないでください）。 1.綿棒 検査が正しく行われるためには、両方の鼻孔を綿棒でぬぐう必要があります。2～13歳の子どもは、大人が綿棒を使用する必要があります。 綿棒を取り出し、柄の部分を手で持ち（下に置かないでください）、頭を後ろに傾け、抵抗を感じるまで綿棒の先端を鼻の穴に完全に挿入します。 綿棒を鼻の穴の内側で5回転がし、綿棒が鼻の穴の壁に触れていることを確認しながら回します。もう片方の鼻の穴も同様に行う。 2.かき混ぜる 綿棒をサンプル瓶の底につくまで挿入し、サンプル瓶の周りを15回かき混ぜる。攪拌後、綿棒を捨てる カウンターの上の右側にパッケージが置かれたLUCIRA® ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
... SARS-CoV-2中和抗体（nAbs）は、SARS CoV-2がヒト細胞のACE2レセプターに結合するのを阻止する機能を持つ特殊な抗体である。高濃度のnAbsはCOVID-19に対する免疫を示す。標準的なIgG/IgM抗体検査（一般的に利用可能な検査）はnAbsを検出しないため、免疫の間接的な指標にしかならない。 仕様 ご注文について 使用範囲 30-100 基準範囲 <30% 陰性 / ≥30% 陽性 CV - <10 保存条件 カートリッジ: 2-30 °C / 検出バッファー：2-8 ...
... COVID-19(SARS-CoV-2)パンデミック対策における診断、治療、ワクチン接種の共同研究を推進する世界的な取り組みに鑑みて COVID-19(SARS-CoV-2)パンデミックとの闘いにおける診断、治療、ワクチン接種の共同研究の世界的な進展に鑑み、Bio-Helixは特にヒト呼吸器検体用のLifeDireX COVID-19 RT-qPCR Detection Kit Plus を開発しました。このキットの特徴は (1) WHOおよびUS CDCが推奨するNターゲットマーカーに対する高い特異性； (2) ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 93.1 %
... 家庭用抗原自己検査用としてCE認証を取得しています； 手順はシンプルで簡単に実践できます； 簡単な操作； 鼻腔スワブが不快感を軽減します。 簡単な操作 ステップ1 サンプリング前に数回鼻をかみ、手を洗います。 ステップ2 鼻腔スワブ検体採取。 ステップ3 抽出チューブの膜をはがします。 ステップ4 検体スワブをチューブに入れ、スワブのヘッドをチューブの内側に押し当てながらスワブを10回振り、スワブ内の検体を放出させます。 ステップ5 綿棒の頭部をチューブの内側に押し当てながら綿棒を抜き取り、綿棒からできるだけ多くの液体を取り除きます。チューブにキャップをし、軽く振り混ぜて中身を混ぜます。 ステップ6 図のようにチューブを反転させ、絞りながら、抽出チューブから3～4滴の抽出検体を検査装置のサンプルウェルに分注します。 15分後に検査結果を読み取ります。 30分経過後は検査結果を読み取らないでください。 ...
Jiangsu Konsung Medical Equipment
結果表示時間: 15 min
... ALL IN TRIPLEX®は、気管支炎、インフルエンザ、COVID-19の複合抗原検査で、鼻腔サンプルに基づくもので、特に小児用に設計されていますが、成人にも使用できます。 ALL IN TRIPLEX®は、欧州で初めてIVDR CE認証を取得した自己免疫複合検査です。フランス国家衛生局の定める基準をすべて満たしています。 ALL IN TRIPLEX® は： - 無痛性：一体型サンプリングスポンジ（鼻中隔穿孔の危険性なし） - 信頼性 : COVID部分の鼻咽頭PCR検査との99%の相関性*。 - ...
結果表示時間: 10 min
... CareStart™ COVID-19 抗原ホームテストは、SARS-CoV-2由来のヌクレオカプシドタンパク質抗原の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 - どこでも迅速かつ簡単に自己検査が可能 - モバイルアプリケーションを使用して結果を簡単に解釈 - SARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質を定性的に検出 - 鼻腔ぬぐい液検体に使用 - わずか10分の迅速結果 - COVID-19に対する個人の現在の感染状態を特定 使用目的 CareStart™ COVID-19 ...
... 体外診断用医薬品としてRIDA®GENE Flu & SARS-CoV-2 テストは、LightCycler® 480II リアルタイムPCR装置で行われ、呼吸器感染の兆候や症状を持つ人の鼻/喉のスワブから、インフルエンザA/Bおよびコロナウイルス（SARS-CoV-2）RNAの直接定性検出および鑑別を行うマルチプルリアルタイムRT-PCR法です。 RIDA®GENE Flu & SARS-CoV-2 検査は、呼吸器感染症の症状を持つ患者において、他の臨床・検査所見と関連させて、in flu A/flu ...
R-Biopharm AG
特異度: 100 %
感度: 100 %
... COVID-19 Real-Time PCR Testは、COVID-19感染の診断の補助として、口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液または喀痰検体中のCOVID-19の原因である新型コロナウイルスSARS-CoV-2を、利用可能なすべての臨床的および疫学的データ、患者の病歴、その他の検査結果とともに特異的かつ定性的に検出するために設計されています。本製品は、核酸増幅技術および体外診断手順について特別な訓練を受けた医療従事者による使用を意図しています。 COVID-19 Real-Time PCR ...
... COVID-19感染の症状を示す患者から採取した鼻咽頭ぬぐい液を用いたSARS-CoV-2抗原の定性的検出のための一段階イムノクロマトアッセイ。 ...
結果表示時間: 15 min
... - コビド19ワクチン注射後の中和抗体を評価します。注射後、体内で中和抗体が産生され、ワクチン注射後の効果や体内の中和抗体量を評価します。 特徴 使い方が簡単 機器不要 仕様 保管条件 2℃- 30 賞味期限 18ヶ月 ...
... 中和抗体検査は、COVID-19に対する患者さんの免疫状態を評価するために使用されます。一般的な抗体スクリーニングとは異なり、中和抗体を特異的に検出します。 ...
結果表示時間: 10 min
... 蛍光イミュノクロマトアッセイAGテストキット 医療業界向けの迅速検査、PCRおよびFIA技術の開発に焦点を当て、献身的に取り組んでいるBioeasy社は、Novel Coronavirus (2019-nCoV)のPCR、FIAおよび迅速検査を提供しています。 下部にはBioeasy 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Antigen Rapid Test Kit (Fluorescence Immunochromatographic Assay)の情報(1ページ)が掲載されています。 ...
Bioeasy USA Inc.
... ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV インフルエンザA株とB株のスクリーニングと差別化のためのリアルタイム分子試験、COVID-19およびMERS-CoV 産物 :GRA2032 検知： A型インフルエンザ B型インフルエンザの SARS-CoV-2 MERS-CoV 試薬: 鼻咽頭綿棒 キット内容: 反応ミックス プライマープローブミックス 内部制御 PCR ...
Medical Innovation Ventures
結果表示時間: 15 min
... EUのCEアクセス認証を取得したこと 中国輸出資格のホワイトリスト入り 本試薬は、ヒト血清、血漿または全血中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗体の臨床的なin vitro定性検出に使用されます。 優位性があります。 - フレキシブルなサンプル：指先の全血（遠心分離の必要なし）、血清、血漿 - 迅速なスクリーニング：15分で結果を解釈可能 - 鑑別タイプ：IgM/IgG抗体を複合的に検出して鑑別可能 - マニュアル解釈：機器を必要とせず、一般医療機関でも幅広く実施しやすい 仕様 サンプルタイプ： ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
結果表示時間: 15 min - 20 min
... 1テスト/キット、20テスト/キット 使用目的 本キットは、ヒトの鼻咽頭スワブから2019-nCoV抗原をin vitroで定性的に検出するためにのみ使用されます。 本キットは COVID-19 の補助診断に適していますが、結果は臨床上の参考に過ぎず、診断や除外の判断の唯一の根拠として使用することはできません。臨床診断や治療は、患者の症状・徴候、病歴、他の検査項目、治療効果などを総合的に考慮する必要があります。 検査結果が陽性の場合はさらに確認する必要があり、陰性の場合は2019-nCoV感染を否定するものではありません。 本キットは、体外診断用医薬品の技術を特に指導・訓練された有資格の臨床検査技師による使用を意図しています。 検査原理 本キットはイムノクロマト法を用いたダブル抗体サンドイッチ法で ...
hecin-scientific
結果表示時間: 12 min
... LumiraDx SARS-CoV-2 Ag テストは、COVID-19 が疑われる人または無症状の人の鼻腔および鼻咽頭ぬぐい液検体中のヌクレオカプシドタンパク質抗原を直接かつ定性的に検出するためのマイクロ流体免疫蛍光アッセイです。LumiraDx Platformと併用することで、ポイントオブケアで迅速な結果が得られます。 検査の利点 LumiraDx SARS-CoV-2 Ag 検査を LumiraDx 装置で使用することにより、医師は感染を迅速に確認し、適切な治療を開始し、隔離予防措置を開始することができ、感染のさらなる拡大を防ぐことができます。 ポイントオブケアでの実施が容易 臨床性能 97.6％の肯定的一致率 96.6% ...
... OPTI Medical Systemsは、COVID-19の原因ウイルスを検出するOPTI SARS-CoV-2 RT-PCRテストについて、米国FDA緊急使用承認およびCEマークを取得しました。 OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR テストは、リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）に基づいており、サンプル中のウイルスRNAを検出します。この検査は、個々の検体だけでなく、スクリーニング目的の5検体プールでも使用することができます。この検査は、症状のない人やCOVID-19感染を疑う理由のない人を含む、あらゆる人から採取した鼻咽頭スワブ、口腔スワブ、その他の上気道サンプルタイプから抽出したSARS-CoV-2 ...
OPTI Medical Systems
... - 結果までの時間 2時間以内 - 1本のチューブでORF1 abとNの遺伝子を検出可能 - 他のコロナウイルスとの交差反応なし - 主要なqPCR装置と互換性がある COVID-2019 ウイルス核酸検出キット（Dual-RTPCR) 製品紹介 本キットは、咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞洗浄液など、あらゆる呼吸器系サンプル中の新規コロナウイルス（2019-nCoV）の核酸検出に使用します。新型コロナウイルス感染症患者やその疑いのある患者の補助診断に用いることができ、感染症患者の分子診断の根拠を提供します。 製品特徴 * ...
結果表示時間: 15 min
... 本製品は、ヒト鼻咽頭ぬぐい液中のInfluenza A/BまたはCOVID-19抗原をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 包装形態 10テスト/箱 20テスト/箱 50テスト/箱 原理 このテストには、4本のプレコートラインがあります。「Cコントロールライン、Tlテストライン、T2テストライン、T3テストラインの4本のラインがニトロセルロース膜の表面にコーティングされています。マウス抗インフルエンザウイルス抗体BがT1テストライン領域に、マウス抗インフルエンザウイルス抗体BがT2テストライン領域に、マウス抗COVID-19抗体BがT3テストライン領域にそれぞれコートされている。 抗体BはT3テストライン領域に、ヤギ抗マウス抗体はT3コントロールライン領域にコートされています。マウスモノクローナル抗インフルエンザウイルス抗体Aは、インフルエンザA抗原の検出器として、マウスモノクローナル抗インフルエンザウイルス抗体Aは、インフルエンザB抗原の検出器として使用されているカラー粒子とのコンジュゲーションが使用されています。 COVID-19抗原の検出には、カラー粒子と結合したマウスモノクローナル抗COVID-19抗体Aを使用します。検査中、試料中の抗原は、色粒子と結合したモノクローナル抗体Aと相互作用し、抗原抗体色粒子複合体を形成します。この複合体は、毛細管現象により膜上を移動し、検査ラインに到達します。 この複合体は毛細管現象によってテストラインまで移動し、そこで抗体Bに捕捉されます。サンプル中に抗原が存在する場合、色付きのテストラインが結果ウィンドウに表示されます。 ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.2 ml
... Convergys® POC RT-PCR COVID-19 検出キット Convergys® POC RT-PCR Nucleic Acid Detection Systemで使用します。 COVID-19呼吸器疾患は、新型コロナウイルスSARS-CoV-2の感染によって引き起こされます。 COVID-19の症状は極めて特異性に乏しく、例えばインフルエンザの症状に類似しています。さらに、多くの場合、症状の発現は非常に弱い。従って、COVID-19の適切な診断には困難が伴う。 Convergys® ...
Convergent Technologies