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... ヒト血清、血漿および尿中のクレアチニンの体外定量用診断試薬。 製品詳細 臨床的意義 クレアチニンは、腎機能を評価するために使用される高いstorgae compound.Usedから筋肉で形成された廃棄物であるが、血清濃度レベルは、腎機能が少なくとも50％低下するまで上昇し始めることはありません。 技術仕様 測定範囲 0.14 - 40 mg/dl0.08 - 18 mg/dl0.042 - 64.5 mg/dl 直線性 40 mg/dl18 mg/dl64.5 ...
保管温度: 2 °C - 8 °C
... トータルとプロスタティック 比色法 キネティック 酸性ホスファターゼ（ACP）により、pH5.0でα-ナフチルリン酸が加水分解され、α-ナフトールと無機リン酸が生成されることを利用した方法です。ペンタンジオールがリン酸受容体として働き アクセプターとして働き、反応の感度を高めます。 α-ナフトールはFast Red TRと反応し、サンプル中のACPの活性に直接比例した色の複合体を生成します。 ...
LINEAR CHEMICALS
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 比色法 エンドポイント プリンシプル 本法は，酸性pHにおいて，アニオン性色素であるブロモクレゾールグリーン（BCG）とタンパク質が特異的に結合し，その結果，複合体の吸収波長が変化することに基づいている。形成される色の強さは、サンプル中のアルブミン濃度に比例する。 ...
LINEAR CHEMICALS
保管温度: 2 °C - 8 °C
... DGKC 比色法 キネティック プリンシプル アルカリホスファターゼ(ALP)は、4-ニトロフェニルリン酸(4-NPP)の加水分解を触媒して、遊離の4-ニトロフェノールと無機リン酸を生成し、アルカリ緩衝液をリン酸基の受容体として作用します。 この反応は、405nmでの4-ニトロフェノールの生成速度でモニターされ、サンプルに含まれるALPの活性に比例します。 ...
LINEAR CHEMICALS
... SFRI、信頼できる試薬 品質、重要な成功要因 SFRIは、品質と信頼性の重要性を認識し、お客様にご安心いただけるよう、あらゆる努力を行っています。 SFRIは、その製品の素晴らしさについて、代理店を安心させるためにあらゆる努力を惜しまない。 SFRIは明らかに、欧州規格のすべての要件を満たしている； SFRIはANSM（国立医薬品安全庁）に各試薬を登録している； SFRIはISO 13485認証を取得しています； SFRIの全製品はCEマークを取得しています。 高品質の製品 SFRIの品質管理は単なる形式的なものではありません。SFRIの工場から出荷される試薬は、各市場で販売される前に、最低3回の品質管理に合格しています。 さらに、SFRIの試薬の品質を、病理学的な血液（新鮮な血液）を用いて検証していることも重要です！ 性能と品質を第一に考えることで、私たちは次のことを保証します： 可能な限り最短の納期で優れた製品をお届けします； 製品とサービスの品質を継続的に向上させる； より幅広い商品を提供することにより、顧客のニーズに応える。 信頼性が高く、すぐに使える SFRI対応試薬の交換ほど簡単なものはありません。SFRIの試薬は信頼性が高く、品質も高いため、医薬品のようなパッケージングで、特に機器専用のボトルで提供されます。このため、ロジスティクスの変更がなく、検査室はルーチンを維持することができる！ 機器に技術的な変更を加える必要はありません。 徹底したテスト SFRIのすべてのリージェントは、製品要件を満たすために徹底的にテストされています。オリジナル製品との優れた相関性を持っています。 ...
保管温度: 15 °C - 30 °C
... 当社の臨床化学試薬キットは、手動および自動化学分析装置の両方に対応しています。キットは粉末タイプとすぐに使える液体タイプの両方があります。 メソッド エンドポイントBCG 試験手順 手動および自動 保管温度 試薬は室温（15～30℃）で保存されます。 標準アルブミンは冷蔵保存（2～8℃）。 波長 630 nm 直線性 0.5 - 8.0 g/dL 期待される値 3.5 - 5.3 g/dL 試薬の劣化： 試薬は透明な黄緑色の溶液でなければならない。濁りや沈殿が生じた場合は た場合は、試薬を廃棄すること。 手順の制限： アンピシリンおよび他の薬剤は、アルブミンの色素結合特性を著しく阻害する。 アルブミン。 ヒト以外のアルブミンの色素結合特性は種によって異なる。 8.0g/dLを超える値の検体は、0.9%食塩水で1:1に希釈し、再検査し、結果を2倍してください。 0.5g/dL未満の検体は電気泳動で測定する。 電気泳動する。 ...
Teco Diagnostics
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 当社の臨床化学試薬キットは、手動および自動化学分析装置の両方に対応しています。キットは粉末タイプとすぐに使える液体タイプの両方があります。 メソッド 比色法, エンドポイント 試験手順 手動 波長 505 nm 直線性 120 IU/L 期待される値 5-35 IU/L 各検査施設で独自の期待値範囲を設定することを強く推奨する。 試薬の劣化： 試薬の濁りや沈殿が生じた場合は廃棄してください。 試薬が直線性の要求を満たさない場合、または指定された範囲のコントロール値を回収できない場合は、試薬を廃棄すること。 試薬を廃棄する。 手順の制限： ピリドキサールリン酸はトランスアミナーゼのアポ酵素型を活性化することにより ...
Teco Diagnostics
保管温度: 15 °C - 30 °C
... ビリルビンは、ヒト血清中の直接ビリルビンおよび総ビリルビンの定量に使用される。 検査数 480テスト 4 x 120 mLボトル 方法 比色、終点 試験手順 手動 波長 560 nm 直線性 20 mg/dL 期待される値 直接：0.5mg/dLまで 総量：1.0mg/dLまで 各検査施設は、期待値の範囲を独自に設定することを強く推奨する。 試薬の劣化： 以下の場合、試薬は廃棄すること：(1) 亜硝酸ナトリウム試薬が黄色に変色した場合； (2) ...
Teco Diagnostics
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 腸球菌のバンコマイシン耐性には2つのタイプがある。1つ目のタイプは、E. gallinarumおよびE. casseliflavus/E. flavescensに見られる本態性耐性（主にVan C型だが、Van D型、Van E型、Van F型などもある）で、バンコマイシンに対して低レベルの耐性を示す。腸球菌におけるバンコマイシン耐性の2つ目のタイプは後天性耐性（Van AおよびVan Bタイプ）で、主にE. faeciumおよびE. faecalisに見られる。 従って、この耐性がより毒性の強い病原体（例えば黄色ブドウ球菌）に広がるのを防ぐには、患者におけるこれら2菌種の存在を速やかに検出し、他の腸球菌と正確に区別することが極めて重要である。 COLOREX ...
Biomed Diagnostics, Inc.
... マウロ・カラテッリが過去20年間に行った興味深い研究活動により、酸化ストレス評価分野における一連の検査が開発され、現在ではカラテッリパネルに含まれています。カラテッリパネルは、互いに補完し合う13のテストを用いて酸化ストレスのグローバルな評価を可能にする統合分析アプローチです。これらの検査は、プロオキシダントステータスの評価と抗酸化ステータスの評価の2つのグループに分けることができ、どちらもヒト、獣医、農産食品分野に適用することが可能です。 生体の健康状態を知ることができる。危険因子にさらされている被験者、病気にかかっている被験者、治療を受けている被験者の酸化的損傷のリスクや素因を特定できる。 評価内容：試料中に存在するヒドロペルオキシドに由来する遊離アルコホキシルラジカルとヒドロペルオキシルラジカルを評価します。d-ROMsは、Reactive ...
Diacron International S.r.l.
保管温度: 2 °C - 12 °C
... Chromogenic Orientation Agarは、尿路病原体を分離・鑑別するための発色性培地です。 コンテナ 90mm ペトリ皿 パッケージ 5x2x90 mmシャーレ皿（1袋） 賞味期限 3ヶ月 ピーエイチ 7,0±0,2 カラー ライトアンバー 外観 固形ゲル ...
RTA Laboratories
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